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    正交試驗(yàn)優(yōu)選復(fù)方葉下珠的水提制備工藝

    2011-10-17 12:30:16汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬粵北人民醫(yī)院512026徐曉梅譚本仁
    首都食品與醫(yī)藥 2011年4期
    關(guān)鍵詞:附表復(fù)方色譜

    汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬粵北人民醫(yī)院(512026)徐曉梅 譚本仁

    順德順風(fēng)藥業(yè)有限公司(528300)劉賢英

    汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬粵北人民醫(yī)院(512026)許衛(wèi)關(guān)

    復(fù)方葉下珠由葉下珠、半邊蓮、半枝蓮、雞骨草、茵陳、丹參、柴胡等十六味藥組成,具有疏肝解郁,益氣健脾,抗乙肝病毒,改善肝功能,調(diào)節(jié)免疫機(jī)能等功效。主治急慢性肝炎、重癥肝炎、肝硬化、肝癌等疾病。實(shí)驗(yàn)為優(yōu)選復(fù)方葉下珠的最佳提取工藝,以君藥葉下珠所含沒食子酸含量為指標(biāo)成分,以煎煮時(shí)間、加水量、醇沉濃度三個(gè)對提取物收率影響較大的條件為考察因素,按L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn),以優(yōu)選出用于該制劑生產(chǎn)的最佳水提取工藝,從而更好地控制制劑質(zhì)量,保證藥物療效。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器 美國 Waters 高效液相色譜儀、高效液相色譜儀(waters1525泵、717 自動(dòng)進(jìn)樣器、2487 紫外檢測器);液相色譜柱(Microsorb-MV10-5,C18,250 mm ×4.6 mm,5μm)

    1.2 試藥 藥材:葉下珠、半邊蓮、半枝蓮、雞骨草、茵陳、丹參、柴胡等經(jīng)鑒定為真品;沒食子酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號(hào)110831-200302),水為重蒸水,試劑皆為分析純。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 提取溶媒的選擇 復(fù)方葉下珠是由葉下珠、半邊蓮、半枝蓮、雞骨草等藥材組成的,其中活性作用比較明確的有葉下珠的沒食子酸,葉下珠素,半邊蓮的L-山梗菜堿、延胡索酸,半枝蓮的黃芩苷、原兒茶酸以及雞骨草的相思子堿、黃酮苷等成分,經(jīng)多次預(yù)試驗(yàn),確定在不違背中藥傳統(tǒng)提取工藝的前提下,為充分提高藥材的生物提出利用率,本品采用水作為溶媒進(jìn)行提取。具體提取條件采用正交試驗(yàn)方法進(jìn)行優(yōu)選。

    2.2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)以復(fù)方葉下珠中葉下珠沒食子酸含量為標(biāo)準(zhǔn),對煎煮時(shí)間、加水量、醇沉濃度三個(gè)因素進(jìn)行考察,每因素設(shè)置三個(gè)水平,設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)(見附表1),從而選取最佳的水提工藝。

    2.3 沒食子酸含量測定

    通過試驗(yàn)預(yù)試結(jié)果和參考文獻(xiàn)[1],采用高效液相色譜法測定樣品中沒食子酸含量,測定方法經(jīng)驗(yàn)證可行。

    2.3.1 色譜條件 色譜柱:Microsorb-MV10-5,C18柱(250mm×4.6mm,5μm);檢測波長280nm;流動(dòng)相:甲醇-水-磷酸(4:96:0.05);流速1ml/min;柱溫:室溫。

    2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取減壓干燥直恒重的沒食子酸對照品約4mg,置10ml的容量瓶中,加30%甲醇溶解并定容配成濃度約為0.4mg/ml的溶液,即得。

    2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5ml,用30%甲醉溶液定容至5ml容量瓶中,分別吸取20μl進(jìn)樣,測定色譜峰面積。以色譜峰面積A為縱坐標(biāo),沒食子酸對照品的濃度為橫坐標(biāo),得回歸方程 Y=31558X十3677.1(r=0.9994),線性范圍為40~200μg/ml,可用外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算含量。

    2.3.4 供試品溶液的制備及供試品測定 分別按處方比例稱取9份復(fù)方葉下珠中葉下珠、半邊蓮、半枝蓮、雞骨草等藥材,合計(jì)每份總重245g,根據(jù)附表1正交試驗(yàn)因素水平,按以下工藝提?。喝~下珠、半邊蓮、半枝蓮、雞骨草等十多種中藥材→加水煎煮→濃縮→酒沉→回收乙醇至流浸膏。精密稱取樣品約0.5ml,置50ml量瓶中,加甲醇30ml振蕩溶解,用甲醇稀釋置刻度,搖勻,過濾,取續(xù)濾液即得。分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定計(jì)算沒食子酸含量。

    附表1 正交試驗(yàn)因素水平

    3 結(jié)果

    選用L9(34)正交試驗(yàn)表設(shè)計(jì),測定煎液中沒食子酸的含量,計(jì)算其提取量。試驗(yàn)結(jié)果見附表2。

    由附表2中數(shù)據(jù)直觀和方差分析可知,對于樣品中的沒食子酸提取得率來說,A、B、C因素對試驗(yàn)均有顯著影響,影響因素為A>B>C。

    附表2 方差分析

    綜合試驗(yàn)結(jié)果及實(shí)際操作問題,確定提取工藝為A2B2C3,即加水10倍,煎煮1小時(shí),醇沉濃度為60%。

    按照上述最佳提取工藝,按處方量稱取3份本品中各中藥材,合計(jì)每份總重735g,試驗(yàn)結(jié)果表明該提取工藝下沒食子酸提取得率最高,且3批數(shù)據(jù)接近,說明該工藝穩(wěn)定、可靠,達(dá)到了提取條件優(yōu)化的目的。

    4 討論

    復(fù)方葉下珠以葉下珠和半邊蓮為君藥。葉下珠的主要有效成分為沒食子酸、葉下珠素。其中,沒食子酸有抗HSV活性,能抑制HSV對靶細(xì)胞的吸附[2]。葉下珠素能明顯降低ALT、AST水平,對CCl4和氨基半乳糖誘發(fā)的肝細(xì)胞損傷有明顯保護(hù)作用[3]。半邊蓮的主要有效成分為山梗菜堿、延胡索酸等具有明顯的利膽消炎及抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的作用[4]。

    上述有效成分既易溶于水,又易溶于乙醇,為保持該藥的特點(diǎn),發(fā)揮中藥的復(fù)方功效,故在制備工藝上采用水提醇沉法,采用葉下珠中主要活性成分沒食子酸提取得率作為指標(biāo),通過正交試驗(yàn)用以優(yōu)選最佳提取工藝。正交試驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)方葉下珠的最佳提取工藝為加水10倍,煎煮1小時(shí),醇沉濃度為60%。

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