王福軍
(湘西土家族苗族自治州人民醫(yī)院心內(nèi)科,吉首大學(xué)第一附屬醫(yī)院,湖南吉首 416000)
一種可能與惡性心律失常有關(guān)的心電學(xué)新指標(biāo):心電圖aVR征
王福軍
(湘西土家族苗族自治州人民醫(yī)院心內(nèi)科,吉首大學(xué)第一附屬醫(yī)院,湖南吉首 416000)
心律失常;aVR征;心電圖
正常心電圖上aVR導(dǎo)聯(lián)的QRS波群絕大多數(shù)呈QS型,亦可呈rS、rSr或QR型,但R波高度通常不超過0.3 mV。在兒童和右室肥大、左前分支傳導(dǎo)阻滯及完全性右束支阻滯患者,aVR導(dǎo)聯(lián)的R波振幅則可>0.3 mV。aVR征的心電圖特征:成人在無室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯及右室肥大的情況下,aVR導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈qR形態(tài),R波振幅>0.3 mV或R/q>0.7 (圖1)。
圖1 具有aVR征圖形的21歲男性猝死幸存者心電圖
目前,aVR征病理機(jī)制尚未明確。aVR導(dǎo)聯(lián)主要反映心臟右上部如右心室流出道與室間隔基底部的電活動,當(dāng)aVR導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈qR形態(tài),R波振幅>0.3 mV或R/q>0.7時(shí),表明心室流出道與室間隔基底部的電激動延遲,左右心室之間的電活動離散性增加,導(dǎo)致2相折返,從而發(fā)生惡性心律失常。
aVR征很可能是一種與不明原因暈厥,尤其是惡性心律失常相關(guān)的新的心電學(xué)預(yù)測指標(biāo)。目前主要在下列疾病中進(jìn)行了研究。
Badai Bigi等[1]對24例自發(fā)或經(jīng)普魯卡因胺誘發(fā)出至少兩個(gè)右胸導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)Ⅰ型Brugada波的患者(其中10例有暈厥病史,3例為猝死幸存者),進(jìn)行了50個(gè)月隨訪,觀察aVR征在預(yù)測其發(fā)生致命性心律失常中的價(jià)值。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨訪過程中發(fā)生致命性心律失?;颊叩腶VR導(dǎo)聯(lián)R波振幅(0.35 mV)和R/q比值(1.2)明顯大于未發(fā)生者(0.1 mV,P=0.01;0.2,P=0.02);aVR導(dǎo)聯(lián)R波振幅≥0.3 mV預(yù)測致命性心律失常的靈敏度和特異性分別為82.7%和85.3%,aVR導(dǎo)聯(lián)R/q比值≥0.75預(yù)測致命性心律失常的靈敏度和特異性分別為80.9%和83.7%;87%的aVR征陽性患者發(fā)生致命性心律失常,而aVR征陰性者僅27%發(fā)生致命性心律失常。Lizotte等[2]亦發(fā)現(xiàn),易發(fā)生致命性心律失常的SCN5A突變的Brugada綜合征H558R為AA者的aVR征顯著高于不易發(fā)生致命性心律失常的SCN5A突變的Brugada綜合征(H558R為GG者)患者。但也有持反對意見者,Janttila等[3]對200例Brugada綜合征進(jìn)行病例對照研究,發(fā)現(xiàn)有癥狀者的aVR征并不比無癥狀患者高。
國內(nèi)學(xué)者在法國完成的一項(xiàng)病例對照研究表明,aVR征可能與特發(fā)性室顫有關(guān)。該研究入選133例特發(fā)性室顫患者,對照組為214例年齡、性別和運(yùn)動強(qiáng)度均與之相匹配的身體健康的醫(yī)務(wù)人員。結(jié)果顯示,aVR征在前者的檢出率為9.8%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于后者(0.85%,P<0.01)。
Watson等[4]對18例具有高危因素的肥厚性心肌病患者進(jìn)行程序電刺激,其中8例患者可由多形室速蛻變?yōu)槭翌?A組),10例未誘發(fā)致命性心律失常(B組)。通過心電圖比較發(fā)現(xiàn),A組患者aVR導(dǎo)聯(lián)振幅高于B組(P<0.01),推測aVR征可能是預(yù)測肥厚性心肌病患者發(fā)生致命性心律失常的指標(biāo)。
目前已知抗精神病藥物,尤其是三環(huán)類抗抑郁藥物服用過量可致暈厥,甚至猝死。其機(jī)制是致命性心律失常的發(fā)生。Liebelt等[5]觀察到79例24小時(shí)內(nèi)服用三環(huán)類抗抑郁藥物中毒的患者中發(fā)生癲癇或致命性心律失常者的心電圖aVR導(dǎo)聯(lián)R波振幅(0.44 mV)和R/q比值(1.4)顯著大于未發(fā)生者(0.18 mV,P<0.001;0.5,P<0.001),其預(yù)測的陰性預(yù)測值和陽性預(yù)測值分別為92%和46%。因此,他們認(rèn)為aVR征是唯一一個(gè)心電圖中能夠預(yù)測三環(huán)類抗抑郁藥物中毒患者發(fā)生癲癇或致命性心律失常的指標(biāo)。
aVR征與致命性心律失常的關(guān)系已引起學(xué)術(shù)界的關(guān)注,但其確切發(fā)生機(jī)制、人群檢出率和遠(yuǎn)期預(yù)后等問題尚未明確,有待進(jìn)一步研究。
[1]Babai Bigi MA,Aslani A,Shahyzad S.aVR sign as a risk factor for life-threateatening arrhythmic events in patients with Brugada syndrome[J].Heart Rhythm,2007,4(8): 1009-1012.
[2]Lizotte E,Junttila MJ,Dube MP,et al.Genetic modulation of brugada syndrome by a common polymorphism[J].J Carbiovasc Electrophysiol,2009,23(10):1137-1141.
[3]Junttila MJ,Brugada P,Hong K,et al.Differences in 12-lead electrocardiogram between symptomatic and asymptomatic Brugada syndrome patients[J].J Cardiovasc Electrophysiol,2008,19(4):380-383.
[4]Watson RM,Schwartz JL,Maron BJ,et al.Inducible polymorphic ventricular tachycardia and ventricular fibrillation in a subgroup of patients with hypertrophic cardiomyopthy at high risk for sudden death[J].J Am Coll Cardiol,1987,10(4):761-774.
[5]Liebelt EL,F(xiàn)rancis PD,Woolf AD.ECG lead aVR versus QRS interval in predicting seizures and arrhythmias in acute tricyclic antidepressant toxicity[J].Ann Emerg Med,1995,26(2):195-201.
[6]劉興鵬.aVR征與不明原因暈厥[N].中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào),2010-10-04.
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1008-0740(2012)02-0102-02