美國(guó)FDA批準(zhǔn)Tafluprost滴眼液用于降低眼內(nèi)壓

◆醫(yī)藥快訊◆

美國(guó)FDA批準(zhǔn)Tafluprost滴眼液用于降低眼內(nèi)壓

美國(guó)FDA于2012年2月10日批準(zhǔn)美國(guó)默沙東公司的藥物他氟前列素（通用名:Tafluprost，商品名:ZIOPTAN）滴眼液上市，用于降低開(kāi)角型青光眼或高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓。

他氟前列素是一種前列腺素類似物，能夠選擇性地激動(dòng)前列腺素F（FP）受體。目前尚不清楚該藥確切的作用機(jī)制，但認(rèn)為該藥能通過(guò)增加葡萄膜鞏膜通路的流出，以降低眼內(nèi)壓。臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，該藥能夠顯著降低開(kāi)角型青光眼或高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓。

臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括過(guò)敏性結(jié)膜炎、白內(nèi)障、干眼癥、眼痛、睫毛暗淡、睫毛生長(zhǎng)、視覺(jué)模糊、頭痛、普通感冒、咳嗽以及泌尿道感染。

需要注意的是，他氟前列素0.001 5%滴眼液的用量為每日1次，夜晚給藥?；颊哂盟帟r(shí)不應(yīng)超過(guò)該劑量，因?yàn)橛凶C據(jù)顯示過(guò)度頻繁地給予前列腺素類似物可減弱其降低眼內(nèi)壓的作用。該藥可與其他藥物的滴眼液合用，但如果使用超過(guò)一種眼部用藥，每?jī)煞N藥物之間應(yīng)至少間隔5分鐘。

（來(lái)源：http://www.fda.gov）