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      欖香烯與表柔比星預(yù)防低級別淺表性膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)

      2012-04-12 23:00:28宋永勝郭啟振
      實(shí)用藥物與臨床 2012年11期
      關(guān)鍵詞:香烯比星淺表性

      崔 軍,宋永勝,郭啟振

      欖香烯乳注射液是從中藥溫莪術(shù)中提取的新型非細(xì)胞毒類抗癌藥,其主要活性成分是β-欖香烯[1]。近年研究證明,其可以誘導(dǎo)人膀胱癌細(xì)胞凋亡[2]。2007年1月至2012年6月,筆者應(yīng)用欖香烯注射液膀胱內(nèi)灌注,預(yù)防淺表性膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā),并和同期應(yīng)用的表柔比星膀胱灌注對比,對其療效、安全性方面進(jìn)行系統(tǒng)評價,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象 共116例患者,均為膀胱單發(fā)腫瘤,行TURBT治療,術(shù)后病理診斷為淺表性膀胱尿路上皮癌(Ta,T1),低級別,排除嚴(yán)重的或難以控制的泌尿系統(tǒng)感染,或較嚴(yán)重的重要臟器功能不全。

      1.2 分組方法 隨機(jī)分為2組,欖香烯治療組(治療組)52例,男38例,女14例;年齡46~85歲,平均65歲。表柔比星對照組(對照組)64例,男46例,女18例;年齡42~81歲,平均68.5歲。兩組患者性別、年齡的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。臨床隨訪時間為2年。

      1.3 治療方法 患者均于術(shù)后1周行膀胱灌注化療,治療組膀胱灌注欖香烯注射液400 mg(原液,大連金港制藥有限公司),對照組灌注表柔比星50 mg(溶于0.9%氯化鈉溶液40 mL)。灌注后每15~30 min翻轉(zhuǎn)體位(仰、臥、左、右側(cè)位),欖香烯保留2 h后排尿,表柔比星保留1 h后排尿;每周1次,共8次,以后每月1次,10次為1個療程。每3個月復(fù)查膀胱鏡檢查。治療前后行血常規(guī)、肝腎功能等檢查,觀察患者灌注后不良反應(yīng)情況,比較兩組患者復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計分析軟件,率的比較采用χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 治療結(jié)果 治療組52例,半年內(nèi)復(fù)發(fā)者2例,1年內(nèi)復(fù)發(fā)者3例,2年內(nèi)復(fù)發(fā)者3例,復(fù)發(fā)率為15.4%。對照組64例,半年內(nèi)復(fù)發(fā)者4例,1年內(nèi)復(fù)發(fā)者 2例,2年內(nèi)復(fù)發(fā)者 2例,復(fù)發(fā)率為12.5%。治療組與對照組之間術(shù)后復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 不良反應(yīng) 主要是膀胱局部毒性反應(yīng),包括尿頻、尿急、尿痛、血尿、排尿困難等,各組均無因不良反應(yīng)中止治療者。治療組灌注后5例(9.6%)出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛,但無肉眼血尿,持續(xù)1~3 d后基本自行緩解。對照組灌注后27例(42.2%)出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛,其中 15例 (23.4%)癥狀嚴(yán)重,合并肉眼血尿,排尿困難,經(jīng)抗炎和α受體阻滯劑解痙等對癥治療,3~7 d后基本緩解?;熎陂g兩組血常規(guī)、肝腎功能等檢查均正常。治療組與對照組之間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      膀胱癌是成人泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。TURBT是目前臨床治療膀胱腫瘤的主要方法。有文獻(xiàn)報道,淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)率高達(dá)40% ~85%,且復(fù)發(fā)多發(fā)生在術(shù)后2年內(nèi)[3]。如何降低膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)仍然是泌尿外科醫(yī)生面臨的難題。膀胱癌術(shù)后膀胱內(nèi)灌注化療可消除殘余病變或原位癌,降低或延緩腫瘤復(fù)發(fā),防止腫瘤發(fā)生浸潤,從而提高患者生存率和生活質(zhì)量,因此,在臨床工作中,尋找有效、安全的預(yù)防膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)的化療藥物的研究受到國內(nèi)外的廣泛重視[4]。

      表柔比星是蒽環(huán)類抗腫瘤藥物阿霉素的衍生物,其心臟和骨髓毒性較阿霉素低,在膀胱粘膜局部發(fā)揮作用,而全身吸收很少。研究表明,表柔比星膀胱內(nèi)注入后,主要被粘膜吸收,10 min后藥物進(jìn)入粘膜固有層,進(jìn)而進(jìn)入淺肌層,對淺表性膀胱腫瘤有較好的預(yù)防復(fù)發(fā)作用[5]。

      欖香烯化學(xué)結(jié)構(gòu)為具有欖香烯烷骨架的倍半菇烯,基礎(chǔ)藥理研究證明,其具有抗炎、抗腫瘤、提高免疫力和升白細(xì)胞的功效。對腫瘤細(xì)胞DNA、RNA和蛋白的合成均有明顯的抑制作用,防止腫瘤細(xì)胞從S期進(jìn)入G2、M期,降低腫瘤的分裂增殖,并誘導(dǎo)其凋亡[6]。國內(nèi)多位學(xué)者[7-8]報道了欖香烯誘導(dǎo)的抗腫瘤免疫保護(hù)作用機(jī)理,認(rèn)為欖香烯能激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤免疫,不僅能直接抑制或殺傷腫瘤,而且能提高腫瘤細(xì)胞的免疫原性,增強(qiáng)機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的殺傷活性。

      治療組52例患者術(shù)后以欖香烯行膀胱內(nèi)灌注,術(shù)后隨訪觀察2年,復(fù)發(fā)率為15.4%,與國內(nèi)其他學(xué)者報道相似[9-11],與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明膀胱尿路上皮癌術(shù)后欖香烯膀胱灌注能起到較好的預(yù)防復(fù)發(fā)的作用。目前,臨床應(yīng)用的多種膀胱灌注藥物都可有效降低膀胱腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā),但在膀胱灌注的患者中,因化療藥物導(dǎo)致的膀胱痙攣、尿路刺激征、血尿、化學(xué)性膀胱炎等不良反應(yīng)較多,部分患者因此放棄灌注治療,導(dǎo)致膀胱腫瘤復(fù)發(fā),因此,在臨床工作中,尋找一種抗癌作用強(qiáng)而不損害正常膀胱粘膜、無明顯全身副作用、膀胱局部刺激小的藥物非常重要。

      本研究結(jié)果表明,欖香烯膀胱灌注的不良反應(yīng)明顯小于對照組,僅少數(shù)患者出現(xiàn)輕度膀胱刺激癥狀,可自行緩解,無嚴(yán)重血尿、排尿困難發(fā)生,無骨髓抑制、肝腎功能損害等全身不良反應(yīng)。理想的膀胱內(nèi)灌注藥物應(yīng)具有以下特點(diǎn):對腫瘤細(xì)胞敏感性強(qiáng),能迅速在膀胱上皮細(xì)胞內(nèi)達(dá)到有效藥物濃度,全身吸收藥物量少,不良反應(yīng)小,腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)率低。欖香烯具有以上幾方面特點(diǎn),是一種有效、安全的預(yù)防膀胱腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的藥物。因此,我們認(rèn)為,欖香烯與表柔比星均可降低膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)幾率,臨床療效相似,而欖香烯不良反應(yīng)更加輕微,更易為患者接受。

      目前,欖香烯用于預(yù)防膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)的報道尚不多,本文探討了欖香烯在預(yù)防低級別淺表性膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)中的作用,但欖香烯的用藥劑量、療程,特別是預(yù)防高級別膀胱腫瘤復(fù)發(fā)的療效方面還有待繼續(xù)研究。

      [1] 趙永順,吳春明,董斌,等.欖香烯抑制Raf/MEK/ERK信號通路誘導(dǎo)人源膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞凋亡[J].實(shí)用藥物與臨床,2011,14(5):365-367.

      [2] 李傳剛,李墨林,舒曉宏,等.β-欖香烯對人膀胱癌BIU-87細(xì)胞磷脂代謝轉(zhuǎn)換率及細(xì)胞脂膜流動性的影響[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2004,84:416-417.

      [3] Uekado Y,Hirano A,Shinka T,et al.The effects of intravesical chemoimmunotherapy with epirubicin and bacillus Calmette-Guerin for prophylaxis of recurrence of superficial bladder cancer:a preliminary report[J].Cancer Chemother Pharmacol,1994,35(Suppl):S65-S68.

      [4] Hansladen DA,Wheeler MA,Ahleri DC,et a1.Effect of intravesical treatment of transitional cell carcinoma with bacillus Calmette-Gueifn and Mitromycin C on urinary survinin levels and outcome[J].J Urol,2003,170:230-234.

      [5] Nakagawa S,Kojima M,Nakao M,et al.Flurescence microscopic study on absorption of adriamycin through the rat bladder epithelium[J].Tohoku J Exp Med,1987,153:227-232.

      [6] Li X,Wang G,Zhao J,et al.Antiproliferative effect of beta-elemene in chemoresistant ovarian carcinoma cells is mediated through arrest of the cell cycle at the G2-M phase[J].Cell Mol Life Sci,2005,62:894-904.

      [7] 尚耀華,李墨林,范治璐.β-欖香稀預(yù)防淺表性膀胱癌復(fù)發(fā)基礎(chǔ)與臨床研究進(jìn)展[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,31(2): 215-218.

      [8] 詹運(yùn)洪,王科峰,劉靜,等.β-欖香烯對腎細(xì)胞癌的抗腫瘤作用及機(jī)制研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(1):1-3.

      [9] 李傳剛,劉用楫,范治璐,等.欖香烯與BCG膀胱灌注預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2006,13(7):546-547.

      [10] 崔軍,宋永勝,張輝,等.欖香烯預(yù)防淺表性膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)的回顧性分析[J].中國癌癥雜志,2010,20(11): 864-866.

      [11] 范治璐,李傳剛,尚耀華,等.欖香烯乳與絲裂霉素在淺表膀胱癌術(shù)后膀胱灌注療效的比較[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,32(4):418-421.

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