藏藥鐵屑炮制前后和復(fù)方制劑對(duì)動(dòng)物貧血的作用研究

楊紅霞， 杜玉枝， 魏立新* ， 李 岑

(1.中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所藏藥現(xiàn)代化研究中心，青海西寧 810008;2.青海省藏藥藥理學(xué)與安全性評(píng)價(jià)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青海西寧 810008;3.中國(guó)科學(xué)院研究生院，北京 100039)

藏藥鐵屑炮制前后和復(fù)方制劑對(duì)動(dòng)物貧血的作用研究

楊紅霞1，2，3， 杜玉枝1，2， 魏立新1，2*， 李 岑1，2，3

(1.中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所藏藥現(xiàn)代化研究中心，青海西寧 810008;2.青海省藏藥藥理學(xué)與安全性評(píng)價(jià)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青海西寧 810008;3.中國(guó)科學(xué)院研究生院，北京 100039)

目的 觀察鐵屑生品、炮制品和復(fù)方制劑七味鐵屑丸對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠貧血模型的治療作用。方法 采用環(huán)磷酰胺100 mg/kg的劑量，以0.2 mL/10 g腹腔注射5 d建立貧血小鼠模型，分別以生品、炮制品和七味鐵屑丸不同濃度灌胃給藥，觀察小鼠的恢復(fù)情況，并檢測(cè)各項(xiàng)血液指標(biāo)。結(jié)果 與模型組小鼠比較，生品組小鼠體質(zhì)量持續(xù)下降，并有死亡現(xiàn)象;炮制品和七味鐵屑丸組，小鼠體重呈上升趨勢(shì)，血液生化指標(biāo)有一定恢復(fù)趨勢(shì)，七味鐵屑丸組比炮制品組恢復(fù)情況好;與模型組比較，炮制品劑量為0.11 g/kg和0.15 g/kg時(shí)，血小板的檢測(cè)結(jié)果有顯著差異(P＜0.05)，七味鐵屑丸的劑量為0.50 g/kg和0.70 g/kg時(shí)，紅細(xì)胞和血小板有極顯著差異(P＜0.01)。結(jié)論 與生鐵屑相比，鐵屑炮制品能明顯增強(qiáng)機(jī)體對(duì)鐵的吸收，從而促進(jìn)貧血模型的恢復(fù);而七味鐵屑丸的作用比鐵屑炮制品單獨(dú)使用時(shí)的作用明顯。

鐵屑炮制品;貧血模型;紅細(xì)胞;白細(xì)胞;血紅蛋白;血小板;小鼠

藏藥鐵屑炮制是根據(jù)古籍所記載的鐵屑炮制工藝［1-4］或是優(yōu)化篩選后的工藝［5］，采用訶子作為輔料進(jìn)行炮制而得的Fe2+量較高的炮制品，主要用于復(fù)方制劑如七十味珍珠丸、七味鐵屑丸等。在藏藥中治療血液系統(tǒng)疾病“血虛風(fēng)盛癥”七味鐵屑丸［6］的主要成分鐵屑，就是經(jīng)過(guò)訶子炮制后入藥的。

環(huán)磷酰胺所致貧血模型和臨床化療病人出現(xiàn)貧血癥狀一致，也有白細(xì)胞減少、免疫功能低下等表現(xiàn)［7］。本試驗(yàn)通過(guò)研究根據(jù)優(yōu)化工藝［5］而制得的藏藥鐵屑炮制品治療環(huán)磷酰胺所致小鼠貧血模型前后各項(xiàng)血液學(xué)指標(biāo)，探討藏藥鐵屑生品、炮制品和制鐵屑的復(fù)方制劑七味鐵屑丸對(duì)環(huán)磷酰胺所致貧血小鼠的治療作用。

1 材料

1.1 實(shí)驗(yàn)藥物 3 mL的肝素鈉抗凝管(江蘇康健醫(yī)療用品有限公司);羧甲基纖維素鈉(AR，天津恒興化學(xué)試劑制造有限公司);環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司，批號(hào):H32020857);鐵屑炮制品(根據(jù)《中華本草·藏藥卷》中記載的訶子制鐵屑工藝炮制所得);FeSO4(AR，天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司);七味鐵屑丸(國(guó)藥準(zhǔn)字Z54020026，西藏自治區(qū)藏藥廠生產(chǎn)，批號(hào):07343A)。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 血液細(xì)胞分析儀(BC—2300，MINDRAY HEMATOLOGY ANALYZER，深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)。

1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)KM小鼠，18～22 g，雌雄各半;購(gòu)自甘肅中醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物合格證號(hào):SCXK(甘)2004-0006。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均于(23±2)℃的恒溫環(huán)境中飼養(yǎng)，喂食標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料(購(gòu)自北京科奧協(xié)力飼料有限公司)和自來(lái)水。

2 方法

2.1 藥物的配制 模型刺激用藥環(huán)磷酰胺:用生理鹽水配制濃度為10.00 mg/mL;鐵屑炮制品、生品和復(fù)方制劑全部用0.50% 的羧甲級(jí)纖維素鈉溶解為實(shí)驗(yàn)中設(shè)定的不同濃度。

2.2 動(dòng)物貧血模型的建立 KM小鼠，體質(zhì)量18～22 g，雌雄各半，隨機(jī)分組，每組12只，分空白對(duì)照組和模型組，空白組腹腔注射生理鹽水0.10 mL/10 g，模型組腹腔注射等體積的環(huán)磷酰胺，給藥量為100 mg/kg，連續(xù)注射5 d，禁食不禁水過(guò)夜后取部分空白和模型組動(dòng)物，尾尖取血檢測(cè)指標(biāo)，判斷貧血模型的建立［8-10］。

2.3 貧血癥狀的實(shí)驗(yàn)研究

2.3.1 鐵屑生品和炮制品不同給藥劑量的實(shí)驗(yàn)用0.50%的羧甲基纖維素鈉溶液配制給藥溶液，生鐵屑給藥組的質(zhì)量濃度分別為0.30、0.55 mg/mL，相當(dāng)于七味鐵屑丸臨床用量中鐵屑量的7.50、12.50倍;鐵屑炮制品給藥組的質(zhì)量濃度分別是0.10、0.30、0.55、0.75 mg/mL，相當(dāng)于七味鐵屑丸臨床用量中鐵屑量的 2.50、7.50、12.50 和 17.50倍;陽(yáng)性對(duì)照FeSO4組的給藥濃度為0.75 mg/mL，相當(dāng)于七味鐵屑丸臨床用量中鐵屑量的17.50倍;空白組和模型組給0.50%的羧甲基纖維素鈉溶液;以上各組均以0.20 mL/10 g的劑量每天灌胃一次，連續(xù)給藥8 d，禁食不禁水，第二天尾尖取血檢測(cè)指標(biāo)并解剖觀察腹腔。

周恩來(lái)總理在中國(guó)前途迷茫之時(shí)就有為中華之崛起而讀書(shū)的偉大目標(biāo)，在其奮斗中苦難重重，艱難險(xiǎn)阻更是數(shù)不勝數(shù)，可是周總理卻能為了目標(biāo)迎難而上，披荊斬棘；海倫·凱勒的故事更是感人，一個(gè)正常人要想在文學(xué)領(lǐng)域中取得成就也是難上加難，更別說(shuō)是一個(gè)聾啞人了，可偏偏就這么一個(gè)聾啞人憑借著自己頑強(qiáng)的毅力，寫下了傳世之作《假如給我三天光明》的書(shū)籍，令后人不斷挑燈捧讀。這激勵(lì)著學(xué)生要敢于扼住命運(yùn)的咽喉，與生活的艱難做斗爭(zhēng)。閱讀了這些書(shū)籍，學(xué)生會(huì)自覺(jué)健全自身的品格和人格，在語(yǔ)文學(xué)習(xí)中不僅興趣濃厚而且會(huì)嚴(yán)于律己，自覺(jué)學(xué)好語(yǔ)文這門課程。

2.3.2 炮制品和七味鐵屑丸的實(shí)驗(yàn) 用0.50%的羧甲基纖維素鈉溶液配制給藥溶液，鐵屑炮制品給藥組的質(zhì)量濃度分別是 0.55、0.75 mg/mL，相當(dāng)于七味鐵屑丸臨床用量中鐵屑量12.50和17.50倍;陽(yáng)性對(duì)照FeSO4組的給藥質(zhì)量濃度為0.75 mg/mL，相當(dāng)于七味鐵屑丸臨床用量中鐵屑量的17.50倍;為保證所給藥物中鐵屑量相等，七味鐵屑丸給藥組分別采用藏藥臨床用量的12.50倍和17.50倍，質(zhì)量濃度分別為2.50和3.50 mg/mL。空白組和模型組給予0.50%的羧甲基纖維素鈉溶液，每天灌胃一次，連續(xù)給藥8 d，禁食不禁水過(guò)夜后尾尖取血檢測(cè)指標(biāo)并解剖觀察腹腔。

2.4 統(tǒng)計(jì)處理 所得數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件方差分析及t檢驗(yàn)處理，以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。

3 結(jié)果

3.1 貧血模型建立的血液檢測(cè)結(jié)果 環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠血液中生化指標(biāo)的影響見(jiàn)表1，模型組與空白組的小鼠血液生化指標(biāo)比較，均有極顯著性差異(P＜0.01)。環(huán)磷酰胺刺激小鼠致貧血的模型成立。

表1 貧血模型建立的檢測(cè)數(shù)據(jù) (±s，n≥10)Tab.1 Test data for anemia model(±s，n ≥ 10)

表1 貧血模型建立的檢測(cè)數(shù)據(jù) (±s，n≥10)Tab.1 Test data for anemia model(±s，n ≥ 10)

模型組和空白對(duì)照組相比較，*P ＜ 0.05，＊＊P ＜ 0.01。

組 別 白細(xì)胞/(×109/L) 紅細(xì)胞/(×1012/L) 血紅蛋白/(g/L) 血小板/(×109/L)空白組 9.84 ±1.24 10.00 ±0.69 154.90 ±5.97 363.25 ±169.47模型組 1.42 ±0.96＊＊ 8.08 ±0.48＊＊ 128.70 ±5.33＊＊ 179.43±19.24＊＊

在模型建立期間，建模的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物沒(méi)有出現(xiàn)死 亡，動(dòng)物活動(dòng)量減少，毛色暗淡，嘴唇部位和爪子都發(fā)白。同時(shí)，環(huán)磷酰胺使小鼠的體質(zhì)量顯著降低，結(jié) 果見(jiàn)表2。

表2 模型建立過(guò)程中小鼠體質(zhì)量變化比較 (±s，n≥10)Tab.2 Comparison of weight changes of mice during modeling(±s，n ≥ 10)

表2 模型建立過(guò)程中小鼠體質(zhì)量變化比較 (±s，n≥10)Tab.2 Comparison of weight changes of mice during modeling(±s，n ≥ 10)

模型組和空白對(duì)照組相比較，*P ＜ 0.05，＊＊P ＜ 0.01。

組 別 給藥量/(g/kg) 給藥前體質(zhì)量A/g 給藥后體質(zhì)量B/g 差值B-A/g空白組－4.46 0.10 20.68 ±0.65 25.27 ±1.19 4.59模型組 等體積生理鹽水 21.36±0.69 17.82±1.75*

3.2 鐵屑生品和炮制品不同給藥劑量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

見(jiàn)表3、4。表3的數(shù)據(jù)顯示，模型組與空白組比較，紅細(xì)胞和血紅蛋白有顯著性差異(P＜0.01)，白細(xì)胞和血小板差異明顯(P＜0.05)，小鼠貧血模型的自身恢復(fù)情況不明顯;鐵屑生品給藥組的小鼠的恢復(fù)情況不明顯，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)極個(gè)別的死亡現(xiàn)象。

炮制品給藥組的小鼠血液中紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板的檢測(cè)值隨劑量的增加逐漸升高;制品17.50倍組小鼠的四項(xiàng)指標(biāo)和模型組之間均有顯著性差異(P＜0.05);給藥組之間，制品2.50倍組和制品12.50倍組、17.50倍組的小鼠血小板檢測(cè)值之間有顯著差異(P＜0.05);FeSO4給藥組小鼠的血紅蛋白和血小板的恢復(fù)較好，和模型組之間均有顯著性差異(P＜ 0.05)。

腹腔觀察發(fā)現(xiàn)，生鐵屑給藥組的小鼠腸道不同部位出現(xiàn)鐵屑積聚現(xiàn)象，排泄出現(xiàn)障礙。鐵屑制品組的小鼠腸道也微有藥物的積聚現(xiàn)象，沒(méi)有影響小鼠的正常排泄。

表3 鐵屑生品和炮制品不同給藥組的檢測(cè)結(jié)果 (±s，n≥10)Tab.3 Test results of iron powder and processed products treatment groups(±s，n ≥ 10)

表3 鐵屑生品和炮制品不同給藥組的檢測(cè)結(jié)果 (±s，n≥10)Tab.3 Test results of iron powder and processed products treatment groups(±s，n ≥ 10)

模型和空白對(duì)照組相比較，*P ＜ 0.05，＊＊P ＜ 0. 01;給藥組和模型組相比較，△P ＜ 0.05，△△P ＜ 0. 01;制品2.50倍組和制品17.50倍組相比較，▽P ＜ 0.05，▽▽P ＜ 0.01。

組 別 白細(xì)胞/(×109/L) 紅細(xì)胞/(×1012/L) 血紅蛋白/(g/L) 血小板/(×109/L)空白組 9.60 ±0.42 9.65 ±0.73 164.50 ±9.80 328.00 ±31.37模型組 6.28±2.43* 6.08±0.84＊＊ 96.29±16.13＊＊ 219.50±66.74*生品7.50 倍組 6.11 ±1.35 5.98 ±1.06 97.01 ±15.31 233.67 ±50.47生品12.50 倍組 5.78 ±1.65 5.88 ±2.00 101.24 ±17.42 247.67 ±42.17制品2.50 倍組 6.97 ±2.09 6.03 ±1.45 100.33 ±22.21 207.75 ±113.90制品7.50倍組 6.33±0.11 6.39±1.45△ 109.20±19.41△ 225.75±45.55制品12.50倍組 6.15±3.25 6.70±0.83△ 105.00±18.45△ 258.40±78.05△▽制品17.50倍組 7.07±1.01△ 6.32±0.53△ 106.33±5.63△ 291.33±101.85△▽▽FeSO417.50 倍組 5.99 ±1.40 5.81 ±1.02 127.38 ±7.90△ 249.05 ±55.41△

表4 鐵屑生品和炮制品不同給藥組小鼠體質(zhì)量變化比較 (±s，n≥10)Tab.4 Comparison of weight changes of iron powder and processed products treatment groups mice(±s，n ≥ 10)

表4 鐵屑生品和炮制品不同給藥組小鼠體質(zhì)量變化比較 (±s，n≥10)Tab.4 Comparison of weight changes of iron powder and processed products treatment groups mice(±s，n ≥ 10)

給藥組和模型組相比較，*P ＜ 0.05，＊＊P ＜ 0.01。

組 別 給藥量/(g/kg) 給藥前體質(zhì)量A/g 給藥后體質(zhì)量B/g 差值B-A/g空白組 等體積CMC 25.27 ±2.19 32.98 ±1.87 7.71模型組 等體積 CMC 17.82 ±2.75 20.70 ±1.83 2.88生品7.50倍組 0.06 17.09±1.99 16.65±0.65* －0.44生品12.50倍組 0.11 17.52±1.50 15.91±1.14* －1.61制品 2.50 倍組 0.02 17.28 ±1.76 19.45 ±1.25 2.17制品 7.50 倍組 0.06 17.56 ±2.02 20.73 ±0.94 3.17制品 12.50 倍組 0.11 17.98 ±2.51 22.65 ±0.79 4.65制品 17.50 倍組 0.15 17.01 ±1.87 22.01 ±0.92 5.00 FeSO417.50 倍組0.15 17.54 ±0.79 21.94 ±1.01 4.40

3.3 炮制品和七味鐵屑丸的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 見(jiàn)表5、6。

表5的數(shù)據(jù)顯示，模型組與空白組4個(gè)指標(biāo)均有顯著性差異(P＜0.01)，5個(gè)給藥組的指標(biāo)檢測(cè)值均低于空白對(duì)照組，高于模型組，炮制品2組與復(fù)方1組的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的檢測(cè)值之間有顯著性差異(P＜0.05);模型組和復(fù)方2組血小板檢測(cè)值之間有極顯著性差異(P＜0.01)，和復(fù)方1組的白細(xì)胞、血紅蛋白檢測(cè)值之間有顯著差異(P＜0.05)，紅細(xì)胞檢測(cè)值之間有極顯著差異(P＜0.01)。FeSO4組和模型組的各項(xiàng)血液指標(biāo)檢測(cè)值沒(méi)有顯著差異性。

表5 鐵屑制品和復(fù)方制劑不同給藥組的檢測(cè)結(jié)果 (±s，n≥10)Tab.5 Test results of processed products and Qiwei Tiexie Pill treatment groups(±s，n ≥ 10)

表5 鐵屑制品和復(fù)方制劑不同給藥組的檢測(cè)結(jié)果 (±s，n≥10)Tab.5 Test results of processed products and Qiwei Tiexie Pill treatment groups(±s，n ≥ 10)

模型組和空白對(duì)照組相比較，*P＜0.05，＊＊P ＜0. 01;給藥組和模型組相比較，△P ＜0.05，△△P ＜0. 01;制品17.50倍組和復(fù)方12.50倍組相比較，▽P ＜ 0.05，▽▽P ＜ 0.01。

組 別 白細(xì)胞/(×109/L) 紅細(xì)胞/(×1012/L) 血紅蛋白/(g/L) 血小板/(×109/L)空白組 9.10 ±0.94 11.13 ±0.52 177.00 ±10.60 316.50 ±54.30模型組 6.42±1.78＊＊ 5.63±0.50＊＊ 116.67 ±6.36＊＊ 229.25±301.99＊＊制品12.50倍組 4.82±1.00 6.37±0.81△ 122.30 ±15.86 251.71±109.10制品17.50 倍組 5.63 ±0.96 5.61 ±1.01 126.00 ±16.42 283.60 ±75.47△△FeSO417.50 倍組 6.07 ±1.27 5.34 ±0.82 120.40 ±16.53 266.75 ±95.90復(fù)方12.50倍組 4.51±1.01△▽ 6.72±0.55△△▽ 127.38 ±7.84△ 231.60±47.32▽復(fù)方17.50 倍組 4.76 ±1.41 6.12 ±1.32 119.13 ±19.31 306.75 ±71.89△△

表6 鐵屑制品和復(fù)方制劑不同給藥組的小鼠體質(zhì)量變化 (±s，n≥10)Tab.6 Comparison of weight changes of processed products and Qiwei Tiexie Pill treatment groups mice(±s，n ≥ 10)

表6 鐵屑制品和復(fù)方制劑不同給藥組的小鼠體質(zhì)量變化 (±s，n≥10)Tab.6 Comparison of weight changes of processed products and Qiwei Tiexie Pill treatment groups mice(±s，n ≥ 10)

給藥組和模型組相比較，*P ＜ 0.05，＊＊P ＜ 0.01。

組 別 給藥量/(g/kg) 給藥前體質(zhì)量A/g 給藥后體質(zhì)量B/g 差值B-A/g空白組 等體積CMC 25.27 ±2.19 32.98 ±1.87 7.71模型組 等體積 CMC 17.82 ±2.75 20.70 ±1.83 2.88制品 12.50 倍組 0.11 17.92 ±1.93 22.65 ±0.79 4.73制品 17.50 倍組 0.15 17.37 ±2.10 22.31 ±0.92 4.94 FeSO417.50 倍組 0.15 17.62 ±1.65 22.27 ±1.00 4.65復(fù)方 12.50 倍組 0.50 17.73 ±1.78 24.10 ±1.08* 6.37復(fù)方17.50 倍組 0.70 17.97 ±2.06 26.60 ±1.10＊＊8.63

小鼠的腹腔觀察發(fā)現(xiàn)，生鐵屑給藥組的小鼠腸道內(nèi)微有藥物積聚，F(xiàn)eSO4組的小鼠腸道內(nèi)有黃色液體充斥，而復(fù)方給藥組的小鼠腸道內(nèi)正常，沒(méi)有藥物積聚。

表6的體質(zhì)量結(jié)果顯示，給藥各組小鼠的體質(zhì)量均有恢復(fù)，復(fù)方給藥組中，體質(zhì)量與模型組有顯著性差異。復(fù)方17.50倍組中小鼠體質(zhì)量相對(duì)增加量最大。

4 討論

在本實(shí)驗(yàn)中用生鐵屑、鐵屑炮制品、陽(yáng)性藥七味鐵屑丸和FeSO4分別對(duì)貧血模型動(dòng)物進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

4.1 通過(guò)生鐵屑和鐵屑炮制品給藥實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，鐵屑經(jīng)過(guò)炮制后，可以明顯的增強(qiáng)治療貧血的作用。這可能和鐵屑炮制品中Fe2+量較高［11-12］有關(guān)系。

4.2 鐵屑制品給藥組中，隨著給藥劑量的增加，血紅蛋白和血小板的檢測(cè)指標(biāo)呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢(shì)，體質(zhì)量相對(duì)增加值也呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢(shì)，而白細(xì)胞和紅細(xì)胞檢測(cè)值沒(méi)有呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性。

4.3 小鼠腹腔解剖觀察發(fā)現(xiàn):七味鐵屑丸給藥組的小鼠腸道正常，沒(méi)有藥物積聚現(xiàn)象，而鐵屑炮制品給藥組和鐵屑生品給藥組的小鼠腸道內(nèi)都微有藥物的積聚。七味鐵屑丸給藥組小鼠腸道正常，可能和復(fù)方制劑中的其他成分有關(guān)，如紅花、藏木香、甘青青蘭和五靈脂膏等的活血通經(jīng)、健脾消食和行氣疏肝等功效。鐵屑炮制品在小鼠腸道內(nèi)的聚集，可能和炮制鐵屑所用輔料訶子的澀腸止瀉作用有關(guān)。鐵屑生品給藥組的小鼠腸道內(nèi)有藥物的積聚，可能是因?yàn)殍F屑顆粒不能很好消化的原因。

鐵屑炮制品單獨(dú)使用可以在一定程度上緩解小鼠機(jī)體的貧血癥狀，因?yàn)樵黾恿藱C(jī)體中外源性的Fe2+量;但實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，單獨(dú)使用鐵屑炮制品，不僅鐵屑的給藥量不好控制，而且鐵屑在炮制過(guò)程中，使用了具有收斂作用的訶子粉，使得藥物在排泄過(guò)程中出現(xiàn)阻滯現(xiàn)象。而七味鐵屑丸是復(fù)方制劑，在一定程度上緩解這種現(xiàn)象。鐵屑炮制品與生品入藥比較，雖然具有優(yōu)勢(shì)，但仍然應(yīng)該配合其他藥物，以復(fù)方入藥，才能更好的為機(jī)體吸收。

［1］宋立人，胡 烈.中華本草:藏藥卷［M］.上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社，2002:25.

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Effect of raw and processed iron powder and Qiwei Tiexie Pill on anemic mice

YANG Hong-xia1，2，3， DU Yu-zhi1，2， WEI Li-xin1，2*， LI Cen1，2，3

(1.Northwest Plateau Institute of Biology，Chinese Academy of Sciences，Xi’ning 810008，China;2.Qinghai Provincial Key Laboratory of Tibetan Medicine Pharmacology and Safety Evaluation，Xi’ning 810008，China;3.Graduate University of Chinese Academy of Sciences，Beijing 100049，China)

AIMTo observe the treatment for anemic mice with iron powder，product processed withChebulae Fructusand Qiwei Tiexie Pill.METHODS0.2 mL/10 g of intraperitoneally injection of cyclophosphamidemice into mice in the dose of 100 mg/kg for five days established model for anemia，then treated respectively with iron powder，product processed withChebulae Fructusand Qiwei Tiexie Pill of different concentrations.To observe the recovery and test the blood parameters.RESULTSCompared with the control group，mice in iron powder group continued to decline in body weight with a small number of death.Mice in iron powder processed withChebulae Fructusand Qiwei Tiexie Pill group showed a slight recovery trend in body weight and blood biochemical parameters and the latter group had a more good recovery;The platelet count had significant difference(P＜0.05)in the processed iron powder in the doses of 0.11 g/kg and 0.15 g/kg，the red blood cells and platelets counts had significant difference(P＜0.01)in Qiwei Tiexie Pill group in the doses of 0.50 g/kg and 0.70 g/kg.CONCLUSIONThe processed iron powder can significantly enhance the absorption of iron in mice，thereby promote the recovery of anemia.Qiwei Tixie Pill has better curative effects than the processed iron powder does alone.

processed products of iron;anemia model;RBC;white blood cell;hemoglobin;blood platelet;mouse

R283.1

A

1001-1528(2011)08-1371-05

2010-12-23

“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃“藏藥訶子制鐵屑和制烏頭工藝研究”(2007BAI48B02)

楊紅霞(1985—)，女，博士生，研究方向:藥用植物化學(xué)。E-mail:yanghongxia412@163.com

*通信作者:魏立新(1967—)，男，博士，研究員，研究方向:藏藥化學(xué)成分及藥理作用。Tel:(0971)6143668，E-mail:lxwei@nwipb.cas.cn