北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司(100079)王春燕
小兒感冒顆粒是由廣藿香、菊花、連翹、大青葉、板藍(lán)根、地黃、地骨皮、白薇、薄荷、石膏十味藥組成,具有清熱解表功能,用于小兒外感風(fēng)熱所致發(fā)熱重,微惡風(fēng)寒,頭痛、有汗或少汗,咽紅腫痛,口渴,舌尖紅,苔薄黃而干,脈浮數(shù)等。處方中的君藥廣藿香所含的百秋李醇是主要有效成分,原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用薄層掃描法測定百秋李醇含量,因展開劑中含毒性有機試劑苯,故改進(jìn)為氣相色譜法測定百秋李醇的含量,方法簡便、準(zhǔn)確,可應(yīng)用于本品的質(zhì)量控制。
Agilent N8960高效氣液相色譜儀,F(xiàn)ID檢測器,彈性石英毛細(xì)管柱(柱長30m,內(nèi)徑0.22mm,膜厚度0.25um)OV-101;載氣:氮氣。百秋里醇對照品購自中國藥品生物制品檢定所。正己烷為分析純。小兒感冒顆粒(外購)。
2.1 色譜分析條件 程序升溫:初始溫度110℃,以每分鐘5℃速率升溫至160℃,保持20分鐘。進(jìn)樣口溫度:220℃。檢測器溫度:220℃,載氣流速:1.5ml/min。色譜柱的理論塔板數(shù)按百秋里醇(C15H26O)峰計算,應(yīng)不低于50000。
2.2 線性關(guān)系的考察 分別精密吸取百秋里醇對照品溶液(258ug/ml)1ml,2 ml,4ml,6ml,8ml,10ml置10ml容量瓶中,各加正己烷至刻度,搖勻,分別精密吸取1ul注入氣相色譜儀,記錄峰面積。以百秋里醇對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為 Y=0.26869x+0.52725,相關(guān)系數(shù) r=0.99997。結(jié)果表明,百秋里醇在25.8~258.0μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
2.3 供試品溶液和對照品溶液的制備
2.3.1 供試品溶液的制備 精密量取本品100ml,照揮發(fā)油測定法(《中國藥典》2005版一部附錄XD)試驗,自測定器上端加水至刻度部分,并溢入燒瓶為止,加正己烷5ml,連接回流冷凝管,加熱保持微沸4小時,放冷,待溶液分層清晰,分取正己烷液。揮發(fā)油測定器內(nèi)壁用正己烷少量洗滌,分取正己烷液,水液再用正己烷2ml提取1次,合并正己烷液,置10ml量瓶中,加正己烷至刻度,搖勻,即得。
2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取百秋里醇對照品,用正己烷配制成每毫升含百秋里醇100μg的溶液。精密吸取對照品溶液,供試品溶液各1ul,注入氣相色譜儀,測定,即得。百秋里醇對照品和小兒感冒顆粒的高效液相色譜圖(略)。
2.4 樣品測定結(jié)果 3批樣品(批號4260992、4260993、4260994) 測定結(jié)果分別為2.838ug/ml、3.811ug/ml及2.954ug/ml。
2.5 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一供試品溶液(4260995)溶液,分別于配制后0,2,4,8,12,24小時測定峰面積。結(jié)果表明,百秋里醇在24小時內(nèi)峰面積穩(wěn)定,RSD為1.05%。
2.6 精密度試驗 精密吸取同一供試品溶液(批號4260995),重復(fù)進(jìn)樣5次,測定峰面積,RSD=0.53%(n=5)。
2.7 重現(xiàn)性試驗 分別精密稱取同一批樣品,按供試品溶液制備方法制備6份,測定結(jié)果,RSD=0.57%(n=6)。
2.8 空白試驗 按處方中藥味的比例自配不含廣藿香的群藥,制成空白溶液,按樣品方法測定,結(jié)果空白溶液在與對照品百秋里醇相同保留處未顯示明顯色譜峰,故認(rèn)為無干擾。
2.9 回收率試驗 采用加樣回收法。精密吸取已知含量的同一批號樣品(批號:4260996 百秋里醇含量為37.9ug/支)100 ml,共6份,分別精密加入百秋里醇對照品溶液(0.03068mg/ml)10ml,均按上述供試品溶液的制備方法制備,吸取1ul進(jìn)樣,測定百秋里醇的含量,計算加樣回收率,結(jié)果平均回收率為96.9%,RSD為1.85%(n=6)。結(jié)果見附表。
附表 回收率試驗
參考《中國藥典》[1]和文獻(xiàn)[2]中程序升溫方法,認(rèn)為前者主峰與其他峰未分離完全,后者主峰與其他峰分離完全(R>1.5),且溫度較低,檢測時間較短,故選擇后者,確定初始溫度110℃,以每分鐘5℃的速率升溫至160℃,保持20分鐘,進(jìn)樣口溫度:220 ℃,檢測器溫度:220℃。