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    玉米芯木聚糖的提取及特性研究

    2011-07-25 03:48:02金顯春
    化學(xué)與生物工程 2011年3期
    關(guān)鍵詞:玉米芯溶性聚糖

    金顯春

    (河南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,河南 鄭州 450002)

    木聚糖是半纖維素的主要成分,是植物界第二多的生物聚合物[1],玉米芯則是天然的木聚糖儲庫。我國每年約產(chǎn)玉米芯0.4億t[2],目前利用率僅10%~15%[3],大部分被就地燃燒。如何有效利用玉米芯一直是國內(nèi)外學(xué)者關(guān)注的問題。

    木聚糖對人體有諸多有益作用[4~6]:如增殖雙歧桿菌、膳食纖維脫毒、消炎、促進有絲分裂。玉米芯木聚糖分為兩大類,即水溶性木聚糖(ws-X)和水不溶性木聚糖(wis-X),兩者在結(jié)構(gòu)上的差異主要體現(xiàn)在分支程度和側(cè)鏈取代基的不同[7]。wis-X的一個重要特征是在胃及小腸處能保持原形,不被降解,但在盲腸的厭氧菌作用下卻可降解,因此,有望作為盲腸靶向給藥的載體[5,8]。

    目前,關(guān)于玉米芯木聚糖的研究主要集中在其提取,其特性的表征以及在醫(yī)藥中的應(yīng)用則鮮見報道,而該類木聚糖的特性對于其在制藥領(lǐng)域作為施藥劑或用于盲腸靶向給藥研究極具價值。為此,作者以玉米芯為原料提取其中的水不溶性木聚糖,研究了其紅外光譜以及多方面的物理特性。

    1 實驗

    1.1 原料及試劑

    玉米芯,河南安陽,粉碎后備用。

    次氯酸鈉、NaOH、乙酸、甲醇、異丙醇。

    1.2 方法

    參考Garcia等[1]的提取方法并略作修改:500 g玉米芯與水按質(zhì)量比1∶20放入燒杯中,攪拌24 h,然后加入1.5%(體積分數(shù))的次氯酸鈉氧化除雜,再加入4%NaOH溶液提取5 h。堿提物用0.2 mol·L-1乙酸中和后加入甲醇進行沉淀,沉淀用甲醇和異丙醇洗滌,過濾后凍干。

    1.3 測試表征

    1.3.1 FTIR、形態(tài)以及粒徑分布

    采用KBr壓片法,用Nanometrics QS-1200型紅外光譜儀進行光譜分析;用SX-40型掃描電子顯微鏡進行形態(tài)分析;用CAMSIZER型多功能粒徑分析儀測定粒徑分布。

    1.3.2 流動性分析

    堆積密度、振實密度、壓縮指數(shù)、Hausner比率以及安息角的測定參見文獻[9]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 木聚糖的提取

    木聚糖的提取受多種因素的影響,經(jīng)正交實驗得出了1.2所述提取條件,木聚糖得率18.9%,低于舒國偉等[10]的提取率。這可能是因為引入了除雜以及醇沉兩步操作。

    2.2 紅外光譜分析(圖1)

    圖1 玉米芯水不溶性木聚糖的紅外光譜圖

    參見文獻[11~14],所提取的玉米芯水不溶性木聚糖FTIR解析如下:3412 cm-1處的強寬峰為與極性基團通過分子內(nèi)或分子間氫鍵而鍵合的-OH的伸縮振動峰;3412 cm-1和1168 cm-1處的中強伸縮振動為糖苷鍵的特征峰,其中1168 cm-1處的伸縮振動是半纖維素中CC、COC引起的;2920 cm-1處的中強峰為-CH2-和-CH3的伸縮振動峰;1638 cm-1處的中強尖峰為吸附水的HOH伸縮峰;1642 cm-1處的中強峰為結(jié)合水的HOH伸縮峰;1462 cm-1處的中強峰為-CH2-的伸縮峰;1380 cm-1處的中強峰為C-O對稱伸縮振動峰、COO-不對稱伸縮振動峰、酚-OH面內(nèi)彎曲振動峰;1050 cm-1處的中強峰為半纖維素的C-O彎曲振動峰;900 cm-1處的強尖峰為半纖維素中典型的β-糖苷鍵異頭區(qū)存在的表現(xiàn)。

    2.3 流動性(表1)

    表1 玉米芯水不溶性木聚糖粒子流變學(xué)特性

    壓縮指數(shù)和Hausner比率雖然經(jīng)常用來初步表征粒子的流動性,但僅是一種間接測量。據(jù)Wells[15]報道,如果Hausner比率<1.2,表明粒子流動性好,而如果該值≥1.5,則說明該類粒子流動性差。安息角則是直接表征粒子流動性參數(shù),一般來說,安息角越大,流動性越差,安息角大于30°說明粒子間存在內(nèi)聚性。所提取玉米芯水不溶性木聚糖的安息角為41.02°,即流動性較差,這可能有兩方面的原因:粒子形狀不規(guī)則;表面粗糙。

    2.4 形態(tài)以及粒徑分布

    所提取的玉米芯水不溶性木聚糖的電鏡掃描圖見圖2。

    圖2 玉米芯水不溶性木聚糖電鏡掃描圖

    由圖2可知,木聚糖以聚集和非聚集不規(guī)則形態(tài)存在,表面粗糙。

    玉米芯水不溶性木聚糖的激光衍射粒徑分布見圖3。

    圖3 玉米芯水不溶性木聚糖的粒徑分布

    由圖3可知,所提木聚糖的平均粒徑約為30.5 μm,由積分面積可知90%、50%和10%粒徑分別小于64.8 μm、22.5 μm和7.5 μm,粒徑均勻分布在平均粒徑左右,并呈單峰。

    粒徑、形態(tài)是設(shè)計諸如生物醫(yī)藥類移植材料、壓片劑等醫(yī)學(xué)材料的重要特性。眾所周知,對于固體劑型來說,輔料的粒子特性、藥物的組成,會影響藥物的脆-韌轉(zhuǎn)變特性、包裝特性以及壓片性能。粒子形態(tài)、特征固然與提取方法密切相關(guān),會影響粒子的堆積密度和濕度,同時,也會影響其復(fù)水性和揮發(fā)性。

    3 結(jié)論

    (1)FTIR光譜可有效表征玉米芯水不溶性木聚糖的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

    (2)所提取的玉米芯水不溶性木聚糖粉末密度低、流動性較差,不適于應(yīng)用到固體劑型中。但是,有望作為盲腸靶向給藥的輔料。

    (3)關(guān)于該類木聚糖在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用有待進一步研究。

    [1]Garcia R B,Ganter J,Carvalho R R.Solution properties of D-xylans from corn cobs[J].European Polymer Journal,2000,36(6):783-787.

    [2]李相安.玉米芯的一些特殊用途[J].吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),1995,32(3):17.

    [3]石波,李里特.玉米芯酶法制取低聚木糖的研究[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2001,6(2):92-95.

    [4]Ebringerova A,Hromadkova Z,Alfodi J,et al.The immunologically active xylan from ultrasound-treated corn cobs:Extractability,structure and properties[J].Carbohydrate Polymers,1998,37(3):231-239.

    [5]Ebringerova A,Kardosova A,Hromadkova Z,et al.Immuno modulatory activity of acidic xylans in relation to their structural and molecular properties[J].International Journal of Biological Macromolecules,2002,30(1):1-6.

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    [10]舒國偉,張璐,劉諭,等.玉米芯中提取木聚糖的研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2008,3(2):131-135.

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