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    HPLC法測定刺五加軟膠囊中異嗪皮啶的含量

    2011-05-11 07:17:32崔玉海李紹銘
    中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2011年4期
    關(guān)鍵詞:刺五加軟膠囊批號

    李 男 崔玉海 李紹銘 葉 欣

    (哈爾濱仁皇藥業(yè)股份有限公司 中藥提取物重點實驗室,黑龍江 哈爾濱 150300)

    刺五加軟膠囊是本公司由刺五加片[1]劑型改造而成的中藥軟膠囊,由刺五加浸膏、精制玉米油等成分按照制備工藝制成,具有益氣健脾、補腎安神的作用。臨床用于體虛乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多夢。刺五加軟膠囊的主要成分為紫丁香苷、刺五加苷E和異嗪皮啶,為了更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量,本文參考有關(guān)文獻[2~4],建立了異嗪皮啶的HPLC含量測定方法,對刺五加軟膠囊中的異嗪皮啶進行含量測定,實驗結(jié)果表明,該法操作簡便、準確、重現(xiàn)性好,可作刺五加軟膠囊中異嗪皮啶的質(zhì)量控制方法。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    Agilent1100型高效液相色譜儀,紫外檢測器;TU-1901紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司);十萬分之一天平(上海亞榮儀器廠)。

    1.2 試藥

    異嗪皮啶對照品 (中國藥品生物制品檢定所提供 批號0837-9902供含量測定用);刺五加軟膠囊(自制批號:20101001、20101002、20101003規(guī)格為0.3g);乙腈為色譜純,水為去離子水,其他試劑為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

    色譜柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,10μm);乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20:80);流速:1.0ml/min;檢測波長:345nm;柱溫:室溫;進樣量:10ul,理論板數(shù)以不得低于2000。

    色譜圖見圖1

    圖1 異嗪皮啶HPLC色譜圖

    2.2 對照品溶液的制備

    取異嗪皮啶對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml約含20μg的溶液,即得。

    2.3 供試品溶液的制備

    取本品10粒,除去膠皮取內(nèi)容物,精密稱定,取相當于2粒的量,精密稱定。置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml。密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33KHz)20分鐘。放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻。濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.4 線性關(guān)系考察

    線性關(guān)系的考察 取異嗪皮啶對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液, 精密量取此溶液 2、6、12、16、20μl注入色譜儀,記錄色譜圖,以進樣量(μg)為橫坐標、峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:

    結(jié)果表明,異嗪皮啶在0.0406~0.4060μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

    2.5 回收率試驗

    采用加樣回收法,取同一批已知含量樣品 (批號:20101001異嗪皮啶含量0.236mg/粒)6份各10粒,除去膠皮取內(nèi)容物,精密稱定相當于1粒的量的樣品,加入異嗪皮啶對照品溶液10ml(20μg/ml),按照2.3項供試品制備方法進行測定,計算平均加樣回收率,結(jié)果平均加樣回收率為98.52%,RSD為0.72%。結(jié)果見表1。

    表1

    2.6 精密度試驗

    取同一對照品溶液,進樣10μl,重復(fù)6次進樣,依法測定,其峰面積的RSD=0.28%(n=6)。結(jié)果表明,儀器的精密度較高。

    2.7 穩(wěn)定性試驗

    取樣品(批號20101001)的供試品溶液,分別于室溫下放置 0、2、4、6、8 小時后測定,異嗪皮啶峰面積積分值基本不變,RSD=0.65%(n=5)。結(jié)果表明,在室溫條件下,供試品溶液在8h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.8 重復(fù)性試驗

    取同一批號的樣品(批號20101001)6份,按照供試品含量測定方法進行操作,結(jié)果測得異嗪皮啶平均含量為0.236mg,RSD=0.53%(n=6),表明本含量測定方法的重復(fù)性良好。

    2.9 樣品含量測定

    分別取本品三批(20101001、20101002、20101003),按供試品溶液制備方法制備并測定異嗪皮啶含量,結(jié)果見表2。

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    3 討論

    3.1 通過紫外掃描,異嗪皮啶在345nm處有最大吸收,故選擇345 nm為檢測波長。

    3.2 先后分別考察了甲醇-水、甲醇-水-磷酸、乙腈-水-冰醋酸和甲醇-水-冰醋酸等多個系統(tǒng),分析結(jié)果表明:乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20:80)系統(tǒng)分離效果最佳,理論塔板數(shù)較高,保留時間適中。

    3.3 實驗證明,用該法檢測刺五加軟膠囊中異嗪皮啶含量,可操作性強、線性關(guān)系良好、回收率和精密度較高、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好,陰性樣品無干擾,該方法可作為刺五加軟膠囊的質(zhì)量控制方法。

    [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部))[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:801.

    [2]江敏 張強.HPLC法測定刺五加膠囊中異嗪皮啶的含量[J].黑龍江醫(yī)藥,2005,18(2):9-10.

    [3]趙陸華,屠穎,趙振宇等.HPLC測定刺五加軟膠囊中異嗪皮啶含量 [J].中草藥,2003,34(10):911-912.

    [4]王憲明 周鈺 曲凡.反相高效液相色譜法測定刺五加藥材中異嗪皮啶含量[J].成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007,30(3):59-60.

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