• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高Cu/Mg 2×××系鋁合金的微觀組織與晶間腐蝕行為

    2011-11-23 03:02:52劉瑤瓊鄭子樵李世晨黃裕金
    關(guān)鍵詞:晶間腐蝕晶界時(shí)效

    劉瑤瓊,鄭子樵,李世晨,林 莉,黃裕金

    (中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,長(zhǎng)沙 410083)

    高Cu/Mg 2×××系鋁合金的微觀組織與晶間腐蝕行為

    劉瑤瓊,鄭子樵,李世晨,林 莉,黃裕金

    (中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,長(zhǎng)沙 410083)

    通過(guò)顯微硬度測(cè)試、晶間腐蝕(IGC)、交流阻抗實(shí)驗(yàn)和透射電鏡(TEM)觀察,研究了2022和2139合金在T6(175 ℃)時(shí)效過(guò)程中的時(shí)效硬化特征、晶間腐蝕行為和微觀組織演化。結(jié)果表明:2022和2139合金在175 ℃達(dá)到峰值時(shí)效的時(shí)間分別為20 h和15 h。兩種合金在峰時(shí)效狀態(tài)下其晶間腐蝕最為敏感;過(guò)時(shí)效狀態(tài)下都產(chǎn)生大面積腐蝕坑而未觀察到明顯的晶間腐蝕。然而欠時(shí)效狀態(tài)下2022合金的抗腐蝕能力優(yōu)于2139合金的;峰時(shí)效狀態(tài)下2022合金的抗腐蝕能力明顯低于2139合金的,這與兩種合金在不同的時(shí)效狀態(tài)下析出相的種類(lèi)、分布和形貌有關(guān)。

    2022合金;2139合金;Ag;晶間腐蝕;交流阻抗

    2022和2139合金是2004年由Alcan公司在美國(guó)鋁業(yè)協(xié)會(huì)注冊(cè)的新型高Cu/Mg比(質(zhì)量比)鋁合金,二者在成分上的差別主要是前者不含Ag,而后者含有少量Ag。這兩種合金作為耐損傷材料主要應(yīng)用于航空領(lǐng)域[1?2],現(xiàn)已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)。2022合金的主要時(shí)效析出相為θ′相,而2139合金由于含有少量Ag,其主要析出相是?相。目前,對(duì)這兩種合金的研究主要集中在材料常規(guī)力學(xué)性能、耐損傷性能及時(shí)效成型等方面[2?4]。ALEX 和 BERNARD[2]研究 Zr和 Mn 的加入對(duì)2139合金耐損傷性能的影響,認(rèn)為Zr的加入降低了合金的耐損傷性,而 Mn對(duì)合金的耐損傷性有益。BAKAVOS等[3]研究了時(shí)效成型對(duì)合金耐損傷性能的影響,相對(duì)于6056和7475合金,2022合金的耐損傷性對(duì)時(shí)效成型因素更為敏感。近年來(lái),他們進(jìn)一步研究了Ag的添加對(duì)2022和2139合金力學(xué)性能的影響,以及在時(shí)效過(guò)程中的析出相特點(diǎn)[4]。ALLéHAUX和MARIE[5]研究了2139合金焊接后的各項(xiàng)性能。REICH等[6]和 HUTCHINSON 等[7]確定了在 ? 相外層包裹Mg-Ag原子層。SUN等[8]利用第一性原理進(jìn)一步確定了?相外層包裹Mg-Ag原子層的具體結(jié)構(gòu)。

    晶間腐蝕指沿著晶粒邊界或晶界附近發(fā)生的腐蝕現(xiàn)象,這是一種危害性很大的局部腐蝕,材料發(fā)生這種腐蝕后,宏觀上看不出有什么變化,但材料的強(qiáng)度幾乎完全喪失。鑒于此,為了彌補(bǔ)目前有關(guān) 2022和2139合金的晶間腐蝕性研究這一空白,本文作者通過(guò)晶間腐蝕實(shí)驗(yàn)并結(jié)合微觀組織觀察與電化學(xué)阻抗譜分析,研究了不同時(shí)效狀態(tài)下兩種合金的抗晶間腐蝕能力,分析了產(chǎn)生腐蝕的機(jī)理及其規(guī)律,同時(shí)探討了添加微量 Ag對(duì)晶間腐蝕敏感性的影響;期望為這兩種鋁合金的熱處理工藝的制定提供理論依據(jù),促進(jìn)2022合金和2139合金能夠在我國(guó)航空航天領(lǐng)域得到使用。

    1 實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)用合金在電阻坩堝爐中熔煉,水冷銅模鑄造,鑄錠厚度為30 mm。鑄錠經(jīng)521 ℃、36 h均勻化處理后經(jīng)切頭、銑面、熱軋,冷軋等工序獲得2.2 mm厚的板材,再經(jīng)530 ℃、0.5 h固溶后水淬,然后在恒溫箱中于175 ℃進(jìn)行時(shí)效。兩種實(shí)驗(yàn)合金的化學(xué)成分值如表1所示。

    表1 合金的化學(xué)成分Table 1 Compositions of investigated alloys (mass fraction,%)

    硬度測(cè)試在MTK1000A顯微硬度計(jì)上進(jìn)行,負(fù)荷為1.96 N,加載時(shí)間為15 s。晶間腐蝕按照GB 7998—87標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,腐蝕介質(zhì)為1 L濃度為1 mol/L NaCl+10 mL 30% H2O2的溶液(簡(jiǎn)稱(chēng)IGC溶液),溶液溫度保持在(35±2) ℃,腐蝕介質(zhì)體積與試樣腐蝕面面積之比為20 mL/cm2。將試樣的軋面(即腐蝕面)依次經(jīng)砂紙打磨、拋光、丙酮除油、去離子水清洗后在空氣中自然干燥,然后將樣品在腐蝕溶液中浸泡6 h后取出,對(duì)試樣截面進(jìn)行磨制與拋光,采用LEICA EC3型金相顯微鏡觀察晶間腐蝕形貌并測(cè)量其腐蝕深度。試樣在3.5% NaCl溶液中浸泡15 min后,進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜測(cè)量。阻抗譜以SCE為參比電極,Pt電極為輔助電極的三電極系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)量,在ZPlot 1280電化學(xué)測(cè)量單元(Electrochemical measurements unit)于開(kāi)路電位穩(wěn)定時(shí)進(jìn)行,激勵(lì)信號(hào)系幅值為5 mV的正弦波,測(cè)量頻率范圍為5 mHz~2 kHz。TEM組織觀察在FEI Tecnai G220型透射電鏡上進(jìn)行,加速電壓為200 kV,TEM樣品經(jīng)打磨和雙噴電解減薄制取,電解液溫度為?35~?20 ℃,電流控制在 60~80 mA。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 時(shí)效特征

    圖1所示為合金在175 ℃的時(shí)效硬化曲線。由圖1可知,在固溶淬火狀態(tài),含Ag的2139合金的硬度低于不含Ag的2022合金的,隨著時(shí)效的進(jìn)行,兩種合金的時(shí)效硬化效果及其動(dòng)力學(xué)出現(xiàn)了明顯的差別:2022合金達(dá)到時(shí)效峰值的時(shí)間為20 h,峰值硬度約為150 HV;而2139合金在時(shí)效15 h后達(dá)到峰值,硬度約為168 HV。說(shuō)明Ag的添加顯著地加快了合金的時(shí)效硬化速率,且提高了其時(shí)效硬化效果。

    圖1 2022和2139合金在175 ℃的時(shí)效硬化曲線Fig.1 Age hardening curves of 2022 and 2139 alloys aged at 175 ℃

    2022合金是高Cu/Mg比的Al-Cu-Mg系合金,其時(shí)效過(guò)程為欠時(shí)效、峰時(shí)效和過(guò)時(shí)效3個(gè)階段,其脫溶序列為[9]:GP 區(qū)(盤(pán)狀)→θ″ → θ′→θ(CuAl2)相。2022合金在175 ℃時(shí)效過(guò)程中的主要析出強(qiáng)化相是θ′ 相。而由于Ag的添加產(chǎn)生了Mg-Ag團(tuán)簇[10],Mg-Ag團(tuán)簇的存在大幅降低?相與基體界面能,這些原子團(tuán)簇在隨后的時(shí)效中與Cu復(fù)合到一起形成?相,為?相非均勻析出提供了大量非均勻形核位置,此時(shí)?相的形核比θ′ 相更容易,使得?相成為2139合金中的主要析出相。?相的強(qiáng)化效果要大于θ′ 相的,因此,?相作為主要強(qiáng)化相的2139合金的硬度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于2022合金的。

    2.2 晶間腐蝕

    由圖1中的時(shí)效硬化曲線可確定,2022合金的欠時(shí)效、峰時(shí)效和過(guò)時(shí)效時(shí)間分別為2、20、98 h,2139合金的欠時(shí)效、峰時(shí)效和過(guò)時(shí)效時(shí)間則分別為2、15、98 h。取兩種合金經(jīng)過(guò)欠、峰、過(guò)時(shí)效后的樣品進(jìn)行晶間腐蝕實(shí)驗(yàn)。表2所列為測(cè)量的平均晶間腐蝕深度。由此可知,兩種合金的晶間腐蝕深度表現(xiàn)為欠時(shí)效深度較小,峰時(shí)效腐蝕深度最大,過(guò)時(shí)效腐蝕深度也較小。欠時(shí)效與過(guò)時(shí)效狀態(tài)下兩種合金之間的腐蝕深度差異較小,但在峰時(shí)效狀態(tài)下 2139合金的腐蝕深度(88.76 μm)明顯小于2022合金峰時(shí)效狀態(tài)的腐蝕深度(182.21 μm),說(shuō)明Ag的添加增加了Al-Cu-Mg合金峰時(shí)效的晶間腐蝕抗力。

    表2 2022和2139合金在175 ℃時(shí)效的平均晶間腐蝕深度Table 2 Average intergranular corrosion depth of 2022 and 2139 alloys aged at 175 ℃

    圖2所列為兩種合金各個(gè)時(shí)效狀態(tài)晶間腐蝕的截面照片。由圖2可知,欠時(shí)效(圖2(a)、(d))和峰時(shí)效(見(jiàn)圖2(b)、(e))的晶間腐蝕形貌均為沿晶界腐蝕,而過(guò)時(shí)效狀態(tài)(見(jiàn)圖2(c)、(f))合金產(chǎn)生大面積腐蝕坑。欠時(shí)效兩種合金都只有輕微的腐蝕,峰時(shí)效2022合金(圖2(b))出現(xiàn)了很深的晶間腐蝕,且2139合金峰時(shí)效的腐蝕敏感性要低于2022合金峰時(shí)效的。兩種合金在175 ℃峰時(shí)效時(shí)其晶間腐蝕敏感性最大,過(guò)時(shí)效與欠時(shí)效較小。

    2.3 TEM觀察

    圖3所示為兩種合金在175 ℃時(shí)效不同時(shí)間后的晶內(nèi)析出相透射照片。圖 3((a)~(c))所示為結(jié)合 2022合金欠時(shí)效、峰時(shí)效和過(guò)時(shí)效態(tài)明場(chǎng)像及其相應(yīng)的選區(qū)衍射斑,可知2022合金在欠時(shí)效狀態(tài)下其主要析出相為 GP區(qū),峰時(shí)效狀態(tài)為沿{001}α面析出的片狀 θ′相,盡管過(guò)時(shí)效狀態(tài)的主要析出相仍為θ′ 相,但明顯粗化。圖3(d)~(f)所示分別為2139合金欠時(shí)效、峰時(shí)效和過(guò)時(shí)效態(tài)析出相形貌的暗場(chǎng)像及其相應(yīng)的選區(qū)衍射斑。由2139合金欠時(shí)效析出相的暗場(chǎng)像和選區(qū)衍射斑可知,此時(shí)合金中析出相已不是GP區(qū)而是?相。盡管2139合金峰、過(guò)時(shí)效態(tài)的主要析出相均為?相,但是隨時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng)也逐漸粗化。綜上所述可知,Ag的添加促使?相取代了θ′ 相成為2139合金的主要析出強(qiáng)化相。

    圖2 2022和2139合金的晶間腐蝕截面照片F(xiàn)ig.2 Intergranular corrosion morphologies of cross-section of T6 treated 2022 ((a)?(c)) and 2139 ((d)?(f)) alloys: (a), (d) Aged at 175 ℃ for 2 h; (b) Aged at 175 ℃ for 20 h; (c), (f) Aged at 175 ℃ for 98 h; (e) Aged at 175 ℃ for 15 h

    圖3 2022和2139合金的晶內(nèi)明場(chǎng)TEM像和相應(yīng)的衍射斑點(diǎn)Fig.3 Bright-field TEM images and corresponding SAEDs for 2022 alloy near [001] zone axis and 2139 alloy near [112] zone axis after aging at 175 ℃: (a) Under-aged, 2022 alloy; (b) Peak-aged, 2022 alloy; (c) Over-aged, 2022 alloy; (d) Under-aged, 2139 alloy;(e) Peak-aged, 2139 alloy; (f) Over-aged, 2139 alloy

    圖4 2022和2139合金的晶界附近TEM像Fig.4 TEM images of region around grain boundaries in 2022 and 2139 alloys after aging at 175 ℃: (a) Under-aged, 2022 alloy; (b)Peak-aged, 2022 alloy; (c) Over-aged, 2022 alloy; (d) Under-aged, 2139 alloy; (e) Peak-aged, 2139 alloy; (f) Over-aged, 2139 alloy

    圖 4所示為合金 175 ℃時(shí)效不同階段的晶界形貌。由圖4可見(jiàn),兩種合金欠時(shí)效晶界形貌沒(méi)有明顯差別,晶界析出相細(xì)小呈鏈狀分布(見(jiàn)圖4(a)、(d)),峰時(shí)效兩種合金晶界附近都產(chǎn)生了明顯的無(wú)沉淀析出帶(Precipitate free zone, PFZ) (見(jiàn)圖 4(b)、(e)),且過(guò)時(shí)效態(tài)PFZ更為明顯(見(jiàn)圖4(c)、(f))。

    2.4 電化學(xué)阻抗譜

    圖5 2022和2139合金在175 ℃時(shí)效后的交流阻抗譜Fig.5 Nyquist impedance plots of 2022 and 2139 alloys after aged at 175 ℃: (a) Under-aged; (b) Peak-aged; (c) Over-aged

    圖5 所示為2022和2139合金欠時(shí)效、峰時(shí)效和過(guò)時(shí)效后在NaCl溶液中浸泡15 min后的電化學(xué)阻抗譜。由圖5可知,兩種合金在欠時(shí)效和峰時(shí)效狀態(tài)時(shí)阻抗譜高頻部分都為一容抗弧,低頻數(shù)據(jù)則呈現(xiàn)感抗特征,即低頻數(shù)據(jù)進(jìn)入第四象限。低頻感抗弧的存在是由于合金氧化膜減薄導(dǎo)致[11]。而過(guò)時(shí)效時(shí),兩種合金的低頻感抗弧消失,取而代之的是低頻容抗弧,而高頻部分仍為一容抗弧(圖5(c)),表明此時(shí)氧化膜已破壞,基體開(kāi)始發(fā)生腐蝕[11]。

    在電化學(xué)阻抗譜中,高頻容抗弧的半徑越大,表明合金氧化膜的腐蝕阻力越大。由于合金電化學(xué)阻抗譜測(cè)試時(shí)浸泡時(shí)間相同,因此,高頻容抗弧邊境可表征合金耐蝕性的差異。隨時(shí)效程度由欠時(shí)效增加至峰時(shí)效,電化學(xué)阻抗譜高頻容抗弧半徑逐漸減小,表明合金的耐蝕性隨時(shí)效程度增加而降低。

    另外,欠時(shí)效時(shí),2022合金的高頻容抗弧半徑大于 2139合金高頻容抗弧半徑,表明欠時(shí)效時(shí),2022合金的耐蝕性?xún)?yōu)于 2139合金的。而峰時(shí)效時(shí),2139合金的高頻容抗弧半徑大于2022合金的,表明峰時(shí)效時(shí)2139合金的耐蝕性由于2022合金的。過(guò)時(shí)效時(shí),兩種合金差別不大,表明此時(shí)其耐蝕性相差不大。上述結(jié)果與晶間腐蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有一致性。

    上述不同合金不同時(shí)效狀態(tài)時(shí)電化學(xué)阻抗譜的差異是由于合金成分與時(shí)效狀態(tài)的不同造成合金微觀組織的差異,進(jìn)而影響合金表面的氧化膜所致。

    3 分析與討論

    晶間腐蝕是由于晶界析出相或沿晶界PFZ的陽(yáng)極溶解所導(dǎo)致的。實(shí)驗(yàn)用兩種合金的晶界平衡相都是 θ相(Al2Cu),相對(duì)于PFZ而言,其電位較正。因此在晶間腐蝕過(guò)程中,θ相為陰極,PFZ為陽(yáng)極。欠時(shí)效時(shí),兩種合金晶界析出相細(xì)小,沒(méi)有形成明顯PFZ,因此其晶間腐蝕敏感性較低。峰時(shí)效狀態(tài)合金強(qiáng)化相的大量析出(見(jiàn)圖4(b)、(e)),晶界附近PFZ十分明顯,同時(shí)晶界上析出大量平衡相θ相且呈連續(xù)鏈狀分布,存在較大的PFZ陽(yáng)極溶解動(dòng)力及晶間腐蝕的活性通道,從而加速峰時(shí)效狀態(tài)下合金的晶界腐蝕。過(guò)時(shí)效(98 h)時(shí),兩種合金的析出相開(kāi)始長(zhǎng)大變粗。此時(shí),由于析出相的粗化,消耗了更多的基體殘留的Cu,此時(shí)基體中的Cu含量很少,電位較負(fù);同時(shí)晶界上的θ相也變得粗大,開(kāi)始不連續(xù)。此時(shí)在合金中的腐蝕電池,陰極為晶界平衡相θ相及晶粒中析出的大量粗大富Cu相,陽(yáng)極不只是晶界處PFZ還包括已經(jīng)普遍貧Cu的基體,這樣就導(dǎo)致在腐蝕過(guò)程中,晶界處PFZ陽(yáng)極溶解向晶內(nèi)基體α(Al)擴(kuò)展,最后,晶內(nèi)基體α(Al)整體陽(yáng)極溶解。因此,過(guò)時(shí)效的腐蝕形貌是大面積腐蝕坑(見(jiàn)圖2(c))。兩種合金都表現(xiàn)為峰時(shí)效晶間腐蝕抗力最低,欠時(shí)效抗晶間腐蝕能力更強(qiáng),而過(guò)時(shí)效形成較大面積腐蝕坑。

    另外,兩種合金成分差異導(dǎo)致時(shí)效析出動(dòng)力學(xué)過(guò)程與析出相的不同,還引起了兩種合金欠時(shí)效及峰時(shí)效時(shí)晶間腐蝕敏感性的差異。雖然同為欠時(shí)效(2 h時(shí)效)狀態(tài),但2139合金析出過(guò)程更快,晶內(nèi)已析出?相(見(jiàn)圖3(d)),晶界θ相相對(duì)較連續(xù)(見(jiàn)圖4(d));而2022合金析出過(guò)程相對(duì)較慢,晶內(nèi)只形成GP區(qū),其晶界θ相連續(xù)性不如2139合金的,因此欠時(shí)效時(shí)(2 h時(shí)效),2022合金晶間腐蝕敏感性低于2139合金的。

    峰時(shí)效時(shí),2139合金與2022合金晶內(nèi)分別大量析出 ? 相和 θ′ 相,? 相和 θ′ 相的成分都接近于 CuAl2,但是 θ′ 相是四面體,而 ? 相一般認(rèn)為是 θ′ 相的畸變相為六面體[10,12?17]。由于成分相似(CuAl2)、? 相和 θ′相應(yīng)該具有相同的電位。REICH等[6]通過(guò)3DAP發(fā)現(xiàn)Mg-Ag在?相外的聚集,且HUTCHINSON等[7]通過(guò)HRTEM也確定了?相外的Mg-Ag團(tuán)簇,近年來(lái),SUN 等[8]進(jìn)一步通過(guò)密度泛函理論(DFT)計(jì)算確定了在?相與Al基體之間Mg和Ag是以固定的方式形成了穩(wěn)定的雙原子層結(jié)構(gòu)。由此可推斷,?相的存在必然包裹著Mg-Ag雙原子層,而Mg-Ag是以固定結(jié)構(gòu)與?相結(jié)合的,因此Mg-Ag雙原子層應(yīng)該是組成?相的一部分,?相的電位應(yīng)該受到 Al2Cu的電位與Mg的電位的綜合影響。?相周?chē)腗g原子層將使其電位負(fù)移,從而使晶粒內(nèi)析出相與晶界PFZ的電位差變小。而晶粒內(nèi)析出相與晶界PFZ的電位差同樣也是晶界PFZ陽(yáng)極溶解的電化學(xué)動(dòng)力之一。上述因素導(dǎo)致添加Ag的2139合金在峰時(shí)效狀態(tài)下抗晶間腐蝕能力顯著優(yōu)于2022合金的。對(duì)于高Cu/Mg比的2×××系鋁合金來(lái)說(shuō),Ag的添加使合金的主要析出相由 θ′ 相轉(zhuǎn)變?yōu)?相,這不僅會(huì)改變時(shí)效過(guò)程中的析出動(dòng)力學(xué)及力學(xué)性能,同時(shí)對(duì)合金的抗腐蝕性能產(chǎn)生非常有利的影響。

    4 結(jié)論

    1) 2139合金的時(shí)效硬化效果明顯高于2022合金的,主要析出相由θ′ 相轉(zhuǎn)變?yōu)?相,顯著提高了合金的時(shí)效硬化速率。

    2) 在175 ℃時(shí)效后,2022和2139兩種合金在欠時(shí)效和峰時(shí)效都產(chǎn)生晶間腐蝕,且峰時(shí)效的晶間腐蝕敏感性最高。

    3) ?相與Al基體之間存在穩(wěn)定的Mg-Ag原子層,Mg-Ag原子層的存在使 ?相作為腐蝕陰極的電位負(fù)移,阻礙了腐蝕反應(yīng)的進(jìn)行,使得含Ag的2139合金的峰時(shí)效抗腐蝕性能優(yōu)于不含Ag的2022合金的。

    REFERENCES

    [1] WARNER T J. Recently-developed aluminium solutions for aerospace applications[J]. Materials Science Forum, 2006,519/521: 1271?1278.

    [2] ALEX C, BERNARD B. Damage tolerance capability of an Al-Cu-Mg-Ag alloy (2139)[J]. Materials Science Forum, 2006,519/521: 603?608.

    [3] BAKAVOS D, PRANGNELL P B, DIF R. A comparison of the effects of age forming on the precipitation behaviors in 2×××,6××× and 7××× aerospace alloys[C]//Proceedings of the 9th International Conference on Aluminium Alloys. Melbourne: The Institute of Materials Engineering Australasia Ltd, 2004:124?131.

    [4] BAKAVOS D, PRANGNELL P B, BES B, EBERL F. The effect of silver on microstructural evolution in two 2××× series Al-alloys with a high Cu:Mg ratio during ageing to a T8 temper[J]. Materials Science and Engineering A, 2008, 491:214?223.

    [5] ALLEHAUX D, MARIE F. Mechanical and corrosion behaviour of the 2139 aluminium-copper alloy welded by the friction stir welding using the bobbin tool technique[J]. Materials Science Forum, 2006, 519/521: 1131?1138.

    [6] REICH L, MURAYAMA M, HONO K, Evolution of ? phase in an Al-Cu-Mg-Ag alloy a three-dimensional atom probe study[J].Acta Materialia, 1998, 46(17): 6053?6062.

    [7] HUTCHINSON C R, FAN X, PENNYCOOK S J, SHIFLET G J.On the origin of the high coarsening resistance of ? plates in Al-Cu-Mg-Ag alloys[J]. Acta Materialia, 2001, 49: 2827?2841.

    [8] SUN Li-peng, DOUGLAS L I, MOHAMMED A Z, BRENNER D W. First-principles investigation of the structure and synergistic chemical bonding of Ag and Mg at the Al|? interface in a Al-Cu-Mg-Ag alloy[J]. Acta Materialia, 2009, 57:3522?3528.

    [9] 劉志義, 李云濤, 劉延斌, 夏卿坤. Al-Cu-Mg-Ag合金析出相的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào), 2007, 17(12): 1905?1915.LIU Zhi-yi, LI Yun-tao, LIU Yan-bin, XIA Qing-kun.Development of Al-Cu-Mg-Ag alloys[J]. The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2007, 17(12): 1905?1915.

    [10] MURAYAMA M, HONO K. Role of Ag and Mg on precipitation of the enhanced stability of Omega precipitates in Al-Cu-Mg-Ag alloys[J]. Metallurgical and Materials Transactions A, 2006,37A(4): 1091?1105.

    [11] 曹楚南, 王 佳, 林海潮. 氯離子對(duì)鈍態(tài)金屬電極阻抗頻譜的影響[J]. 中國(guó)腐蝕與防護(hù)學(xué)報(bào), 1989, 9(4): 261?270.CAO Chu-nan, WANG Jia, LIN Hai-chao. Effect of Cl?ion on the impedance of passive-film-covered electrodes[J]. Journal of Chinese Society for Corrosion and Protection, 1989, 9(4):261?270.

    [12] RINGER S P, HONO K, POLMEAR I J, SAKURAI T.Precipitates in aged Al-Cu-Mg-(Ag) alloys with high Cu:Mg ratios[J]. Acta Materialia, 1996, 44: 1883?1898.

    [13] WANG S C, STARINK M J. Precipitates and intermetallic phases in precipitation hardening Al-Cu-Mg-(Li) based alloys[J].International Materials Reviews, 2005, 50: 193?215.

    [14] CHANG C H, LEE S L, LIN J C, JENG R R. The effect of silver content on the precipitation of the Al-4.6Cu-0.3Mg alloy[J].Materials Transactions, 2005, 46(2): 236?240.

    [15] KNOWLES K M, STOBBS W M. The structure of {111}age-hardening precipitates in Al-Cu-Mg-Ag alloys[J]. Acta Crystallographica Section B, 1988, 44(3): 207?227.

    [16] MUDDLE B C, POLMEAR I J. The precipitate ? phase in Al-Cu-Mg-Ag alloys[J]. Acta Materialia, 1989, 27(3): 777?789.

    [17] CHESTER R J, POLMEAR I J. TEM investigation of precipitates in Al-Cu-Mg-Ag and Al-Cu-Mg alloys[J]. Micron,1980, 11(3/4): 311?312.

    Microstructures and intergranular corrosion behavior of 2××× series Al-alloys with high Cu/Mg ratio

    LIU Yao-qiong, ZHENG Zi-qiao, LI Shi-cheng, LIN Li, HUANG Yu-jin
    (School of Materials Science and Engineering, Central South University, Changsha 410083, China)

    The effects of artificial aging treatments on the aging hardening characteristics, intergranular corrosion (IGC)and microstructural evolution of 2022 and 2139 alloy were investigated by microhardness test, IGC test, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and transmission electron microscopy (TEM). The results show that the time to peak aging of 2022 and 2139 alloys during aging at 175 ℃ are 20 h and 15 h, respectively. Both alloys get to the maximal susceptibility of IGC at the peak-aged condition while no obvious IGC behavior but some stable pitting corrosion is found at the over-aged condition. The corrosion resistance of 2022 alloy at the under-aged condition is better than that of 2139 alloy, while under the peak-aged condition, the corrosion resistance of 2022 alloy is obviously the worse, which can be contributed to the type, distribution and morphology of the precipitations.

    2022 alloy; 2139 alloy; Ag; intergranular corrosion; electrochemical impedance spectroscopy

    TG 174.3

    A

    1004-0609(2011)12-3057-07

    國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目(2005CB623705)

    2010-11-03;

    2011-03-29

    鄭子樵,教授;電話:0731-88830270;E-mail: s-maloy@csu.edu.cn

    (編輯 李艷紅)

    猜你喜歡
    晶間腐蝕晶界時(shí)效
    晶界工程對(duì)316L不銹鋼晶界形貌影響的三維研究
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:00
    基于截?cái)嗲驙钅P偷腇e扭轉(zhuǎn)晶界的能量計(jì)算
    鐵/鎳基奧氏體多晶合金晶界彎曲研究進(jìn)展
    不同取向7020鋁合金試樣的晶間腐蝕機(jī)理研究
    鋁加工(2020年2期)2020-05-12 14:29:04
    690TT傳熱管和I-800傳熱管晶間腐蝕試驗(yàn)研究
    J75鋼的時(shí)效處理工藝
    一種新型耐熱合金GY200的長(zhǎng)期時(shí)效組織與性能
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:47
    環(huán)保執(zhí)法如何把握對(duì)違法建設(shè)項(xiàng)目的追責(zé)時(shí)效?
    Inconel 600 合金的晶界工程工藝及晶界處碳化物的析出形貌
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:02
    X80管線鋼的應(yīng)變時(shí)效行為研究
    上海金屬(2014年1期)2014-12-18 06:51:59
    校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲中文av在线| av福利片在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 男女边摸边吃奶| 日韩成人伦理影院| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产精品999| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产在线男女| 黄色配什么色好看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 大片电影免费在线观看免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 91精品国产九色| 涩涩av久久男人的天堂| 国产伦在线观看视频一区| 三级经典国产精品| 久久久亚洲精品成人影院| 69精品国产乱码久久久| 久久久国产一区二区| 午夜91福利影院| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产免费福利视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久韩国三级中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品久久久久久精品电影小说| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 国产极品天堂在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 777米奇影视久久| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩在线观看h| 国产精品一区二区在线不卡| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久婷婷青草| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久久久av| 黄色视频在线播放观看不卡| av视频免费观看在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 高清av免费在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩av久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最近中文字幕2019免费版| 国产一区二区在线观看av| 午夜老司机福利剧场| 97在线人人人人妻| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人国产av品久久久| 中文字幕久久专区| 人体艺术视频欧美日本| 最新的欧美精品一区二区| 97在线视频观看| 下体分泌物呈黄色| 欧美高清成人免费视频www| 美女大奶头黄色视频| 少妇的逼好多水| av女优亚洲男人天堂| 欧美97在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线男女| 日本午夜av视频| 久久97久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 亚州av有码| 热99国产精品久久久久久7| 免费少妇av软件| 久久热精品热| 国产精品女同一区二区软件| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文在线观看免费www的网站| .国产精品久久| 亚洲综合色惰| 老司机影院成人| 久久狼人影院| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品午夜福利在线看| 精品一区二区三区视频在线| 蜜桃在线观看..| 成人黄色视频免费在线看| 久久青草综合色| 极品教师在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚州av有码| 国产成人aa在线观看| 18+在线观看网站| 久久热精品热| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 特大巨黑吊av在线直播| .国产精品久久| 亚洲国产欧美在线一区| 韩国av在线不卡| 国产伦在线观看视频一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产最新在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美xxⅹ黑人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 色视频www国产| 成年人免费黄色播放视频 | 国产视频内射| 大香蕉久久网| 五月玫瑰六月丁香| 三级国产精品片| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线精品无人区一区二区三| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产av一区二区精品久久| 日本色播在线视频| 婷婷色综合www| 日韩一区二区视频免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久久精品精品| 精品久久久噜噜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本av手机在线免费观看| 高清毛片免费看| 亚洲电影在线观看av| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品酒店卫生间| 少妇丰满av| 一本大道久久a久久精品| 赤兔流量卡办理| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| kizo精华| 一本一本综合久久| 男女无遮挡免费网站观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产av国产精品国产| 中文在线观看免费www的网站| 久久久亚洲精品成人影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品人妻久久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 成人无遮挡网站| 日本欧美视频一区| 午夜av观看不卡| 国模一区二区三区四区视频| 人人妻人人看人人澡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 精品久久国产蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区在线观看国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 边亲边吃奶的免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美精品高潮呻吟av久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品国产av蜜桃| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩制服骚丝袜av| a 毛片基地| 女人久久www免费人成看片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区在线观看完整版| 亚洲综合精品二区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成人一二三区av| 老司机影院毛片| 一边亲一边摸免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲真实伦在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久伊人网av| 人妻系列 视频| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲美女搞黄在线观看| av播播在线观看一区| 久久国内精品自在自线图片| 日本黄色日本黄色录像| 91久久精品国产一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 日韩强制内射视频| 免费黄网站久久成人精品| av网站免费在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 纯流量卡能插随身wifi吗| av网站免费在线观看视频| 热re99久久国产66热| 97超碰精品成人国产| 26uuu在线亚洲综合色| 丝袜脚勾引网站| 成人免费观看视频高清| 欧美性感艳星| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美最新免费一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品偷伦视频观看了| 六月丁香七月| 欧美+日韩+精品| 亚洲av男天堂| 色视频www国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品女同一区二区软件| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av综合色区一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 嫩草影院新地址| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 永久网站在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99re6热这里在线精品视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 高清午夜精品一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 国产伦理片在线播放av一区| av一本久久久久| 老熟女久久久| 最新中文字幕久久久久| 国产69精品久久久久777片| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 色哟哟·www| 十八禁高潮呻吟视频 | av在线app专区| 只有这里有精品99| 老司机亚洲免费影院| 欧美最新免费一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区三区| 免费少妇av软件| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲人成网站在线播| 国产极品天堂在线| 少妇 在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲国产最新在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久欧美国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 成人综合一区亚洲| 国产男人的电影天堂91| 国产色爽女视频免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 香蕉精品网在线| 久久久午夜欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产av码专区亚洲av| 高清不卡的av网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲不卡免费看| 国产精品无大码| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩av免费高清视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品无大码| 麻豆乱淫一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲内射少妇av| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲综合色惰| 老女人水多毛片| 亚洲美女视频黄频| 成年av动漫网址| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 免费观看无遮挡的男女| 女人久久www免费人成看片| 最近中文字幕高清免费大全6| 色5月婷婷丁香| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇的逼水好多| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丝袜喷水一区| xxx大片免费视频| tube8黄色片| 精品久久久久久电影网| 乱人伦中国视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成人美女网站在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 丁香六月天网| 十分钟在线观看高清视频www | 免费观看a级毛片全部| a 毛片基地| 日韩欧美 国产精品| 精品一区二区三区视频在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文天堂在线官网| 亚洲精品第二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产淫片久久久久久久久| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 老司机影院毛片| 精品国产国语对白av| 三级经典国产精品| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产最新在线播放| 免费观看在线日韩| av女优亚洲男人天堂| 天天操日日干夜夜撸| 国内精品宾馆在线| 97超视频在线观看视频| 国产色婷婷99| 九色成人免费人妻av| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品欧美亚洲77777| 男女无遮挡免费网站观看| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩一区二区视频免费看| 有码 亚洲区| 人妻 亚洲 视频| 91久久精品国产一区二区三区| 久久狼人影院| 日韩强制内射视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 看十八女毛片水多多多| 99九九在线精品视频 | 国产美女午夜福利| 亚洲精品视频女| 亚洲欧美一区二区三区国产| av在线观看视频网站免费| 韩国av在线不卡| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 日本色播在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人91sexporn| 日日啪夜夜爽| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费人成在线观看视频色| 97在线视频观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人一区二区在线| 国产高清有码在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 熟女电影av网| 精品人妻熟女av久视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 97在线人人人人妻| 99热网站在线观看| 国产日韩欧美在线精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 人人妻人人看人人澡| 久久综合国产亚洲精品| 免费大片黄手机在线观看| 六月丁香七月| 三级国产精品欧美在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧美日韩东京热| 中文字幕av电影在线播放| 五月开心婷婷网| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品一区www在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久国产欧美日韩av| 夫妻午夜视频| 国产成人freesex在线| 国产精品久久久久久av不卡| 日本黄大片高清| 国产精品一区www在线观看| av在线观看视频网站免费| 久热久热在线精品观看| 精品国产一区二区久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| kizo精华| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品国产露脸久久av麻豆| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久热精品热| 香蕉精品网在线| 色婷婷av一区二区三区视频| av专区在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲美女视频黄频| 久久狼人影院| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲成色77777| 老司机影院成人| 国产极品天堂在线| 高清毛片免费看| xxx大片免费视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲色图综合在线观看| 国产av码专区亚洲av| 国产精品一区www在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久精品一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 三级国产精品欧美在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕久久专区| 国产精品一区二区在线不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 黄片无遮挡物在线观看| 国产乱人偷精品视频| 精品久久久久久久久av| 在线精品无人区一区二区三| 午夜老司机福利剧场| 在线观看av片永久免费下载| 国产一级毛片在线| 极品人妻少妇av视频| 精品视频人人做人人爽| 欧美性感艳星| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩伦理黄色片| 成人美女网站在线观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产 精品1| 深夜a级毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费av中文字幕在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品一区二区性色av| 久久99热6这里只有精品| 精品久久久久久电影网| 久热这里只有精品99| 国产av国产精品国产| 日本黄大片高清| 欧美3d第一页| 国产成人免费观看mmmm| 久久久精品免费免费高清| 久久6这里有精品| 免费观看av网站的网址| 99热6这里只有精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 秋霞伦理黄片| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一区二区性色av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av男天堂| 中文资源天堂在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 99久久人妻综合| 精品久久久久久久久av| 国产在线免费精品| 久久久久精品性色| 免费观看a级毛片全部| 午夜影院在线不卡| 国产综合精华液| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品色激情综合| 国产精品99久久久久久久久| 国产在视频线精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99久久人妻综合| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 丝袜脚勾引网站| 又大又黄又爽视频免费| 国产淫语在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲在久久综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色日韩在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 老司机影院成人| 亚洲精品自拍成人| 国产日韩欧美视频二区| 日日啪夜夜撸| 超碰97精品在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 99久久精品国产国产毛片| 大陆偷拍与自拍| 大片免费播放器 马上看| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜免费鲁丝| 尾随美女入室| 91在线精品国自产拍蜜月| 不卡视频在线观看欧美| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一区二区三区乱码不卡18| 一级黄片播放器| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产视频内射| 欧美日韩精品成人综合77777| 乱人伦中国视频| 国产精品人妻久久久影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品一区在线观看国产| 高清视频免费观看一区二区| 天堂8中文在线网| 国产精品不卡视频一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| kizo精华| 综合色丁香网| 免费看光身美女| av国产久精品久网站免费入址| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产视频内射| 成人国产麻豆网| 国产在线一区二区三区精| 亚洲综合色惰| 在线观看一区二区三区激情| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av国产久精品久网站免费入址| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧洲国产日韩| 又爽又黄a免费视频| 中国三级夫妇交换| 久久狼人影院| av天堂久久9| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久国产网址| 免费观看性生交大片5| 国产在线视频一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 伦理电影大哥的女人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产极品天堂在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成色77777| 五月天丁香电影|