肝癌干細(xì)胞的分子標(biāo)記與靶向治療

陳怡，邵榮光

腫瘤干細(xì)胞假說認(rèn)為只有很小一部分細(xì)胞具有引起腫瘤發(fā)生、維持腫瘤生長(zhǎng)、保持腫瘤異質(zhì)性的能力，這樣的細(xì)胞叫腫瘤干細(xì)胞（cancer stem cell，CSC）。腫瘤干細(xì)胞假說認(rèn)為腫瘤組織與正常組織一樣，是由處于各種分化等級(jí)的細(xì)胞組成的。其中，有一種在數(shù)量上占少數(shù)的干細(xì)胞樣細(xì)胞，它具有無限的增殖能力和分化潛能，是腫瘤形成的起始細(xì)胞。它在腫瘤的發(fā)生、惡化、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)中起重要作用。目前已經(jīng)成功的在白血病、腦膠質(zhì)瘤、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、結(jié)腸癌、鼻咽癌等實(shí)體腫瘤中鑒定分離到腫瘤干細(xì)胞的存在[1-5]。本文就近幾年肝癌干細(xì)胞的表面分子標(biāo)記、分離及成瘤性，以及針對(duì)肝癌干細(xì)胞的靶向治療進(jìn)行了綜述。

1 肝癌干細(xì)胞的表面分子標(biāo)記

目前，運(yùn)用細(xì)胞表面分子標(biāo)記分選的方法獲到 CSC 得到廣泛的應(yīng)用，而這些表面分子標(biāo)記是某些 CSC 的特征標(biāo)記之一，但它又在正常干細(xì)胞甚至上皮細(xì)胞廣泛表達(dá)，所以尋找更好的分子標(biāo)記成為當(dāng)務(wù)之急。

1.1 CD133

CD133 為5 次跨膜糖蛋白，CD133 蛋白在神經(jīng)干細(xì)胞、表皮干細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞等多種干/祖細(xì)胞中都有表達(dá)。近年的研究發(fā)現(xiàn)，CD133 在白血病干細(xì)胞以及腦腫瘤干細(xì)胞、大腸癌干細(xì)胞、前列腺癌干細(xì)胞等多種實(shí)體腫瘤干細(xì)胞中均有表達(dá)[6-7]。Suetsugu 等[8]用 CD133 鑒定肝癌干細(xì)胞，體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)相對(duì) CD133– 細(xì)胞，CD133+ 細(xì)胞有著更高的增殖潛能，且成熟肝細(xì)胞標(biāo)志物 mRNA 的水平較低，而肝癌早期標(biāo)志物 AFP 的 mRNA 水平明顯高于對(duì)照組。Ma等[9]用多種已確定的干細(xì)胞特異標(biāo)記物來分選純化肝癌組織，最終鑒定和分選出了一小部分 CD133 陽(yáng)性表達(dá)的具有干細(xì)胞特性的肝癌細(xì)胞，CD133+ 細(xì)胞具有更強(qiáng)的克隆形成能力、增殖能力和成瘤性。這群細(xì)胞具有與前體細(xì)胞相似的特性，包括表達(dá)干性基因，自我更新能力和非肝細(xì)胞系分化的能力。在此基礎(chǔ)上，Ma 等[10]運(yùn)用雙向電泳，比較了CD133+ 和 CD133– 亞型蛋白表達(dá)，發(fā)現(xiàn) ALDH 與CD133 的表達(dá)成正相關(guān)，發(fā)現(xiàn) CD133+ALDH+ 細(xì)胞具有更顯著的成瘤性。Yin 等[11]發(fā)現(xiàn) CD133+ 細(xì)胞存在于人肝癌細(xì)胞株和原位肝癌組織中，CD133+ 細(xì)胞具有更強(qiáng)的成瘤性和克隆形成能力。Yoshikawa 等[12]發(fā)現(xiàn)在肝癌細(xì)胞和膽管癌細(xì)胞中都有 CD133 的表達(dá)，分離出來的 CD133+ 和CD133– 在連續(xù)培養(yǎng)中能同樣產(chǎn)生 CD133+ 和 CD133–細(xì)胞。

1.2 EpCAM

EpCAM 是高致瘤性腫瘤細(xì)胞的一個(gè)標(biāo)記。Yamashita等[13]發(fā)現(xiàn)在肝癌活檢標(biāo)本中，EpCAM+ AFP+ 亞型細(xì)胞在基因表達(dá)和信號(hào)通路分析中具有肝癌干細(xì)胞/前體細(xì)胞的特性。而從肝癌細(xì)胞中分離的 EpCAM+ 細(xì)胞具有腫瘤干細(xì)胞特性，具有自我更新能力和分化能力，并在體內(nèi)有更強(qiáng)的侵襲能力。Kimura 等[14]發(fā)現(xiàn)肝癌 EpCAM+ 亞群具有更強(qiáng)的克隆形成率，然而細(xì)胞增殖沒有差別。體內(nèi)致瘤實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用了超免疫缺陷 NOD/SCID/γcnull（NOG）鼠，發(fā)現(xiàn)最少 100 個(gè)EpCAM+ 細(xì)胞能形成腫瘤，而 EpCAM- 細(xì)胞不能成瘤。不論在體外還是體內(nèi)，EpCAM+ 細(xì)胞能交叉分化出EpCAM+ 和 EpCAM– 細(xì)胞，而 EpCAM– 細(xì)胞保持其表型。有趣的是，導(dǎo)入外源性的 EpCAM 到兩群細(xì)胞中，盡管 EpCAM 表達(dá)量一致，卻只能顯著增加 EpCAM+ 克隆的成瘤性，而對(duì) EpCAM– 克隆沒有影響。

1.3 CD90

Yang 等[15]從 6 種肝癌細(xì)胞株中分離 CD90+ 和CD90– 的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn) CD90+ 細(xì)胞顯示出成瘤的能力，更容易形成裸鼠肺轉(zhuǎn)移病灶，而非 CD90– 的細(xì)胞。還發(fā)現(xiàn)在肝癌腫瘤標(biāo)本和肝癌患者的血液樣本中，都有較高比例的CD45– CD90+ 細(xì)胞。從移植瘤內(nèi)分離到的 CD90+ 細(xì)胞可在免疫缺陷小鼠體內(nèi)二次成瘤及三次成瘤。

1.4 其他表面標(biāo)記

Yang 等[16]用肝前體細(xì)胞（卵圓細(xì)胞）標(biāo)志 OV6 從肝癌細(xì)胞株及原位癌組織中分離出了 OV6+ 細(xì)胞，該細(xì)胞亞群具有 Wnt/β-catenin 通路內(nèi)源性活化。OV6+ 細(xì)胞與OV6– 細(xì)胞比較表現(xiàn)出更強(qiáng)的體內(nèi)成瘤性和對(duì)常規(guī)化療的耐藥。周思朗等[17]用二乙基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝癌，分離培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞，按照卵圓細(xì)胞表面標(biāo)記（CD34、c2Kit，Thy21、AFP、CK7、CK8、CK14、CK18、CK19 和 GGT）分選腫瘤細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn) CD34、Thy21、CK7、CK8、AFP 和 GGT等 6 個(gè)標(biāo)記的陽(yáng)性與陰性腫瘤細(xì)胞移植裸鼠后，成瘤能力差異顯著（P＜0.05 或 0.01）；1/100～1/10 細(xì)胞密度的CK7 陰性與 AFP 陽(yáng)性細(xì)胞亞群成瘤能力仍然比其對(duì)應(yīng)細(xì)胞亞群為高，CK7（–）和 AFP（+）可能是大鼠肝癌干細(xì)胞的部分表面標(biāo)記特征。

2 肝癌干細(xì)胞的分離及成瘤性

目前，CSC 的分離主要通過三種途徑：側(cè)群細(xì)胞法、表面分子標(biāo)記以及成球培養(yǎng)。下面介紹近幾年肝癌干細(xì)胞分離和成瘤性的研究進(jìn)展。

2.1 側(cè)群細(xì)胞

側(cè)群細(xì)胞（side population，SP）是一群由于具有 ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白而能夠?qū)?DNA 染料 Hoechst 33342 或羅丹明123 外排的細(xì)胞，利用流式細(xì)胞儀可以將這群細(xì)胞檢測(cè)出來。眾多實(shí)驗(yàn)提示 SP 細(xì)胞可能是干細(xì)胞或前體細(xì)胞的篩選標(biāo)志。2006年，Chiba 等[18]首次通過 SP 細(xì)胞分選得到肝癌干細(xì)胞，發(fā)現(xiàn) SP 細(xì)胞與非 SP 細(xì)胞相比，具有更強(qiáng)的增殖能力，凋亡細(xì)胞較少，表達(dá)肝細(xì)胞、膽管細(xì)胞和胚胎肝細(xì)胞標(biāo)志物，具有更強(qiáng)的腫瘤形成能力。SP 細(xì)胞在體內(nèi)外能通過不對(duì)稱分裂產(chǎn)生 SP 細(xì)胞和非 SP 細(xì)胞，基因芯片結(jié)果發(fā)現(xiàn) SP 細(xì)胞表達(dá)一些干細(xì)胞基因，研究表明肝癌 SP細(xì)胞具有腫瘤干細(xì)胞特性。Kamohara 等[19]分離了 Huh7 細(xì)胞中的 SP 細(xì)胞，按照細(xì)胞周期分離了 G0 期細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)G0 期細(xì)胞具有較高的成球性，并在 NOD/SCID 鼠體內(nèi)有顯著的成瘤性，并且表達(dá)肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞分化的標(biāo)志，表明此細(xì)胞亞群具有自我更新、致瘤性和雙向分化的特性。目前，SP 細(xì)胞法來進(jìn)行 CSC 的分選可以成功富集得到CSC，但是因?yàn)樵S多 CSC 具有 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白以外的逃避藥物治療的機(jī)制，這種機(jī)制不能單靠采用 Hoechst 染料的方法來鑒定；SP 細(xì)胞可能遭受染料的毒性作用而喪失了潛在的干細(xì)胞特性，SP 細(xì)胞不一定包含所有的 CSC。

2.2 運(yùn)用多個(gè)細(xì)胞表面分子標(biāo)記相結(jié)合

除了運(yùn)用單一細(xì)胞表面分子標(biāo)記，近年來很多研究發(fā)現(xiàn)，只有運(yùn)用兩個(gè)或者兩個(gè)以上的 CSC 細(xì)胞表面分子標(biāo)記才能更好地分離 CSC。研究發(fā)現(xiàn)，CD133+ 細(xì)胞中CD133+CD44+ 亞型是體內(nèi)形成腫瘤的主要亞型，而非CD133+CD44– 亞型，這類 CD133和 CD44 雙陽(yáng)性的細(xì)胞更多地表達(dá)干細(xì)胞相關(guān)基因和更加耐藥，這種耐藥與高表達(dá)人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體（ABC）蛋白相關(guān)[20]。CD90[15]是一個(gè)肝癌干細(xì)胞的表面分子標(biāo)記，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，其中CD90+CD44+ 亞群比 CD90+CD44– 亞群細(xì)胞更具有侵襲性，可在免疫缺陷小鼠的肝臟原位成瘤并形成肺轉(zhuǎn)移瘤。

2.3 細(xì)胞成球

細(xì)胞成球?qū)嶒?yàn)是當(dāng)前鑒定 CSC 的方法之一，過程是原腫瘤細(xì)胞經(jīng)過消化成單細(xì)胞后，在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)直到形成克隆球（腫瘤球），隨后進(jìn)一步證實(shí)腫瘤球在傳代過程中具有自我更新能力。但腫瘤球仍然是個(gè)混合細(xì)胞群體，它僅代表一小部分腫瘤起源細(xì)胞，有研究表明成球的肝癌細(xì)胞有高表達(dá) CD133 肝癌干細(xì)胞表面分子標(biāo)記[21]。目前除了神經(jīng)球培養(yǎng)條件較為成熟，其他腫瘤干細(xì)胞成球培養(yǎng)的條件也是不太一致，限制了這種方法的應(yīng)用。

3 肝癌腫瘤干細(xì)胞的靶向治療

3.1 分子靶向治療

針對(duì) CSC 特異的表面分子標(biāo)志有望成為一條分子靶向治療的途徑。Yao 等[22]運(yùn)用 CD133 的反義核苷酸敲除了CD133 的表達(dá)，抑制了膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖，降低了肝癌細(xì)胞克隆形成能力，改變了周期分布。這說明 CD133 在這些腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)過程中起了重要的作用，而 prominin-2，CD133/prominin-1 同源蛋白不具有相同功能。

另外，抑制腫瘤干細(xì)胞特異通路將成為治療腫瘤的一條有效途徑。Ma 等[23]證明活化的 Akt/ PKB 和 Bcl-2 通路在 CD133+ 腫瘤細(xì)胞耐藥中起主要作用，運(yùn)用 Akt1 的抑制劑能增加 CD133+ 腫瘤細(xì)胞對(duì)常規(guī)化療藥物 5-FU 的敏感性。肝癌細(xì)胞和具有致瘤性肝前體細(xì)胞在缺氧情況下細(xì)胞活性增加，HIF-1α 和 Akt 上調(diào)，形成 PDGF-BB、Akt/HIF-1α/PDGF-BB 通路組成的自分泌信號(hào)環(huán)路，引起了細(xì)胞對(duì)順鉑的耐藥。在原位肝癌模型中，加入 HIF-1α 的抑制劑 YC1 后，阻斷了缺血性缺氧時(shí) HIF-1α 的活化，顯著增強(qiáng)了化療的效果，導(dǎo)致了腫瘤生長(zhǎng)的抑制，延長(zhǎng)了動(dòng)物的生存期。提示 Akt/HIF-1α/PDGF-BB 環(huán)行通路作為靶點(diǎn)，有望成為致瘤性的肝前體細(xì)胞及肝癌細(xì)胞的治療靶點(diǎn)，更有利于我們從肝癌起源上尋找有效藥物[24]。

肝癌細(xì)胞有可能由 STAT3+、NANOG+、OCT3/4+ 的肝前體/干細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，伴隨有 TGF-β 失活，Lin 等[25]在 TGF-β 失活的肝癌細(xì)胞中，運(yùn)用 NSC74859（一種STAT3 的特異抑制劑）能顯著地抑制腫瘤的生長(zhǎng)，雖然CD133+ 和 CD133– 細(xì)胞均對(duì) NSC74859 敏感，IC50 為100 μmol/L，但該抑制劑能顯著阻滯體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)，因此，IL6/STAT3 有望成為更好的肝癌治療靶點(diǎn)。

在 Wnt/β-catenin 通路內(nèi)源性活化的 OV6+ 肝腫瘤干細(xì)胞中，運(yùn)用慢病毒攜帶的穩(wěn)定表達(dá)的 micro-RNA 抑制β-catenin 通路活性，能顯著減少 OV6+ 細(xì)胞的數(shù)量，并且逆轉(zhuǎn) OV6+ 細(xì)胞的耐藥[16]?；罨?Wnt/β-catenin 通路能增加 EpCAM+ 細(xì)胞的數(shù)量，而用 RNAi 阻斷 Wnt/β-catenin通路的靶點(diǎn) EpCAM 后能降低 EpCAM+ 細(xì)胞的活性[12]。

You 等[26]發(fā)現(xiàn) TGFβ1 調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞中 CD133 表達(dá)具有時(shí)間和劑量依賴性。TGFβ1 誘導(dǎo)的 CD133 + Hhu7 細(xì)胞后，增加了細(xì)胞體內(nèi)形成腫瘤的能力。運(yùn)用 Smads 抑制劑，減弱了 TGFβ1 誘導(dǎo)的 CD133+ 的表達(dá)。在 CD133–的 Hhu7 細(xì)胞中，TGFβ1 的刺激抑制了 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的表達(dá)，運(yùn)用 Smads 抑制劑能部分恢復(fù) DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的活性。提示 TGFβ1 能通過抑制 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶調(diào)節(jié)CD133 的表達(dá)，TGFβ1 誘導(dǎo)的 CD133+ 的表達(dá)依賴Smads 通路。

BMI1 在間充質(zhì)干細(xì)胞自我更新中起著重要作用，肝癌中 SP 細(xì)胞比非 SP 細(xì)胞優(yōu)先表達(dá) BMI1，慢病毒敲除BMI1 能持續(xù)減少 Huh7 和 PLC/PRF/5 肝癌細(xì)胞中的 SP細(xì)胞數(shù)，更重要的是敲除 BMI1 消除了 SP 細(xì)胞體內(nèi)誘發(fā)腫瘤的作用，去除對(duì) BMI1 主要靶基因 INK4A 和 ARF的阻斷，也不能修復(fù) SP 細(xì)胞的自我更新能力[27]。

3.2 促分化治療

我們推測(cè) CSC 的分化將最終抑制致癌作用，因?yàn)镃SC 的致瘤性很大程度上是由其自我更新能力決定的。促分化治療在白血病中取得了很好的效果，那么通過促進(jìn)CSC 分化在肝癌中的作用尚處于起步階段。肝細(xì)胞核因子（HNF）4a 是肝生成中一個(gè)必須的中心轉(zhuǎn)錄因子。運(yùn)用重組腺病毒基因傳遞系統(tǒng)，將 HNF4a 導(dǎo)入 Hep3B 和HepG2 肝癌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn) HNF4a 能誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞分化成肝細(xì)胞，能顯著地降低干細(xì)胞基因的表達(dá)，能減少 CD133+ 和CD90+ 細(xì)胞的比例。然而，HNF4a 降低 Hep3B 細(xì)胞活性是通過誘導(dǎo)凋亡，而對(duì) HepG2 則是引起周期阻滯和細(xì)胞衰老。導(dǎo)入 HNF4a 也能降低肝癌細(xì)胞成瘤性[28]。

3.3 抗體治療

單克隆抗體被認(rèn)為是重要的腫瘤治療的方式。應(yīng)用CD44 抗體阻斷 CD44 活性，可誘導(dǎo) CD90+ 細(xì)胞體外凋亡，并抑制 CD90+ 細(xì)胞在免疫缺陷小鼠體內(nèi)成瘤。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，CD90 是一個(gè)較理想的肝癌干細(xì)胞候選標(biāo)志物，而 CD44 是針對(duì) CD90+ 肝癌干細(xì)胞的潛在治療靶點(diǎn)[14]。孫力超等[29]分離獲得人原位肝癌組織中 CSC，采用獨(dú)特的技術(shù)制備了大容量功能性單抗庫(kù)，通過對(duì) 2964 個(gè)雜交瘤克隆的篩選，獲得了 116株能與人肝癌干細(xì)胞樣細(xì)胞膜結(jié)合的陽(yáng)性單抗。其中有 33株能識(shí)別 SP 分選的 CSC，6株還能識(shí)別 CD133+ CSC 和含高比例 CSC 的成球細(xì)胞。裸鼠體內(nèi)致瘤性研究發(fā)現(xiàn)，其中 4株單抗分選的陽(yáng)性細(xì)胞的致瘤性較單抗陰性細(xì)胞高 100 倍，證明了這 4株單抗是抗肝癌 CSC 的單抗。此外，體外功能研究還證明，這些單抗能顯著抑制 SP 分選的 CSC 和成球 CSC 的增殖與成球生長(zhǎng)。

除了針對(duì) CSC 本身的抗體靶向治療以外，針對(duì)其局部生存環(huán)境的靶向治療也有望成為一個(gè)有效的靶點(diǎn)。其中VEGF 及其受體作為血管內(nèi)皮血管床的主要成分參與 CSC小生境的構(gòu)成，但其在靶向治療 CSC 中的作用有待進(jìn)一步研究。

4 展望

目前限制肝癌干細(xì)胞研究的問題主要集中在以下幾個(gè)方面：①表面分子標(biāo)記的特異性差：目前肝癌干細(xì)胞的表面分子標(biāo)記比較雜亂，不同實(shí)驗(yàn)室、不同的細(xì)胞株、不同來源的臨床標(biāo)本差異性較大，如何結(jié)合兩個(gè)或兩個(gè)以上的標(biāo)志也值得思考和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；②動(dòng)物模型：目前腫瘤干細(xì)胞運(yùn)用的多為NOD/SCID 小鼠，但有文獻(xiàn)在裸鼠或者免疫更缺陷的NOG 鼠體內(nèi)驗(yàn)證腫瘤干細(xì)胞的成瘤性。研究發(fā)現(xiàn)同一個(gè)細(xì)胞株，相同的分子標(biāo)記，在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)中，NOD/SCID 小鼠中僅需要比裸鼠更少的細(xì)胞就能成瘤，如何選擇合適的動(dòng)物，需要進(jìn)一步研究。

靶向肝癌干細(xì)胞的治療將有望給肝癌的治療帶來新的契機(jī)，一方面尋找更特異性的表面分子標(biāo)志顯得尤為重要，另一個(gè)方面單一靶點(diǎn)治療顯得有限，需要從不同的信號(hào)通路上尋找多靶點(diǎn)的藥物，針對(duì)肝癌干細(xì)胞本身和針對(duì)肝癌干細(xì)胞小生境的治療相結(jié)合也將更加有效抑制肝癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

[1]Singh SK, Hawkins C, Clarke ID, et al.Identification of human brain tumour initiating cells.Nature, 2004, 432(7015):396-401.

[2]Al-Hajj M, Wicha MS, Benito-Hernandez A, et al.Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells.Proc Natl Acad Sci U S A, 2003, 100(7):3983-3988.

[3]O’Brien CA, Pollett A, Gallinger S, et al.A human colon cancer cell capable of initiating tumour growth in immunodeficient mice.Nature,2007, 445(7123):106-110.

[4]Schatton T, Murphy GF, Frank NY, et al.Identification of cells initiating human melanomas.Nature, 2008, 451(7176):345-349.

[5]Visvader JE, Lindeman GJ.Cancer stem cells in solid tumours:accumulating evidence and unresolved questions.Nat Rev Cancer,2008, 8(10):755-768.

[6]Ricci-Vitiani L, Lombardi DG, Pilozzi E, et al.Identification and expansion of human colon-cancer-initiating cells.Nature, 2007,445(7123):111-115.

[7]Bao S, Wu Q, McLendon RE, et al.Glioma stem cells promote radioresistance by preferential activation of the DNA damage response.Nature, 2006, 444(7120):756-760.

[8]Suetsugu A, Nagaki M, Aoki H, et al.Characterization of CD133+hepatocellular carcinoma cells as cancer stem/progenitor cells.Biochem Biophys Res Commun, 2006, 351(4):820-824.

[9]Ma S, Chan KW, Hu L, et al.Identification and characterization of tumorigenic liver cancer stem/progenitor cells.Gastroenterology, 2007,132(7):2542-2556.

[10]Ma S, Chan KW, Lee TK, et al.Aldehyde dehydrogenase discriminates the CD133 liver cancer stem cell populations.Mol Cancer Res, 2008, 6(7):1146-1153.

[11]Yin S, Li J, Hu C, et al.CD133 positive hepatocellular carcinoma cells possess high capacity for tumorigenicity.Int J Cancer, 2007,120(7):1444-1450.

[12]Yoshikawa S, Zen Y, Fujii T, et al.Characterization of CD133+parenchymal cells in the liver: histology and culture.World J Gastroenterol, 2009, 15(39):4896-4906.

[13]Yamashita T, Ji J, Budhu A, et al.EpCAM-positive hepatocellular carcinoma cells are tumor initiating cells with stem/progenitor cell features.Gastroenterology, 2009, 136(3):1012-1024.

[14]Kimura O, Takahashi T, Ishii N, et al.Characterization of the epithelial cell adhesion molecule (EpCAM)+ cell population in hepatocellular carcinoma cell lines.Cancer Sci, 2010, 101(10):2145-2155.

[15]Yang ZF, Ngai P, Ho DW, et al.Identification of local and circulating cancer stem cells in human liver cancer.Hepatology, 2008,47(3):919-928.

[16]Yang W, Yan HX, Chen L, et al.Wnt/beta-catenin signaling contributes to activation of normal and tumorigenic liver progenitor cells.Cancer Res, 2008, 68(11):4287-4295.

[17]Zhou SL, Li P, Zhang JR.Relationship between surface markers characteristic and tumorigenic ability in rat hepatocarcinoma cells.J Fourth Mil Med Univ, 2006, 27(7):587-589.(in Chinese)周思朗, 李鵬, 張積仁.大鼠肝癌細(xì)胞表面特標(biāo)記與成瘤能力有關(guān).第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào), 2006, 27(7):587-589.

[18]Chiba T, Kita K, Zheng YW, et al.Side population purified from hepatocellular carcinoma cells harbors cancer stem cell-like properties.Hepatology, 2006, 44(1):240-251.

[19]Kamohara Y, Haraguchi N, Mimori K, et al.The search for cancer stem cells in hepatocellular carcinoma.Surgery, 2008, 144(2):119-124.

[20]Zhu Z, Hao XF, Yan M, et al.Cancer stem/progenitor cells are highly enriched in CD133+CD44+ population in hepatocellular carcinoma.Int J Cancer, 2010, 126(9):2067-2078.

[21]Zhao X, Ran YL, Yu L, et al.Isolation, cultivation and identification of cancer stem-like cells from human liver cancer tissues.Chin J Cancer Biother, 2009, 16(5):436-441.(in Chinese)趙璇, 冉宇靚, 遇瓏, 等.人肝癌組織中腫瘤干細(xì)胞樣細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定.中國(guó)腫瘤生物治療雜志, 2009, 16(5):436-441.

[22]Yao J, Zhang T, Ren J, et al.Effect of CD133/prominin-1 antisense oligodeoxynucleotide on in vitro growth characteristics of Huh-7 human hepatocarcinoma cells and U251 human glioma cells.Oncology Reports, 2009, 22(4):781-787.

[23]Ma S, Lee TK, Zheng BJ, et al.CD133+ HCC cancer stem cells confer chemoresistance by preferential expression of the Akt/PKB survival pathway.Oncogene, 2008, 27(12):1749-1758.

[24]Lau CK, Yang ZF, Ho DW, et al.An Akt/hypoxia-inducible factor-1alpha/platelet-derived growth factor-BB autocrine loop mediates hypoxia-induced chemoresistance in liver cancer cells and tumorigenic hepatic progenitor cells.Clin Cancer Res, 2009,15(10):3462-3471.

[25]Lin L, Amin R, Gallicano GI, et al.The STAT3 inhibitor NSC 74859 is effective in hepatocellular cancers with disrupted TGF-beta signaling.Oncogene, 2009, 28(7):961-972.

[26]You H, Ding W, Rountree CB.Epigenetic regulation of cancer stem cell marker CD133 by transforming growth factor-beta.Hepatology,2010, 51(5):1635-1644.

[27]Chiba T, Miyagi S, Saraya A, et al.The polycomb gene product BMI1 contributes to the maintenance of tumor-initiating side population cells in hepatocellular carcinoma.Cancer Res, 2008, 68(19):7742-7749.

[28]Yin C, Lin Y, Zhang X.Differentiation therapy of hepatocellular carcinoma in mice with recombinant adenovirus carrying hepatocyte nuclear factor-4alpha gene.Hepatology, 2008, 48(5):1528-1539.

[29]Sun LC, Zhao X, Yu L, et al.Preparation of functional monoclonal antibodies against human liver cancer stem cells.Chin J Cancer Biother, 2010, 17(2):121-127.(in Chinese)孫力超, 趙璇, 遇瓏, 等.抗肝癌干細(xì)胞功能性單克隆抗體的研制.中國(guó)腫瘤生物治療雜志, 2010, 17(2):121-127.