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    Survivin和Smac在甲狀腺腫瘤中的表達(dá)及意義

    2011-01-29 07:43:44徐冬香游慶華王愛華葉惠英
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年16期
    關(guān)鍵詞:陽性細(xì)胞腺瘤甲狀腺癌

    徐冬香,游慶華,王愛華,葉惠英

    1.上海市復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院南匯分院內(nèi)分泌科,上海 201300;2.上海市復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院南匯分院病理科 201300

    在惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中,細(xì)胞凋亡異常具有非常重要的作用,即腫瘤的發(fā)生發(fā)展中往往伴有抑凋亡基因的表達(dá)增強(qiáng)或促凋亡基因的受抑。Survivin和Smac是一組重要的且功能相互拮抗的凋亡調(diào)控蛋白。我們應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測Survivin和Smac在甲狀腺腫瘤中的表達(dá)情況,并分析Survivin表達(dá)與臨床病理因素和Smac的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2000年1月~2009年2月在我院外科行手術(shù)治療的甲狀腺腫瘤患者80例,其中,男10例,女70例;年齡14~78歲,平均40歲;病程1 d~10年,平均3年。

    1.2 方法

    1.2.1 病理檢查 標(biāo)本均經(jīng)10%中性甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋切片,HE染色,按照WHO(2003)甲狀腺腫瘤診斷和分類標(biāo)準(zhǔn)由兩位高年資病理醫(yī)師明確診斷并行病理組織分型。

    1.2.2 檢測方法 采用Envision兩步法,兔抗人多克隆抗體Survivin,工作濃度1:150;兔抗人多克隆抗體Smac,工作濃度1∶200。脫蠟、水化組織切片;預(yù)處理組織切片;蒸餾水漂洗,置于PBS中10 min;一抗孵育10~30 min;PBS漂洗10 min;EnvisionTM 孵育 10~30 min;PBS漂洗 10 min;色源底物溶液孵育10 min;蒸餾水漂洗;蘇木素復(fù)染及封片。已知陽性切片作陽性對照,PBS代替一抗作為陰性對照。

    1.3 結(jié)果判定

    采用半定量積分方法[1],以細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核出現(xiàn)淡黃至棕黃色為陽性。高倍鏡下按陽性細(xì)胞所占百分比進(jìn)行結(jié)果判定,即高倍鏡下隨機(jī)觀察計數(shù)10個高倍視野(×200)。根據(jù)陽性細(xì)胞數(shù)和顯色強(qiáng)度分為4級,(-):陽性細(xì)胞數(shù)<5%或無陽性物質(zhì)的表達(dá);(+):陽性細(xì)胞數(shù)為 5%~25%;(++):陽性細(xì)胞數(shù)為 26%~50%;(+++):陽性細(xì)胞數(shù)>50%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    將所有患者的臨床資料、病理診斷結(jié)果輸入計算機(jī),對年齡、性別和術(shù)后病理診斷等資料采用SPSS l3.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗,兩指標(biāo)間相關(guān)性分析采用Spearman等級相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理診斷結(jié)果

    甲狀腺乳頭狀癌52例,濾泡癌13例,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者20例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者45例,濾泡性腺瘤15例。

    2.2 Survivin的表達(dá)結(jié)果

    Survivin在腫瘤旁正常甲狀腺組織無表達(dá);在甲狀腺腺瘤主要在細(xì)胞質(zhì)表達(dá),表達(dá)顏色較淺,陽性表達(dá)率為20.0%(3/15);在甲狀腺癌組織中Survivin也主要在細(xì)胞質(zhì)表達(dá),但著色較深,陽性表達(dá)率為61.5%(40/65);在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織中Survivin陽性表達(dá)率為80.0%(16/20)。瘤旁甲狀腺組織與甲狀腺腺瘤中Survivin陽性表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。瘤旁甲狀腺組織和甲狀腺腺瘤組織中Survivin陽性表達(dá)與甲狀腺癌比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。良性腫瘤和惡性腫瘤及伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤兩組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。

    2.3 Smac的表達(dá)結(jié)果

    Smac主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),呈淡黃色至棕黃色。在腫瘤旁正常甲狀腺組織中Smac均表達(dá)陽性。在甲狀腺瘤中Smac陽性表達(dá)率為86.7%(13/15),在甲狀腺癌組織中Smac陽性表達(dá)率為 38.5%(25/65),兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織中Smac陽性表達(dá)率為40.0%(8/20),和不伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的甲狀腺癌比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.4 Survivin 和Smac在甲狀腺癌中的表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系

    Survivin的表達(dá)與甲狀腺癌患者的性別、腫瘤大小和腫瘤病理類型無關(guān)(P>0.05),與年齡、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Smac的表達(dá)與年齡及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)(P<0.05),而與性別、腫瘤大小、病理類型、TNM 分期無關(guān)(P>0.05),見表 1。

    2.5 Survivin和Smac在甲狀腺癌中的相關(guān)關(guān)系

    運(yùn)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行相關(guān)性分析顯示兩種蛋白的表達(dá)具有負(fù)相關(guān)(P<0.05)。

    3 討論

    細(xì)胞凋亡是機(jī)體新陳代謝或自我調(diào)節(jié)的一種重要方式,胱氨酸酶在凋亡機(jī)制中起著關(guān)鍵作用,而凋亡蛋白抑制劑在功能上抑制胱氨酸酶的活性,但這種抑制作用可以被促凋亡蛋白和凋亡抑制蛋白所減弱、去除或增強(qiáng),即促凋亡蛋白和凋亡抑制蛋白在腫瘤細(xì)胞凋亡過程中扮演著重要的角色,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。Survivin屬于凋亡抑制蛋白家族成員,其基因是位于染色體17q25的同一基因族,在終末成熟組織中大多數(shù)都沒有表達(dá),而在胎兒的心、肝、腎、胃、腸等多種胚胎組織中表達(dá)[2],尤其在肺癌等多種惡性腫瘤中均有過表達(dá),陽性表達(dá)率為30%~100%[3]。Survivin是一種核穿梭蛋白,通過在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)間的主動運(yùn)輸可構(gòu)成參與腫瘤的惡性演變過程[4]。Antonaci等[5]的研究成果表明,Survivin在甲狀腺腫瘤組織的表達(dá)高于正常組織,而且Survivin對確定小淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也能充當(dāng)有益的標(biāo)記。我們的研究結(jié)果與文獻(xiàn)報道一致,Survivin在腫瘤旁正常甲狀腺組織無表達(dá),在甲狀腺腺瘤中表達(dá)率較低,而在甲狀腺癌組織中Survivin表達(dá)率明顯增高,即隨著甲狀腺腫瘤由良性至惡性的發(fā)展,Survivin的表達(dá)呈現(xiàn)逐步上升趨勢。從Survivin在甲狀腺腫瘤中的表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系中可以看出,Survivin的表達(dá)與甲狀腺癌患者的性別、腫瘤大小和腫瘤病理類型無關(guān),與年齡、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān),該結(jié)果提示Survivin與甲狀腺癌的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系。

    表1 Survivin和Smac在甲狀腺癌中的表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系

    Smac是近期發(fā)現(xiàn)的一種促凋亡蛋白,2000年由Du等[6]發(fā)現(xiàn)并報道,Smac被稱為第二個線粒體來源的胱氨酸酶激活劑。同年Verhagen等[7]從T細(xì)胞中分離出一種低等電點(diǎn)的IAP 直接結(jié)合蛋白(IAP binding protein with low p1,Diablo),經(jīng)對比分析,Smac與Diablo完全相同,是一種存在于線粒體并且調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡的蛋白質(zhì)。Smac/Diablo有Smac/Diablo-L,Smac/Diablo-S和野生型Smac/Diablo 3種存在形式。Smac/Diablo-L、S蛋白存在于線粒體內(nèi),而野生型的Smac/Diablo蛋白以純二聚體的形式存在于線粒體的膜間隙內(nèi)。Smac在各種凋亡信號的刺激作用下從線粒體釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。研究表明Smac釋放的同時往往伴隨細(xì)胞色素C的釋放,并且Smac和IAP通過與胱氨酸酶競爭性結(jié)合而抑制IAP的功能,因此共同促進(jìn)細(xì)胞的凋亡。近年來,Smac/Diablo只誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而不影響正常細(xì)胞的特點(diǎn)引起了各國研究人員的注意。例如,Hunter等[8]研究發(fā)現(xiàn),Smac/Diablo不能誘導(dǎo)健康的細(xì)胞凋亡,但是含有過量Smac的細(xì)胞能增加凋亡促進(jìn)藥物的敏感性,降低耐藥性。國外文獻(xiàn)報道Smac/Diablo與某些腫瘤分期及進(jìn)展有一定的關(guān)系,Smac在腎癌等多種癌和肉瘤組織中的表達(dá)下降甚至不表達(dá)[9-10],腫瘤惡性程度越高Smac/Diablo蛋白表達(dá)水平越低,無Smac表達(dá)的患者預(yù)后更差。Tirro等[11]發(fā)現(xiàn)泰素作用48 h后仍存活的甲狀腺癌細(xì)胞中c-IAP1和Survivin表達(dá)升高而Smac表達(dá)下降。本實驗研究結(jié)果顯示,Smac/Diablo蛋白在瘤旁正常甲狀腺組織和甲狀腺腺瘤中的陽性表達(dá)率高于甲狀腺癌組織中Smac陽性表達(dá),與患者年齡明顯相關(guān),但Smac表達(dá)與性別、腫瘤大小、病理類型、TNM分期和是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05),表明Smac在甲狀腺癌的表達(dá)下調(diào)可能與甲狀腺癌的發(fā)生發(fā)展有一定的關(guān)系。應(yīng)用Spearman等級相關(guān)分析方法發(fā)現(xiàn),Survivin和Smac的表達(dá)呈明顯的負(fù)相關(guān),說明Survivin和Smac在甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展過程中互相調(diào)節(jié),共同參與甲狀腺乳頭狀癌的癌變過程。

    綜上所述,Survivin和Smac的檢測對甲狀腺腫瘤的生物學(xué)行為評估和判斷預(yù)后具有重要意義,提示Snrvivin和Smac在甲狀腺良惡性腫瘤診斷和鑒別診斷中具有一定的價值。

    [1]Ozdemir E,Kakehi Y,Okuno H,et al.Role of matrix metallopmteinase-9 in the basement membrane destruction of superficial urothelial carcinomas[J].J Urol,1999,161(4):1359-1363.

    [2]王曉紅,符立梧.凋亡抑制蛋白家族與腫瘤治療的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)學(xué)報,2006,41(2);103-107.

    [3]楊景,柳鳳軒,閻曉初.凋亡抑制因子存活素的研究進(jìn)展[J].癌癥,2003,22(7):771-774.

    [4]Rodriguez JA,Span SW,Ferreira CG,et al.CRMl-mediated nuclear export determines the cytoplasmic localization of the antiapoptotic protein Survivin[J].Exp Cell Res,2002,275(1):44-53.

    [5]Antonaci A,Consorti F,Mardente S,et al.Survivin and cyclin D1 are jointly expressed in thyroid papillary carcinoma and microcarcinoma[J].Oncol Rep,2008,20(1):63-67.

    [6]Du C,Fang M,Li Y,et al.Smac,a mitochondrial protein that promotes cytochrome dependent caspase activation by elimination IAP inhibition[J].Cell,2000,102(1):33-42.

    [7]Verhagen AM,Ekert PC,Pakusch M,et al.Identification of DIABLO,a mammalian protein that promotes apoptosis by binding to antaonizing IAP protein[J].Cel1,2000,102:43.

    [8]Hunter AM,Kottachchi D,Lewis J,et al.A novel ubiquitin fusion system bypasses the mitochondria and generates biologically active Smac/DIABLO[J].J Biol Chem,2003,278(9):7494-7499.

    [9]Yoo NJ,Kim HS,Kim SY,et al.Immunohistochemical analysis of Smac/DIABLO expression in human carcinomas and sarcomas[J].APMIS,2003,111(3):382-388.

    [10]Bao ST,Gui SQ,Lin MS.Relationship between expression ofSmac and Survivin and apoptosis of primary hepatocellular carcinoma[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2006,5(4):580-583.

    [11]Tirro E,Consoli ML,Massimino M,et al.Altered expression of cIAP1,Survivin,and Smac contributes to chemotherapy rcsistante in thyroid cancer cells[J].Cancer Res,2006,66(8):4263-4272.

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