性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程

李學(xué)家，張秀娟，陳子亮，季 芳，彭白露，劉曉明

(廣東省昆蟲研究所華南靈長類研究開發(fā)中心，廣州 510555)

性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程

李學(xué)家，張秀娟，陳子亮，季 芳，彭白露，劉曉明

(廣東省昆蟲研究所華南靈長類研究開發(fā)中心，廣州 510555)

目的 闡明性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程。方法 分別采集性成熟前不同年齡(0歲、0.5歲、1歲、1.5歲、2歲、2.5歲、3歲、3.5歲、4歲)食蟹猴睪丸，制作石蠟切片，進(jìn)行 HE染色和 PAS/H染色。根據(jù)生精細(xì)胞的染色特性，分析性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程，并對食蟹猴精原干細(xì)胞進(jìn)行初步鑒定。結(jié)果 HE染色結(jié)果顯示，1歲及以下食蟹猴生精上皮上生精細(xì)胞僅有精原干細(xì)胞(包括 Ad、At及 Ap型精原細(xì)胞)，1.5歲食蟹猴生精上皮上開始出現(xiàn)B型精原細(xì)胞，3歲食蟹猴生精上皮上出現(xiàn)精母細(xì)胞，4歲食蟹猴生精上皮上出現(xiàn)從精原干細(xì)胞到精子的所有生殖細(xì)胞。PAS/H染色結(jié)果顯示，1～2.5歲食蟹猴Ad型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS陽性，At型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS弱陽性，Ap型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS陰性;其他生精細(xì)胞及支持細(xì)胞胞質(zhì)呈陰性;0.5歲及以下，3歲及以上食蟹猴生精細(xì)胞的胞質(zhì)PAS/H染色特性與前者存在差異。結(jié)論 本文詳細(xì)闡述了性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞隨年齡增長的漸次性發(fā)育模式，并建立了性成熟前食蟹猴精原干細(xì)胞原位鑒定的一種新方法，這些研究結(jié)果為食蟹猴精原干細(xì)胞的其他相關(guān)研究奠定了基礎(chǔ)。

食蟹猴;生精細(xì)胞;發(fā)育進(jìn)程

青春期前男性睪丸內(nèi)生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程是研究男性精子發(fā)生機(jī)制的重要基礎(chǔ)，也是精原干細(xì)胞(spermatogonial stem cells，SSCs)法治療放療性或化療性不育的前提之一。目前，在嚙齒類小型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，關(guān)于其性成熟前不同日齡生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程已經(jīng)有詳細(xì)的研究報(bào)道［1］，由于嚙齒類動(dòng)物從出生到性成熟的時(shí)間跨度較短，加之其在精原細(xì)胞組成、增殖及分化模型等諸多方面與人存在一定差異，因此，嚙齒類動(dòng)物不是研究青春期前男性生精細(xì)胞發(fā)育的理想動(dòng)物模型，因此，尋找一種理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型來研究其性成熟前生精細(xì)胞發(fā)育進(jìn)程，具有重要的理論意義和比較醫(yī)學(xué)價(jià)值。食蟹猴作為一種重要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，與人的關(guān)系較為密切，其生精細(xì)胞組成、增殖及分化模式與人接近，是青春期前男性生精細(xì)胞發(fā)育進(jìn)程研究的理想模型。目前，關(guān)于食蟹猴性成熟前不同時(shí)期生精細(xì)胞發(fā)育的研究報(bào)道較為零散，尚缺乏系統(tǒng)研究，原因可能是實(shí)驗(yàn)材料昂貴、材料的系統(tǒng)收集較困難等。本研究利用本中心豐富的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源，通過2年多時(shí)間對實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了系統(tǒng)的收集和整理，制作了性成熟前不同年齡食蟹猴睪丸組織切片，并通過不同的染色方法對各級生精細(xì)胞進(jìn)行鑒定，進(jìn)而系統(tǒng)闡述了性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程，本研究的完成不但為食蟹猴食蟹猴SSCs的分離、純化、體外培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因等后續(xù)相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)，同時(shí)為人類的相關(guān)研究提供了重要的比較醫(yī)學(xué)參考資料。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料：食蟹猴睪丸：1)疾病死亡猴(5只，年齡分別為1歲、2歲、2.5歲、3.5歲和4歲);2)意外死亡猴(2只，年齡分別為0歲和3歲);3)健康猴(2只，年齡分別為0.5歲和1.5歲)。三種猴采集睪丸時(shí)均須排除其患生殖系統(tǒng)疾病的可能性。處于節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本和動(dòng)物福利考慮，盡量采集前兩種猴的睪丸。

1.1.2 主要藥品及試劑：鹽酸氯胺酮注射液購自山東方明藥物股份有限公司;多聚甲醛購自天津市福晨化學(xué)試劑廠;改良蘇木精染液、水溶性伊紅染液、糖原染色試劑盒購自廣州西比格貿(mào)易有限公司;磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、無水乙醇、95%乙醇、二甲苯購自廣州化學(xué)試劑廠。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)猴年齡的選擇及選擇依據(jù)：食蟹猴性成熟年齡一般為3～4歲，因此，選擇以下9個(gè)年齡進(jìn)行睪丸收集：0歲、0.5歲、1歲、1.5 歲、2歲、2.5歲、3歲、3.5歲、4歲。每個(gè)年齡的誤差允許范圍為 ±1個(gè)月。

1.2.2 睪丸的采集及準(zhǔn)備：疾病或意外死亡幼年食蟹猴睪丸可直接采集，用4%多聚甲醛溶液4℃過夜固定后備用。幼年健康食蟹猴睪丸的采集方法為：1)鹽酸氯胺酮麻醉(10 mg/kg)動(dòng)物;2)確定睪丸位置，進(jìn)行局部消毒處理：3)在無菌條件下，剪開睪丸外側(cè)皮膚，拉出睪丸，并盡量分離周圍結(jié)締組織;4)摘除睪丸，并進(jìn)行結(jié)扎止血，局部及全身應(yīng)用抗生素;5)睪丸稱重，然后置于4%多聚甲醛溶液4℃過夜固定后備用。

1.2.3 石蠟切片的制作：固定好的睪丸組織流水沖洗過夜，以完全除去固定劑，然后進(jìn)行梯度酒精脫水，二甲苯透明，石蠟包埋后進(jìn)行切片，切片厚度為3～5 μm。具體操作步驟參照相關(guān)文獻(xiàn)［2］進(jìn)行。

1.2.4 染色方法：本研究采用兩種不同的染色方法，一種是HE染色，此染色的目的是觀察食蟹猴睪丸中各種細(xì)胞的形態(tài)，具體操作步驟參照相關(guān)文獻(xiàn)［2］進(jìn)行。另一種為 PAS/H(pexiodic acid-schiff/hematoxylin，PAS/H)染色，即過碘酸-雪夫染色(又稱糖原染色)，蘇木精復(fù)染細(xì)胞核。這一染色的目的是檢驗(yàn)食蟹猴精原細(xì)胞胞質(zhì)的染色特征與人是否具有相似性，從而檢驗(yàn)這一方法是否可以用于鑒定食蟹猴SSCs。具體操作步驟按照PAS/H染色試劑盒說明書進(jìn)行。

1.2.5 組織學(xué)觀察及描述：對全部9個(gè)年齡段食蟹猴睪丸組織切片(包括HE染色切片和PAS/H染色切片)進(jìn)行光鏡觀察，用尼康數(shù)碼成像系統(tǒng)對切片進(jìn)行拍照，詳細(xì)分析性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的組織模式，并對各型精原細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行測量和系統(tǒng)描述。

1.2.6 生精細(xì)胞發(fā)育相關(guān)參數(shù)的測量方法：SSCs細(xì)胞核直徑的測量方法：光鏡下分別選擇HE染色切片中典型的Ad型、At型及 Ap型精原細(xì)胞各30個(gè)，分別進(jìn)行細(xì)胞核直徑的測量。曲細(xì)精管直徑的測量方法及SSCs計(jì)數(shù)：光鏡下每個(gè)年齡食蟹猴的HE染色切片中隨機(jī)選取10個(gè)視野，對視野中的曲細(xì)精管橫斷面的直徑進(jìn)行測量并對橫斷面上的SSCs計(jì)數(shù)。

1.2.7 數(shù)據(jù)分析：所有數(shù)據(jù)以平均值 ±標(biāo)準(zhǔn)差(M±SD)表示。

2 結(jié)果

2.1 性成熟前食蟹猴精原細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征

光鏡下，性成熟前食蟹猴睪丸生精上皮上SSCs主要分為三類：A暗型精原細(xì)胞(Ad)、A過渡型精原細(xì)胞(At)及A亮型精原細(xì)胞(Ap)。在HE染色石蠟切片中，通過細(xì)胞核形態(tài)、大小及蘇木精染色特性可以將三類 SSCs區(qū)分開來。1)Ad型精原細(xì)胞：細(xì)胞核呈球形或卵圓形，直徑為 5.21±0.17 μm，細(xì)胞核著色深且均勻;2)At型精原細(xì)胞：細(xì)胞核呈卵圓形，直徑為5.96±0.21 μm，細(xì)胞核著色程度中等且均勻。3)Ap型精原細(xì)胞：細(xì)胞核呈卵圓形或橢圓形，直徑為6.90±0.17 μm，細(xì)胞核在三類SSCs中著色最淺且均勻。在1.5歲及以上食蟹猴睪丸中還可觀察到 B型精原細(xì)胞，細(xì)胞核呈卵圓形，細(xì)胞直徑約為7.32±0.14 μm，染色質(zhì)呈粗大顆粒狀或團(tuán)塊狀，著色較深且在胞核中分布不均。

2.2 性成熟前食蟹猴睪丸石蠟切片H.E染色結(jié)果

新生食蟹猴睪丸曲細(xì)精管尚未形成管腔，管直徑為41.74±4.07 μm;睪丸間質(zhì)成分較多，約占視野下總面積的50%;管內(nèi)生精細(xì)胞為 SSCs(Ad、At及Ap)，數(shù)量較少，約50%靠近曲細(xì)精管基膜排布，另50%位于管中央，SSCs數(shù)量為0.85±0.59個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面。

0.5 歲食蟹猴睪丸曲細(xì)精管亦未見管腔形成，管直徑為42.59±2.73 μm;睪丸間質(zhì)成分急劇減少，占視野下總面積的10%以下;管內(nèi)生精細(xì)胞組成無變化，絕大多數(shù)SSCs靠近曲細(xì)精管基膜排布，少數(shù)位于管中央，SSCs數(shù)量為0.90±0.85個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面(彩插4圖A)。

1歲食蟹猴睪丸曲細(xì)精管僅有極少數(shù)形成狹窄管腔，管直徑為42.95±2.86 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中生精細(xì)胞組成及排布模式無明顯變化，SSCs數(shù)量略有增加，為1.60±0.73個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面。

1.5 歲食蟹猴睪丸約80%曲細(xì)精管出現(xiàn)狹窄管腔，管直徑為43.66±2.19 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中生精細(xì)胞除SSCs外，出現(xiàn)少量 B型精原細(xì)胞;SSCs在曲細(xì)精管中的排布模式無明顯變化，而B型精原細(xì)胞一般位于SSCs上層近管腔側(cè)，SSCs數(shù)量略有增加，約為1.85±1.14個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面(彩插4圖 B)。

2歲食蟹猴睪丸約80%曲細(xì)精管出現(xiàn)較為明顯的管腔，管直徑明顯增加，為53.94±1.91 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中SSCs及B型精原細(xì)胞的數(shù)量均明顯增加，但在曲細(xì)精管中的排布模式無明顯變化，SSCs數(shù)量為2.20±1.32個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面(彩插4圖 C)。

2.5 歲食蟹猴睪丸曲細(xì)精管管腔發(fā)育情況與2歲相比無明顯變化，管直徑稍增加，為56.35±2.92 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中SSCs略有減少，為2.09±1.48個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面，B型精原細(xì)胞分化程度增加(彩插4圖D)。

3歲食蟹猴睪丸曲細(xì)精管管腔進(jìn)一步擴(kuò)大，管直徑達(dá)60.52±1.78 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中SSCs數(shù)量與2.5歲比較變化不大，為2.17±1.26個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面，B型精原細(xì)胞進(jìn)一步分化，偶爾可在管腔中發(fā)現(xiàn)初級精母細(xì)胞，但數(shù)量較少。

3.5 歲食蟹猴睪丸曲細(xì)精管管腔繼續(xù)擴(kuò)大，管直徑達(dá)68.77±2.50 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中SSCs數(shù)量略有增加，為2.50±1.26個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面，部分曲細(xì)精管中出現(xiàn)處于不同分化階段的精母細(xì)胞(彩插4圖E)。

4歲食蟹猴睪丸曲細(xì)精管管腔急劇增加，管直徑達(dá)179.19±10.70 μm;睪丸間質(zhì)成分少;曲細(xì)精管中SSCs數(shù)量略有減少，為2.20±1.32個(gè)/曲細(xì)精管橫斷面;生精上皮上已經(jīng)出現(xiàn)從SSCs到精子的全部類型的生精細(xì)胞。但由于曲細(xì)精管不同位置發(fā)育時(shí)相的不同步，在某一曲細(xì)精管切面上只能看到某幾種而不是全部生精細(xì)胞(彩插4圖F)。

2.3 性成熟前食蟹猴睪丸石蠟切片PAS/H染色結(jié)果

睪丸組織切片 PAS/H染色結(jié)果顯示，0～0.5歲：Ad型精原細(xì)胞呈PAS弱陽性，Ap型精原細(xì)胞均呈PAS陰性(彩插4圖 G);1歲 ～2.5歲：Ad型精原細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)呈 PAS陽性，At型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS弱陽性，Ap型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈 PAS陰性，其他生精細(xì)胞及支持細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS陰性(彩插4圖H～J)。3歲及以上：Ad及At型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS弱陽性或陰性，Ap型精原細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS陰性，部分精子細(xì)胞的頂體呈 PAS陽性，其他細(xì)胞胞質(zhì)呈PAS陰性(彩插4圖K～L)。

3 討論

性成熟前非人靈長類動(dòng)物生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程對人類的相關(guān)研究具有重要的理論意義和比較醫(yī)學(xué)價(jià)值。Rey等［3］曾對性成熟前不同年齡黑帽懸猴睪丸生精小管進(jìn)行組織學(xué)、形態(tài)度量學(xué)和功能學(xué)研究，從而揭示了黑帽懸猴是研究男性青春期睪丸發(fā)育的一個(gè)重要?jiǎng)游锬Ｐ?。Simorangkir等［4］在研究恒河猴A型精原細(xì)胞的增殖模式時(shí)，對新生期(1～2日齡)、嬰兒期(4～5月齡)及幼年期(14～17月齡)恒河猴進(jìn)行了詳細(xì)的組織學(xué)研究。而作為重要實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一的食蟹猴，在生殖生理等方面與人具有很大的相似性，而其性成熟前睪丸發(fā)育的研究報(bào)道較為零散，缺乏系統(tǒng)的組織學(xué)研究報(bào)道。鑒于此，我們對性成熟前食蟹猴生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程進(jìn)行了系統(tǒng)的組織學(xué)研究，通過HE染色，詳細(xì)闡述了食蟹猴睪丸生精細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)程，通過 PAS/H染色，建立了性成熟前食蟹猴SSCs原位鑒定的一種新方法。本研究的完成不但為食蟹猴SSCs的體外相關(guān)研究奠定了基礎(chǔ)，對人類的相關(guān)研究也具有重要的比較醫(yī)學(xué)價(jià)值。

PAS/H染色法作為一種常規(guī)染色方法在非人靈長類動(dòng)物睪丸生精上皮的組織學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用［5～7］，但作為鑒定非人靈長類動(dòng)物不同類型精原細(xì)胞的方法還未見文獻(xiàn)報(bào)道。PAS/H染色主要顯示細(xì)胞中的糖原類物質(zhì)，據(jù)文獻(xiàn)［8］報(bào)道，Ad型精原細(xì)胞胞質(zhì)中有糖原，為儲(chǔ)備型干細(xì)胞(reserve stem cells)，而Ap型精原細(xì)胞胞質(zhì)中無糖原，為增殖型干細(xì)胞(renewing stem cells)。有鑒于此，我們嘗試根據(jù)各型精原細(xì)胞的PAS/H染色特性，結(jié)合細(xì)胞核著色模式及在曲細(xì)精管中的空間排布模式，對食蟹猴SSCs進(jìn)行原位鑒定。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這一方法可鑒定2.5歲及以下食蟹猴睪丸中的SSCs(Ad/At/Ap型精原細(xì)胞)，尤其適合鑒定1～2.5歲食蟹猴睪丸中的Ad型精原細(xì)胞。對于性成熟前不同年齡食蟹猴SSCs PAS/H染色結(jié)果的差異，我們認(rèn)為原因可能是：0.5歲及以下食蟹猴生精細(xì)胞發(fā)育緩慢，SSCs處于有絲分裂靜息狀態(tài)，因而呈 PAS弱陽性或陰性;從1歲開始，SSCs開始發(fā)育，并隨著年齡的增長，SSCs發(fā)育加快，Ad型精原細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂活躍狀態(tài)，因?yàn)楸憩F(xiàn)出PAS陽性;3歲及以上食蟹猴中已經(jīng)出現(xiàn)大量B型精原細(xì)胞及部分精母細(xì)胞，生精細(xì)胞的增加主要來源于分化型生精細(xì)胞的有絲分裂，此時(shí) SSCs的有絲分裂趨于緩慢，因而 Ad型精原細(xì)胞表現(xiàn)為PAS弱陽性或陰性，在4歲及成年食蟹猴睪丸中，精子細(xì)胞的頂體表現(xiàn)為 PAS陽性，與Dreef等［6］的報(bào)道相一致。因此，我們認(rèn)為，PAS/H染色法作為2.5歲及以下食蟹猴SSCs免疫組化原位鑒定的輔助方法是完全可行和有效的。

SSCs在哺乳動(dòng)物睪丸生殖細(xì)胞中所占的比例極小，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，在成年小鼠的睪丸中，SSCs與全部生殖細(xì)胞的比例約為 2～3∶10000［9］。而在幼年動(dòng)物，尤其是處于幼年某一特定發(fā)育階段的動(dòng)物，其睪丸中生殖細(xì)胞主要是未分化型精原細(xì)胞，若在此階段進(jìn)行SSCs分離及純化，可以有效地避免其他類型生殖細(xì)胞的混雜而獲得較高純度的SSCs。據(jù)文獻(xiàn)［10］報(bào)道，一般小鼠選擇生后7～8 d的，大鼠用生后9～10 d的，兔子用1個(gè)月以內(nèi)的，山羊用2月齡左右的，狗和牛用3月齡以內(nèi)的較為適宜。而在食蟹猴，還沒有關(guān)于SSCs最佳分離年齡的報(bào)道。在本研究中，我們通過對性成熟前不同年齡食蟹猴睪丸切片的詳細(xì)觀察和系統(tǒng)分析后發(fā)現(xiàn)，1～1.5歲食蟹猴睪丸中未分化型精原細(xì)胞的比例較大，而分化型生精細(xì)胞的比例較小，較適合進(jìn)行SSCs的分離、純化及體外培養(yǎng)等相關(guān)研究。

［1］ 張學(xué)明，文興豪，賴良學(xué).性成熟前小鼠生精細(xì)胞的發(fā)育過程［J］.中國獸醫(yī)學(xué)報(bào)，2000，20(3)：293-297.

［2］ Hermann BP，Sukhwani M，Lin CC，et al.Characterization，cryopreservation，and ablation of spermatogonial stem cells in adult rhesus macaques［J］.Stem Cells，2007，25：2330-2338.

［3］ Rey RA，Campo SM，Bedecarras P，et al.Is infancy a quiescent period of testicular development?histological，morphometric，and functional study of the seminiferous tubules of the cebus monkey from birth to the end of puberty［J］. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism，1993，76：1325-1331.

［4］ SimorangkirDR，Marshall GR，Ehmcke J，et al.Prepubertal expansion of dark and pale type A spermatogonia in the rhesus monkey(Macaca mulatta) results from proliferation during infantile and juvenile development in a relatively gonadotropin independent manner［J］.Biology of Reproduction，2005，73：1109-1115.

［5］ JahnukainenK，Ehmcke J，Nurmio M，et al.Irradiation causes acute and long-term spermatogonial depletion in cultured and xenotransplanted testicular tissue from juvenile nonhuman primates［J］.Endocrinology，2007，148(11)： 5541-5548.

［6］ Dreef HC，Van Esch E，De Rijk E P.C.T，Spermatogenesis inthe Cynomolgus Monkey(Macaca fascicularis)：A practical guide for routine morphological staging［J］.Toxicologic Pathology，2007，35(3)：395-404.

［7］ Jahnukainen K，Ehmcke J，Schlatt S.Testicular xenografts：A novel approach to study cytotoxic damage in juvenile primate testis［J］.cancer research，2006，66(7)：3813-3818.

［8］ Clermont Y.The cycle of the seminiferous epithelium in man［J］.American Journal of Anatomy，1963，112： 35-51.

［9］ Tegelenb osch RA，De Rooij DG. A quantitativestudyof spermatogonial multiplication and stem cell renewal in the C3H/101 F1 hybrid mouse.Mutation Research，1993，290：193-200.

［10］ 何紅媛，夏冬.精原干細(xì)胞的研究進(jìn)展［J］.國外醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分冊，2003，26，(3)： 144-147.

The Developmental Process of Spermatogenic Cells in Immature Cynomolgus Monkeys

LI Xue-jia，ZHANG Xiu-juan，CHEN Zi-liang，JI Fang，PENG Bai-lu，LIU Xiao-ming
(South-China Primate Research ＆ Development Center，Guangdong Entomological Institute，Guangzhou，510555，China)

Objective To elucidate the developmental process of spermatogenic cells in immature Cynomolgus monkey.Method Testis of 0，0.5，1，1.5，2，2.5，3，3.5，4 years old Cynomolgus monkeys were collected，paraffin sections were made，stained with HE and PAS/H(pexiodic acid-schiff/hematoxylin，PAS/H).Based on the staining pattern，the developental process of spermatogenic cells in immature Cynomolgus monkey was analysed and spermatogonial stem cells were primarily identified.Result HE Staining showed spermato gonial stem cells(including dark type A spermatogonia，transitional type A spermatogonia and pale type A spermatogonia)were the only spermatogenic cells in seminiferous epithelium of Cynomolgus monkey at 1 year old and below，Type B spermatogonia emerged at 1.5 years old，spermatocyte emerged at 3 years old，and all types of spermatogenic cells(from spermatogonial stem cells to sperm)were present at 4 years old Cynomolgus monkey.PAS/H staining showed cytoplast of dark type A spermatogonia as positive，transitional type A spermatogonia as weakly positive，and pale type A spermatogonia as negative，while cytoplast of sertoli cells and other spermato genic cells as negative in Cynomolgus monkey between one year old and 2.5 years old.Cytoplast of spermatogenic cells have a different PAS/H staining pattern in Cynomolgus monkey at 6 months old and below，3 years old and above.Conclusion This article detailedly elucidated the progressive development model of spermatogenic cells with age and established a new method for in situ identification spermatogonial stem cells in immature Cynomolgus monkey.These results will lay the foundation of spermatogonial stem cells related research in Cynomolgus monkey.

Cynomolgus monkey;Spermatogonic cells;Developmental process

S185 R332

A

1671-7856(2011)03-0031-05

2010-08-06

10.3969/j.issn.1671.7856.2011.03.008

廣東省科學(xué)院基金(styz2008)。

李學(xué)家(1980-)，男，助理研究員，研究方向：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)。

劉曉明(1960-)，男，副研究員。E-mial：xemoonliu@hotmail.com。