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    聚丙烯/玻璃纖維/導(dǎo)電炭黑復(fù)合材料性能的研究

    2012-02-15 10:32:44蘇娟霞寧方林姜蘇俊
    中國塑料 2012年9期
    關(guān)鍵詞:表面電阻收縮率導(dǎo)通

    蘇娟霞,寧方林,姜蘇俊

    (金發(fā)科技股份有限公司,廣東 廣州510520)

    0 前言

    炭黑(CB)是常用的導(dǎo)電填料之一,原料易得、價低、質(zhì)輕,根據(jù)填充量不同,可靈活調(diào)節(jié)復(fù)合材料的電阻率。CB填充復(fù)合材料成型加工簡單,已被廣泛應(yīng)用于電子、能源、化工、宇航等領(lǐng)域。玻璃纖維(GF)增強聚丙烯(PP)是在原有基體樹脂中,加入GF和其他助劑,以提高材料的剛性和耐熱性,降低收縮率。一般來說,大部分GF增強復(fù)合材料多用于產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)零件上,是一種結(jié)構(gòu)工程材料,擴大了PP的使用范圍。

    滕參等系統(tǒng)地研究了PP/聚酰胺(PA)/GF/CB四元復(fù)合抗靜電材料,發(fā)現(xiàn)四元體系在熔融混合階段自發(fā)形成PA包覆GF,CB沉積于PP/PA界面和PA相中的三重逾滲導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)在極低的CB含量下具有良好的抗靜電效果[1]。專利CN200410024686.4公開了一種抗靜電和導(dǎo)電PP共混物的制備方法,形成的環(huán)氧樹脂包覆在GF表面,CB優(yōu)先分布在環(huán)氧樹脂中,這種獨特的結(jié)構(gòu)有效地降低了PP的體積電阻[2]。在這類體系中,均引入了與聚合物基體間相容性差的極性聚合物,對材料加工性能、力學(xué)性能方面有不利影響。而不引入極性基體,對CB和GF同時填充PP復(fù)合體系性能方面的研究還未見報道。

    本研究在雙螺桿擠出機中采用一步熔融的方法,在CB填充導(dǎo)電PP體系中加入GF,并系統(tǒng)地研究了GF和CB含量對PP表面電阻、力學(xué)性能、收縮率等方面的影響,初步探討了GF和CB對PP結(jié)晶行為的影響。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    PP,HJ4045,韓國油化公司;

    導(dǎo)電CB,CONDUCTEX 7067 ULTRA,哥倫比亞SPC公司;

    GF,ECS13-04-508A,巨石集團有限公司;

    抗氧劑,Irganox 1010和Irganox 168的復(fù)配物,比例為1∶2,汽巴精化有限公司。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    雙螺桿擠出機,TSE-40A,南京瑞亞高聚物裝備有限公司;

    注射成型機,HTF80W2,寧波海天塑機集團有限公司;

    電子萬能試驗機,CMT-6104,深圳新三思計量技術(shù)有限公司;

    二次元影像量測儀,YVM-3020,東莞源興光學(xué)儀器有限公司;

    差示掃描量熱儀,200F3 MAIA,德國NETZSCH公司;

    數(shù)字萬用表,BM80,深圳濱江儀表公司。

    1.3 樣品制備

    將除導(dǎo)電CB之外的所有原料按比例混合均勻后,通過喂料裝置的主喂料口加入雙螺桿擠出機中,導(dǎo)電CB在側(cè)喂料口加入。機筒溫度設(shè)定為190~230℃,螺桿轉(zhuǎn)速為350 r/min。經(jīng)牽條、水冷、切粒后,將所得粒子注塑成標準樣條。

    1.4 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

    按ISO178測試彎曲性能,樣條尺寸為80 mm×10 mm×4 mm,跨距為64 mm,測試速率為2 mm/min;

    按Kingfa標準測試收縮率,采用兩端水平中線上各有1個標記點的專門模具,標記點之間的距離為L1=202.383 mm;采用該模具注塑的樣板在23℃下放置24 h后,再用二次元測量樣板上兩標記點之間的距離L2,收縮率為1-L2/L1,多次測量取平均值;

    試樣表面電阻(ρs)低于106Ω用數(shù)字萬用表測量,高于106Ω按ASTMD257-2007測試;

    采用差示掃描量熱儀測試復(fù)合材料消除熱歷史后的第一次降溫結(jié)晶曲線和第二次升溫熔融曲線,升降溫速率為20℃/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 GF和CB含量對表面電阻的影響

    PP是一種優(yōu)異的絕緣材料,通常表面電阻在1014Ω以上。從圖1可以看出,在PP中加入導(dǎo)電CB,當CB含量低于16%時,表面電阻在1012Ω以上,仍屬于絕緣材料范疇;當CB含量達到18%時,表面電阻降低到106Ω,接近導(dǎo)電材料范疇。通常認為,當材料表面電阻低于105Ω時,可認為CB導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò)形成,因此對PP/CB復(fù)合材料而言,CB含量需超過18%時才能形成導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò)。

    從圖1還可以看出,在相同導(dǎo)電CB含量下,GF含量越高,表面電阻下降越多。以導(dǎo)電CB含量16%為例,不加GF時,體系表面電阻為1012Ω;GF含量為10%時,體系表面電阻為108Ω,降低4個數(shù)量級;GF含量為20%時,體系表面電阻為830Ω,降低了10個數(shù)量級,此時該復(fù)合材料已具有良好的導(dǎo)電性。另外,對PP/CB復(fù)合材料而言,CB含量在19%左右時形成導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò);對PP/10%GF復(fù)合材料而言,導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò)的形成在CB含量為18%左右;對PP/20%GF復(fù)合材料,CB含量低于16%時即可形成穩(wěn)定的導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò)。導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò)形成后,表面電阻隨CB含量的變化趨于平緩。

    圖1 GF和CB含量對PP/GF/CB復(fù)合材料表面電阻的影響Fig.1 Effect of GF and CB contents on the surface resistivity of PP/GF/CB composites

    從上述分析可以看出,GF的加入能促進CB形成導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò),有效降低了導(dǎo)電CB的逾滲閾值。其原因之一可認為是GF占據(jù)了一部分基體的體積,使得CB在基體中的濃度升高,從而更易形成導(dǎo)通網(wǎng)絡(luò),該現(xiàn)象在聚甲醛基導(dǎo)電復(fù)合材料中也有報道[3]。具體原因還需進一步進行實驗驗證。

    2.2 GF和CB含量對力學(xué)性能的影響

    實驗選用的基體樹脂HJ4045為高剛高流動性PP,彎曲模量為1950 MPa。從圖2可以看出,在PP中只加入導(dǎo)電CB,復(fù)合材料的彎曲模量隨CB含量增加變化不大,表現(xiàn)為略有升高。而在PP/CB體系中加入GF,彎曲模量明顯提高。在相同導(dǎo)電CB含量下,10%和20%GF的加入使體系彎曲模量分別提高1.5倍和2倍。實驗證明,對體系增剛起主要作用的是GF而非導(dǎo)電CB,導(dǎo)電CB的加入不會對GF提高剛性造成負面影響。

    圖2 GF和CB含量對PP/GF/CB復(fù)合材料彎曲模量的影響Fig.2 Effect of GF and CB contents on the flexural modulus of PP/GF/CB composites

    2.3 GF和CB含量對收縮率的影響

    PP是一種半結(jié)晶塑料,有很大的收縮率,通常在1.7%~2.2%之間。PP結(jié)晶速率緩慢,成型后存在一定后收縮,這種性質(zhì)常造成制件尺寸偏小,為裝配帶來困難。

    從表1可以看出,導(dǎo)電CB含量從14%增加至20%,PP/CB復(fù)合材料的收縮率從1.44%降低到1.38%,收縮率隨導(dǎo)電CB含量增加略為降低。固定導(dǎo)電CB含量為20%,加入10%的GF,復(fù)合材料的收縮率從1.38%降低為1.04%,加入20%的GF時,降到0.76%。說明對體系收縮率起主要作用的是GF而非CB,GF的加入很好地解決了PP的收縮問題,穩(wěn)定了制品尺寸。

    表1 GF和CB含量對PP/GF/CB復(fù)合材料收縮率的影響Tab.1 Effect of GF and CB contents on shrinkage of PP/GF/CB composites

    2.4 GF和CB含量對結(jié)晶性的影響

    從圖3和表2可以看出。純PP的結(jié)晶度在60%以上,這是因為所選基體樹脂為結(jié)構(gòu)規(guī)整的均聚PP。與純PP相比,導(dǎo)電CB和GF的加入使體系結(jié)晶度降低約10%,熔點變化不大,結(jié)晶溫度明顯下降。這說明CB和GF對PP無異相成核作用,這與其他文獻報道的不一致[4],可能原因是本實驗中選取的基體樹脂為高結(jié)晶度PP,降溫過程中本身具有良好的形成晶核能力,而加入較大含量的GF和CB后,阻礙了PP分子鏈的運動,降低了分子鏈排入晶格的能力,使其結(jié)晶需在更高的過冷度下進行,結(jié)晶度降低。在導(dǎo)電CB含量一定時,體系的結(jié)晶度、熔點以及結(jié)晶溫度隨GF含量增加變化不大。

    圖3 PP及PP/GF/CB復(fù)合材料的結(jié)晶和熔融DSC曲線Fig.3 DSC crystallization and melting curves for PP and PP/GF/CB composites

    表2 PP及PP/GF/CB復(fù)合材料的DSC數(shù)據(jù)Tab.2 DSC data for PP and PP/GF/CB composites

    3 結(jié)論

    (1)GF的加入能促進CB形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),有效地降低逾滲閾值;

    (2)GF的加入能明顯提高PP/CB復(fù)合材料的彎曲模量,對體系增剛起主要作用的是GF而非CB;

    (3)GF能有效降低PP/CB復(fù)合材料的收縮率,CB對體系收縮率影響較??;

    (4)CB和GF對體系無異相成核作用,反而對PP的結(jié)晶能力有一定阻礙作用。

    [1] 滕 參.新型低炭含量注塑式PP/PA/GF/CB抗靜電材料的制備與研究[D].蘇州:蘇州大學(xué)材料學(xué)院,2006.

    [2] 李 瑩.一種抗靜電和導(dǎo)電聚丙烯共混物的制備方法:中國,200410024686.4[P].2005-2-23.

    [3] Zhang Boyuan.Effect of Glass Fiber on the Properties of Electrically Conductive Polyoxymethylene Composites[J].Acta Polymerica Sinica,2012,(2):174-179.

    [4] 楊 波.導(dǎo)電炭黑在聚丙烯/極性聚合物體系中的選擇性分散及其對導(dǎo)電性能的影響[J].功能高分子學(xué)報,2007,19/20(3):231-236.Yang Bo.Selective Dispersion and Conductivity of Conductive Carbon Black Composite in Polypropylene/Polar Polymer Systems[J].Journal of Functional Polymers,2007,19/20(3):231-236.

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