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    鋁酸鋅類陶瓷發(fā)光粉的初步研究

    2012-03-11 14:16:52童義平
    中國(guó)陶瓷工業(yè) 2012年5期
    關(guān)鍵詞:余輝鋁酸鹽亮度

    童義平

    (惠州學(xué)院化工系,廣東惠州516007)

    0 前言

    長(zhǎng)余輝發(fā)光材料是一種能夠儲(chǔ)存能量的物質(zhì),它可以吸收可見(jiàn)光,并儲(chǔ)存能量然后以可見(jiàn)光的形式釋放出能量。這種可見(jiàn)光在黑暗中就成為了一種長(zhǎng)余輝發(fā)光,亮度在0.32mcd/m2以上,時(shí)間可持續(xù)數(shù)小時(shí)以上[1]。

    長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的發(fā)展而經(jīng)歷了兩個(gè)階段:(1)1866年,法國(guó)人Sidot制備的ZnS:Cu是第一個(gè)具有實(shí)際應(yīng)用意義的長(zhǎng)余輝材料。在此基礎(chǔ)上,人們又研制了ZnS:Cu,Co、CaS:Bi及CaSrS:Bi等性能更好的材料[2]。(2)20世紀(jì)90年代以來(lái),出現(xiàn)了一類新型的發(fā)光材料-鋁酸鹽長(zhǎng)余輝蓄光材料。其以優(yōu)越的發(fā)光性能和高量子效率,高的使用壽命,穩(wěn)定的化學(xué)性能,余輝時(shí)間長(zhǎng)及無(wú)放射性等特點(diǎn),使其成為發(fā)光材料研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。90年代開(kāi)發(fā)的以堿土鋁酸鹽為基質(zhì)的稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料,在稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的發(fā)展歷史上具有里程碑的意義[3-6]。

    本文探討一種非堿土的鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究,探討燃燒法合成摻稀土的鋁酸鋅長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的合成[7-10]。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器和試劑

    儀器:本實(shí)驗(yàn)所用的儀器主要有:SX2-4-10箱式電阻爐(上海實(shí)驗(yàn)環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備廠);FA2004電子天平(上海精科天平儀器廠);WFH-203三用紫外分析儀(上海精科實(shí)業(yè)有限公司);坩堝;攪拌器等。

    試劑:本實(shí)驗(yàn)所用的藥品主要有:ZnAc2·2H2O(分析純,廣州化學(xué)試劑廠);A l(NO3)3·9H2O(分析純,天津市津沽工商實(shí)業(yè)公司);硼酸(分析純,廣州化學(xué)試劑廠);尿素(分析純,廣州化學(xué)試劑廠),Eu(NO3)3(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心),Dy(NO3)3(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心)。

    1.2 合成方法

    首先對(duì)燃燒劑(脲)加入量、摻硼量、A l/Zn(摩爾比)等影響因素進(jìn)行初步的實(shí)驗(yàn)優(yōu)選,在得到最佳方案的基礎(chǔ)上,再對(duì)燃燒反應(yīng)溫度、燃燒反應(yīng)時(shí)間及兩種稀土(Eu3+,Dy3+)的摻雜量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,尋找最佳的實(shí)驗(yàn)方案。本文著重對(duì)后一部分的工作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。即在燃燒劑(脲)加入量、摻硼量、A l/Zn(摩爾比)等影響因素固定的情況下,用正交實(shí)驗(yàn)法對(duì)燃燒反應(yīng)溫度、燃燒反應(yīng)時(shí)間及兩種稀土(Eu3+,Dy3+)的摻雜量等影響因素進(jìn)行優(yōu)選。實(shí)驗(yàn)方案見(jiàn)表1。

    按表1中的實(shí)驗(yàn)方案,稱量所需藥品,攪拌、溶解混勻,再放入箱式電阻爐中烘干,控制燃燒溫度和燃燒時(shí)間,最后所得產(chǎn)物淡黃色蘑菇云狀,疏松多孔粉體材料。

    合成發(fā)光粉的發(fā)光情況,經(jīng)紫外燈照射下,觀察其發(fā)光亮度及顏色。發(fā)光情況見(jiàn)表1中最后一列。

    2 結(jié)果及討論

    從表1中的發(fā)光觀察結(jié)果可知,A1到A9發(fā)光均呈藍(lán)色,其中A5到A9發(fā)藍(lán)光隨Eu加入量的增加而增強(qiáng);A10到A14發(fā)光呈藍(lán)色,但略微帶一點(diǎn)黃色,發(fā)光隨Eu加入量的增加而略微增強(qiáng);A15發(fā)光呈藍(lán)中帶紅,亮度極為暗淡;A16到A19發(fā)光呈紅色,且亮度逐漸加強(qiáng);A20發(fā)光呈極弱的紅色;A21到A28呈明亮紅色發(fā)光,亮度從A21到A24隨Eu加入量的增加逐漸增強(qiáng),其中A26發(fā)紅色熒光最強(qiáng)。

    燃燒反應(yīng)溫度的影響:從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物的發(fā)光影響較大。當(dāng)爐溫低于800℃時(shí)(即500℃到700℃),合成的產(chǎn)物顯示藍(lán)色的熒光,這表明Eu2+進(jìn)入了晶體晶格,發(fā)光是ZnAl2O4:Eu2+的發(fā)光。在700℃時(shí),藍(lán)色熒光最強(qiáng),表明在此溫度下,ZnA l2O4:Eu2+晶體晶相生成最好,Eu2+能進(jìn)入晶體晶格。當(dāng)爐溫在高于800℃時(shí)(800℃到1000℃),合成的產(chǎn)物顯示明亮的紅色熒光,表明Eu沒(méi)有進(jìn)入晶體晶格,只發(fā)出了Eu3+的紅色熒光,沒(méi)有了ZnA l2O4:Eu2+的藍(lán)色光,其中在900℃時(shí),紅色發(fā)光效果最強(qiáng),表明此溫度下Eu2+進(jìn)入鋁酸鋅晶體晶格的效果最差。當(dāng)溫度到了1000℃時(shí),紅色發(fā)光偏弱,表明合成體可能過(guò)度燒結(jié),生成別的不發(fā)光物質(zhì),導(dǎo)致ZnA l2O4晶體不純致使發(fā)光變?nèi)酢?/p>

    表1 正交實(shí)驗(yàn)表Tab.1 The Orthogonalexperimentarrangement for the reaction conditions

    燃燒反應(yīng)時(shí)間的影響:從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可以看出,加熱時(shí)間對(duì)樣品的合成具有一定的影響。加熱時(shí)間過(guò)短會(huì)使混合物燃燒不完全,致使樣品中稀土未能很充分進(jìn)入晶體晶格,會(huì)使熒光粉藍(lán)光發(fā)光較弱;加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)又會(huì)使鋁酸鋅晶體顆粒過(guò)大,純度降低。對(duì)于以上實(shí)驗(yàn)方案而言,反應(yīng)時(shí)間以30min為最適宜。

    Eu加入量的影響:理論上Eu在堿土鋁酸鹽體系中主要表現(xiàn)為4f-5d的寬帶躍遷發(fā)射,躍遷強(qiáng)度大,發(fā)射峰位于370nm到500nm之間。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,ZnAl2O4:Eu2+發(fā)出的是藍(lán)色的熒光,比較而言,當(dāng)稀土加入量Eu2+/A l3+=1/25時(shí)發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大。

    Dy加入量的影響:從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,在相同實(shí)驗(yàn)條件下,加入稀土Dy的系列樣品相對(duì)于沒(méi)有加入Dy的系列樣品發(fā)光效果相差不大。理論上,Dy3+作為輔助激活離子,只是提供合適的陷阱能級(jí),延長(zhǎng)長(zhǎng)余輝發(fā)光的時(shí)間,所以輔助激活劑Dy3+用量非常少,對(duì)紫外燈照射下的發(fā)光顏色及亮度沒(méi)有什么影響,這與表1中觀察到的D3+摻入量為0時(shí),合成樣品的藍(lán)光發(fā)光最好是一致的。

    3結(jié)論

    (1)實(shí)驗(yàn)表明,以摻雜稀土Eu2+激活的鋁酸鋅發(fā)出鮮艷的藍(lán)光,ZnA l2O4:Eu2+作為長(zhǎng)余輝發(fā)光材料是可行的。

    (2)在本實(shí)驗(yàn)條件下,正交試驗(yàn)表明,將ZnAc2,A l(NO3)3,尿素等原料以固定的量配比,稀土摻雜量Eu2+/A l3+=1/25,Dy3+/Al3+=0,反應(yīng)溫度700℃,反應(yīng)時(shí)間30m in時(shí)合成的ZnAl2O4:Eu2+樣品最佳(即樣品A9)。

    1李家成,周忠慎,趙彥釗.鋁酸鹽長(zhǎng)余輝蓄光材料的研制與制備.河北陶瓷,2000,28(2):25~28

    2崔波,徐忠民.發(fā)光材料及陶瓷發(fā)光釉的研究綜述.中國(guó)陶瓷,2006,42(11):36~37

    3袁曦明,許永勝,于江波等.溶膠-凝膠法制備長(zhǎng)余輝發(fā)光材料SrA l2O4:Eu2+,Dy3+的研究.稀土,2003,23(4):33~38

    4袁曦明,田熙科,于江波.共沉淀法制備長(zhǎng)余輝發(fā)光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究.材料開(kāi)發(fā)與應(yīng)用,2002,17(2):26~30

    5張希艷,盧利平,王曉春.溶膠-凝膠法制備SrAl2O4:Eu2+,Dy3+納米發(fā)光材料.硅酸鹽學(xué)報(bào),2003,31(3):267~271

    6劉勝利,王淑彬,蘇鏘.燃燒法合成鋁酸鹽發(fā)光粉的研究.應(yīng)用化學(xué),1997,14(1):59~61

    7 QIU Z,ZHOU Y,LU M,et al.Combustion synthesis of long-persistent luminescentMAl2O4:Eu2+,R3+(M=Sr,Ba,Ca,R=Dy,Nd and La)nanoparticles and lum inescence mechanism research.Acta Materialia,2007,55(8):2615~2620

    8 CHERNOV V,MEL?NDREZ R,PEDROZA-MONTERO M,et al.The behavior of thermally and optically stimulated luminescence of SrAl2O4:Eu2+,Dy3+long persistentphosphorafterblue lightillumination.Radiation Measurements,2008,43(2-6):241~244

    9 QIU Xiaolin,XU Yebin,QIAO Xueliang.Synthesis of SrAl2O4from a mixed-metal citrateprecursor.Materials Letters.2007,61:2731~2734

    10劉勝利,陳征,郭舜之.燃燒法合成SrAl12O19:Eu2+.發(fā)光學(xué)報(bào),2002,23(6):604~606

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