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    基因芯片法監(jiān)測粵東地區(qū)婦女人乳頭瘤病毒①

    2011-07-24 03:31:48方裕森肖亮生翁雪芬林美珊
    河北醫(yī)學(xué) 2011年11期
    關(guān)鍵詞:粵東亞型感染率

    方裕森, 肖亮生, 翁雪芬, 林美珊

    (1.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院檢驗科, 廣東 汕頭 515031 2.廣東省汕頭市中心醫(yī)院檢驗科, 廣東 汕頭 515031 3.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院檢驗科, 廣東 汕頭 515041)

    宮頸癌與人乳頭瘤病毒HPV(Human papiloma virus)感染密切相關(guān),從宮頸上皮不典型增生到浸潤癌是一個持續(xù)發(fā)生、發(fā)展過程,大約需10年時間。HPV感染是一種廣泛流行性性傳播疾病,具有很強的地域性,同時也因為檢測方法及受檢人群不同而顯示不同感染率及感染類型。本研究采用HPV-DNA芯片技術(shù),對粵東地區(qū)婦女HPV感染率及其亞型的分布的調(diào)查,較準(zhǔn)確反映本地區(qū)感染率及其型別的分布,有利于建立和完善粵東地區(qū)婦女的HPV監(jiān)測體系;能及早發(fā)現(xiàn)高危人群,制定定期篩查時間;有利于早期診斷,以便對癌前病變積極處理 ,阻斷病程進展,預(yù)防子宮頸癌(特別是浸潤癌)的發(fā)生。宮頸癌發(fā)生的必要條件是高危型HPV的持續(xù)感染,至今已經(jīng)分離鑒定出超過200種HPV病毒的亞型,其中有20多種可感染生殖道上皮。文獻報道HPV病毒感染與70%的浸潤性宮頸癌有關(guān),以HPV16型和HPV18型最常見?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)通過研究已經(jīng)確認(rèn),HPV陰性者幾乎不會發(fā)生宮頸癌;99.8%的宮頸癌患者中可以檢測到不同型別的HPV-DNA。子宮頸癌是目前所有癌癥中,唯一病因明確、能有效預(yù)防、早期及時發(fā)現(xiàn)、并且能早期治療的癌癥。本文旨在通過用基因芯片了解粵東地區(qū)婦女HPV感染率及亞型分布情況,有利于建立和完善粵東地區(qū)婦女的HPV監(jiān)測體系也為宮頸癌疫苗的研發(fā)提供數(shù)據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象:2009年4月至2010年5月,年齡16-80周歲,在廣東省汕頭市中心醫(yī)院就診的2122例婦女;在廣東省汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院就診的1182例婦女(包括汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院28例),剔除二次復(fù)查的數(shù)據(jù)。

    1.2 樣本采集:分別用廣東凱普生物科技有限公司及亞能生物公司提供的專用HPV取樣器,插入子宮頸外口,順時針或逆時針轉(zhuǎn)動5圈,慢慢取出取樣器放入含有保存液的小瓶中,粘貼患者條碼,隨后送實驗室保存于4℃冰箱中,一周內(nèi)完成檢測。

    1.3 檢測方法

    1.3.1 凱普試劑:采用凱普人乳頭狀瘤病毒核酸擴增分型檢測試劑盒進行HPV-DNA分型檢測,以導(dǎo)流雜交技術(shù)(HybriMax)平臺,一次可以檢測共21種HPV基因型;包括 14種高危型:HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68 等;7種低危型:HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV44、HPV 53和HPVcp8304等。實驗操作與結(jié)果判斷嚴(yán)格按試劑盒要求進行:①樣本DNA分離提取:吸取細(xì)胞懸液樣本500-800μL,離心1 min(14000 rpm)吸棄上清,然后按照DNA提取試劑盒的步驟提取DNA。②PCR擴增:采用PE 9600進行PCR擴增。反應(yīng)條件為預(yù)處理:20℃10min;DNA變性:95℃ 9 min;擴增40個循環(huán):95℃20 s→55℃30s→72℃30 s;延伸 5min :72℃。③核酸分子快速導(dǎo)流雜交:取PCR產(chǎn)物加入檢測孔內(nèi)(95℃變性9 min→冰浴2 min);導(dǎo)流雜交(10min);封閉(封阻液);酶標(biāo)顯色。④結(jié)果判斷:肉眼觀察,按芯片上HPV亞型分布相應(yīng)著色點位判斷結(jié)果,陽性點呈藍(lán)紫色圓點,有兩個及兩個以上圓點陽性屬多重感染。⑤質(zhì)控:每次實驗必須具備反應(yīng)質(zhì)控點、雜交顯色質(zhì)控點、陽性對照點和陰性對照點同時在控;每張芯片設(shè)有反應(yīng)質(zhì)控點和雜交顯色質(zhì)控點各一個。

    1.3.2 亞能試劑

    1.3.2.1 檢驗方法:①提取 HPV -DNA:充分洗脫宮頸刷,并在管壁上擠干。把1mL洗脫液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中,離心10min(13000rpm),棄去上清液,保留管底的細(xì)胞沉淀。加入裂解液(50uL)懸浮沉淀,沸水浴加熱10min,離心10min(13000rpm),保留上清液待用。②PCR擴增:在PCR反應(yīng)管蓋上做好標(biāo)記,低速離心數(shù)秒,分別加入已提取的待測樣本DNA 5uL,反應(yīng)總體系為25uL,最后加入1滴礦物油,低速離心數(shù)秒。每次實驗可設(shè)置一個陰性質(zhì)控和一個陽性質(zhì)控,作為產(chǎn)品使用的質(zhì)量控制。③雜交:取15mL塑料離心管,放入標(biāo)有樣本編號的膜條,加入A液(5-6mL)及所有(25uL)的PCR產(chǎn)物;為避免加熱時管蓋爆開,應(yīng)將管蓋擰緊,再將管蓋稍擰松;將離心管放入沸水浴中加熱10min,取出,擰緊管蓋,放入雜交箱51℃ 雜交至少1.5h。取50mL塑料離心管,加入B液(50mL),于雜交箱或水浴箱中預(yù)熱至51℃。陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品同步處理。④洗膜:取出膜條,移至裝有預(yù)熱B液的50mL離心管中,于51℃ 輕搖洗滌5min。⑤顯色:按A液:POD=2000:1配制孵育液,室溫輕搖孵育液30min,棄去孵育液。用A液室溫輕搖洗兩次,每次5min。用C液室溫洗膜1-2min,用時配置顯色液。將膜條浸泡于顯色液中避光顯色至少30min后,移至去離子水中浸泡即可觀察結(jié)果。

    1.3.2.2 結(jié)果判定:實驗結(jié)果有效的前提:實驗每張膜條在PC位點必須出現(xiàn)藍(lán)色顯色信號;陰性質(zhì)控品除PC位點出現(xiàn)顯色信號外其余位點均不出現(xiàn)顯色信號;陽性質(zhì)控品除PC位點出現(xiàn)顯色信號外,必須在相應(yīng)HPV基因型位點出現(xiàn)顯色信號。

    2 結(jié)果

    2.1 在中心醫(yī)院2122例篩查樣本中,陽性樣本523例,總陽性率為24.7%;前十種分型檢出率見表1。

    表1 中心醫(yī)院523例陽性樣本中各分型比例

    2.2 在附二院1182例篩查樣本中,陽性樣本351例,總陽性率為29.7%;前十種分型檢出率見表2。

    表2 附二院351例陽性樣本中各分型比例

    2.3 聯(lián)合統(tǒng)計前三種分型檢出率依次分別為:HPV16(205/874)、HPV 52(188/874)、HPV 58(118/874);分別占陽性樣本的比例為:23.5%、21.5%、13.5%。

    3 討論

    HPV是一種小的雙鏈DNA病毒,在不同國家、地區(qū)HPV感染率及其型別存在差異,與尖銳濕疣、宮頸癌相關(guān)的型別也不盡相同。HPV感染率及其型別檢測可提高子宮頸癌前病變篩查的敏感性。有研究表明宮頸癌是僅次于乳腺癌的第二位婦女常見惡性腫瘤,高危型HPV的持續(xù)感染是誘發(fā)宮頸癌的主要病因,宮頸HPV感染若不及時治療,約30%患者可發(fā)展為宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN),CIN作為癌前病變,有20%可發(fā)展為宮頸癌。

    肖亮生等對粵東地區(qū)婦女人乳頭瘤病毒的篩查與分析,總陽性率為 24.7%[1]。

    本文篩查結(jié)果顯示,粵東地區(qū)婦女人乳頭瘤病毒的主要高危亞型HPV是HPV16、HPV52、HPV58,感染率分別為 23.5%、21.5%、13.5%,這與國內(nèi)有些地區(qū)報道以HPV16型最常見,其次為18型等有所不同,提示HPV的地域感染的差異性。

    在宮頸癌患者中,F(xiàn)errera A[2]等的國內(nèi)外報道主要感染亞型是HPV16和HPV18亞型。

    人乳頭瘤病毒是一種嗜上皮性病毒,性接觸是其傳播的主要途經(jīng);HPV感染多為短暫性感染,大多數(shù)在2年內(nèi)消失,自然清除時間約為7 -12個月[3]。

    目前現(xiàn)已上市的 HPV預(yù)防疫苗具有“型特異性”,僅對預(yù)防HPV-16和18型2種高危型的HPV感染有效。而不同HPV亞型對不同種族人群致癌性的強弱也明顯不同。而HPV型別分布存在明顯的地區(qū)差異,國內(nèi)外的研究指出,宮頸癌發(fā)病率和HPV感染率存在著地區(qū)差異,在同一國家內(nèi)地區(qū)的分布也有所不同[4]。我國目前尚缺乏系統(tǒng)的、全面的、科學(xué)的HPV型別地區(qū)分布情況數(shù)據(jù),HPV型別檢測可為我國的HPV疫苗研究提供數(shù)據(jù)資料,對我國預(yù)防性宮頸癌疫苗的研發(fā)有指導(dǎo)作用[5]。

    明確一個地區(qū)HPV流行的主要型別,對于評估患者預(yù)后,指導(dǎo)臨床制定合理的治療方案也具有重要意義。本文篩查結(jié)果對建立和完善粵東地區(qū)婦女的HPV監(jiān)測體系有重要意義。隨著各種普查的開展,高危型HPV型別檢測率的提高,以及HPV疫苗的問世,對宮頸癌的防治有重要意義。

    [1]肖亮生,陳樂川,鄭映玉,等.粵東地區(qū)婦女人乳頭瘤病毒的篩查與分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(14):1848-1849.

    [2]Ferrera A ,Velema J P,F(xiàn)igueroa M ,et al.Human papillomavirus infection,cervical dysplasia and invasive cervical cancer in Honduras:a case - control study[J].Int Cancer,1999,82(6) :7991.

    [3]劉筑玉,李建梅,范燕紅,等.432例HPV檢測結(jié)果和宮頸病變的關(guān)系分析[J].中國婦幼保健,2009,24(14),1919-1920.

    [4]錢建華,謝幸,葉大風(fēng).子宮頸HPV感染的流行病學(xué)特征[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2003,38(11) :712.

    [5]王曉靜,劉玉玲.HPV分型檢測在宮頸癌前病變篩查中的應(yīng)用價值[J].醫(yī)藥論壇雜志,2008,29(7):29 -30.

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