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    VP方案治療難治性ITP20例

    2011-04-17 00:00:00張寶松
    中國實用醫(yī)藥 2011年7期
    關(guān)鍵詞:長春新堿強的松難治性

    張寶松

    【摘要】 目的 研究VP方案治療難治性ITP的治療效果。方法 用長春新堿、強的松組成VP方案治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜20例。結(jié)果 其中顯效8例,良效5例,進步6例,無效1例,有效率65%。結(jié)論 VP方案治療難治性ITP療效確切,無嚴重副作用,值得推廣應用。

    【關(guān)鍵詞】 ITP;難治性;長春新堿;強的松

    作者單位:461500 河南省長葛市人民醫(yī)院血液科

    特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是常見的獲得性出血性疾病,其發(fā)病與免疫因素、感染等密切相關(guān),臨床分為急性型和慢性型。慢性難治性ITP的治療是非常棘手的難題,至今尚無理想的治療手段。我們采取VP方案(長春新堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素)治療20例,取得滿意療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 1998~2009年我院收治ITP患者20例,患者均符合ITP診斷標準[1],排除繼發(fā)性ITP;其中男8例,女12例;年齡19~65歲,平均46.0歲;病程10~52個月。所有患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素及各種內(nèi)科治療無效;或治療雖有效,但停藥或減量后復發(fā),呈激素依賴狀態(tài);脾切除術(shù)后血小板仍無明顯上升,為難治性ITP。20例患者均有不同程度的皮膚黏膜出血,表現(xiàn)為牙齦出血10例,月經(jīng)過多5例,鼻出血3例,血尿1例,咯血1例。

    1.2 實驗室檢查血常規(guī) 治療前血小板為(5~18)×109/L,平均15.4×109/L。骨髓細胞學檢查:巨核細胞增多18例(65~98個/全片),正常6例(15~34個/全片),減少2例(5~6個/全片),經(jīng)骨髓活檢排除再生障礙性貧血。所有骨髓涂片中,巨核細胞功能均較差。

    1.3 VP治療方案 長春新堿2 mg,加入0.9%氯化鈉溶液500 ml中緩慢靜脈滴注6~8 h,每周1次,連用4周,此后每兩周1次;共2次;同時聯(lián)合應用強的松口服,1 mg/(kg·d),有效后強的松逐漸減量,每周減5~10 mg至停用,總劑量較正規(guī)單用強的松有所減少。

    1.4 療效評價[2] 顯效:血小板恢復正常,或無出血癥狀,持續(xù)3個月以上;良效:血小板升至50×10。9/L或較前水平上升30×109/L以上,無或基本無出血癥狀;進步:血小板有所上升,出血癥狀改善,持續(xù)2周以上;無效:血小板計數(shù)及出血癥狀無改善或惡化。

    2 結(jié)果

    2.1 療效 治療后19例患者臨床出血癥狀明顯改善,血小板計數(shù)1周內(nèi)明顯上升,2~3周達高峰,血小板達峰值時間為9~25 d,平均15.8 d;其中顯效8例,良效5例,進步6例,無效1例,有效率65%;隨訪6個月,其中復發(fā)8例。

    2.2 不良反應 手指麻木6例,給予維生素B12治療后恢復正常;血糖升高3例;血壓升高1例;無一例骨髓抑制。

    3 討論

    ITP是一種與自身免疫相關(guān)的疾病,是臨床上較常見的出血性疾病之一。糖皮質(zhì)激素是治療ITP的首選藥物,約80%的慢性ITP患者行糖皮質(zhì)激素和/或脾切除術(shù)治療有效[3]。部分ITP患者行激素及脾切除術(shù)治療無效,稱難治性ITP,該疾病臨床治療非常棘手,國內(nèi)外資料報道不一。目前有報道且已經(jīng)在臨床上應用的治療方法有脾切除、脾栓塞、血漿置換以及使用免疫抑制劑、大劑量丙種球蛋白、雄性激素等[4-8],但這些方法單一,且脾栓塞、血漿置換、大劑量丙種球蛋白等需特殊設備,價格昂貴,遠期效果有待評價,難以在基層醫(yī)院推廣。

    現(xiàn)代免疫學觀點認為,ITP的發(fā)生主要由自身抗體介導,自身抗體致敏的血小板通過巨噬細胞表面的Fcr受體在脾臟等部位加速清除所致。除體液免疫異常外,在ITP發(fā)病中細胞免疫也起著非常重要的作用,ITP患者體內(nèi)存在細胞免疫調(diào)節(jié)異常,從而導致B淋巴細胞活化,產(chǎn)生大量抗體,導致血小板生存時間縮短,同時抑制骨髓巨核細胞,使其成熟障礙,導致血小板生成減少[9]。ITP的發(fā)病機制可能是多步驟功能失調(diào)的結(jié)果,尤其是T淋巴細胞免疫在巨核細胞受到抑制和血小板的破壞起了關(guān)鍵作用[10]。長春新堿為抗腫瘤藥物和免疫抑制劑,能促使骨髓巨核細胞分化,改變血小板膜結(jié)構(gòu)使其避開單核巨噬細胞的吞噬,同時長春新堿的細胞毒作用可封閉單核巨噬細胞系統(tǒng)。潑尼松可封閉單核巨噬細胞系統(tǒng)對血小板的清除,抑制抗體產(chǎn)生及抗體與血小板抗原結(jié)合,降低毛細血管通透性。[11]本文資料顯示,長春新堿聯(lián)合激素治療難治性ITP患者有效率高,無嚴重毒副反應,兩藥聯(lián)用有協(xié)同作用,且較單用激素治療劑量有所減少,從而減少了激素的副作用,可作為綜合治療的一部分。對于難治性ITP患者在應用其他治療方法效果欠佳時,可考慮應用此方法,特別是在基層醫(yī)院因其價格低廉值得推廣使用。但是其聯(lián)合應用的深層次機制仍需進一步研究。

    參考文獻

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