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    奈達(dá)鉑聯(lián)合后程三維適形放療治療局部晚期鼻咽癌臨床觀察

    2012-04-29 07:27:57蘇靜
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2012年29期
    關(guān)鍵詞:奈達(dá)鉑三維適形放療

    蘇靜

    [摘要] 目的 探討奈達(dá)鉑聯(lián)合后程三維適形放療(3D-CRT)治療局部晚期鼻咽癌的療效及毒副反應(yīng)。 方法 入組109例局部晚期鼻咽癌患者隨機(jī)分為兩組,其中觀察組59例接受常規(guī)放療、后程3D-CRT聯(lián)合同步周劑量奈達(dá)鉑化療;對(duì)照組50例僅接受常規(guī)放療、后程3D-CRT。 結(jié)果 觀察組有效率為84.75%,高于對(duì)照組的66.00% (P < 0.05)。觀察組白細(xì)胞減少、血小板減少、口腔黏膜炎及過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組(P < 0.05),但兩組患者毒副反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解,未影響治療的順利進(jìn)行。 結(jié)論 奈達(dá)鉑聯(lián)合后程3D-CRT治療鼻咽癌療效較好,毒副反應(yīng)可耐受。

    [關(guān)鍵詞] 局部晚期鼻咽癌;奈達(dá)鉑;三維適形放療

    [中圖分類號(hào)] R739.63[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)29-0141-02

    鼻咽癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤,且早期癥狀不典型,確診時(shí)大多已屬于中晚期。臨床上對(duì)于局部晚期鼻咽癌患者,目前多采用同步放化療的方法進(jìn)行治療,取得了一定療效。為進(jìn)一步提高局部晚期鼻咽癌患者的臨床療效,筆者采用周劑量奈達(dá)鉑聯(lián)合后程3D-CRT的方案治療局部晚期鼻咽癌患者,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇我院2007年1月~2011年12月收治的局部晚期鼻咽癌患者109例,男83例,女26例;年齡21~78歲,中位年齡50歲;病理類型:高中分化鱗癌10例、低分化鱗癌82例、未分化癌17例;參考1992年福州分期法[1],III期49例、IVa期60例;預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥3個(gè)月,KPS評(píng)分≥70分;既往未接受放療、化療、生物治療等抗腫瘤治療;治療前行鼻咽部CT、頸部彩超、胸片、腹部彩超、肝腎功能、心電圖檢查、血常規(guī)檢查等,均基本正常;治療前發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或合并其他腫瘤。109例患者根據(jù)治療方案的不同分為觀察組和對(duì)照組,兩組患者的一般資料具有可比性(P > 0.05),其中觀察組59例接受常規(guī)放療、后程3D-CRT聯(lián)合同步周劑量奈達(dá)鉑化療,對(duì)照組50例僅接受常規(guī)放療、后程3D-CRT。

    1.2 治療方法

    1.2.1 放療方法兩組患者均首先接受6 MV-X線雙側(cè)面頸部聯(lián)合野、下頸部前切線野照射,劑量為(40~50)Gy/(20~25)次。然后鼻咽部接受后程3D-CRT,單次劑量2 Gy,每周5次,使放療總劑量增至80~86 Gy,同時(shí)增加全頸部前切線野及殘留頸部淋巴結(jié)補(bǔ)量放療,劑量60~66 Gy。后程3D-CRT的具體步驟:模擬機(jī)下校正患者體位及頭部位置,熱塑面罩固定頭部,5 mm層厚CT掃描定位,輸出圖像至三維治療計(jì)劃系統(tǒng),進(jìn)行靶區(qū)勾畫,靶區(qū)包括GTV、CTV、PTV,其中GTV根據(jù)CT圖像得出,CTV包括鼻咽部、口咽部、咽旁間隙、鼻腔后1/3部分、顱底部、蝶竇、后組篩竇,PTV為CTV外放5 mm,同時(shí)應(yīng)注意頸髓、眼球、腦干等重要器官的放射劑量不能超過(guò)正常耐受量,放射野一般設(shè)計(jì)5~6個(gè)共面或非共面適形野,DVH圖優(yōu)化使90%等劑量線包括PTV。

    1.2.2 化療方法觀察組在接受上述放療的同時(shí)接受化療,具體方案:奈達(dá)鉑80 mg/m2,靜脈滴注90 min以上,放療的第1、8、15、22、29、36天給藥,化療前12、6 h口服地塞米松20 mg,化療前30 min苯海拉明50 mg口服加西咪替丁300 mg肌肉注射。

    1.3 療效評(píng)價(jià)方法

    近期療效評(píng)價(jià)根據(jù)治療前后的影像學(xué)檢查資料,并參考WHO的實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),分為CR、PR、SD、PD,同時(shí)以CR+PR計(jì)算有效率[2]。放化療毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)參考WHO化療藥物毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及RTOG放療毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),分為0~Ⅳ度[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組近期療效比較

    觀察組有效率為84.75%,高于對(duì)照組的66.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    表1兩組患者近期療效的比較

    2.2毒副反應(yīng)

    觀察組白細(xì)胞減少、血小板減少、口腔黏膜炎及過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);其他毒副反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),但兩組患者毒副反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解,未影響治療的順利進(jìn)行。見表2。

    3 討論

    鼻咽癌是常見的頭頸部惡性腫瘤之一,由于其起病隱匿,大多發(fā)現(xiàn)時(shí)為局部晚期患者,臨床上針對(duì)這類患者的治療目的主要是提高近期有效率和預(yù)防發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。鼻咽癌因其部位的特殊性,容易形成天然的放射野,且病理類型多為對(duì)放療敏感的低分化鱗癌,所以,近年來(lái)越來(lái)越多的鼻咽癌患者接受放療[4]。隨著3D-CRT技術(shù)的不斷進(jìn)步和影像學(xué)檢查手段的改進(jìn),3D-CRT相較于常規(guī)二維放療所具有的定位精準(zhǔn)、靶區(qū)劑量高而周圍正常器官受照劑量低的優(yōu)點(diǎn)得以體現(xiàn)。

    有研究[5]報(bào)道,3D-CRT治療局部晚期鼻咽癌的總有效率顯著高于常規(guī)放療。另外,惡性腫瘤均屬于全身性疾病,鼻咽癌也不例外,因此,對(duì)于局部晚期鼻咽癌,在接受放療等局部治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜碇委熓怯幸娴摹;熥鳛橐环N全身治療手段,能夠殺滅微小轉(zhuǎn)移灶,預(yù)防遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生,而且化療與放療同時(shí)進(jìn)行,兩者協(xié)同作用,相互促進(jìn),提高療效[6]。因此,本研究采用放化療結(jié)合治療局部晚期鼻咽癌,且放療采用高效低毒的3D-CRT方案;鉑類藥物是鼻咽癌的首選化療藥物,而奈達(dá)鉑又是新型鉑類化療藥物,其通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制而發(fā)揮抗腫瘤作用,活性遠(yuǎn)高于順鉑等其他鉑類化療藥物,且毒副反應(yīng)更低[7]。彭麗莎等[2]報(bào)道表明,采用替吉奧膠囊聯(lián)合3D-CRT用于局部晚期鼻咽癌的治療,結(jié)果全組總有效率近96.7%,遠(yuǎn)高于以往常規(guī)放療的治療水平,同時(shí)該方案的毒副反應(yīng)較輕,主要是輕度的血液學(xué)毒性和消化道反應(yīng)等,未見因重度毒副反應(yīng)而停止治療的情況。

    本文結(jié)果顯示:觀察組有效率為84.75%,高于對(duì)照組的66.00%(P < 0.05),低于彭麗莎等[2]報(bào)道,可能與病例選擇情況有關(guān);觀察組白細(xì)胞減少、血小板減少、口腔黏膜炎及過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組(P < 0.05),與有關(guān)研究[8]一致,提示該方案具有較好的安全性??傊?,奈達(dá)鉑聯(lián)合后程3D-CRT治療鼻咽癌療效較好,毒副反應(yīng)可耐受,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]譚新勁,任麗,白光洪,等. 紫杉醇同步后程三維適形放療治療局部晚期鼻咽癌的臨床觀察[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(4):713-715.

    [2]孫燕. 內(nèi)科腫瘤學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:994-996.

    [3]彭麗莎,劉光賢. 替吉奧膠囊聯(lián)合三維適形放療同期治療局部晚期鼻咽癌臨床分析[J]. 中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2011,18(5):428-430.

    [4]肖帥,王仁生,黃素寧,等. 255例初治鼻咽癌調(diào)強(qiáng)適形放療臨床觀察[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2012,41(5):442-444,448.

    [5]石錦平,吳雪英,謝秋英,等. 鼻咽癌三維適形放療與常規(guī)放療劑量分布對(duì)比的研究[J]. 腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(3):262-263.

    [6]孫志華,李振宇,陳葉珊,等. 局部晚期鼻咽癌放療同步PF方案或順鉑單藥的臨床對(duì)照研究[J]. 臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17(3):229-232.

    [7]王飛江,蔣明. 周劑量奈達(dá)鉑與調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合治療復(fù)發(fā)鼻咽癌的近期療效[J]. 江蘇醫(yī)藥,2012,38(7):785-787.

    [8]林連興,許鴻鷂,徐志淵. 單藥奈達(dá)鉑同期放化療治療局部晚期鼻咽癌的臨床觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2012,12(4):346-350.

    (收稿日期:2012-07-04)

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