淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員現(xiàn)狀調(diào)查

江蘇省淮安市藥學學會 金 華

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淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員現(xiàn)狀調(diào)查

江蘇省淮安市藥學學會 金 華

目的：通過調(diào)查淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員現(xiàn)狀，為藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量部門人員合理配置、教育培訓提供參考。方法：對2009年在崗的從事質(zhì)量管理及檢驗工作人員的工作年限、學歷、性別構(gòu)成和教育培訓情況進行調(diào)查分析，探討質(zhì)量管理及檢驗工作的影響因素。結(jié)果：受調(diào)查的10家藥品生產(chǎn)企業(yè)共有在崗質(zhì)量管理及檢驗人員182名，其中具有本科學歷29名，占23.08%，男性45名，占24.72%。高級職稱僅有2名，占1.1%。結(jié)論：增加質(zhì)量管理及檢驗人員數(shù)量；合理調(diào)控質(zhì)量管理及檢驗人員的學歷、性別和技術(shù)職稱比例；加強業(yè)務(wù)學習，提高質(zhì)量管理及檢驗人員的整體素質(zhì)。

藥品生產(chǎn)企業(yè) 質(zhì)量管理 質(zhì)量檢驗

為進一步推動藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作，筆者采用發(fā)放“淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員情況調(diào)查表”，通過實地走訪和電話訪談形式，對江蘇天士力藥業(yè)有限公司、江蘇雙鶴藥業(yè)有限公司、江蘇正大清江藥業(yè)有限公司等10家藥品生產(chǎn)企業(yè)進行調(diào)查，形成以下調(diào)查報告。

1 江蘇省淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量部的基本情況

1.1 組織機構(gòu)

江蘇省淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)都設(shè)立直屬于公司直接領(lǐng)導的質(zhì)量部或質(zhì)檢科，對藥品質(zhì)量擁有一票否決權(quán)，檢驗室能獨立行使檢驗職能，具有完善的藥品質(zhì)量組織管理體系。

1.2 學歷分布

調(diào)查顯示，10家企業(yè)共有在崗質(zhì)量管理及檢驗人員182名，平均占職工總數(shù)的5%左右，其中具有本科學歷29名，占15.93%；具有大專學歷85名，占46.70%；具有中專學歷26名，占14.29%；其他42名，占23.08%。具有藥品質(zhì)量管理及檢驗相關(guān)專業(yè)學歷的118名，占64.84%。見表1。

1.3 工作年限分布

從事藥品質(zhì)量管理及檢驗工作1～5年的68名，占37.36%；6～10年的32名，占17.58%；11～15年的15名，占8.24%；15年以上的67名，占36.81%。見表2。

表1 淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員學歷分布

表2 淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員工作年限分布

1.4 性別分布

從事藥品質(zhì)量管理及檢驗工作的人員中，共有男性45名，占24.72%，女性127名，占75.27%。見表3。

表3 淮安市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員性別分布表

1.5 開展工作情況

10家藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理及檢驗人員基本能按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）行使監(jiān)督管理和檢驗職責，設(shè)備、儀器基本上能滿足檢驗要求，能夠發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)過程中一些質(zhì)量問題，未出現(xiàn)重大的藥害事故。

2 存在問題

2.1 人員結(jié)構(gòu)不合理

質(zhì)量是企業(yè)的生命，藥品質(zhì)量管理及檢驗人員就是控制企業(yè)生命的人之一，“齊二藥”的假藥亮菌甲素藥害事件正說明這點。藥品質(zhì)量管理及檢驗人員的素質(zhì)對企業(yè)來講是至關(guān)重要的。而目前我市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量部的人員有這樣一些特點：一是人員不足，工作壓力大，窮于應(yīng)付，給藥品使用帶來安全隱患，檢驗人員的技能也難以提高。二是學歷偏低,專業(yè)人員少。有些藥品生產(chǎn)企業(yè)一線化驗室沒有1名藥學專業(yè)人員，照本宣科地做一些檢驗工作，對檢驗原理所知甚少，出現(xiàn)問題不提不問。三是男少女多，男女比例失衡，我們不能說女同志做檢驗有什么不妥，但就目前檢驗方法之繁煩，新技術(shù)、新方法發(fā)展之快，確實更需男同志在這方面多做一些工作。

2.2 業(yè)務(wù)學習開展不正常

對業(yè)務(wù)知識的學習不夠重視，外出學習進修很少，內(nèi)部學習培訓不全面，更沒有聯(lián)系工作實際進行針對性、系統(tǒng)性學習培訓，缺乏敬業(yè)精神和開拓創(chuàng)新的意識。

2.3 少部分藥品生產(chǎn)企業(yè)不能做到對產(chǎn)品及原輔料進行全項檢驗

究其原因，有以下幾點：一是認識不到位。一些藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人忽視對法律、法規(guī)的學習，對藥品質(zhì)量檢驗的重要性認識不足，只考慮眼前的經(jīng)濟利益。由于種種原因，未按有關(guān)規(guī)定購買必要的儀器、設(shè)備；對企業(yè)無能力檢驗的項目又不按規(guī)定進行委托檢驗，致使企業(yè)在藥品質(zhì)量管理和檢驗中存在漏洞。二是人員素質(zhì)與檢驗要求不相適應(yīng)。隨著藥品標準的不斷提高，對藥品檢驗人員的素質(zhì)提出了更高的要求。而目前，一些企業(yè)的藥品檢驗人員對質(zhì)量標準理解不到位，不會操作先進的檢驗設(shè)備，不懂得如何處理檢驗數(shù)據(jù)。部分藥品生產(chǎn)企業(yè)在通過GMP認證后，人員流動頻繁，現(xiàn)有檢驗人員不能較好地掌握需檢驗藥品的標準和方法，藥品檢驗?zāi)芰退捷^低。三是管理要求不嚴，有令不行。一些藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門不能較好地履行職責，主要表現(xiàn)在：對部分原輔料和成品未經(jīng)全檢就予放行；未嚴格按照藥品標準規(guī)定的檢驗方法進行檢驗，部分企業(yè)因無相關(guān)檢驗儀器，無法按照現(xiàn)藥品標準規(guī)定的方法進行檢驗，而用其他方法代替，也未進行方法學驗證。

3 促進藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理和檢驗工作規(guī)范發(fā)展的建議

3.1 配齊配強藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗人員

應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢人員要求》的規(guī)定，根據(jù)實際工作需要選擇足夠數(shù)量、具有藥學（或相關(guān)）專業(yè)知識的人員從事藥品質(zhì)量管理及檢驗工作，非專業(yè)技術(shù)人員、無專業(yè)技術(shù)職稱者不得從事藥品質(zhì)量管理及檢驗工作。

3.2 加強職業(yè)道德及法律法規(guī)學習，提高質(zhì)量管理及檢驗人員的政治素質(zhì)

首先要對藥品質(zhì)量管理及檢驗人員的專業(yè)、學歷嚴格要求，同時應(yīng)教育質(zhì)量管理及檢驗人員樹立嚴謹求實、公正規(guī)范的科學態(tài)度，熱愛本職工作，認真履行職責，秉公檢測。要結(jié)合藥品質(zhì)量授權(quán)人制度，進一步強化藥品質(zhì)量管理及檢驗人員對藥品質(zhì)量管理活動進行監(jiān)督管理和檢驗的責任，對藥品生產(chǎn)的規(guī)則符合性和質(zhì)量安全保證性進行審核把關(guān)，承擔藥品放行責任。

3.3 加強業(yè)務(wù)學習，提高技術(shù)水平

質(zhì)量管理及檢驗人員要注意業(yè)務(wù)理論知識的學習，注意業(yè)務(wù)信息的搜集，了解藥學發(fā)展的新動態(tài)，并把學到的新技術(shù)、新方法運用到實際檢驗工作中去。藥品生產(chǎn)企業(yè)要建立定期學習培訓機制，通過派員外出學習，強化質(zhì)量檢驗人員操作技能，提高藥品質(zhì)量檢驗人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。要制定量化考核指標，開展新技術(shù)、新項目及科研論文考核，提高質(zhì)量管理及檢驗人員工作的積極性和主動性。

3.4 加強藥品質(zhì)量管理及對檢驗人員的監(jiān)督管理

要嚴格按照《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，加大對藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查的力度，督促企業(yè)及時購置相關(guān)檢驗儀器設(shè)備，對使用頻次較少的大型檢驗儀器設(shè)備，相應(yīng)的檢驗項目可向具有資質(zhì)的單位進行委托檢驗，逐步做到企業(yè)生產(chǎn)的所有藥品，從原料、輔料到中間體、半成品及成品全項目檢驗，把質(zhì)量監(jiān)管責任落到實處，確保人民用藥安全。對藥品質(zhì)量管理及檢驗人員，藥品監(jiān)管部門最好實行備案管理，力求穩(wěn)定藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理及檢驗人員隊伍，強化工作職責，確保有效可靠地完成質(zhì)量檢驗工作，避免不合格藥品出廠銷售。