劉海燕 袁 洪*
1 劉海燕,碩士研究生,中南大學(xué)藥學(xué)院,湖南長沙 410013 2 *袁洪,通訊作者,教授,中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院臨床藥理中心,湖南長沙 410013
目前常用的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的病毒載體主要有慢病毒、腺病毒、腺相關(guān)病毒等。研究表明,腺病毒具有高效的轉(zhuǎn)染率,可有效地感染心肌細(xì)胞,但其本身具有免疫源性,且不能使目的基因長期表達(dá),不適合于心臟疾病的基因治療[1]。慢病毒和腺相關(guān)病毒均可使目的基因在靶細(xì)胞內(nèi)長期、穩(wěn)定的表達(dá),且免疫源性低,是心臟基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的優(yōu)選載體。然而,慢病毒雖可有效地感染體外心肌細(xì)胞,但其體內(nèi)的心肌基因轉(zhuǎn)染率不及腺相關(guān)病毒[2]。本文主要概述了腺相關(guān)病毒在心臟基因轉(zhuǎn)導(dǎo)中的應(yīng)用。
腺相關(guān)病毒(Adeno Associated Virus,AAV)是一類無包膜的單鏈線性 DNA病毒,外包衣殼蛋白??煞譃槿齻€功能區(qū):開放閱讀框 rep、開放閱讀框cap及兩端145bp長的ITR序列。rep蛋白在病毒整合、復(fù)制、包裝中起著重要作用;cap蛋白是包裝成完整病毒所需的衣殼蛋白;ITR是復(fù)制的起始區(qū),是復(fù)制、整合、拯救和包裝所必需的順式作用元件,在將病毒基因整合至宿主染色體上起著關(guān)鍵的作用,AAV偏向于將目的基因整合至人基因組19號染色體q臂的特定位置上[3]。AAV載體中目的基因后端為增強(qiáng)子,前端為強(qiáng)啟動子,通常為CMV啟動子。在構(gòu)建病毒載體的過程中,可以通過選擇合適的啟動子,如心肌特異性啟動子 cTnT等加強(qiáng)構(gòu)建病毒載體的心肌靶向性。
AAV宿主范圍廣,不僅可感染分裂期細(xì)胞,對非分裂期細(xì)胞(如:神經(jīng)元、肌細(xì)胞、造血干細(xì)胞等)也較敏感;本身無直接細(xì)胞毒性或免疫原性;可使目的基因長期表達(dá)。但AAV病毒容量?。ǎ?kb),基因轉(zhuǎn)染率低,在一定程度上限制了其在臨床上的應(yīng)用。
AAV存在多種血清型,不同的血清型因其衣殼蛋白的序列與空間構(gòu)象不同,具有不同的組織或細(xì)胞的侵蝕性。Zincarell等通過小鼠尾靜脈注射AAV1-9血清型病毒,分析9種血清型在體內(nèi)的靶向性(見表 1)。結(jié)果表明,4、6、7、8、9型均可高效地感染心肌組織,感染后的心肌組織熒光強(qiáng)度排序如下:9型>6型>8型>4型>7型。然而,雖然感染后9型的心肌組織熒光強(qiáng)度高于6型,但9型除在心肌組織表達(dá)外,在全身其他多處部位也檢測有很強(qiáng)的熒光表達(dá),對心肌的靶向性不如 6型。因此,較之于AAV9、AAV6更適合心肌基因轉(zhuǎn)染[4,5]。為了提高AAV對心肌的靶向性,人們利用心肌特異性啟動子對AAV進(jìn)行改造,促使目的基因特異性地在心肌表達(dá)。AAV9在體內(nèi)的第一高表達(dá)部位是肝,其次是心肌組織(見表1),Prasad等構(gòu)建了含cTnT啟動子的 AAV9病毒,結(jié)果表明,目的基因在心肌組織的表達(dá)水平是體內(nèi)第二大高表達(dá)部位肝的 640倍,cTnT啟動子可有效地引導(dǎo)目的基因在心肌的特異性表達(dá)[6]。
表1 尾靜脈注射AAV1-9后體內(nèi)各組織部位熒光強(qiáng)度
研究表明,AAV可使目的基因在心肌組織長期、穩(wěn)定的表達(dá)。通過小鼠尾靜脈注射AAV1-9血清型病毒后,檢測目的基因表達(dá)水平發(fā)現(xiàn),9種血清型均可使目的基因在體內(nèi)長期、穩(wěn)定的表達(dá),以7、9型的目的基因體內(nèi)表達(dá)水平最高,其次為1、6、8型,2、3、4、5型表達(dá)量最低[4]。對新生4~5天的乳鼠心包注射2.5×1011拷貝數(shù)的AAV1、6、7、8、9血清型病毒,6周后檢測體內(nèi)目的基因表達(dá)水平,結(jié)果顯示,該劑量下的所有血清型均可高效地將目的基因?qū)胄募〗M織,且在肝組織中幾乎檢測不到目的基因表達(dá),所有血清型中以AAV9表達(dá)水平最高。持續(xù)觀察AAV9在心肌組織中的表達(dá)發(fā)現(xiàn),注射1周后目的基因可達(dá)穩(wěn)定,2周后達(dá)到高峰,后一直持續(xù)至6周,1年后仍可在心肌組織中檢測到一定的表達(dá)水平[7]。
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