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    多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌的臨床觀察

    2012-02-03 09:59:14周易王蘭君石韶華范麗昕劉基巍
    關(guān)鍵詞:蒽環(huán)類卡培單藥

    周易 王蘭君 石韶華 范麗昕 劉基巍

    多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌的臨床觀察

    周易 王蘭君 石韶華 范麗昕 劉基巍

    目的 探討多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌的有效性和安全性。方法 回顧性分析2005年至2010年我院收治的蒽環(huán)類耐藥乳腺癌48例,其中28例行多西他賽單藥化療(多西他賽35 mg/m2,d1、8,靜脈點(diǎn)滴,用藥前一天開始服用地塞米松8 mg/次,2次/d,連續(xù)服用3 d),20例行多西他賽聯(lián)合卡培他濱化療(多西他賽35 mg/m2,d1、8,靜脈點(diǎn)滴,用藥前一天開始服用地塞米松8 mg/次,2次/d,連續(xù)服用3 d;卡培他濱聯(lián)合組1250 mg/m2,2次/d口服,d1~14,21 d為一周期),所有患者均至少完成2周期化療。結(jié)果 聯(lián)合組及單藥組的有效率分別為60%及39.3%(P=0.157),沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;中位疾病進(jìn)展時(shí)間分別為6.5個(gè)月及5.5個(gè)月(P=0.042),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;毒副反應(yīng)均為可耐受,在消化道反應(yīng)及骨髓抑制方面兩組發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論 多西他賽聯(lián)合卡培他濱是蒽環(huán)類耐藥轉(zhuǎn)移性乳腺癌有效、安全的化療方案。

    乳腺癌;多西他賽;卡培他濱;化療

    乳腺癌為女性惡性腫瘤發(fā)病率較高的三大惡性腫瘤之一,含蒽環(huán)類的化療方案是目前公認(rèn)的有效化療方案,但對(duì)于蒽環(huán)類耐藥的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移乳腺癌,選擇一種與蒽環(huán)類無(wú)交叉耐藥的化療方案尤為重要。以紫杉類為基礎(chǔ)的化療方案是我們經(jīng)常選擇的治療方法之一,多西他賽單藥化療可以明顯延長(zhǎng)總生存[1],有報(bào)道稱多西他賽與卡培他濱有協(xié)同作用,毒副反應(yīng)無(wú)疊加,是治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌理想方案。我院于2005年至2010年采用多西他賽單藥化療及多西他賽聯(lián)合化療治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌48例,對(duì)其進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 所有患者均經(jīng)病理組織學(xué)確診為乳腺癌,且經(jīng)一線或二線含蒽環(huán)類方案化療失敗,出現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移;至少一個(gè)月未接受化療、放療或其他抗腫瘤治療;心、肺、肝、腎功能基本正常;全身功能狀態(tài)評(píng)分(ECOG評(píng)分)0~2分,外周血白細(xì)胞≥3.5×109/L,血小板≥100×109/L,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月。

    1.2 一般資料 2005年至2010年我院共收治符合上述條件的蒽環(huán)類耐藥乳腺癌48例。多西他賽聯(lián)合卡培他濱組20人,年齡38~64歲,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌15例,浸潤(rùn)性小葉癌3例,單純癌1例,髓樣癌1例,ER陽(yáng)性12例,PR陽(yáng)性9例,術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者18例(骨轉(zhuǎn)移12例,肝轉(zhuǎn)移9例,肺轉(zhuǎn)移7例,胸膜轉(zhuǎn)移3例,腦轉(zhuǎn)移3例,皮膚及軟組織轉(zhuǎn)移11例),Ⅳ期未行手術(shù)患者2例(均為骨轉(zhuǎn)移),ECOG評(píng)分0分14例,1分5例,2分1例;多西他賽單藥組28人,年齡最大72歲,最小40歲,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌14例,浸潤(rùn)性小葉癌8例,單純癌3例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌3例,ER陽(yáng)性14例,PR陽(yáng)性12例,全部為術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者(骨轉(zhuǎn)移21例,肝轉(zhuǎn)移15例,肺轉(zhuǎn)移11例,胸膜轉(zhuǎn)移7例,腦轉(zhuǎn)移2例,皮膚及軟組織轉(zhuǎn)移10例),ECOG評(píng)分0分10例,1分16例,2分2例。

    1.3 治療方法 多西他賽單藥組:多西他賽35 mg/m2,d1、8,靜脈點(diǎn)滴,用藥前一天開始服用地塞米松8 mg/次,2次/d,連續(xù)服用3 d;卡培他濱聯(lián)合組在多西他賽用藥基礎(chǔ)上加用卡培他濱1250 mg/m2,2次/d口服,d1~14,21 d為一周期。所有患者均至少完成2周期化療,化療期間給予止吐對(duì)癥治療。

    1.4 療效和毒副反應(yīng)評(píng)價(jià) 療效評(píng)價(jià)按照RECIST標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià):CR(完全緩解)全部病灶消失維持4周;PR(部分緩解)病灶 縮小≥30%維持4周;SD(穩(wěn)定)非PR/PD;PD(進(jìn)展)病灶增大≥20%。毒副反應(yīng)按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ五級(jí)??ㄅ嗨麨I所致手足綜合征分級(jí)采用美國(guó)國(guó)立癌癥研究所(NCI)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.5 隨訪 48例患者治療結(jié)束后每3個(gè)月隨訪一次,直至病情進(jìn)展。隨訪內(nèi)容包括癥狀、體征、肝腎功能及采用超聲、CT、MRI、ECT評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)移灶的大小。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,將所有數(shù)據(jù)錄入數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用Kaplan-Meier生存曲線及卡方檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 療效評(píng)價(jià) 聯(lián)合組CR1例,PR11例,SD2例,PD6例,總有效率為60%,單藥組CR0例,PR11例,SD4例,PD13例,總有效率為39.3%,兩組比較P=0.157,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。中位疾病進(jìn)展時(shí)間聯(lián)合組及單藥組分別為6.5個(gè)月及5.5個(gè)月,P=0.042,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1

    2.2 不良反應(yīng) 兩組不良反應(yīng)主要為消化道反應(yīng)及骨髓抑制,聯(lián)合組出現(xiàn)手足綜合征的15例占75%,均為1~2級(jí)。(見表1)。

    表1 聯(lián)合組與單藥組不良反應(yīng)的比較

    3 討論

    乳腺癌的發(fā)病率在世界常見惡性腫瘤中占第二位,居女性惡性腫瘤的首位,并且有逐年增高的趨勢(shì),我國(guó)乳腺癌的發(fā)病率也在逐漸上升[2]。復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的乳腺癌難以治愈,治療以控制腫瘤生長(zhǎng),緩解癥狀、改善生活質(zhì)量為主,蒽環(huán)類化療藥物為臨床常用藥物,對(duì)于蒽環(huán)類耐藥乳腺癌,紫杉類及卡培他濱為臨床首選藥物。

    多西他賽對(duì)蒽環(huán)類耐藥乳腺癌的單藥有效率為34%~58%[3]??ㄅ嗨麨I為口服氟尿嘧啶衍生物,經(jīng)口服吸收后,在腫瘤組織內(nèi)5-Fu濃度顯著高于正常組織,具有獨(dú)特的抗腫瘤作用,毒副反應(yīng)小,近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于乳腺癌。臨床試驗(yàn)證實(shí),卡培他濱單藥用于蒽環(huán)類耐藥乳腺癌,可以獲得20%~26%的有效率,中位生存時(shí)間超過一年[4]。O’Shaughnessy J[5]報(bào)道的一項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)顯示多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌療效較高,顯著高于多西他賽單藥,并且毒副反應(yīng)均可控。Verma S等[6]報(bào)道,DC方案減少了23%的死亡風(fēng)險(xiǎn),并可延長(zhǎng)3個(gè)月的生存期。國(guó)內(nèi)的一些研究表明[7-9],多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類耐藥的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的有效率為42%~72%。本組患者聯(lián)合組有效率為60%,與單藥組比較雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但有明顯升高,中位TTP聯(lián)合組及單藥組分別為6.5個(gè)月及5.5個(gè)月,P=0.042,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與上述文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果基本一致。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)、骨髓抑制及手足綜合征,均為可耐受,多數(shù)為Ⅰ-Ⅱ級(jí),無(wú)化療相關(guān)死亡事件發(fā)生。

    綜上所述,多西他賽聯(lián)合卡培他濱為治療蒽環(huán)類耐藥乳腺癌的有效且安全的方案,但因本組研究樣本量小,還有待于進(jìn)一步大樣本的研究。

    [1]Nabholtz JM,Senn HJ,Bezwoda WR et al.Prospective randomized trial of docetaxel versusmitomycin plus vinblastine in patients with metastatic breast cancer progressing despite previous anthracycline-containing chemotherapy.304 Study Group.Clin Oncol 1999;17:1413-1424

    [2]劉麗媛,唐金海,張瑾等.我國(guó)部分地區(qū)乳腺癌患病情況調(diào)查.腫瘤研究與臨床,2010,22(3):206-207.

    [3]郝春芳,江澤飛,宋三泰,等.紫杉特爾在乳腺癌化療中的應(yīng)用.國(guó)外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊(cè),2003,30:129.

    [4]Blum JL,DierasV,LoRuso P,et al.Multicenter,phase IIstudy of capecitaline in taxane-pretreated metastatic breast carcinoma patients Cancer,2001,92:1759-1768.

    [5]O’Shaughnessy J,Miles D,Vukelja Setal.Superior survivalwith capecitabine plus docetaxel combination therapy in anthracyclinepretreated patients with advanced breast cancer:phase III trial results.Clin Oncol2002,20:2812-2823.

    [6]Verma S,Marania CH,O'shangehnessg J,etal.Capecitabine plus docetaxel combination therapy Cancer,2005,103:24552-2465.

    [7]徐兵河,趙龍妹,袁破,等.多西紫杉醇聯(lián)和卡培他濱治療蒽環(huán)類藥物耐藥性晚期乳腺癌的初步臨床結(jié)果.癌癥進(jìn)展,2004,2(1):18-21.

    [8]張少華,江澤飛,宋三泰,等.泰索帝聯(lián)合希羅達(dá)治療蒽環(huán)類化療失敗復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床研究.癌癥進(jìn)展,2004,2(3):217-220.

    [9]劉躍華,黃靜,王雍等.卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌30例.腫瘤研究與臨床,2008,20(1):59-60.

    116031 大連市第三人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科(周易 石韶華 范麗昕);大連市友誼醫(yī)院內(nèi)科(王蘭君);大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院腫瘤內(nèi)科(劉基巍)

    劉基巍

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