• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振波譜與彌散張量成像在顳葉癲癇診斷中的應(yīng)用

    2011-04-09 02:15:14王連慶吳育錦
    河北醫(yī)藥 2011年9期
    關(guān)鍵詞:顳葉張量水分子

    王連慶 吳育錦

    磁共振波譜與彌散張量成像在顳葉癲癇診斷中的應(yīng)用

    王連慶 吳育錦

    磁共振,波譜;磁共振,彌散;磁共振成像;癲癇

    癲癇是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,在藥物難治性癲癇中,約有70% ~80%是顳葉癲癇(temporal lobe epilepsy,TLE),臨床上因其發(fā)病率高、手術(shù)治療效果好已成為近年來醫(yī)學(xué)研究的重點,其中致癇灶的影像學(xué)定側(cè)與定位更是研究的熱點之一。海馬在TLE的發(fā)生、發(fā)展和傳導(dǎo)中起重要作用。常規(guī)MRI通過觀察海馬形態(tài)、信號改變或通過不同的分割方法測量海馬體積的變化可對部分海馬硬化做出診斷,但對早期病變或病變程度較輕的患者,則很難做出明確診斷。隨著磁共振場強的提高和先進采集技術(shù)的運用,圖像的信噪比和空間分辨率進一步提高,腦功能的無創(chuàng)性評價在癲癇術(shù)前評價及隨訪觀察中發(fā)揮著越來越重要的作用。氫質(zhì)子磁共振波譜成像(1H-magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)、彌 散 加 權(quán) 成 像 (diffusion weighted imaging,DWI)及彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)均屬于磁共振功能成像技術(shù)。

    1 MRS在顳葉癲癇中的應(yīng)用

    MRS是惟一一種能夠非侵入性測定活體組織內(nèi)化學(xué)物質(zhì)或代謝產(chǎn)物的影像檢查方法,使影像學(xué)研究達到了分子水平。1H-MRS在癲癇中的應(yīng)用主要集中在病因分析、了解癲癇的病理生理變化、術(shù)前定側(cè)定位病灶、評價抗癲癇藥療效及手術(shù)效果及預(yù)后的評價等方面。

    1.1 MRS成像原理 MRS是利用不同電化學(xué)環(huán)境下原子核的共振頻率發(fā)生偏移(化學(xué)移位),經(jīng)過傅立葉變換后,形成按頻率-信號強度分布的譜線,通過某些物質(zhì)在特定的頻率產(chǎn)生的信號強度來判斷該物質(zhì)的濃度。目前主要采用1H-MRS來檢測腦內(nèi)化合物的濃度。MRS對發(fā)現(xiàn)癲癇患者的代謝產(chǎn)物異常是敏感的,其中與癲癇病灶生化改變密切相關(guān)的物質(zhì)是N-乙酰天門冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、膽堿(Cho)、谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Ghi)、γ-氨基丁酸(GABA)和乳酸(Lac)等。代謝物的信號強度由峰高或峰下面積來表示,由于將信號強度轉(zhuǎn)換為絕對濃度存在困難,人們一般用代謝物的信號強度比值來比較研究,如 NAA/Cr、NAA/(Cho+Cr)等。

    1.2 MRS在癲癇診斷中的應(yīng)用 1H-MRS的譜線中,NAA為最主要波峰,它廣泛存在于神經(jīng)元和軸突的線粒體內(nèi),是神經(jīng)元活性及密度的標(biāo)志,其濃度降低表明神經(jīng)細(xì)胞的損傷或喪失[1]。Cr屬于肌酸/磷酸肌酸類,是能量代謝中高能磷酸鍵的緩沖儲備物,其改變反映能量代謝的變化,由于其濃度相對穩(wěn)定,常作為其他代謝物變化的參照物;Cho屬于膽堿/磷酸膽堿類,是細(xì)胞膜的成分之一,其改變反映膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量的改變。

    Doelken等[2]應(yīng)用1H-MRS對TLE進行的定量 NAA研究表明,無論普通MRI表現(xiàn)為陽性還是陰性,其致癇灶同側(cè)海馬NAA均較正常對照組顯著降低。而多數(shù)文獻采用相對值,即NAA/(Cr+Cho)的比值作為顳葉癲癇定位診斷標(biāo)準(zhǔn),王志群等[3]對一組經(jīng)病理證實的HS患者進行的1H-MRS研究表明,患側(cè)海馬NAA/(Cr+Cho)值低于正常對照組,反映了神經(jīng)元丟失和膠質(zhì)增生的共同結(jié)果。

    Starck等[4]認(rèn)為,用MRS方法檢測患者海馬區(qū)NAA的濃度與NAA/(Cho+Cr)比值對HS的診斷是非常有幫助的,但對檢測方法及測得結(jié)果的可靠性提出質(zhì)疑,在海馬頭體尾部的不同區(qū)域或周圍組織部分容積影響會不會導(dǎo)致結(jié)果的不穩(wěn)定,他們選擇一組12名健康志愿者在這方面進行了研究,最后認(rèn)為MRS方法所檢測到的內(nèi)側(cè)顳葉的代謝產(chǎn)物濃度是海馬與大量鄰近組織含量的平均值,所以建議要想對海馬本身進行單獨評估,就得縮小檢測時的體素范圍,達1 cm3之下,并需要一個亞厘米級的層厚。

    熊曉雙[5]采用3.0T磁共振掃描儀對12例伴有單側(cè)HS的發(fā)作間期TLE患者及12例正常對照者行單體素1H-MRS及DWI檢查。筆者對海馬波譜掃描定位方法進行了改進,即不是采用既往常用的軸位或冠狀位,而是以垂直于海馬長軸的斜冠狀位為定位像,輔以矢狀位和軸位圖像進行精確調(diào)整,以平行于海馬長軸的長方體ROI掃描,并合理施加預(yù)飽和帶,可最大限度包全海馬結(jié)構(gòu)、并減少腦脊液等其他影響因素的干擾,得到的譜線效果較好。研究結(jié)果顯示,TLE患者患側(cè)海馬NAA/(Cr+Cho)值低于對側(cè)海馬及對照組,而患側(cè)海馬的Cho/Cr值與對側(cè)及對照組間未見顯著性差異;發(fā)作間期海馬ADC值高于對側(cè)海馬及對照組;患側(cè)海馬NAA/(Cr+Cho)和ADC值之間存在相關(guān)性,各組海馬Cho/Cr與ADC值之間未顯示顯著的相關(guān)性;患側(cè)海馬NAA/(Cr+Cho)和病程之間存在相關(guān)性,ADC值和病程之間存在顯著性相關(guān)。

    2 DTI在顳葉癲癇中的應(yīng)用

    DTI技術(shù)是近年來MRI研究的一項重大技術(shù)新進展,是目前唯一可以無創(chuàng)地清晰顯示人腦內(nèi)部白質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)的成像技術(shù)[6],它有助于理解正常腦功能和多種影響腦功能的病理過程。自由水分子的彌散是隨機的,也就是說在不同方向上其彌散程度相同,這種現(xiàn)象被稱為各向同性;而在生物體組織結(jié)構(gòu)中,水分子的彌散過程受到多種局部因素的影響,如濃度梯度下的擴散、分子的跨膜擴散等,此時則表現(xiàn)為單位體積內(nèi)不同方向上分子擴散程度的總和各不相同,這種現(xiàn)象被稱為各向異性。在腦白質(zhì)中,水分子在與纖維束平行的方向上的運動比在垂直方向上容易得多,所以水分子在神經(jīng)纖維束內(nèi)的彌散是高度各向異性的。現(xiàn)在,DTI可利用標(biāo)定人腦組織中的水分子的擴散狀態(tài)來研究其中的組織分布,以及研究纖維的走向和分叉等細(xì)節(jié)情況,并最終評價大腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)的完整性、病理改變及組織結(jié)構(gòu)和功能間的關(guān)系,是磁共振成像的重要組成部分。

    2.1 DTI的原理 彌散是水分子的隨機運動,即布朗運動。DWI是在自旋回波T2加權(quán)序列1800脈沖后通過施加兩個對稱的彌散敏感梯度脈沖來完成的,它可以反映水分子的彌散運動幅度,但由于該成像過程并不能區(qū)別水分子的運動方向,因而DWI所測得的分子運動只能用表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)來表示。DTI則是在DWI基礎(chǔ)上,施加大于6個非線性方向的梯度塊,以獲取能描述水分子的運動方向,也可以說是水分子在三維空間內(nèi)彌散各向異性的張量圖像。DTI通過對每一個體素構(gòu)造一個彌散張量,進而通過彌散張量的本征值與本征向量來反映水分子在該體素的彌散特征。DTI常用參數(shù)有平均彌散系數(shù)(average diffusion coefficient,Dav)、平均彌散率(mean diffusivity,MD)、部分各向異性(fractional anisotropy,F(xiàn)A)和相對各向異性(relative anisotropy,RA)。Dav主要反映彌散運動的快慢而忽略其彌散方向,取三個本征值的平均值得到每一個像素的Dav;MD值是彌散張量D在x、y、z三個方向的特征值的平均值,反映水分子彌散能力的大小。FA值主要反映組織各向異性彌散程度的變化,數(shù)值在0~1范圍之間,當(dāng)擴散各向異性最強時,F(xiàn)A值接近于1,而擴散各向異性最低時,F(xiàn)A值接近于0。RA是彌散各向異性與彌散各向同性的比值,0表示最大各向同性。通過定量分析這些參數(shù)值在病理情況下的變化可以了解組織病變的病理生理學(xué)信息。

    2.2 DTI在癲癇診斷中的應(yīng)用 體外實驗證明,細(xì)胞外間隙擴大和細(xì)胞膜通透性增加都能引起ADC值升高。癲癇持續(xù)狀態(tài)時腦細(xì)胞代謝率和大腦血流增加,以維持正常細(xì)胞能量水平,而離子通透性增加導(dǎo)致一定程度的細(xì)胞毒性水腫,細(xì)胞外間隙減小,ADC值急劇下降。隨著發(fā)作停止以及導(dǎo)致彌散受限的一過性因素的終止,ADC值可恢復(fù)正常。如果出現(xiàn)不可復(fù)性組織損傷,彌散持續(xù)增加,超過正常水平,將出現(xiàn)致癇組織神經(jīng)元變性、神經(jīng)膠質(zhì)增生等組織病理學(xué)變化[7]。

    海馬硬化的病理改變即是神經(jīng)元喪失和膠質(zhì)細(xì)胞增生,相應(yīng)細(xì)胞外間隙擴張,引起水分子擴散運動增強,MD值升高;硬化海馬的FA值也可出現(xiàn)異常,但改變程度比MD值低。

    在TLE的不同時期,水分子的彌散率和各向異性值是不一樣的。在發(fā)作期及發(fā)作后短時間內(nèi),腦組織局部代謝增強,氧耗增加,引起腦細(xì)胞相對缺氧、神經(jīng)元腫脹和細(xì)胞毒性水腫,導(dǎo)致MD值下降。MD值減低持續(xù)時間與癲癇發(fā)作嚴(yán)重程度相關(guān),一般來說,如果發(fā)作持續(xù)時間短,則MD值減低可不明顯而不能被觀察到。Briellmann等[8]研究表明,癲癇發(fā)作后24 h內(nèi)是研究MD值急性異常變化的最佳時期。在大部分短暫發(fā)作患者,隨著發(fā)作的結(jié)束,彌散的異常即可消失。而另一部分患者的海馬區(qū),MD值持續(xù)增加超過正常值,則提示出現(xiàn)了神經(jīng)元萎縮、丟失、神經(jīng)膠質(zhì)增生等局灶性永久性損傷。發(fā)作前、后FA值未出現(xiàn)顯著性的變化,提示癲癇發(fā)作期所引起的異常彌散的微觀結(jié)構(gòu)改變未引起白質(zhì)纖維完整性及連續(xù)性的明顯異常改變[9]。在發(fā)作間期,患側(cè)海馬MD值顯著高于對側(cè)海馬和正常對照組,而患側(cè)海馬FA值低于對側(cè)海馬和正常對照組,其原因主要為發(fā)作間期海馬結(jié)構(gòu)細(xì)胞外間隙擴大,神經(jīng)元密集度減低,樹突減少,細(xì)胞結(jié)構(gòu)丟失。有學(xué)者研究提出MD值升高可作為TLE術(shù)前定側(cè)診斷的依據(jù)之一,而FA值降低為非特異性,并不穩(wěn)定。

    Arfanakis等[10]通過與正常對照組的對比研究中發(fā)現(xiàn),局灶性TLE患者組的多個白質(zhì)結(jié)構(gòu)彌散各向異性值顯著性減低,而與軸突相交方向上的彌散率升高,所選的這些白質(zhì)結(jié)構(gòu)并不單純局限在顳葉。而對所選結(jié)構(gòu)進行MD值比較后發(fā)現(xiàn)兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Gross等[11]研究表明DTI能發(fā)現(xiàn)常規(guī)MRI難以明確的TLE白質(zhì)改變。而且這些白質(zhì)改變并不僅局限于顳葉結(jié)構(gòu),顳葉外白質(zhì)結(jié)構(gòu)均可發(fā)生異常,并常呈雙側(cè)分布,這些白質(zhì)改變是由于癲癇灶的異常放電傳遞到全腦所致。此外,TLE患者穹隆、扣帶回、丘腦等邊緣系統(tǒng)的多個結(jié)構(gòu)也發(fā)生了形態(tài)學(xué)改變,并且某些結(jié)構(gòu)的改變具有特異性。

    張泉等[12]對臨床確診的42例發(fā)作間期TLE患者和32名健康志愿者行常規(guī)MRI和DTI檢查,定量測量胼胝體膝部、體部、壓部、內(nèi)囊前肢、后肢及外囊的平均想彌散系數(shù)(DCavg)和FA值并進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)TLE患者胼胝體壓部、內(nèi)囊后肢及外囊的DCavg值顯著高于正常人(P<0.01),胼胝體膝部、壓部、內(nèi)囊前肢及外囊的FA值顯著低于正常人,TLE患者內(nèi)囊后肢DCavg值與病程長短呈正相關(guān)。由此得出結(jié)論,TLE患者的顳葉以外白質(zhì)確實存在隱匿性損傷,且內(nèi)囊后肢的損傷程度與病程長短有關(guān)。

    白卓杰等[13]基于體素分析的擴散張量成像在內(nèi)側(cè)顳葉癲癇中的應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),與正常人相比,患者ADC增高區(qū)表現(xiàn)在患側(cè)內(nèi)外顳葉、部分額葉、頂葉和腦干結(jié)構(gòu),以及患側(cè)丘腦等部位;其中大部分腦區(qū)同時也表現(xiàn)為FA值的降低,少部分腦區(qū)僅表現(xiàn)為FA值減低。在比較ADC及FA值兩種結(jié)果后,發(fā)現(xiàn)前者在癲癇病灶定側(cè)方面具有更好的效果。

    總之,1H-MRS通過測定神經(jīng)細(xì)胞的代謝變化,可在常規(guī)MRI顯示結(jié)構(gòu)和信號異常之前發(fā)現(xiàn)海馬異常,從而可早期發(fā)揮對TLE的無創(chuàng)性輔助定側(cè)診斷作用。海馬MRS在臨床應(yīng)用中也存在一些不足,如定位較復(fù)雜,易受患者頭部運動及海馬周圍結(jié)構(gòu)如腦脊液、血管、顱骨等的影響導(dǎo)致代謝產(chǎn)物定量不準(zhǔn)確等因素,在一定程度上影響了1H-MRS技術(shù)對海馬觀察的臨床應(yīng)用。DTI是一種基于表觀擴散系數(shù)的多方向擴散各向異性分析方法,是一種敏感的影像技術(shù),可用于TLE定側(cè)及癲癇腦網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的研究,有助于對TLE病理生理機制理解,并具有潛在的臨床應(yīng)用價值。

    1 Soares DP,Law M.Magnetic resonance spectroscopy of the brain:review of metabolites and clinical applications.Clini Radiology,2009,64:12-21.

    2 Doelken MT,Stefan H,Pauli E,et al.1H-MRS profile in MRI positiveversus MRI negative patients with temporal lobe epilepsy.Seizure,2008,17:490-497.

    3 王志群,李坤成,王亮,等.顳葉癲癇定位診斷的磁共振波譜研究.放射學(xué)實踐,2007,22:371-375.

    4 Starck G,Vkhoff Baaz B,Ljungberg M,et al.Anterior to posterior hippocampal MRS metabolite difference is mainly a partial volume effect.Acta Radiol,2010,51:351-359.

    5 熊曉雙.顳葉癲癇海馬1H-MRS、DWI和語言fMRI的初步研究.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文,2009.

    6 Alexander AL,Lee JE,Lazar M,et al.Diffusion tensor imaging of the brain.Neurotherapeutics,2007,4:316-329.

    7 Nairismagi J,Grohn OH,Kettunen MI,et al.Progression of brain damage after status epilepticus and its association with epileptogenesis:a quantitative MRI study in a rat model of temporal lobe epilepsy.Epilepsia,2004,45:1024-1034.

    8 Briellmann RS,Wellard RM,Jackson GD.Seizure-associated abnormalities in epilepsy:evidence from MR imaging.Epilepsia,2005,46:760-766.

    9 Diehl B,Symms MR,Boulby PA,et al.Postictal diffusion tensor imaging.Epilepsy Res,2005,65:137-146.

    10 Arfanakis K,Hermann BP,Rogers BP,et al.Diffusion tensor MRI in temporal lobe epilepsy.Magn Reson Imaging,2002,20:511-519.

    11 Gross DW,Concha L,Beaulieu C.Extratemporal white matter abnormalities in mesial temporal lobe epilepsy demonstrated with diffusion tensor imaging.Epilepsia,2006,47:1360-1363.

    12 張泉,張云亭,馮凱琳,等.顳葉癲癇患者的顳葉以外白質(zhì)MR擴散張量成像研究.臨床放射學(xué)雜志,2009,28:8-11.

    13 白卓杰,張志強,盧光明,等.基于體素分析的擴散張量成像在內(nèi)側(cè)顳葉癲癇中的應(yīng)用.臨床放射學(xué)雜志,2009,28:924-928.

    R 742.1

    A

    1002-7386(2011)09-1391-03

    10.3969/j.issn.1002-7386.2011.09.066

    050051 石家莊市,河北省人民醫(yī)院影像科

    book=9,ebook=133

    2010-12-06)

    ·綜述與講座·

    猜你喜歡
    顳葉張量水分子
    多少水分子才能稱“一滴水”
    科教新報(2021年11期)2021-05-12 19:50:11
    偶數(shù)階張量core逆的性質(zhì)和應(yīng)用
    四元數(shù)張量方程A*NX=B 的通解
    記性不好?因為久坐“傷腦”
    擴散張量成像MRI 在CO中毒后遲發(fā)腦病中的應(yīng)用
    為什么濕的紙會粘在一起?
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    行為變異型額顳葉癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)的進展
    工程中張量概念的思考
    河南科技(2014年19期)2014-02-27 14:15:33
    顳葉癲癇腦灰質(zhì)和白質(zhì)減少及其與病程的相關(guān)分析
    亚洲国产欧美日韩在线播放| 丰满少妇做爰视频| 51午夜福利影视在线观看| 天天添夜夜摸| 捣出白浆h1v1| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线观看人妻少妇| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲欧美一区二区三区国产| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩av久久| 亚洲,欧美,日韩| 9热在线视频观看99| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 好男人视频免费观看在线| a级毛片在线看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 久久久精品免费免费高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲综合色网址| 午夜老司机福利片| 最黄视频免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 制服诱惑二区| 国产精品无大码| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人三级做爰电影| 国产精品一区二区在线观看99| 99re6热这里在线精品视频| 十八禁网站网址无遮挡| 不卡视频在线观看欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 在线观看www视频免费| 91精品国产国语对白视频| 女人精品久久久久毛片| 七月丁香在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人免费观看mmmm| 成人国产麻豆网| 日本一区二区免费在线视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产极品天堂在线| 欧美精品一区二区大全| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线精品无人区一区二区三| videosex国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级爰片在线观看| 国产成人系列免费观看| 考比视频在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产成人欧美| 国产精品免费视频内射| 一级a爱视频在线免费观看| a级毛片黄视频| a 毛片基地| 免费黄色在线免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男人爽女人下面视频在线观看| 9热在线视频观看99| 美女国产高潮福利片在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| av电影中文网址| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美乱码精品一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 黄色怎么调成土黄色| 校园人妻丝袜中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 嫩草影院入口| 五月天丁香电影| 黄色视频在线播放观看不卡| 下体分泌物呈黄色| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩一区二区三区影片| 悠悠久久av| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av男天堂| 午夜av观看不卡| 国产在线免费精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线观看www视频免费| 久久久久久久国产电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲少妇的诱惑av| 老熟女久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一区二区视频免费看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲男人天堂网一区| 欧美日本中文国产一区发布| 五月开心婷婷网| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美精品一区二区大全| 国产 一区精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| svipshipincom国产片| xxxhd国产人妻xxx| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久 成人 亚洲| 最近手机中文字幕大全| 一级a爱视频在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 黄色 视频免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品亚洲成国产av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久天堂一区二区三区四区| 国产毛片在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 波野结衣二区三区在线| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人精品久久二区二区91 | 美女主播在线视频| 一区二区av电影网| 国产男女内射视频| 日本av手机在线免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费日韩欧美在线观看| 韩国av在线不卡| 99久久人妻综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产欧美亚洲国产| 久久久国产精品麻豆| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩大码丰满熟妇| 成人黄色视频免费在线看| 69精品国产乱码久久久| 99热网站在线观看| 在线观看国产h片| 天美传媒精品一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一区二区三区激情视频| 国产精品久久久久久久久免| 最近的中文字幕免费完整| 最近的中文字幕免费完整| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 看免费成人av毛片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久99精品国语久久久| 最新在线观看一区二区三区 | 电影成人av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 免费黄频网站在线观看国产| 18禁国产床啪视频网站| 老司机影院毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 日韩一本色道免费dvd| 日本一区二区免费在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久久精品久久久| 妹子高潮喷水视频| 美女中出高潮动态图| 捣出白浆h1v1| 日韩人妻精品一区2区三区| av福利片在线| 搡老乐熟女国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 如何舔出高潮| 亚洲成人免费av在线播放| 男女午夜视频在线观看| 午夜福利,免费看| 天堂中文最新版在线下载| 国产有黄有色有爽视频| av电影中文网址| 老司机亚洲免费影院| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲三区欧美一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 蜜桃国产av成人99| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲最大av| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品亚洲成国产av| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩电影二区| 久久国产精品大桥未久av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 大码成人一级视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线一区二区三区精| 亚洲第一青青草原| 国产黄色免费在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产99久久九九免费精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| av一本久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩视频在线欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| av一本久久久久| 视频在线观看一区二区三区| 一个人免费看片子| 考比视频在线观看| 色94色欧美一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av电影在线进入| 满18在线观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 只有这里有精品99| 日韩精品有码人妻一区| 2018国产大陆天天弄谢| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利影视在线免费观看| 另类精品久久| 久久久久久人妻| 精品少妇黑人巨大在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男女之事视频高清在线观看 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 尾随美女入室| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧洲国产日韩| 777米奇影视久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久 成人 亚洲| 久久久久精品性色| 97精品久久久久久久久久精品| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲第一av免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男的添女的下面高潮视频| 午夜av观看不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 一本久久精品| 久热爱精品视频在线9| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | www.av在线官网国产| 免费观看人在逋| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品午夜福利在线看| 在线 av 中文字幕| 亚洲av综合色区一区| 免费看不卡的av| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区二区免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99久久人妻综合| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品一二三| 日韩人妻精品一区2区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费看不卡的av| 最近中文字幕2019免费版| 黄片无遮挡物在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品乱久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩精品网址| 晚上一个人看的免费电影| 国产日韩欧美在线精品| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产精品999| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 桃花免费在线播放| 欧美中文综合在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲,一卡二卡三卡| 老司机亚洲免费影院| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久久久久久免费av| 街头女战士在线观看网站| 午夜激情久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久久久久久大奶| 日本wwww免费看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久精品人妻al黑| 色精品久久人妻99蜜桃| 青草久久国产| 亚洲人成电影观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品在线电影| 色吧在线观看| 综合色丁香网| 91aial.com中文字幕在线观看| 岛国毛片在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 十八禁人妻一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 下体分泌物呈黄色| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 老司机影院毛片| 观看av在线不卡| svipshipincom国产片| av不卡在线播放| videos熟女内射| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 制服人妻中文乱码| 男人爽女人下面视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 宅男免费午夜| 一级片免费观看大全| 各种免费的搞黄视频| 在线观看免费高清a一片| 一区二区三区激情视频| 精品一区二区三卡| 人体艺术视频欧美日本| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产一区二区 视频在线| 九色亚洲精品在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 满18在线观看网站| xxx大片免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产av精品麻豆| 又大又爽又粗| 午夜av观看不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品日本国产第一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩视频在线欧美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最新在线观看一区二区三区 | 中国国产av一级| 午夜激情av网站| www.av在线官网国产| 最黄视频免费看| 丝袜美足系列| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品人妻在线不人妻| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人欧美在线观看 | 日韩一区二区三区影片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人精品久久二区二区91 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 考比视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 制服人妻中文乱码| 久久久精品区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 性少妇av在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产在线一区二区三区精| 大陆偷拍与自拍| 免费不卡黄色视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲av男天堂| 亚洲国产最新在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99精品国语久久久| 777米奇影视久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av福利一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品人妻在线不人妻| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩一本色道免费dvd| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 18在线观看网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 制服诱惑二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人欧美| 久久女婷五月综合色啪小说| 桃花免费在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 老汉色av国产亚洲站长工具| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品久久久精品久久久| 国产精品久久久av美女十八| 乱人伦中国视频| 国产不卡av网站在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦啦在线视频资源| 人妻一区二区av| 人人妻人人澡人人看| 最近手机中文字幕大全| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 9热在线视频观看99| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 18禁动态无遮挡网站| 欧美最新免费一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产探花极品一区二区| 成人国产av品久久久| 操出白浆在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看 | 视频区图区小说| 男男h啪啪无遮挡| avwww免费| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产一级毛片在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧洲日产国产| 在线 av 中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 秋霞在线观看毛片| 蜜桃在线观看..| 一级片免费观看大全| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久精品区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 免费观看人在逋| 国精品久久久久久国模美| 少妇精品久久久久久久| 国产 一区精品| 日韩一区二区三区影片| 女性生殖器流出的白浆| 观看美女的网站| 天天影视国产精品| 中文天堂在线官网| 欧美人与性动交α欧美软件| 大陆偷拍与自拍| 国产高清国产精品国产三级| 欧美在线黄色| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费看av在线观看网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲最大av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品酒店卫生间| 国产精品免费大片| 久久久久久久大尺度免费视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 不卡av一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美日韩视频精品一区| 青春草国产在线视频| 老司机影院毛片| 精品少妇内射三级| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 伊人亚洲综合成人网| 热99国产精品久久久久久7| 国产毛片在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男女午夜视频在线观看| 中文欧美无线码| av国产久精品久网站免费入址| 免费看不卡的av| 精品国产一区二区久久| 韩国av在线不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品第一国产精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产探花极品一区二区| av在线播放精品| 黄色视频不卡| 国产精品三级大全| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品国产国语对白av| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 91成人精品电影| 街头女战士在线观看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久午夜综合久久蜜桃| 新久久久久国产一级毛片| 两性夫妻黄色片| 亚洲熟女毛片儿| 人成视频在线观看免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 悠悠久久av| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 岛国毛片在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产视频首页在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99香蕉大伊视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 老司机影院毛片| 国产在视频线精品| 九草在线视频观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品久久久人人做人人爽| www.精华液| 男女午夜视频在线观看| 午夜av观看不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲人成电影观看| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 黄频高清免费视频| 国产99久久九九免费精品| 蜜桃在线观看..| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜人妻中文字幕| a 毛片基地| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本欧美国产在线视频| 黄频高清免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲成色77777| 免费观看性生交大片5| 涩涩av久久男人的天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99久久人妻综合| e午夜精品久久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 成人国产麻豆网| 最近2019中文字幕mv第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲最大av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热网站在线观看|