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    吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療胰腺腫瘤1例

    2011-04-12 23:54:08張迎慶
    實(shí)用癌癥雜志 2011年6期
    關(guān)鍵詞:占位性卡培吉西

    張 成 王 禹 張迎慶

    胰腺癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,因其病程短,進(jìn)展快,治療效果差,5年生存率僅為5 %~10 %[1]。絕大多數(shù)胰腺癌在診斷時(shí)已是晚期或已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因此,姑息性的全身化療有助于可以改善患者的生活質(zhì)量并延長(zhǎng)生存時(shí)間[2]?,F(xiàn)將我科收治的1例應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療老年胰腺癌患者的診療情況報(bào)告如下。

    1 病例報(bào)告

    患者男性,73歲,上腹部持續(xù)性疼痛1個(gè)月余,于2010年11月9日入院?;颊?個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)中上腹疼痛,呈持續(xù)性鈍痛,陣發(fā)性加重,伴噯氣,食欲較差,于我院行胰腺CT檢查提示:“胰頭區(qū)占位性病變”,遂以“胰腺腫瘤”收入我科。查體:上腹部劍突下有壓痛,化驗(yàn)未見明顯異常,肝膽胰脾超聲提示:胰頭部探及2.7 cm×3.1 cm的低回聲,無明顯血流信號(hào)。肝左右葉探及數(shù)個(gè)低回聲光團(tuán),較大的位于肝右葉,大小為2.5 cm×2.3 cm,內(nèi)部回聲不均,界限清晰,周邊可見血流信號(hào)。超聲印象診斷:肝多發(fā)占位性病變(轉(zhuǎn)移性癌可能性大),胰頭占位性病變(癌可能性大)。胰腺CT影像所見:胰腺形態(tài)不規(guī)整,密度不均勻,胰頭體積增大,胰頭區(qū)可見團(tuán)塊狀模糊軟組織密度影,CT值約為39 HU,其內(nèi)可見斑片狀低密度區(qū),與周圍組織界限模糊,胰管擴(kuò)張。肝內(nèi)可見多發(fā)大小不等類圓形模糊低密度影,肝左外葉見片狀模糊低密度影。增強(qiáng)掃描:胰頭區(qū)病灶呈輕度不均勻強(qiáng)化,其內(nèi)低密度區(qū)未見強(qiáng)化。肝內(nèi)多發(fā)低密度病灶,靜脈期、平衡期強(qiáng)化明顯,呈現(xiàn)典型牛眼征。診斷:胰腺腫物,肝臟轉(zhuǎn)移癌,肝左葉海綿狀血管瘤。結(jié)合患者一般狀態(tài)及各項(xiàng)檢查,不適宜行手術(shù)治療,給予吉西他濱聯(lián)合卡培他濱化療,具體方案為吉西他濱1000 mg/m3,靜脈滴注,30 min,每周1次,連續(xù)3周停1周,4周為1個(gè)療程,卡培他濱1250 mg/ m3,2次/日,口服,連續(xù)2周停2周,4周為1個(gè)療程?;颊呋?個(gè)療程后腹痛較前明顯減輕,CA-199:21.89 U/ml,復(fù)查胰腺CT見:肝實(shí)質(zhì)內(nèi)多發(fā)低密度影減少,胰頭區(qū)病變消失。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制,尤其是白細(xì)胞和血小板下降,隨訪6個(gè)月,現(xiàn)患者病情穩(wěn)定。

    2 討論

    多數(shù)胰腺癌患者診斷時(shí)已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,不接受手術(shù)治療的患者中位總生存僅3 ~ 4 個(gè)月,化療成為這類患者主要的治療方式。吉西他濱屬于抗代謝類抗癌藥,為核糖核苷還原酶抑制劑,可參合人DNA,導(dǎo)致DNA鏈終止,細(xì)胞死亡。單藥吉西他濱是晚期胰腺癌治療的金標(biāo)準(zhǔn)[3],但中位生存期僅為5~7 個(gè)月,1 年生存率約20%,聯(lián)合化療被認(rèn)為是提高晚期胰腺癌療效的有效策略之一。Cunningham等[4]報(bào)道了吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療進(jìn)展期胰腺癌患者,RR和HR明顯強(qiáng)于吉西他濱單藥。同時(shí)研究表明,吉西他濱可增加腫瘤細(xì)胞胸苷磷酸化酶活性,提高卡培他濱的抗腫瘤活性[5]。本例患者通過聯(lián)合化療臨床癥狀完全緩解,復(fù)查病變完全消失,無明顯不良反應(yīng)。

    老年晚期胰腺癌患者生存率低,相當(dāng)一部分患者放棄手術(shù)治療,同時(shí)胰腺癌對(duì)化療不敏感,有效率也不高,但仍有相當(dāng)一部分患者通過聯(lián)合化療可以臨床獲益。對(duì)于該類患者,吉西他濱聯(lián)合卡培他濱是1種良好的化療方案。

    [1]Thomson BN,Ban ting SW,G ibbs P,et al.Pancreatic cancer-current management〔J〕.Aust Fam Physician,2006,35 (4 ):212.

    [2]Sultana A,Smith C,Cunningham D,et al.Metaanalyses of chemo ther-apy for locally advanced andmetastatic pancreatic cancer〔J〕.J Clin Oncol,2007,25( 18 ):2607.

    [3]Colucci G,Labianca R,Di Costanzo F,et al.Randomized phase Ⅲ trial of gemcitabine plus cisplatin compared withsingle-agent gemcitabine as first-line treatment of patients with advanced pancreatic cancer:the GIP-1 study〔J〕.J Clin Oncol,2010,28(10):1645.

    [4]Cunningham D,Chau I,Stocken DD,et al.Phase Ⅲ randomized comparison of gemcitabineversus gemcitabine plus capecitabine in patientswith advanced pancreatic cancer〔J〕.J Clin Oncol,2009,27(33):5513.

    [5]張 蓓,朱立勤.乳腺癌藥物治療的研究進(jìn)展〔J〕.中國(guó)藥物與臨床,2004,8(4):20.

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