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    蒙藥銀朱體外溶出實(shí)驗(yàn)可溶性汞含量的測(cè)定

    2012-06-06 07:05:56苗培福張瑞霞
    中國民族醫(yī)藥雜志 2012年12期
    關(guān)鍵詞:味丸腸液納米銀

    苗培福 張瑞霞

    (2.內(nèi)蒙古烏海市蒙中醫(yī)院,內(nèi)蒙古 烏海016000)

    安全性、有效性和質(zhì)量可靠性是藥品屬性的三個(gè)基本要素,蒙藥也不例外。蒙藥是我國的傳統(tǒng)用藥,攝入汞劑量稍大或長期少量攝入在體內(nèi)蓄積到一定程度均可引起中毒,損害腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)以及泌尿系統(tǒng)〔1〕。近年來,藥汞含量超標(biāo)問題已引起國內(nèi)外的關(guān)注,為實(shí)現(xiàn)蒙藥現(xiàn)代化,并且使蒙藥走向國際市場(chǎng),就必須強(qiáng)化對(duì)蒙藥中可溶性汞含量的測(cè)定和分析〔2〕。

    銀朱最早載于《本草綱目》,它是人工制成的赤色硫化汞(HgS),尚含有微量鉛(Pb)、銅(Cu)、鈉(Na)、鐵(Fe)、鋁(Al)等雜質(zhì)。其味辛,性溫,有毒。具有:攻毒、殺蟲、燥濕、劫痰,等功效。銀朱為許多蒙藥成方所應(yīng)用,例如清肺十八味丸。

    蒙藥使用的黑辰砂非天然產(chǎn)物,是按1:1比例硫磺炮制銀朱(汞),在鐵鍋內(nèi)用煤爐加熱至200~300℃左右反復(fù)攪拌形成黑灰色為止,其主要成分是硫化汞,它是蒙藥復(fù)方制劑常用藥材,具有鎮(zhèn)驚、清熱、收斂、破癰等作用,在44%蒙藥水丸劑中配伍使用〔13〕。

    銀朱、黑辰砂中的硫化汞是一種較為穩(wěn)定的汞鹽,溶度積為9.3×10~53,在水中幾乎不溶,是一種極難溶的化合物,與其它含汞化合物相比,毒性較低〔4-5〕。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,銀朱口服后,其中的汞可經(jīng)胃腸道吸收,且吸收量遠(yuǎn)大于按溶度積計(jì)算的理論值。有文獻(xiàn)報(bào)道,銀朱中的硫化汞是不被機(jī)體吸收的無活性成分(約占給藥量的98%),而且有活/毒性成分為可溶性汞部分〔6〕。因此本實(shí)驗(yàn)?zāi)M胃腸道實(shí)際情況,系統(tǒng)的比較人工胃液、人工腸液中胃蛋白酶、胰蛋白酶及硫化物對(duì)汞溶出的影響,用雙硫腙分光光度法測(cè)定銀朱、黑辰砂、納米銀朱及蒙藥成方清肺十八味丸在不同化學(xué)體系中可溶性汞的含量,初步研究可能被人體吸收的汞的含量,從而為建立銀朱及含銀朱蒙藥的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和臨床用藥的安全合理性提供依據(jù)〔7-8-9〕。

    1 儀器與試劑

    1.1 儀器

    RC806溶出試驗(yàn)儀(天大天發(fā));WFJ7200型可見分光光度計(jì)(尤尼柯(上海)儀器有限公司);FA214電子天平(上海??惦娮觾x器廠);DGG-9240B型智能鼓風(fēng)干燥箱(杭州卓馳儀器有限公司);H1850臺(tái)式高速離心機(jī)(湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司)。

    1.2 試劑

    胃蛋白酶,胰蛋白酶硫,雙硫腙,鹽酸羥胺,乙二胺四乙酸二鈉,氯仿,氨水,高錳酸鉀,鹽酸,硫酸,硝酸,氫氧化鈉,磷酸二氫鉀等均為分析純。

    1.3 藥品

    銀朱(湖南省湘潭市滴水化工廠);黑辰砂(內(nèi)蒙古呼和浩特市蒙藥研究所);納米銀朱(內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院無機(jī)化學(xué)專題室合成);清肺十八味丸(內(nèi)蒙古蒙藥股份有限公司);硝酸汞。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 溶液的制備

    2.1.1 0.65%(m/V)雙硫腙氯仿貯備液:稱取 0.65g雙硫腙溶于100mL三氯甲烷,貯于棕色瓶中,存于暗處。

    2.1.2 0.026%(m/V)雙硫腙工作液:吸取2ml雙硫腙貯備液于分液漏斗中,加入2%氨水50mL,振搖萃取,棄去有機(jī)相,水相提取液過濾后即得。此液需在臨用時(shí)配制。

    2.1.3 汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取在硫酸銅干燥器中放置過夜的0.1646g硝酸汞,用去離子水溶解后,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,再用去離子水稀釋至標(biāo)線,搖勻。此溶液每毫升含0.9897mg汞。

    2.1.4 汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:吸取汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液1.00mL,注入100mL容量瓶,用1%硝酸溶液稀釋至標(biāo)線,搖勻。此溶液每毫升含9.897μg汞。

    2.1.5 人工胃液:用去離子水稀釋13mol·L-1HCl至pH=1.50,現(xiàn)配現(xiàn)用。

    2.1.6 胃蛋白酶液:稱取1.6g胃蛋白酶溶于10mL0.1mol·L-1HCl,配制成質(zhì)量濃度為 0.16g·mL-1胃蛋白酶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。

    2.1.7 人工腸液:稱取 KH2PO46.8g,加去離子水500mL溶解,用 0.1mol·L-1NaOH 水溶液調(diào)節(jié) pH 值至 6.8,現(xiàn)配現(xiàn)用。

    2.1.8 胰蛋白酶液:稱取0.180g胰蛋白酶溶于45mL人工腸液,配制成胰蛋白酶質(zhì)量濃度為0.004g·mL-1的胰蛋白酶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。

    2.1.9 含硫人工腸液:稱取每份樣品質(zhì)量三分之一的硫粉溶于已配制的人工腸液中,現(xiàn)配現(xiàn)用。

    2.1.1010 %(m/V)EDTA溶液:將10g分析純乙二胺四乙酸二鈉用去離子水溶解并稀釋至100ml。

    2.1.11 6mol/L NaOH溶液:將24g分析純氫氧化鈉用去離子水溶解并稀釋至100mL。

    2.1.12 5%(m/V)KMnO4溶液:將5g分析純高錳酸鉀用去離子水溶解并稀釋至100mL。

    2.1.13 10%(m/V)鹽酸羥胺溶液:將10g分析純鹽酸羥胺用去離子水溶解并稀釋至100mL。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

    于 8個(gè) 50ml容量瓶中,分別加入 1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00mL 的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液,每個(gè)容量瓶中加入10mL10%(m/V)EDTA溶液,搖勻后加入 8ml 6mol/L NaOH溶液,搖勻后加入2mL 0.026%(m/V)雙硫腙工作液,用去離子水稀釋至標(biāo)線,搖勻,于551nm波長處測(cè)定吸光度。以試劑空白為參比,于551nm波長處測(cè)定吸光度。

    表1 汞標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)

    回歸方程:在0.2~1.6(?μ/ml)范圍內(nèi)線性關(guān)系為:A=0.2955c+0.0127,r=1.0442.

    2.3 銀朱、黑辰砂、納米銀朱、清肺十八味丸、硝酸汞的溶出

    準(zhǔn)確稱取銀朱、黑辰砂、納米銀朱、清肺十八味丸,硝酸汞一定量 (均做3個(gè)平行樣),與不同溶出液500ml混合,將放于37℃,100r·min-1振搖,人工胃液、胃蛋白酶液中2h,人工腸液、胰蛋白酶液、含硫人工腸液中8h。再在室溫下,5000r·min-1離心10min,取上清液(除胃蛋白酶液組和胰蛋白酶液組),待測(cè);胃蛋白酶液組和胰蛋白酶液組則是先靜置至溶液分3層,將上清液和下層沉淀?xiàng)壢?,取中層含絮狀沉淀的溶出液,在室溫下?000r·min-1離心10min,取上清液,待測(cè)。

    為研究pH、蛋白質(zhì)以及硫化物的影響,溶出液分別為用鹽酸和磷酸鹽緩沖液配制的不同pH的溶液,含不同蛋白質(zhì)胃蛋白酶(pepsin),胰蛋白酶(trypsin)的溶液及一定濃度的含硫人工腸液。

    2.4 可溶性汞含量的測(cè)定

    分別吸取25.00ml溶出液(除硝酸汞組)于50ml容量瓶中,依次加入10%(m/V)EDTA 10.00ml,6mol/L NaOH 8.00mL,0.026%(m/V)雙硫腙工作液 2.00mL,用去離子水稀釋至標(biāo)線。以相應(yīng)的試劑空白為參比,在551nm波長下測(cè)定吸光度。結(jié)果見表2、表3。

    表2 胃液、胃蛋白酶液中藥品溶出數(shù)據(jù)

    表3 腸液、胰蛋白酶液、含硫腸液中藥品溶出數(shù)據(jù)

    3 討論

    3.1 pH對(duì)汞溶出的影響

    試驗(yàn)結(jié)果(見表4)表明,pH對(duì)銀朱、黑辰砂、納米銀朱和清肺十八味丸中汞的溶出量有較大的影響,隨著 pH的降低,汞的溶出量明顯增加。人工胃液中(pH=1.5)汞的溶出量明顯大于人工腸液(pH=6.8)。這可能是由于銀朱礦物中含有了其他形式的汞化合物雜質(zhì)而造成的。

    表4 人工胃液和人工腸液汞溶出量比較

    3.2 胃蛋白酶和胰蛋白酶對(duì)汞溶出的影響

    在消化道存在胃蛋白酶和胰蛋白酶,這些物質(zhì)特別是含巰基的物質(zhì)對(duì)于汞均有結(jié)合能力。因此本試驗(yàn)研究了胃蛋白酶和胰蛋白酶對(duì)銀朱、黑辰砂、納米銀朱和清肺十八味丸中汞的溶出量的影響,試驗(yàn)結(jié)果(見表5)表明,胃蛋白酶和胰蛋白酶對(duì)汞溶出量有一定的促進(jìn)作用,但是不夠明顯。

    3.3 硫?qū)艹龅挠绊?/h3>

    由于腸內(nèi)經(jīng)細(xì)菌代謝后會(huì)產(chǎn)生硫化物,而HgS具有與硫形成多硫化物的性質(zhì),所以本試驗(yàn)研究了人工腸液中加入硫粉對(duì)汞溶出的影響。試驗(yàn)結(jié)果(見表6)表明,人工腸液中加入硫粉對(duì)銀朱、黑辰砂、納米銀朱和清肺十八味丸中汞的溶出有較強(qiáng)的助溶作用。

    表5 人工胃液和人工腸液加酶前后汞溶出量比較

    表6 人工腸液和加硫人工腸液汞溶出量比較

    在人體腸道內(nèi)存在形成汞多硫化物的條件,包括弱堿性環(huán)境和腸內(nèi)細(xì)菌分解所產(chǎn)生的大量 H2S(主要以 HS-的形式存在)。因此可以推測(cè),多硫化汞配合物可能是銀朱在體內(nèi)的一種重要形式。

    3.4 溶出液中微粒的存在和粒度分布對(duì)汞溶出的影響

    為觀察HgS溶出的形式是可溶性物質(zhì)還是懸浮微粒,分別對(duì)銀朱和納米銀朱在人工胃液、胃蛋白酶液、人工腸液、胰蛋白酶液和含硫人工腸液進(jìn)行溶出試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果(見表7)表明,含硫人工腸液對(duì)納米銀朱中汞溶出的影響顯著,汞的溶出量約為銀朱中的15倍。

    表7 銀朱和納米銀朱汞溶出量比較

    4 結(jié)論

    通過比較胃腸道中存在的各種化學(xué)因素對(duì)銀朱、黑辰砂、納米銀朱、清肺十八味丸中汞溶出的影響,得結(jié)果為pH對(duì)汞溶出量有較大的影響,蛋白質(zhì)的促溶作用有限,硫?qū)艹隽康挠绊戯@著高于其他,納米銀朱對(duì)含硫人工腸液中汞溶出的影響顯著。提示銀朱在腸道中的形式可能為汞的各種含硫配合物;至于汞的含硫配合物能否在腸道中吸收并發(fā)揮藥理作用還有待進(jìn)一步去證實(shí)。

    〔1〕梁愛華,商敏鳳.朱砂的毒性研究概況〔J〕.中國中藥雜志,2005,30(4):249.

    〔2〕陳飛霞,魏世強(qiáng).汞的毒理學(xué)研究進(jìn)展〔J〕.云南環(huán)境科學(xué),2005,24(增刊1):14-17.

    〔3〕梁國剛,張啟偉.朱砂、雄黃中各成分的溶解度對(duì)其藥效、毒副作用的影響〔J〕.中國中藥雜志,2002,27(5):391.

    〔4〕Jenny A J,F(xiàn)ran coisM M,H arold F H .Mercury speciation in the presence of poly slfid es〔J〕.Environ Sci Technol,2000,34:2196.

    〔5〕曾克武,王旗,楊曉達(dá),等.朱砂溶出的體外研究〔J〕.中國中藥雜志,2007,32(3):233.

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    〔9〕梁淑軒,龐秀言.人體內(nèi)汞分子形態(tài)的轉(zhuǎn)化〔J〕.河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1999,3(19):1.

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