新型N-取代?；?N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的合成*1

李 慧, 章文軍, 梁 莉

(河北工業(yè)大學(xué) 化工學(xué)院,天津 300130)

抑郁癥已成為現(xiàn)代社會的常見疾病、且發(fā)病率正在快速攀升[1]。 現(xiàn)有臨床使用的抗抑郁藥物一般在開始服藥的第2周～6周后才能出現(xiàn)抗抑郁作用[2]，SSRIs[選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑]雖然在這方面有所改進，但仍有2周～4周的起效時間[3]，新作用機制的第三代抗抑郁藥物度洛西汀[N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺]也仍有1周～2周左右的時間。因此對更加快速起效的藥物研究刻不容緩。拼合原理應(yīng)用到抗抑郁藥物研究中，稱為SSRI‘plus’法[4],由此法制得的超級的SSRI‘plus’化合物[5]可同時對5-HT再攝取受體和一個或幾個其它受體具有較高的親合性，同時發(fā)揮兩種藥效團的作用；能夠提供快速的作用時間、極好的臨床效果、很少的副作用。通過SSRI‘plus’法能設(shè)計出雙重、三重作用機制的多靶點抗抑郁藥物。5-HT1A受體阻滯劑(芳香哌嗪)與抗抑郁藥的主要結(jié)構(gòu)相連所得到的新型化合物[2，6]，有可能對抑郁癥的治療起效更快、藥效更高。

為了得到具有更好抗抑郁活性的新型化合物，本文以抗抑郁藥度洛西汀為起始原料，通過N-?；磻?yīng)或N-烷基化反應(yīng)與取代酰氯(1a～1d)拼合，制得5個新型N-取代?；?N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺(3a～3e, Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR和MS表征。

期望3具有多重作用機制,從而能夠快速起效,且具有更好的抗抑郁活性。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Bruker AC-P 300/75型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))；Vector 22型傅里葉變換紅外光譜儀(涂膜或KBr壓片)；Thermo Finnigan LCQ Advantage型質(zhì)譜儀。

度洛西汀和對硝基苯基單?；哙?自制;其余所用試劑均為分析純;溶劑用常規(guī)方法除水；柱層析硅膠100目～200目。

1.2 合成

(1)3a～3d的合成(以為3a例)

在三口瓶中加入度洛西汀3.87g(13 mmol)的二氯甲烷(50 mL)溶液和Et3N 2.92 mL(21 mmol),攪拌下于室溫反應(yīng)20 min;冷卻至室溫，緩慢滴加對氯苯甲酰氯(1a) 3.2 g(18 mmol)，滴畢，反應(yīng)3.5 h。減壓蒸除溶劑，加水(50 mL)溶解，用二氯甲烷(3×30 mL)萃取，合并萃取液，用水洗滌，無水硫酸鎂干燥,減壓(0.4 kPa～1.0 kPa)蒸除溶劑,殘余物經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑: A=V(乙酸乙酯) ∶V(乙醇)=3 ∶1]分離得紅褐色膠狀物N-對氯苯甲酰基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺(3a) 3.68 g。

用類似方法合成紅褐色膠狀物3b～3d。

3a: 收率65%;1H NMRδ: 8.36～8.33(m, 1H, ArH), 7.88～7.85(m, 1H, ArH), 7.59～7.56(m, 2H, ArH), 7.49～7.39(m, 2H, ArH), 7.38～7.35(m, 4H, ArH), 7.28～7.18(m, 2H, ArH), 6.90～6.85(m, 2H, ArH), 5.92～5.88(m, 1H, 1-H), 3.25～2.82(m, 5H, 3-H， NCH3), 2.52～2.32(m, 2H, 2-H); IRν: 3 062, 2 960, 1 705, 1 627, 1 545, 1 396, 1 265, 840, 771 cm-1; ESI-MSm/z: 473{[M+H]+}。

3b: 收率68%;1H NMRδ: 8.35(m, 2H, ArH), 8.23～8.19(m, 2H, ArH), 8.15～8.13(m, 1H, ArH), 7.77～7.72(m, 1H, ArH), 7.30～7.21(m, 4H, ArH), 6.97～6.90(m, 2H, ArH), 6.81～6.65(m, 2H, ArH), 5.87～5.84(m, 1H, 1-H), 3.81～3.78(m, 2H, 3-H), 3.16～3.11(s, 3H, NCH3), 2.37～2.35(m, 2H, 2-H); IRν: 3 066, 2 925, 1 685, 1 601, 1 507, 1 385, 1 298, 850, 775 cm-1; ESI-MSm/z: 447{[M+H]+}。

3c: 收率71%;1H NMRδ: 8.32～8.30(m, 1H, ArH), 7.80～7.77(m, 1H, ArH), 7.50～7.39(m, 3H, ArH), 7.20～6.85(m, 5H, ArH), 5.77～5.73(m, 1H, 1-H), 3.40～2.70(m, 5H, 3-H, NCH3), 2.49～2.35(m, 2H, 2-H), 2.31～2.29(m, 1H, CH), 2.05～1.86(m, 4H, CH2),1.64～1.37(m, 6H, CH2); IRν: 3 068, 2 988, 1 748, 1 611, 1 457, 1 397, 1 354, 1 235, 711 cm-1; ESI-MSm/z: 408{[M+H]+}。

3d: 收率%;1H NMRδ: 8.42～8.39(m, 1H, ArH), 7.85～7.83(m, 1H, ArH), 7.51～7.47(m, 2H, ArH), 7.43～7.29(m, 2H, ArH), 7.26～7.17(m, 3H, ArH), 7.06～6.68(m, 5H, ArH), 5.76～5.74(m, 1H, 1-H), 3.61～3.58(m, 2H, 3-H， NCH3), 2.90～2.92(s, 3H, NCH3), 2.59～2.45(m, 2H, 2-H), 1.26(m, 9H, CH3in Bu); IRν: 3 063, 2 962, 1 689, 1 625, 1 520, 1 235, 845, 713 cm-1; ESI-MSm/z: 458{[M+H]+}。

(2)3e的合成

在反應(yīng)瓶中加入度洛西汀5.95 g(20 mmol)的二氯甲烷(80 mL)溶液和Et3N 4.2 mL(30 mmol),攪拌下于室溫反應(yīng)20 min;冰水浴冷卻下緩慢滴加氯乙酰氯1.9 mL(24 mmol),滴畢，于室溫反應(yīng)2.5 h。減壓蒸除溶劑，加水(100 mL)溶解，用二氯甲烷(3×50 mL)萃取，合并萃取液，無水硫酸鎂干燥得褐色膠狀物N-氯乙?；?N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺(2) 6.43 g,收率86%。

在反應(yīng)瓶中加入2 2.991 g(8 mmol)的乙腈(80 mL)溶液,Et3N 2.22 mL(2 mmol)和NaI 4.3 mg，攪拌下于室溫加入N-對硝基苯甲酰哌嗪1.88 g(8 mmol),于80 ℃反應(yīng)7 h。減壓蒸除溶劑，加水(50 mL)溶解,用二氯甲烷(3×50 mL)萃取，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，減壓蒸除溶劑，殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑: A=4 ∶1)分離得黃褐色膠狀物N-[(N-對硝基苯甲酰基)哌嗪-N′-乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺(3e) 2.29 g，收率50.1%;1H NMRδ: 8.36～8.34(m, 2H, ArH), 8.31～8.20(m, 2H, ArH), 8.15(m, 1H, ArH), 7.80～7.78(m, 1H, ArH), 7.66～7.51(m, 2H, ArH), 7.47～7.40(m, 2H, ArH), 6.95～6.84(m, 2H, ArH), 6.80～6.73(m, 2H, ArH), 5.70～5.66(m, 1H, 1-H), 3.80～3.76(m, 4H, 5-H), 3.71～3.69(m, 2H, 4-H), 3.52～3.48(m, 2H, 3-H), 3.04～2.97(s, 3H, NCH3), 2.52～2.49(m, 4H, 6-H), 2.21～2.18(m, 2H, 2-H); IRν: 3 060, 2 973, 1 689, 1 600, 1 495, 1 410, 1 256, 826, 750 cm-1; ESI-MSm/z: 573{[M+H]+}。

2 結(jié)果與討論

仲胺與酰氯(1a～1d)的?；磻?yīng)，反應(yīng)物的理論摩爾比為1 ∶1，為了使度洛西汀反應(yīng)進行得更完全，1應(yīng)稍微過量，為度洛西汀的1.2倍～1.4倍，三乙胺作為縛酸劑，酰氯較活潑，一般采用室溫或低溫反應(yīng)。

合成2時，反應(yīng)強烈快速，滴加氯乙酰氯要控制在0 ℃左右。氯代酰胺與芳基哌嗪之間的反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)，非質(zhì)子極性溶劑有利于反應(yīng)的進行，故選擇乙腈作溶劑，在反應(yīng)混合物中加入碘鹽，可促進鹵素交換，從而增加氯代烴的反應(yīng)活性，所以在反應(yīng)中以適量NaI作催化劑。

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