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    做好三級防治降低出生缺陷

    2012-01-25 00:05:03陳雅貞
    中國民族民間醫(yī)藥 2012年22期
    關鍵詞:神經(jīng)管三體先天性

    陳雅貞

    江蘇省南京市雨花臺區(qū)婦幼保健所,江蘇南京210012

    做好三級防治降低出生缺陷

    陳雅貞

    江蘇省南京市雨花臺區(qū)婦幼保健所,江蘇南京210012

    出生缺陷已成為胎、嬰兒死亡,兒童和成人殘疾的主要原因,給家庭和社會帶來沉重的經(jīng)濟和精神負擔。我國是個人口大國,也是出生缺陷高發(fā)國家,如何預防出生缺陷的發(fā)生、減少出生缺陷兒的出生以及對缺陷兒出生后的康復,已成為當前一項突出的公共衛(wèi)生問題。通過實施出生缺陷系統(tǒng)干預可以避免至少70%的出生缺陷,從而達到控制出生缺陷、提高人口素質的目標。

    出生缺陷;三級防治;產(chǎn)前篩查;產(chǎn)前診斷

    出生缺陷也叫先天異常,先天畸形,是指嬰兒在出生前,在母親子宮內(nèi)便發(fā)生的形態(tài)結構、功能代謝等方面的異常。形態(tài)結構異常表現(xiàn)為先天畸形,如無腦兒、脊柱裂、先心、兔唇、四肢異常等;生理功能和代謝缺陷常常導致先天性智力低下、聾啞致盲等異常。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)報道,全世界每年誕生500多萬出生缺陷兒。我國常見的出生缺陷有:神經(jīng)管畸形、唇腭裂、先天性心臟病、尿道下裂等常見的出生缺陷疾病。我國每年出生的2000多萬新生兒中約有4%-6%為出生缺陷,數(shù)量高達80萬至120萬,其中神經(jīng)管畸形(NTDs)患兒約占1/3,全國有5100多萬殘疾人和2200多萬各種遺傳病患者。出生缺陷已成為胎嬰兒死亡、兒童和成人殘疾的主要原因之一,不僅影響人一生的生命質量,還給家庭和社會帶來沉重的精神和經(jīng)濟負擔,是目前全世界關注的一個重大公共衛(wèi)生問題。

    出生缺陷發(fā)生的原因比較復雜,主要有遺傳因素和環(huán)境因素,其中遺傳因素占25%,環(huán)境因素占10%,環(huán)境與遺傳因素共同作用和原因不明者占65%。遺傳因素是指由于基因突變或染色體畸變導致的出生缺陷。環(huán)境因素包括生物因素、化學因素、物理因素、藥物因素和營養(yǎng)因素等,其中生物因素是引起出生缺陷重要的原因之一,主要有TORCH病原群。物理因素是指環(huán)境中存在的各類幅射、噪聲和振動等,幅射是主要的物理致畸因素,可引起染色體畸變而導致胎兒發(fā)生畸形?;瘜W因素有農(nóng)藥、化肥、不安全的食品添加劑、重金屬等。藥物因素,美國食品和藥物管理局(FDA)將藥品的安全性分為A、B、C、D、X五類,孕期特別是孕早期,慎用C類藥物,非緊急不選用D類藥物,禁用X類藥物。其他如大量飲酒,日攝入150ml或以上可以使胎兒發(fā)育不良或發(fā)育畸形,對神經(jīng)系統(tǒng)的損害尤為嚴重;孕期吸煙可引起流產(chǎn)、早產(chǎn)、先天性心臟病和新生兒低體重等。常見的神經(jīng)管畸形的發(fā)生是遺傳傾向和營養(yǎng)的共同作用起著致病作用,婦女體內(nèi)葉酸缺乏是誘發(fā)神經(jīng)管畸形的主要原因。

    我國是出生缺陷高發(fā)國家,做好出生缺陷預防,對家庭和社會都非常重要。通過早期預防、早期診斷、早期干預可以避免至少70%的出生缺陷。我國于2001年開始實施出生缺陷干預工程,建立以一級干預為主體,二級干預為重點,三級干預為補充的三級防治體系。

    一級干預是指防止出生缺陷兒的發(fā)生,包括婚前檢查、孕前檢查、遺傳咨詢、選擇最佳的生育年齡、孕早期保健,包括合理營養(yǎng)、預防感染、謹慎用藥、戒煙戒酒、避免接觸放射線和有毒有害物質、避免接觸高溫環(huán)境、孕前3個月及孕早期增補葉酸等營養(yǎng)素等手段。

    二級預防是指減少出生缺陷兒的出生,主要是在孕期采用產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的醫(yī)學手段,早發(fā)現(xiàn)、早診斷(胎兒先天畸形及染色體病)、早干預(選擇性終止妊娠),以預防出生缺陷的發(fā)生。目前的產(chǎn)前篩查主要針對兩種病癥:唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷。神經(jīng)管畸形是我國最常見的先天畸形,唐氏綜合征是一種嚴重的先天性智力障礙,出生后患兒的存活率較高。兩種病的發(fā)病率較高,危害較重,且缺乏有效的治療手段。

    (1)血清學產(chǎn)前篩查:通過對妊娠相關血清標記物測定,主要是針對唐氏兒(21-三體)及18-三體。常用方案有早孕期、中孕期和序貫篩查三種。早孕期篩查于妊娠9~13+6周進行,方案為PAPP-A或PAPP-A+β-h(huán)CG。中孕期篩查在妊娠14~20+6周進行,三聯(lián)篩查(AFP+β-h(huán)CG+uE3),為使用最廣泛的組合。序貫篩查是在妊娠9~13+6周先做一次早孕期篩查,到妊娠15~20+6周再做中孕期篩查,然后根據(jù)孕婦年齡計算風險值。

    (2)超聲篩查:超聲檢查的目的是篩查出胎兒形態(tài)和結構的解剖學異常,對胎兒器官形態(tài)和結構異常診斷的敏感性和特異性均較高,超聲檢查安全、便捷、無損傷,能實時觀察胎兒各個臟器及部位,是出生缺陷監(jiān)測首選的影像學診斷方法。胎兒畸形是一個發(fā)展的動態(tài)過程,因此,檢查時機的選擇是關鍵。超聲檢查時間段選擇分3個時期:①妊娠早期10~13周,經(jīng)陰道超聲檢查能清晰地顯示胎兒全身結構,可檢出無腦兒、腦積水、腦膨出、嚴重肢體缺失等。②妊娠中期20~26周或18~24周,此期羊水較充分,胎體小,胎動活躍,能清晰觀察四肢、內(nèi)臟結構,是檢查胎兒畸形的最佳時期。③妊娠晚期32~36周,此時胎兒內(nèi)臟結構更加清晰,一些遲發(fā)性病變其形態(tài)或功能的異常在妊娠晚期才出現(xiàn)。近年來研究發(fā)現(xiàn)染色體異常的胎兒,常伴有B超影像的異常。早期和中期的超聲檢查相結合可使解剖異常的檢出率達到80%。妊娠早期測量胎兒頸項透明層厚度(NT)可應用于篩查21-三體及其他染色體異常和非染色體異常的胎兒畸形。胎兒鼻骨(NB)缺失或短小是21-三體孕早期篩查的超聲標志物,再結合血清標記物的檢測,可以篩查出需要進行產(chǎn)前診斷的高風險孕婦。

    產(chǎn)前診斷又稱宮內(nèi)診斷,是細胞遺傳學、分子遺傳學、生物化學和臨床醫(yī)學實踐緊密結合的一門學科。臨床方面主要是指各種介入性產(chǎn)前診斷技術,即在盡可能保證孕婦和胎兒安全性的前提下,通過各種途徑(早孕期經(jīng)腹B超引導下絨毛活檢、孕15~16周羊膜腔穿刺技術、經(jīng)皮臍靜脈穿刺胎血取樣技術、妊娠17~20周胎兒鏡檢查等手段),獲取胎兒的組織,對這些組織進行分析,可以對胎兒進行細胞遺傳學分析、DNA分析和酶學分析,從而對染色體病、單基因病和先天性代謝病進行產(chǎn)前診斷。

    將胎兒超聲結構檢查聯(lián)合孕婦血清標記物的組合篩查,結合年齡,進行綜合分析判斷,個性化地進行介入性產(chǎn)前診斷,規(guī)范孕婦產(chǎn)前篩查、診斷流程,提高出生缺陷的檢出率,選擇性終止妊娠,降低出生缺陷兒的出生,減少或避免出生缺陷給國家、社會和家庭帶來的損失。

    三級預防是指缺陷兒出生后的治療和康復,是對新生兒疾病的早期篩查、早期診斷、及時治療,避免或減輕致殘,提高患兒生活質量。如唇腭裂患兒,幼時無法吸吮,喂養(yǎng)困難,一歲后語言功能發(fā)生障礙,對這些孩子要盡早手術修復,治療效果極佳,越早治療越好;又如脊柱裂(包括腦脊膜膨出),應適時予以手術,改善或恢復機體功能,使其盡早康復;心臟缺陷應嚴密監(jiān)測,擇期手術矯治。通過新生兒篩查,對苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥等先天性代謝性疾病及時采取措施,阻止損害的發(fā)生或加重,提高患兒生活質量。

    R714.5

    A

    1007-8517(2012)22-0057-02

    2012.08.15)

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