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    替吉奧膠囊治療晚期胃癌近期療效分析

    2012-01-24 23:31:02段青峰
    關(guān)鍵詞:吉奧氟尿嘧啶奧沙利

    段青峰

    替吉奧膠囊治療晚期胃癌近期療效分析

    段青峰

    目的 探討替吉奧膠囊聯(lián)合一線化療藥物治療晚期胃癌的臨床效果。方法 收集近期在我科治療的晚期胃癌病例68例,隨機(jī)分為兩組,觀察組聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療,對照組聯(lián)合吉奧膠囊,分析兩組臨床療效及預(yù)后。結(jié)果 聯(lián)合替吉奧膠囊觀察組患者緩解率為50.0%,癥狀控制率92.1%,顯著高于對照組的36.7%、73.3%(P>0.05)。兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率差異無顯著性(P>0.05)。結(jié)論 奧沙利鉑、羥基喜樹堿及亞葉酸鈣等一線晚期胃癌化療藥物聯(lián)合替吉奧膠囊可有效增強(qiáng)臨床療效,不增加不良反應(yīng)。

    替吉奧膠囊;羥基喜樹堿;奧沙利鉑;晚期胃癌

    晚期胃癌多數(shù)患者已行手術(shù)切除或?qū)儆谛g(shù)后轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)等,治療效果差,預(yù)后不良。目前晚期胃癌的治療以化療為主的綜合療法[1]。一線化療方案主要以奧沙利鉑及氟脲嘧啶為基礎(chǔ),采用聯(lián)合化療方案。替吉奧膠囊是一種晚期胃癌治療新藥[2],屬于氟尿嘧啶衍生物類口服抗癌藥物,較5-氟尿嘧啶效果更佳。本組研究分析了替吉奧膠囊聯(lián)合一線化療藥物治療晚期胃癌臨床效果,報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 收集我院腫瘤科治療的晚期胃癌病例共68例,男41例,女27例,平均年齡(58.4±13.6)歲(38~78歲)。依據(jù)治療方案分為兩組,對照組30例,觀察組38例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均為術(shù)后復(fù)發(fā)、無法再手術(shù)或已發(fā)生轉(zhuǎn)移者;②已經(jīng)過細(xì)胞學(xué)及組織病理學(xué)確診為晚期胃癌;③ECOG評分為0~1分,肝腎功能、血常規(guī)與心電圖均正常,預(yù)計生存期大于3個月;④之前未經(jīng)化療、近1個月內(nèi)未行化放療。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 對照組第一天靜脈滴注奧沙利鉑130 mg/m2;第1~5天靜脈滴注羥基喜樹堿10 mg,5-氟尿嘧啶劑量750 mg/m2;亞葉酸鈣200 mg/m2。觀察組聯(lián)合吉奧膠囊治療,5-氟尿嘧啶改為口服替吉奧膠囊,劑量80 mg/m2/d,2次/d,早飯、晚飯后各服用1次,連需服用2周,停藥1周。每3周1周期,2周期后對兩組療效進(jìn)行評估。化療前1 d起,連續(xù)3 d預(yù)防性應(yīng)用地塞米松。粒細(xì)胞集落刺激因子、格拉司瓊等對并發(fā)癥進(jìn)行對癥處理。

    1.2.2 療效與安全性評價 以RECIST對近期療效進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn),分別分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)與進(jìn)展(PD)四個級別。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 所有統(tǒng)計均在SPSS 17.0中完成,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)的方式記錄,對各指標(biāo)均數(shù)采用組間t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用組間χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水平a=0.05。

    2 結(jié)果

    觀察組38例中,完全緩解9例,部分緩解10例,疾病穩(wěn)定16例,無效3例,緩解率為50.0%,癥狀控制率92.1%;對照組30例中,完全緩解5例,部分緩解6例,疾病穩(wěn)定11例,無效8例,緩解率為36.7%,癥狀控制率73.3%。兩組緩解率和癥狀控制率差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組毒副反應(yīng)主要有中性粒細(xì)胞減少、口腔黏膜炎、腹瀉、神經(jīng)毒性等,但發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    晚期胃癌治療的臨床實(shí)踐中逐漸形成以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案。隨著治療藥物的不斷出現(xiàn),臨床中又添加了幾種含鉑的藥物如奧沙利鉑。雖然此類聯(lián)合治療方案對晚期胃癌有效率約40%左右,但療效維持時間短,且完全緩解患者比例低于20%。隨著紫杉類藥物、伊立替康等的問世,聯(lián)合化療方案得到了進(jìn)一步的發(fā)展。如奧沙利鉑通過鉑原子嵌合于尿嘌呤與腺嘌呤之間或尿嘌呤之間,促使DNA的鏈斷裂,并抑制DNA的修復(fù),誘發(fā)癌細(xì)胞的凋亡。羥基喜樹堿是一種作用于S期的細(xì)胞周期特異性藥物,亞葉酸鈣是一種抗貧血藥,也用于甲氨蝶呤、乙胺嘧啶的解毒,近年亞葉酸鈣在晚期胃癌、結(jié)腸癌中輔助治療中獲得廣泛應(yīng)用,聯(lián)合氟尿嘧啶類藥物可有效延長患者存活期。

    本研究采用替吉奧膠囊代替5-氟尿嘧啶聯(lián)合化療治療晚期胃癌。替吉奧膠囊包括替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西。其中,替加氟是5-氟尿嘧啶前體藥物,口服生物利用度高。吉美嘧啶可有效抑制在二氫嘧啶脫氫酶,防止5-氟尿嘧啶分解代謝,保持腫瘤組織中5-氟尿嘧啶的有效濃度,從而取得與靜脈輸注相類似的臨床療效。奧替拉西可阻斷5-氟尿嘧啶磷酸化過程,口服后奧替拉西在胃腸道中濃度較高,從而使5-氟尿嘧啶在消化道中分布均勻,進(jìn)而減低副反應(yīng)。與5-氟尿嘧啶相比,替吉奧膠囊具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)可維持較長時間的血藥濃度,增強(qiáng)抗癌效果;(2)顯著降低藥毒性;(3)口服方便。本組資料研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合替吉奧膠囊治療觀察組患者緩解率為50.0%,癥狀控制率92.1%,顯著高于對照組的36.7%、73.3%,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且未增加不良反應(yīng)??傊?,通過本研究發(fā)現(xiàn),一線晚期胃癌化療藥物聯(lián)合替吉奧膠囊可有效增強(qiáng)臨床療效,不增加不良反應(yīng),具有臨床應(yīng)用價值。

    [1]寧四海,陳紹俊,黃海欣,等.奧沙利鉑聯(lián)合羥基喜樹堿與氟尿嘧啶治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的隨機(jī)對照臨床研究.中國癌癥雜志,2009,19(4):284-287.

    [2]周榮平,張有成,陳剛,等.多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑、氟尿嘧啶和亞葉酸鈣方案治療Ⅲ、Ⅳ期胃癌后再手術(shù)的臨床療效初步觀察.南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,30(8):1183-1186.

    332626 江西省都昌縣多寶衛(wèi)生院

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