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    丹墨膠囊的薄層色譜鑒別

    2011-02-10 06:41:20李瑞明林生文吳敏江
    關(guān)鍵詞:墨旱蓮女貞子薄層

    李瑞明 ,陳 孝 ,林生文 , 隆 穎 ,曹 媛 ,吳敏江

    1.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院,廣東廣州 510080;2.廣東省藥品檢驗(yàn)所,廣東廣州 510180

    丹墨膠囊由墨旱蓮、女貞子和丹參等藥材組成,具有滋陰補(bǔ)腎、活血祛瘀的功效,主要用于治療以腎虛為主的慢性腎炎,治療效果顯著[1]。為了更好地控制藥品質(zhì)量,保證產(chǎn)品療效,參照文獻(xiàn)[2-7],筆者對(duì)處方中的主要藥材墨旱蓮、女貞子和丹參進(jìn)行了薄層色譜鑒別,結(jié)果重現(xiàn)性好,專屬性強(qiáng),現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 儀器與試藥

    硅膠G薄層板(Merck板);墨旱蓮對(duì)照藥材(批號(hào):958-9302),女貞子對(duì)照藥材(批號(hào):1041-9701),丹參對(duì)照藥材(批號(hào):120923-200610), 丹酚酸B對(duì)照品(批號(hào):110562-200807)均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供;供試品(批號(hào):101001、101002、101003)由中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院提供;所用試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 墨旱蓮的薄層色譜鑒別

    2.1.1 供試品溶液的制備 取本品10粒(5 g),研細(xì),加70%甲醇25 ml,超聲處理30 min,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状? ml使溶解,作為供試品溶液。

    2.1.2 對(duì)照藥材溶液的制備 取墨旱蓮對(duì)照藥材0.1 g,同“2.1.1”項(xiàng)方法制成對(duì)照藥材溶液。

    2.1.3 陰性對(duì)照溶液制備 按處方中藥味比例,同丹墨膠囊制造方法制成墨旱蓮陰性對(duì)照樣品,取相當(dāng)于供試品的量,再按“2.1.1”項(xiàng)方法制成墨旱蓮陰性對(duì)照溶液。

    2.1.4 方法 照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述供試品溶液10 μl、對(duì)照品溶液1 μl,陰性對(duì)照溶液10 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(10∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)(圖1,見封三)。

    2.2 女貞子的薄層色譜鑒別

    2.2.1 供試品溶液的制備 取本品10粒(5 g),研細(xì),加乙醚30 ml,加熱回流1 h,放冷,濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)右掖? ml使溶解,作為供試品溶液。

    2.2.2 對(duì)照藥材溶液的制備 取女貞子對(duì)照藥材0.5 g,同“2.2.1”項(xiàng)方法制成對(duì)照藥材溶液。

    2.2.3 陰性對(duì)照溶液制備 按處方中藥味比例,同丹墨膠囊制造方法制成女貞子陰性對(duì)照樣品,取相當(dāng)于供試品的量,再按“2.2.1”項(xiàng)方法制成女貞子陰性對(duì)照溶液。

    2.2.4 方法 照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述供試品溶液20 μl、對(duì)照藥材溶液5 μl、陰性對(duì)照溶液20 μl分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(40∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以磷鉬酸試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置日光下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)(圖2,見封三)。

    2.3 丹參的薄層色譜鑒別

    2.3.1 供試品溶液的制備 取本品5粒(2.5 g),研細(xì),加70%甲醇30 ml,加熱回流1 h,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状? ml使溶解,作為供試品溶液。

    2.3.2 對(duì)照藥材溶液的制備 取丹參對(duì)照藥材0.5 g,同“2.3.1”項(xiàng)方法制成對(duì)照藥材溶液。

    2.3.3 對(duì)照品溶液 取丹酚酸B對(duì)照品,加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

    2.3.4 陰性對(duì)照溶液制備 按處方中藥味比例,按丹墨膠囊制造方法制成丹參陰性對(duì)照樣品,取相當(dāng)于供試品的量,再按“2.3.1”項(xiàng)方法制成丹參陰性對(duì)照溶液。

    2.3.5 方法 照薄層色譜法試驗(yàn),分別吸取供試品溶液1 μl、對(duì)照藥材溶液 1 μl、陰性對(duì)照溶液 1 μl、對(duì)照品溶液 2 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2∶3∶4∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)或紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)(圖3,見封三)。

    3 討論

    墨旱蓮、女貞子和丹參為丹墨膠囊中的主要成分,在成品中對(duì)其進(jìn)行鑒別可控制藥品質(zhì)量。丹墨膠囊中墨旱蓮藥材鑒別時(shí),以墨旱蓮對(duì)照藥材為對(duì)照,以正己烷-乙酸乙酯(10∶1)為展開劑,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);丹墨膠囊中女貞子藥材鑒別時(shí),以女貞子對(duì)照藥材為對(duì)照,齊墩果酸對(duì)照品確認(rèn)對(duì)應(yīng)斑點(diǎn),以三氯甲烷-甲醇(40∶1)為展開劑,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),但齊墩果酸對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上樣品斑點(diǎn)太弱,故未將齊墩果酸對(duì)照品納入標(biāo)準(zhǔn)中,而直接采用女貞子對(duì)照藥材鑒別;丹墨膠囊中丹參藥材鑒別時(shí),以丹參對(duì)照藥材為對(duì)照,丹酚酸B對(duì)照品確認(rèn)對(duì)應(yīng)斑點(diǎn),以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2∶3∶4∶1∶1)為展開劑,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品斑點(diǎn)相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。三種藥材鑒別結(jié)果色譜斑點(diǎn)清晰,分離理想,重復(fù)性好,且陰性對(duì)照無(wú)干擾。在4℃、18℃、25℃三種溫度和32%、68%、72%三種相對(duì)濕度下進(jìn)行溫度及濕度影響因素考查,結(jié)果顯示溫度和濕度的變化對(duì)于墨旱蓮、丹參和女貞子的薄層色譜分析無(wú)影響,在不同的溫度和濕度下均取得了較好的分離效果。綜合分析,本試驗(yàn)方法靈敏,專屬性強(qiáng),結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)便,可作為丹墨膠囊的質(zhì)量控制方法。

    [1]陽(yáng)曉,葉任高,劉冠賢,等.38年中西醫(yī)結(jié)合治療腎臟病的臨床和實(shí)驗(yàn)研究[J].中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2000,21(6):401-408.

    [2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄 VIB.

    [3]趙曉春,郭惠娟.更年靈膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),2004,5(4):42-44.

    [4]范曉慶,楊釗,張春輝.海青膠囊中黃芪、大黃、丹參的薄層色譜鑒別[J].藥物鑒定,2008,17(8):42.

    [5]麥少霞.更年滋腎口服液的薄層鑒別[J].中藥材,2009,32(8):1313-1314.

    [6]余琰,黃燕,魏舒暢,等.二至膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].藥物分析雜志,2010,30(2):291-293.

    [7]張小紅.復(fù)方降脂膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].今日藥學(xué),2010,1(20):31-33.

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