陳新梅,吳曉坤,孔得剛,陳 松
(山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,山東濟南 250355)
人參皂苷 (ginsenosides)為人參的主要活性成分,具有抗衰老、改善記憶、抑制細(xì)胞凋亡和降糖降脂等藥理活性.但人參皂苷極性較大,對生物膜的滲透性差,生物利用度低.磷脂復(fù)合物[1~3]能改善藥物的溶解性能、增強藥物的藥理作用、延長作用時間、降低不良反應(yīng)、提高生物利用度.本研究擬將人參皂苷制成磷脂復(fù)合物,以提高其生物利用度.
1.1 儀器 UV3031紫外分光光度計 (日本日立);JJ79-1型磁力加熱攪拌器 (山東省鄄城光明儀器有限公司);80-2型離心沉淀機(康華生化器械廠);DMWBA200VC光學(xué)顯微鏡(廈門麥克奧迪實業(yè)集團有限公司).
1.2 試藥 人參莖葉總皂苷(80%UV,吉林省宏久生物科技股份有限公司,批號:HJ110203);精制蛋黃卵磷脂 lipoid E80 (德國 lipoid公司,批號:1031037);其余試劑為分析純.
2.1 人參皂苷磷脂復(fù)合物的制備
2.1.1 復(fù)合率 利用人參皂苷不溶于三氯甲烷,而磷脂和磷脂復(fù)合物均易溶于三氯甲烷的特性,將一定量的人參皂苷和磷脂在一定條件下反應(yīng)后,減壓除去反應(yīng)溶劑,再加入適量的三氯甲烷,充分溶解其中的磷脂及復(fù)合物,去除上清液,再用少量三氯甲烷洗滌,收集沉淀,干燥并稱重,人參皂苷的初始投藥量(W1)與沉淀量(W2)的差值即為與磷脂復(fù)合的人參皂苷的量,從而計算出人參皂苷與磷脂的復(fù)合率.
計算公式如下:
2.1.2 正交實驗 選擇人參皂苷與磷脂的投料比、反應(yīng)時間、藥物濃度及反應(yīng)溫度為考察因素,各取 3個水平,選用L9(34)正交表進(jìn)行試驗,因素水平表見表 1,按表 2進(jìn)行試驗.結(jié)果見表 2.
表1 正交因素水平表
表2 正交實驗結(jié)果
以復(fù)合率為考察指標(biāo),由極差分析可知,各因素作用主次為A>B>C>D.確定了人參皂苷磷脂復(fù)合物的最佳制備條件A1B1C1D1,為:30℃、以四氫呋喃為反應(yīng)溶劑,反應(yīng)時間為 1 h,藥脂比為 1∶1,人參皂苷的濃度為 20 mg·mL-1.
2.1.3 制備工藝的重現(xiàn) 以四氫呋喃為反應(yīng)溶劑,人參皂苷與磷脂的投料比為 1∶1,藥物濃度為 20 mg·mL-1,于 30℃下反應(yīng) 1 h.反應(yīng)完畢,揮干反應(yīng)溶劑,殘余物用三氯甲烷溶解,離心后取上清液干燥得人參皂苷磷脂復(fù)合物.按此工藝制備三批磷脂復(fù)合物,平均復(fù)合率為 94.5%,RSD為2.16%.
2.2 人參皂苷磷脂復(fù)合質(zhì)量評價初步研究
2.2.1 外觀 蛋黃卵磷脂和人參皂苷磷脂復(fù)合物在外觀上有顯著的差別,蛋黃卵磷脂呈粘稠狀,而人參皂苷磷脂復(fù)合物呈結(jié)晶狀態(tài).
2.2.2 顯微特征 分別取少量蛋黃卵磷脂和人參皂苷磷脂復(fù)合物,滴加適量蒸餾水,制成臨時裝片,在光學(xué)顯微鏡下觀察.蛋黃卵磷脂及人參皂苷磷脂復(fù)合物在顯微鏡下形態(tài)如圖1所示.
圖 1 蛋黃卵磷脂及人參皂苷磷脂復(fù)合物在光學(xué)顯微鏡下觀察結(jié)果(×400)A.蛋黃卵磷脂 B.人參皂苷磷脂復(fù)合物
2.2.3 最大吸收波長 精密稱取人參皂苷、人參皂苷磷脂復(fù)合物適量,分別配成濃度為 0.066、0.072 mg·mL-1的甲醇溶液,以甲醇做空白對照,在 200~400 nm范圍內(nèi)進(jìn)行紫外掃描.結(jié)果表明人參皂苷在 205 nm處有最大吸收,人參皂苷磷脂復(fù)合物在 205 nm處也有最大吸收.結(jié)果表明,人參皂苷磷脂復(fù)合物中人參皂苷發(fā)色基團的結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變.
3.1 本實驗采用溶劑法制備人參皂苷磷脂復(fù)合物,選用介電常數(shù)較小的有機溶劑四氫呋喃為反應(yīng)溶劑,通過正交試驗篩選出最佳制備工藝:人參皂苷與磷脂的投料比為 1∶1,藥物濃度為 20 mg·mL-1,于 30℃下反應(yīng) 1 h.獲得的人參皂苷磷脂復(fù)合物平均復(fù)合率為 94.5%.
3.2 人參皂苷和磷脂復(fù)合物的最大吸收波長在 205 nm處,表明人參皂苷磷脂復(fù)合物中人參皂苷發(fā)色基團的結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變.人參皂苷磷脂復(fù)合物與磷脂的外觀差別較大,表明形成了磷脂復(fù)合物.
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