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    豚鼠皮膚光過敏試驗方法的建立

    2011-02-01 09:28:26楊文祥孫凡中侯學文樊柏林
    中國比較醫(yī)學雜志 2011年7期
    關(guān)鍵詞:豚鼠紅斑過敏

    楊文祥,孫凡中,王 成,侯學文,樊柏林

    (湖北省疾病預防控制中心,武漢 430079)

    光過敏反應為IV型過敏反應的特殊類型,是局部給藥后,涂布在皮膚中具有感光作用的化學物質(zhì)與光線產(chǎn)生復合作用,給受試物后皮膚對光線產(chǎn)生的不良反應,主要表現(xiàn)為藥疹、接觸性皮炎、剝脫性皮炎等。衛(wèi)生部2007年頒布的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中要求,化妝品新原料如具有紫外線吸收特性,則需進行皮膚光毒性試驗及皮膚光過敏試驗。關(guān)于豚鼠皮膚光過敏試驗,國內(nèi)很少有相關(guān)研究報道,

    本研究旨在探討建立豚鼠皮膚光過敏試驗方法,供測試化妝品新原料和新化學物質(zhì)的皮膚光過敏性時參考。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 試驗動物:普通級 Hartley豚鼠,雄性,12只,282.7±37.0 g,湖北省實驗動物研究中心提供[SCXK(鄂)2008-0005],實驗動物質(zhì)量合格證號為(00006850)。豚鼠飼養(yǎng)于湖北省實驗動物研究中心豚鼠房,該設(shè)施使用許可證號為SYXK(鄂)2008-0014,設(shè)施使用使用證明編號為(00008933)。環(huán)境溫度23℃ ±3℃,相對濕度55% ±15%,光照時間12 h/12 h,光強度150~300 lux。

    表1 豚鼠分組及致敏激發(fā)劑量Tab.1 Group Identification of Guinea Pigs

    1.1.2 試劑:陽性物:3,5,4’-Tribromosalicylanilide (TBS),用丙酮配制成2%溶液備用(批號T0356,東京化工工業(yè)株式會社(T.C.I));溶劑:丙酮(批號20081230,國藥集團化學試劑有限公司)

    1.1.3 儀器設(shè)備:UV-A光源:MUA-165(日本MEJIRO GENOSSEN公司);UV-A紫外輻照計(雙通道)(配 UV-365探頭,北京師范大學光電儀器廠);UV-B紫外輻照計(雙通道)(配UV-254探頭,北京師范大學光電儀器廠)。

    1.2 方法

    1.2.1 動物分組:

    動物分為兩組,分別為陰性對照組和陽性對照組。陽性對照為 TBS(2%濃度,丙酮作為溶劑)[1-3],陰性對照為丙酮。具體分組及劑量見表1。

    1.2.2 誘導和致敏

    1.2.2.1 輻照時間的確定:將豚鼠固定板放置在紫外輻照裝置的工作面上,在紫外光輻照處放置紫外輻照計,并調(diào)整紫外輻照計的測定面高度大概在豚鼠輻照點高度,測定其中一個透鏡的輻照強度,測定值為40.0 mW/cm2,再將輻照計分別放到其余4個透鏡下方相同高度處,調(diào)整透鏡的高度,使其輻照值為40.0 mW/cm2。按照致敏時輻照強度為30 J/cm2要求[1],確定輻照時間為750.0 s,設(shè)定紫外輻照裝置自動時間為750.0 s。

    1.2.2.2 致敏方法:試驗前一天,對豚鼠頸背部皮膚剃毛,剃毛范圍為3.0 cm×3.0 cm。誘導和致敏時采用俯臥式固定豚鼠四肢,均勻涂抹配置好的供試品、陽性物質(zhì)或陰性對照品0.1m l于剃毛部位,30min后置于紫外輻照裝置上進行輻照。按照計算的輻照時間照射750.0 s,完畢后取下固定的豚鼠,用37℃左右注射用水擦拭供試品。

    致敏時間及次數(shù):致敏分為3次,分別為第1天、第4天、第7天[4]。致敏方法同上。

    1.2.3 激發(fā)

    1.2.3.1 輻照時間的確定:按照致敏時的方法計算輻照時間,設(shè)定豚鼠輻照點的輻照強度為 40.0 mW/cm2,按照致敏時輻照強度為9 J/cm2要求[1],確定輻照時間為225.0 s,設(shè)定紫外輻照裝置自動時間為225.0 s。

    1.2.3.2 激發(fā)方法:試驗前一天,對豚鼠尾背部皮膚剃毛,剃毛范圍為4.0 cm×4.0 cm,在剃毛區(qū)域每一側(cè)對稱的標記一正方形區(qū)域(1.5 cm×1.5 cm),一共A、B、C、D 4個區(qū)域供激發(fā)用(見圖1)。采用俯臥式固定豚鼠四肢,均勻涂抹配置好的供試品、陽性物質(zhì)或陰性對照品0.02m l于剃毛部位A、B點,C、D點不涂藥,30 m in后置于紫外輻照裝置上進行輻照,輻照時間照射225.0 s。

    輻照時采用組合的方式進行,豚鼠左側(cè)2個區(qū)域輻照(A、C點),右側(cè)2個區(qū)域(B、D點)用錫紙包裹不輻照,比較各區(qū)域皮膚反應情況。完畢后取下固定的豚鼠,用37℃左右注射用水擦拭供試品。

    圖1 豚鼠光過敏試驗激發(fā)示意圖Fig.1 Challenge sketch map of photosensitization

    1.2.3.3 激發(fā)時間及次數(shù):采用一次激發(fā)的方式,于第一次致敏誘導后第28天進行激發(fā)。

    1.2.4 觀察指標:

    每天觀察每只動物的臨床表現(xiàn),給予光激發(fā)后的24、48、72 h觀察皮膚反應。每只動物在獲取、分組、致敏第一天、致敏期間每周、激發(fā)前一天、結(jié)束時稱取體重記錄。于光激發(fā)后的第24、48、72 h,按照表2(Draize scale)[5]評價皮膚紅斑、焦痂形成和水腫評分。分值為1~4分的動物判定為光致敏陽性,供試品的光致敏陽性率采用下表公式計算。供試品的光致敏潛力根據(jù)平均皮膚評分分值和陽性率來判定(見表3)。

    表2 豚鼠光過敏試驗皮膚反應的觀察[5]Tab.2 Observation of skin reaction

    表3 豚鼠光過敏試驗皮膚反應的評價[5]Tab.3 Evaluation of skin photo sensitization in guinea pigs

    2 結(jié)果

    2.1 豚鼠致敏期間皮膚反應情況及全身反應

    豚鼠致敏期間,陰性對照組和陽性對照組所有豚鼠均可見紫外線照射后立即出現(xiàn)輕度紅斑,包括涂藥區(qū)域以外紫外照射部位也出現(xiàn)輕度紅斑;紅斑在照射后4 d左右消失。

    2.2 激發(fā)后皮膚反應評分結(jié)果

    陽性對照組(TBS)覆蓋鋁箔側(cè) B、D點(UV-A未照射區(qū)域)均為出現(xiàn)紅斑及水腫反應;陽性對照組(TBS)未覆蓋鋁箔側(cè)(UV-A照射區(qū)域)A點(給藥區(qū)域)5只豚鼠均出現(xiàn)輕度至中度紅斑,2只可見皮膚輕度水腫,B點(未給藥區(qū)域)5只豚鼠均未見紅斑或水腫反應。

    陰性對照組陽性率為0,陽性對照組陽性率為100%。評分結(jié)果見表4。

    表4 豚鼠光過敏反應激發(fā)評分表Tab.4 Skin reactions in photosensitization test in guinea pigs

    3 討論

    豚鼠皮膚光過敏試驗在國內(nèi)開展很少,在實驗過程中會出現(xiàn)很多問題,本試驗將實驗過程中出現(xiàn)的問題及解決方法同大家交流。

    3.1 陽性物溶劑的問題

    TBS一般采用丙酮溶解,每次配制陽性物時需要現(xiàn)配現(xiàn)用[1,3]。

    3.2 供試品誘導和激發(fā)濃度的確定

    通過預試確定供試品致敏及激發(fā)濃度。將供試品采用倍比稀釋的方式,以0.2 m L/點涂抹于豚鼠皮膚各區(qū)域,并用紗布和玻璃紙包裹4 h左右,觀察24 h和48 h刺激反應。以最小刺激濃度作為致敏濃度,最大無刺激濃度作為激發(fā)濃度[3,5,6]。

    3.3 關(guān)于照射部位皮膚處理的問題

    國外文獻報道一般采用膠帶(3 M)將照射部位皮膚角質(zhì)層充分的粘附,以利于供試品或陽性物的吸收[1,4]。

    3.4 關(guān)于照射強度的問題

    UV光源在照射過程中,較為容易產(chǎn)生的問題是皮膚表層發(fā)熱導致灼傷,因而影響皮膚紅斑、水腫反應的評價,因此,實驗過程中,建議在保證照射劑量的前提下,盡量采用較高強度的UV-A光照,從而縮短照射時間,減少因長時間照射所導致的皮膚灼傷[1]。

    3.5 關(guān)于紅斑和水腫的評價

    豚鼠光過敏試驗陽性的判斷需要非常細致的觀察,觀察時,一定要將豚鼠表層被毛剔除干凈,同時要避免因剃毛過程中剃刀對皮膚造成的損傷而導致誤判。3.6 關(guān)于光過敏試驗和光毒性試驗皮膚反應的判定問題

    豚鼠皮膚光過敏反應和豚鼠皮膚光毒性反應的皮膚反應均表現(xiàn)為紅斑、水腫等皮膚反應。光毒性主要是由光直接加強化學物質(zhì)所致的原發(fā)性皮膚反應,而未通過機體免疫機制,一般由皮膚初次接觸受試物,并在光能作用下誘發(fā)引起;而光過敏反應則不同,一般化學物質(zhì)單獨與皮膚接觸無作用,經(jīng)過激發(fā)接觸和特定波長光照射后,局部皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫、甚至全身反應,而未照射部位不出現(xiàn)此反應。

    [1]Kobayashi I,Hosaka K,Maruo H,et al.Skin toxicity of propranolol in guinea pigs[J].JToxicol Sci,1999,24(2):103 -112.

    [2]Momma J,Kaniwa M,Sekiguchi H,et al.Dermatological evaluation of a flame retardant, hexabromocyclododecane (HBCD) on guinea pig by using the primary irritation,sensitization,phototoxicity and photosensitization of skin[J].Eisei Shikenjo Hokoku,1993(111):18-24.

    [3]Srivastava L P,Misra R B,Joshi P C.Photosensitizing potential of benzanthrone[J].Food Chem Toxicol,1990,28(9):653 -658.

    [4]Obara S,Maruyama K,Ichikawa N,et al.Skin sensitization and photosensitization studies of hydrophobically modified hydroxypropylmethylcellulose in guinea pigs[J].J Toxicol Sci,1998,23 Supp l 3:553-560.

    [5]Draize J,Woodard G,Calvery H.Methods for the study of irritation and toxicity of substances app lied topically to the skin and mucous membrances[J].Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics,1944(82):377-390.

    [6]Carraro C,Pathak M A.Studies on the nature of in vitro and in vivo photosensitization reactions by psoralens and porphyrins[J].J Invest Dermatol,1988,90(3):267-275.

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