馮瑾
缺 氧 缺 血 性 腦 病 (hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是新生兒窒息后最嚴(yán)重的并發(fā)癥,病情重,病死率高,并可產(chǎn)生永久性神經(jīng)功能障礙,如智力低下、癲癇、腦癱、行為及認(rèn)知缺陷等不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)遠(yuǎn)期后遺癥,嚴(yán)重者可導(dǎo)致不可逆的腦損害或新生兒早期死亡[1]。缺氧缺血性腦損傷細(xì)胞死亡形式以凋亡為主,由于細(xì)胞凋亡是一個進(jìn)展較慢、持續(xù)時間較長的可逆過程,如果能夠通過干預(yù)手段抑制和阻斷凋亡過程,有效的防止神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生遲發(fā)型壞死就有可能減輕缺氧缺血對患兒的腦損傷,從而減少后遺癥發(fā)生,所以早診斷,早治療,是減少HIE后遺癥的關(guān)鍵。本科對202例HIE患兒采用早期、神經(jīng)節(jié)苷脂、高壓氧治療,療效滿意,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 2006-01/2010-06玉林市第二人民醫(yī)院新生兒科收住的中重度新生兒HIE患兒202例,其中男110例,女92例;胎齡37~41周,出生體質(zhì)量2.5~4.0kg,羊水Ⅲ度污染100例,Apger評分1min<3分,并延續(xù)至5min仍<5分110例,出生時pH<7 50例。根據(jù)治療方案的不同,分為觀察組98例,對照組94例。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照2005年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組修訂的足月兒HIE診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)足月,適于胎齡兒;(3)顱腦MRI、顱腦B超提示腦細(xì)胞水腫或并顱內(nèi)出血;(4)家長知情同意。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)Apger評分1min>8分;(2)其他原因?qū)е碌哪X病如膽紅素腦病、低血糖腦病、早產(chǎn)兒腦病等。
1.5 方法 兩組均采取常規(guī)治療,3d內(nèi)的治療是“三維持”“三控制”,4~14d的治療是應(yīng)用腦代謝激活劑和改善腦血流藥物。三維持主要是:(1)維持良好的通氣、換氣功能,保持血?dú)夂蚿H值在正常范圍。方法是保持呼吸道暢通,吸痰;重癥患兒氣管插管后使用新生兒復(fù)蘇氣囊輔助呼吸;酌情應(yīng)用5%碳酸氫鈉糾正酸中毒。(2)維持循環(huán)系統(tǒng)正常功能,維持各臟器血流灌注,使心率及血壓保持在正常范圍。用多巴胺(江蘇亞邦強(qiáng)生藥業(yè)有限公司)5~10μg/(kg·min)持續(xù)靜脈滴注治療循環(huán)衰竭。(3)維持血糖水平在正常高值,保證足夠熱量,維持電解質(zhì)平衡,及時測定血糖、血鈉、血鉀及血鈣,維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。三控制主要是:(1)抗驚厥,藥物首選:苯巴比妥鈉(福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司),負(fù)荷量:10mg/kg靜脈滴注,以后可5mg/kg追加1~2次,第2天5mg/kg,共3~5d。(2)降顱壓,20%甘露醇(廣西裕源藥業(yè)有限公司)小劑量0.25~0.5g/kg,每6~8h1次,5~7d后停用。速尿(常州康普藥業(yè)有限公司)1mg/kg,每12h1次,白蛋白1g/kg,每12h1次。(3)消除腦干癥狀,具體用法為納洛酮(山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司)0.05~0.1mg/kg加入10%葡萄糖液靜脈滴注,每日1~2次,共3~5d。觀察組于生后4~7d在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司),每次20mg,每日1次,連用7~10d為1個療程;高壓氧,每日1次,連用10d為1個療程。每個療程間隔7~10d。
1.6 觀察指標(biāo) 患兒智力和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況。
1.7 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 兩組患兒均于病程第7、14、28天評估病情變化以新生兒行為神經(jīng)測定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)為評估依據(jù)[1]。按中國新生兒20項(xiàng)行為神經(jīng)評分法進(jìn)行測定,滿分為40分,≥37分為及格,<37分為不及格。隨訪1年,觀察體格發(fā)育、智力發(fā)育及后遺癥。定期復(fù)查顱腦B超。
1.8 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 10.0進(jìn)行處理,計量資料用珚x±s表示,采用t檢驗(yàn)及方差分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 NBNA評估結(jié)果 兩組患兒NBNA評分比較,治療前(4~7d)兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后(10~14、24~28d)兩組比較觀察組均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組生后不同時間NBNA評估結(jié)果(珚x±s,分)
2.2 隨訪 所有患兒均進(jìn)行了隨訪,隨訪年齡6~18個月,隨訪6次以上。隨訪結(jié)果:觀察組治愈80例(81.63%),發(fā)生后遺癥16例(16.33%):死亡2例(2.04%)。對照組治愈39例(41.48%);發(fā)生后遺癥50例(53.19%),兩組在治愈率、后遺癥率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),死亡率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組隨訪18個月后遺癥比較[n(%)]
新生兒HIE是導(dǎo)致兒童神經(jīng)系統(tǒng)殘疾的常見原因,多與宮內(nèi)或者出生時發(fā)生窒息缺氧有關(guān),當(dāng)發(fā)生窒息缺氧時,患兒代謝障礙,腦細(xì)胞損傷,當(dāng)窒息不能盡快糾正,出現(xiàn)心輸出量和外周血壓下降時,腦血流量減少,腦血管痙攣,導(dǎo)致缺氧性腦損傷,重者合并顱內(nèi)出血,從而引起新生兒腦損傷,多發(fā)病于足月兒。缺氧缺血性腦損傷一般經(jīng)過原發(fā)性損傷和再灌注損傷兩個階段。新生兒腦循環(huán)存在著分布不平衡、腦血流自動調(diào)節(jié)兩大特點(diǎn),窒息時由于缺氧、酸中毒和高碳酸血癥,乳酸大量堆積,腦血管擴(kuò)張,血流量顯著增加;同時腦血管自主調(diào)節(jié)功能喪失,形成壓力波動性腦血流。病理組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)患兒出現(xiàn)腦水腫、神經(jīng)細(xì)胞壞死,可發(fā)現(xiàn)皮層、基底節(jié)、間腦、腦干等處發(fā)生局灶性壞死。徐媛等[3]提出輕度損傷者3d左右可以恢復(fù)正常,中至重度者7~10d恢復(fù)正常,嚴(yán)重者2~3個月可出現(xiàn)無回聲區(qū)(囊變);故早診斷,早治療,是減少HIE后遺癥的關(guān)鍵[4]。
神經(jīng)節(jié)苷脂分布在所有哺乳動物的細(xì)胞膜上,神經(jīng)系統(tǒng)含量尤其豐富,其可以保護(hù)細(xì)胞膜,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞分布、發(fā)育,參與神經(jīng)元生長、分布和再生過程,介導(dǎo)細(xì)胞間、細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞膜中蛋白的功能,保護(hù)膜Na+,K+-ATP酶活性。維持細(xì)胞內(nèi)外離子平衡;防止細(xì)胞內(nèi)鈣積聚,參與突觸傳遞;可以加速損傷的神經(jīng)組織再修復(fù),促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞功能恢復(fù)。減低興奮性氨基酸釋放,減輕血管水腫和細(xì)胞毒性,對神經(jīng)組織起保護(hù)作用。動物實(shí)驗(yàn)表明,在缺氧情況下,外源性神經(jīng)節(jié)苷脂可通過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),嵌入神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)以保護(hù)其完整性,抑制活性氧產(chǎn)生,減少自由基對腦細(xì)胞的損害[5]。本研究顯示HIE患兒,新生兒期給予單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉及高壓氧康復(fù)治療,腦功能恢復(fù)正??欤筮z癥少。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、高壓氧治療HIE的機(jī)理很明確,廣大兒科醫(yī)生已達(dá)成共識[6,7]。本文結(jié)果提示觀察組NBNA評分在14、28d均明顯高于對照組;對照組后遺癥在18個月隨訪中均明顯高于觀察組;差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),也說明表單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、高壓氧在治療HIE的療效很確切。
綜上所述,HIE患兒,應(yīng)在新生兒期及時給予單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉及高壓氧康復(fù)治療,可減少后遺癥的發(fā)生,減輕家庭、社會的壓力。
[1] 邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕,等.實(shí)用新生兒學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:82-86,699-706.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組.新生兒缺氧缺血性腦病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華兒科學(xué)雜志,2005,45(8):584.
[3] 徐媛,劉禧,段云友.經(jīng)顱超聲診斷新生兒缺血缺氧性腦病的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(9):1796-1798.
[4] 杜龍,張淑霞.新生兒缺血缺氧性腦病早期干預(yù)治療與預(yù)后分析[J].中國醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2010,8(7):107.
[5] Cunha GM,Moraes RA,Moraes GA,et al.Nerve growth factor,ganglioside and vitamin E reverse glutamate cytotoxicity in hippocampal cells[J].Eur J Pharmacol,1999,367(1):107-112.
[6] 潘燕玲.神經(jīng)節(jié)苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(2):199.
[7] 朱娟.高壓氧治療中重度新生兒缺氧缺血性腦病療效分析[J].中國民族民間醫(yī)藥,2010,19(23):186-187.