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    甲強(qiáng)龍治療毛細(xì)支氣管炎30例臨床療效分析

    2011-08-28 05:39:42劉麥葉
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年17期
    關(guān)鍵詞:甲強(qiáng)龍哮鳴音毛細(xì)

    劉麥葉

    毛細(xì)支氣管炎多發(fā)于2歲以內(nèi)小兒,屬于嬰幼兒時(shí)期上呼吸道感染常見疾病。多由于呼吸道合胞病毒感染而引起。本文觀察甲強(qiáng)龍?jiān)诿?xì)支氣管炎患兒中的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院2008年12月至2010年12月期間收治的毛細(xì)支氣管炎患兒60例,所選患兒具有不同程度呼吸困難,陣發(fā)性發(fā)作、間歇期哮鳴音消失,持續(xù)性干咳及發(fā)作性喘憋等,可伴有心律加快,煩躁不安等,部分肺病聽診可聞及哮鳴音等。同時(shí)排除肺部結(jié)核患兒、先天性心臟疾病患兒、支氣管異物患兒。上述患者被分為觀察組和對照組。對照組30例,男16例,女14例,年齡:6個(gè)月以下患兒14例,6~12個(gè)月12例,大于12個(gè)月4例;觀察組30例,男17例,女13例,年齡:6個(gè)月以下患兒13例,6~12個(gè)月13例,大于12個(gè)月5例。兩組患兒在性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 方法 兩組患兒給予吸氧、鎮(zhèn)咳鎮(zhèn)靜、給予抗病毒類藥物等常規(guī)治療,兩組均給予無創(chuàng)鼻面罩通氣,氣道分泌物較多或無法耐受無創(chuàng)通氣的,可行氣管插管或者氣管切開輔助通氣。兩組均給予普米克令舒1 ml加入生理鹽水2 ml霧化吸入。對照組采用以上治療,觀察組同時(shí)給予甲強(qiáng)龍120 mg靜脈滴注,2次/d。觀察兩組患兒治療期間臨床癥狀的改善情況。

    1.3 臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 治療7 d后,患兒肺病哮鳴音、濕啰音及氣促等癥狀消失,咳嗽喘憋癥狀消失,心率恢復(fù)正常,為痊愈;治療7 d后,氣促緩解,咳嗽喘憋減少,心率變慢,肺部哮鳴音及濕啰音顯著減少,為有效;上述癥狀沒有改善,甚至加重,為無效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,率比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患兒臨床治療效果評(píng)定結(jié)果。觀察組總有效率為96.7%,對照組總有效率為76.7%,觀察組總有效率與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床治療效果評(píng)定結(jié)果(例,%)

    3 討論

    毛細(xì)支氣管炎屬于急性毛細(xì)支氣管炎,是在多種炎性細(xì)胞參與下的炎癥反應(yīng)。患兒主要表現(xiàn)為喘憋、三凹征及喘鳴等,多在夜間及凌晨發(fā)生。毛細(xì)支氣管炎多伴有呼氣流速受限,同時(shí)氣道對相關(guān)因子的反應(yīng)性增高。有研究認(rèn)為,毛細(xì)支氣管炎的發(fā)病機(jī)制與哮喘相似,在毛細(xì)支氣管患兒起到分泌物和血液中有大量哮喘特有的炎性介質(zhì),如組胺、化生四烯酸等,這些炎癥介質(zhì)對血管有舒張作用,毛細(xì)血管通透性增加,血漿滲出導(dǎo)致水腫;這些炎性介質(zhì)能夠引起氣管平滑肌收縮,引起氣道相關(guān)腺體分泌增加,導(dǎo)致氣管阻塞[1,2]。

    毛細(xì)支氣管炎主要是有呼吸道合胞病毒感染引起,當(dāng)病毒感染后,大量可溶性因子釋放增加,使組織破壞;毛細(xì)支氣管狹窄甚至阻塞,引起肺氣腫或者肺部不張,使氣道發(fā)生高反應(yīng)性,出現(xiàn)通氣而后換氣功能發(fā)生障礙,在治療時(shí)主要是緩解氣道障礙。

    甲強(qiáng)龍屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,能夠改善炎性早期的毛細(xì)血管滲出,降低毛細(xì)血管的通透性,抑制炎性反應(yīng),同時(shí)能夠抑制炎癥細(xì)胞的激活、趨化及浸潤,對氣道黏膜的炎癥反應(yīng)有抑制作用,降低氣道黏膜毛細(xì)血管水腫和滲出,甲強(qiáng)龍能夠與激活蛋白及核因子КB形成異源性復(fù)合物,對基因轉(zhuǎn)錄有調(diào)節(jié)作用,抑制干擾素等細(xì)胞因子的mRNA轉(zhuǎn)錄,從而抑制了炎性因子和細(xì)胞因子的產(chǎn)生;對氣道高反應(yīng)性及炎癥反應(yīng)有抑制作用[3]。

    在本文中,觀察組應(yīng)用甲強(qiáng)龍,其臨床治療效果顯著優(yōu)于對照組,充分說明了甲強(qiáng)龍?jiān)诿?xì)支氣管炎中的治療效果,能夠顯著改善毛細(xì)支氣管患兒的臨床癥狀和體征,療效顯著,可能與甲強(qiáng)龍的結(jié)構(gòu)有關(guān),甲強(qiáng)龍結(jié)構(gòu)中環(huán)分子6位甲基化提高了其抗炎活性,同時(shí)增強(qiáng)了在肺部滲透,在肺內(nèi)的血藥濃度更高,起效快,靜脈給藥能夠更快的達(dá)到血藥濃度高峰,值得借鑒。

    [1]姚歡銀,王偉,王小仙.特應(yīng)質(zhì)對呼吸道合胞病毒毛細(xì)支氣管炎患兒鼻咽吸出物IL-4和IL-12及干擾素-γ水平的影響.中國全科醫(yī)學(xué),2010,14(38):913-914.

    [2]易陽,鐘聞燕,熊建新.嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子在呼吸道合胞病毒性毛細(xì)支氣管炎中的作用和意義.臨床兒科雜志,2011,9(2):136-137.

    [3]陳學(xué)高.干擾素與小劑量甲基潑尼松龍聯(lián)合治療毛細(xì)支氣管炎的療效觀察.中國醫(yī)藥指南,2010,8(33):229-230.

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