異補(bǔ)骨脂素加鋅對(duì)大鼠成骨細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究

王建華,張軍芳,呂 萍,王雅楠

河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究所,石家莊 050017

異補(bǔ)骨脂素加鋅對(duì)大鼠成骨細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究

王建華＊,張軍芳,呂 萍,王雅楠

河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究所,石家莊 050017

為探討異補(bǔ)骨脂素加鋅對(duì)體外培養(yǎng)新生大鼠顱骨成骨細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)的影響,用改良的組織塊培養(yǎng)法分離培養(yǎng)新生大鼠顱骨成骨細(xì)胞,在成骨細(xì)胞體系中加入異補(bǔ)骨脂素與鋅,以雌激素為陽性對(duì)照,空白組為陰性對(duì)照。結(jié)果顯示:異補(bǔ)骨脂素加鋅較單純應(yīng)用異補(bǔ)骨脂素或硫酸鋅在 48 h時(shí)促體外大鼠成骨細(xì)胞Ⅰ型膠原的表達(dá);異補(bǔ)骨脂素加鋅組可以明顯上調(diào)大鼠成骨細(xì)胞 TGF-β1的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子 Smad4 mRNA的表達(dá)(P＜0.01);能促進(jìn) Runx2/Cbfa1 mRNA的表達(dá) (P＜0.05)。與空白對(duì)照組相比,異補(bǔ)骨脂素組,異補(bǔ)骨脂素加鋅組均能增強(qiáng)OsterixmRNA的表達(dá) (P＜0.05)。與單純應(yīng)用異補(bǔ)骨脂素或者鋅相比,異補(bǔ)骨脂素與鋅聯(lián)合應(yīng)用能夠協(xié)同增效,對(duì)促進(jìn)體外培養(yǎng)的成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)更加明顯,探討了異補(bǔ)骨脂素及其與鋅配伍調(diào)節(jié)骨代謝的分子機(jī)制,為提高骨質(zhì)疏松癥的臨床療效以及抗骨質(zhì)疏松新藥的開發(fā)提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

成骨細(xì)胞;異補(bǔ)骨脂素;鋅;I型膠原(COL I);核心結(jié)合因子 (Runx2/Cbfa1);Osterix;Smad4

植物雌激素是存在于一些植物中的具有雌激素效能的化合物。中藥補(bǔ)骨脂具有溫脾止瀉、溫補(bǔ)腎陽之功效,其所含有的化合物補(bǔ)骨脂素 (psoralen)和異補(bǔ)骨脂素 (isopsoralen)屬香豆素類植物雌激素,在體內(nèi)能結(jié)合雌激素受體,并發(fā)揮一定的生物學(xué)效應(yīng)。補(bǔ)骨脂素對(duì)促進(jìn)大鼠成骨細(xì)胞增殖和提高堿性磷酸酶活性有較好的作用[1]。鋅,是維持機(jī)體正常生理功能和內(nèi)環(huán)境正常生化代謝所必需的微量元素,也是骨代謝中不可缺少的重要微量元素之一,它可以有效刺激成骨細(xì)胞的骨形成和抑制破骨細(xì)胞的骨吸收[2],鋅能夠促進(jìn)體外培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞的增殖及分化[3]。

本課題組前期的研究結(jié)果顯示異補(bǔ)骨脂素和鋅制劑協(xié)同具有促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖與分化的作用,其作用優(yōu)于單純應(yīng)用異補(bǔ)骨脂素或鋅制劑[4]。本文繼續(xù)報(bào)道異補(bǔ)骨脂素與鋅聯(lián)合應(yīng)用對(duì)成骨細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)的影響,以探討香豆素類植物雌激素與鋅配伍調(diào)節(jié)骨代謝的分子生物學(xué)機(jī)制,為指導(dǎo)臨床用藥以及防治骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

出生 24 h內(nèi) SD系乳大鼠:性別體重不限。河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào): 800100。

1.2 試劑與儀器

DMEM培養(yǎng)基,胰蛋白酶 (G IBCO);胎牛血清(杭州四季青);Ⅱ型膠原酶,十二烷基磺酸鈉(SDS),dNTP,Tris堿 (Sigma公司);雌激素,異補(bǔ)骨脂素 (中國藥品生物制品檢定所);硫酸鋅 (zine sulfate)(天津市化學(xué)試劑公司 );焦碳酸二乙酯(DEPC),T IANScriptM-MLV,Oligo(dT)15,TagDNA Polymerase,DNA ladder,Loading Buffer(T IANGEN公司產(chǎn)品);Redzol總 RNA提取試劑 (北京賽百盛基因技術(shù)公司);瓊脂糖,Rnasin(Promega公司產(chǎn)品); EDTA(Boehringer分裝);冰醋酸,異丙醇,三氯甲烷,95%分析純乙醇(國產(chǎn)試劑)。PCR引物均為上海生工生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品(表 1)。

表1 PCR引物Table 1 PCR sense

XDS-1B型倒置相差顯微鏡(OLY MPUS);二氧化碳培養(yǎng)箱(美國NATURE公司);7230G型紫外可見分光光度計(jì) (上海精密科學(xué)儀器有限公司);DYY-12型三恒多用電泳儀(北京市六一儀器廠);PCR儀(英國 TECHNE公司)。

1.3 新生大鼠顱骨成骨細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定

無菌條件下,取出生 24 h內(nèi)的 SD大鼠乳鼠顱蓋骨,用平衡鹽溶液 PBS沖洗數(shù)次,放入 0.25%的胰蛋白酶溶液中,剔除骨表面被膜及軟組織,將骨片剪成 1～3 mm3的骨粒,棄去胰蛋白酶溶液。在0.1%膠原酶Ⅱ中室溫消化 45 min,將消化液棄去,平衡鹽溶液 PBS洗三遍。將骨粒分散于 100 mL培養(yǎng)瓶中,加入含 20%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液,37℃5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。5 d后,將骨粒棄去,細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng),將細(xì)胞用胰蛋白酶消化,用含10%胎牛血清的 DMEM培養(yǎng)基吹打傳代,置于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞傳至第 5代,通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及堿性磷酸酶細(xì)胞化學(xué)染色鑒定所用細(xì)胞為成骨細(xì)胞[5],成骨細(xì)胞的純度達(dá)到 90%以上。

1.4 檢測方法

1.4.1 成骨細(xì)胞中總 RNA的提取、鑒定和定量

細(xì)胞經(jīng)過 0.25%胰蛋白酶消化,用含 10%胎牛血清的 DMEM培養(yǎng)基稀釋到 5×104/mL接種于100 mL培養(yǎng)瓶中,常規(guī)培養(yǎng) 2 d換含異補(bǔ)骨脂素和鋅的無血清培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng) 48 h,采用 Redzol試劑進(jìn)行總 RNA提取。棄上清,每瓶用平衡鹽溶液 PBS沖洗后加 1 mL Redzol裂解細(xì)胞,然后轉(zhuǎn)移至新的離心管中,室溫放置 5 min。各管加入 0.2 mL氯仿,混勻后放置 3 min。4℃,12000 r/min離心 15 min,小心吸取上層水相至一新管中,加入 0.5 mL異丙醇混勻,靜置 10 min。4℃,12000 r/min離心 10 min,去上清,RNA沉淀于管底,加入 1 mL預(yù)冷的 75%乙醇(DEPC處理過的水配制)洗沉淀,4℃,7500 r/min離心 5 min,棄上清,空氣干燥 3～5 min,加入 30 mL DEPC處理過的三蒸水溶解所提取的 RNA樣品。

取 5μL RNA溶液,進(jìn)行 1.5%瓊脂糖凝膠電泳,紫外燈下觀察 RNA的純度和完整性。另取 5μLRNA溶液倍數(shù)稀釋后,測其在 260 nm,280 nm波長下的吸光度,計(jì)算總 RNA的含量和 OD260/ OD280的比值以了解其純度,確保所提總 RNA完好。剩余樣品用于 RT-PCR。

1.4.2 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成 cDNA

反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系 (20μL體積)包括:dNTP(10 mM)1μL,Rnasin(30 U/μL)1μL,Oligo(dT)15 (10μM)2μL樣品 RNA 1μg,三蒸水補(bǔ)足至 14 μL,70℃水浴 5 min,立即冰上冷卻 2 min。再分別加入 5×First-Strand Buffer 4μL,DTT(0.1 M)1 μL,M-MLV(10 U/μL)1μL,混勻,42℃50 min充分反應(yīng),95℃5 min(以滅活逆轉(zhuǎn)錄酶),反轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)物置-20℃冰箱保存、備用。

1.4.3 PCR擴(kuò)增

PCR反應(yīng)體系 (50μL體積)如下:反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物2μL,10×Taq Buffer 5μL,dNTP(10 mM)1μL,目的基因上下游引物 (25 pmol/L)各 1μL(同管擴(kuò)增時(shí)再加內(nèi)參上下游引物各 1μL),Tag DNA polymerase(5 U/μL)0.3μL,加三蒸水 39.7μL(同管擴(kuò)增加37.7μL)補(bǔ)至終體積 50μL。最后加封石蠟油約25μL。循環(huán)條件:首次 94℃5 min;94℃30 s,58℃60 s,72℃60 s共 35個(gè)循環(huán);最后延長 72℃6 min。

1.4.4 PCR產(chǎn)物分析

PCR產(chǎn)物 10μL加 2μL 6×Loading Buffer進(jìn)行 1.5%瓊脂糖凝膠電泳,并至凝膠成像儀中照相。照片進(jìn)行光密度和面積掃描。計(jì)算每一樣品和其內(nèi)參對(duì)照的相對(duì)含量。

1.5 數(shù)據(jù)處理

使用 SPSS 13.0 for windows統(tǒng)計(jì)軟件,所有數(shù)據(jù)均以±s表示。

2 結(jié)果

2.1 異補(bǔ)骨脂素和鋅對(duì)成骨細(xì)胞 I型膠原mRNA表達(dá)的影響

異補(bǔ)骨脂素加鋅組能促進(jìn) COL ImRNA的表達(dá),異補(bǔ)骨脂素加鋅組的相對(duì)表達(dá)量為 0.639,與空白對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.01),且效果顯著。雌激素組和異補(bǔ)骨脂素組均能促進(jìn) I型膠原mRNA表達(dá),但二者之間沒有明顯差別 (見圖 1及表 2)。

2.2 異補(bǔ)骨脂素和鋅對(duì)成骨細(xì)胞 Osterix表達(dá)的影響

與空白對(duì)照組相比,雌激素組,異補(bǔ)骨脂素組,異補(bǔ)骨脂素加鋅組均能增強(qiáng) Osterix mRNA的表達(dá)(P＜0.05),異補(bǔ)骨脂素加鋅組表達(dá)量 1.194高于雌激素組和異補(bǔ)骨脂素組 (P＜0.01)(見圖 2及表2)。

2.3 異補(bǔ)骨脂素和鋅對(duì)成骨細(xì)胞 Runx2/Cbfa1 mRNA表達(dá)的影響

空白組Runx2 mRNA/GAPDH mRNA的相對(duì)表達(dá)量為 0.188,雌激素組的相對(duì)表達(dá)量 0.942,與空白對(duì)照組相比,能顯著促進(jìn)Runx2 mRNA的表達(dá) (P＜0.01);而異補(bǔ)骨脂素加鋅組的相對(duì)表達(dá)量為0.7702,與空白對(duì)照組相比能明顯促進(jìn) Smad4 mRNA的表達(dá) (P＜0.05);配伍組的相對(duì)表達(dá)量高于單純使用異補(bǔ)骨脂素組 (見圖 3及表 2)。

2.4 異補(bǔ)骨脂素和鋅對(duì)成骨細(xì)胞 TGF-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白 Smad4表達(dá)的影響

與空白對(duì)照組相比,雌激素組、異補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素加鋅組均能明顯促進(jìn) Smad4 mRNA的表達(dá) (P＜0.01);異補(bǔ)骨脂素加鋅組、異補(bǔ)骨脂素組和雌激素組比較沒有明顯的差別,但可觀察到雌激素組的表達(dá)量相對(duì)較高 (見圖 4及表 2)。

3 討論

轉(zhuǎn)化生長因子β信號(hào)通路調(diào)節(jié)許多過程,包括細(xì)胞的增殖,粘附和分化、造血、炎癥反應(yīng)、創(chuàng)傷愈合和骨骼發(fā)育。Smad4是 TGF-β家族中信號(hào)通路中通用的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,是促進(jìn)其轉(zhuǎn)導(dǎo)過程的重要中轉(zhuǎn)分子之一[6],研究發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞中特異性剔除 Smad4基因的小鼠成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞明顯減少,骨形成和骨吸收下降,導(dǎo)致小鼠早期發(fā)生骨質(zhì)疏松[7]。異補(bǔ)骨脂素組與配伍加鋅組均可誘導(dǎo)成骨細(xì)胞的分化,促進(jìn)成骨細(xì)胞分泌 TGF-β1的同時(shí),上調(diào) Smad4 mRNA的表達(dá),表明成骨細(xì)胞存在Smad4基因表達(dá),推測異補(bǔ)骨脂素以及配伍組促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖與分化,增強(qiáng)成骨功能,促進(jìn)骨形成,可能是通過干預(yù) TGF-β1及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子 Smad4的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)的。

圖 3 大鼠成骨細(xì)胞 Runx2/Cbfa1 mRNA與 GAPDH mRNA的表達(dá)Fig.3 Product of RT-PCR of Runx2/Cbfa1 mRNA and GAPDH mRNA in rat calvaria-derived osteoblast

圖4 大鼠成骨細(xì)胞Smad 4 mRNA與 GAPDH mRNA的表達(dá)Fig.4 Product of RT-PCR of Smad 4 mRNA and GAPDH mRNA in rat calvaria-derived osteoblast

表 2 大鼠成骨細(xì)胞各目的基因的相對(duì)表達(dá)量Table 2 Products of RT-PCR in rat calvaria-derived osteoblast

近年的研究發(fā)現(xiàn),核心結(jié)合因子α1(core-binding factorα1,Cbfa1)決定著成骨細(xì)胞的發(fā)生與分化,是成骨分化關(guān)鍵性的轉(zhuǎn)錄因子,它在維持正常的骨骼生長發(fā)育中起著重要作用。Cbfa1基因敲除純合子小鼠完全缺乏骨組織,骨內(nèi)無礦化中心出現(xiàn);在非成骨細(xì)胞如皮膚成纖維細(xì)胞過表達(dá) Cbfa1,可誘導(dǎo)出成骨細(xì)胞特異性標(biāo)志物如Ⅰ型膠原α1、骨涎素和骨鈣素的表達(dá);相反,若阻斷成熟成骨細(xì)胞中 Cbfa1的表達(dá),可使成骨細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)下降,并阻斷其成骨過程。Cbfa1/Runx2能在非成骨細(xì)胞或成骨前體細(xì)胞上調(diào)成骨分化相關(guān)基因的表達(dá)。Osterix (OSX)是 2002年 Nakasllima[8]等發(fā)現(xiàn)的一種含有鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子,OSX只在發(fā)育的骨組織中特異性表達(dá),在 OSX基因剔除小鼠胚胎中,成骨細(xì)胞的分化受到阻礙,各種標(biāo)志物的表達(dá)水平嚴(yán)重降低,可見在OSX基因剔除胚胎中成骨細(xì)胞分化、成熟受到抑制從而導(dǎo)致了骨形成的缺失,它是成骨細(xì)胞分化和骨形成過程中所必需的關(guān)鍵物質(zhì)。有學(xué)者認(rèn)為OSX可能是 sox9和軟骨細(xì)胞的一種負(fù)向調(diào)控子,可阻止骨/軟骨祖細(xì)胞向軟骨細(xì)胞的分化。Cbfa1和Osterix在調(diào)控靶基因表達(dá)過程中有相互作用的關(guān)系,瞬時(shí)表達(dá) Cbfa1能夠誘導(dǎo) Osterix的表達(dá)。在骨髓間充質(zhì)細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化過程中 Runx2/Cbfa1能直接刺激相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,在 Runx2基因剔除小鼠軟骨內(nèi)骨骼成分的骨膜中未檢測到OSX的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,但 Runx2在 OSX失活胚胎中的表達(dá)卻正常,因此人們推測OSX在胚胎發(fā)育成骨過程中出現(xiàn)比Runx2/Cbfa1晚,位于成骨細(xì)胞分化路徑中它的下游。間充質(zhì)祖細(xì)胞首先分化為前成骨細(xì)胞,在這一過程中 Cbfa1和 Cbfβ (core binding factor beta, Cbfβ)發(fā)揮決定作用[9],在這個(gè)階段,前成骨細(xì)胞是雙潛能細(xì)胞可以分化為成骨細(xì)胞或者成軟骨細(xì)胞, OSX的參與可使它們分化為成熟的成骨細(xì)胞。成骨細(xì)胞標(biāo)志性基因包括 I型膠原、骨鈣素 (OC)、骨涎蛋白(BSP)等表達(dá)的蛋白構(gòu)成了骨基質(zhì)。

通過以上分析及實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,成骨細(xì)胞的骨形成可能通過 Smad4影響 TGF-β1的信號(hào)傳導(dǎo)通路;Cbfa1以及其他調(diào)控因子與下游的 OSX一起激活成骨細(xì)胞標(biāo)志性基因 I型膠原的表達(dá),從而促進(jìn)骨基質(zhì)的形成。

補(bǔ)骨脂性辛溫、微苦、入腎經(jīng),具有溫脾止瀉、溫補(bǔ)腎陽之功效,臨床應(yīng)用情況及現(xiàn)代藥理研究均證實(shí)補(bǔ)骨脂確有強(qiáng)筋骨,防治骨質(zhì)疏松的作用。補(bǔ)骨脂的性成分主要為補(bǔ)骨脂素 (psoralen)、異補(bǔ)骨脂素(isopsoralen),屬于香豆素類植物雌激素,在體內(nèi)結(jié)合雌激素受體而發(fā)揮一定的生物學(xué)效應(yīng)。本文探討了異補(bǔ)骨脂素加鋅防治骨質(zhì)疏松癥的分子機(jī)制,配伍組與單純異補(bǔ)骨脂素組相比其表達(dá)量更高,說明鋅離子在成骨細(xì)胞的分化成熟過程中確實(shí)發(fā)揮了促進(jìn)作用,而OSX便是一種具有鋅指基序結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,推測其機(jī)理可能與鋅指結(jié)構(gòu)有關(guān),大多數(shù)含有鋅指結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的確切功能以及他們是否具有其他方面的功能尚不清楚,深入研究可能會(huì)有助于推進(jìn)抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)工作。目前仍然有很多問題未解決,骨質(zhì)疏松癥的分子生物學(xué)機(jī)制尚需深入研究。

1 Wang JH(王建華),Wang Y(王艷),Pan Y M(潘永梅). Effects of psoralen on proliferation and differentiation of cultured osteoblastsin vitro.Nat Prod Res Dev(天然產(chǎn)物研究與開發(fā)),2007,19:844-846.

2 YamaguchiM,Uchiya Ma S.Receptor activator of NF-κB ligand-st imulated osteoclastogenesis in mouse marrow culture is suppressed by zincin vitro.Int J M olM ed,2004,14:81-85.

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Effect of Isopsoralen Plus Zinc on the Expression of Related O steoblasts Factors

WANG Jian-hua＊,ZHANG Jun-fang,LV Ping,WANG Ya-nan
Faculty of Phar m acy,HebeiM edical University,Shijiazhuang 050017,China

To study the effects of isopsoralen plus zinc on the gene expression of related osteoblasts factors, Improved tissue block culture were used to demesh and cultivate osteoblasts in cranial bone of newly born SD rats.RT-PCR technologywas used to detect isopsoralen and zinc on osteoblasts related protein(COL I)mRNA,Smad4 mRNA,Cbfa1/Runx2 mRNA,OsterixmRNA expression.Itwas demonstrated that combination of isopsoralen and zinc could synergistically enhance the expression of cultured osteoblasts related osteoblasts factorsin vitro.From the cellular and molecular level to explore osteoporosismechanis m applying isopsoralen and zinc,with a view to improve osteoporosis clinical efficacy as well as anti-osteoporosis drug development in the future.

osteoblast;isopsoralen;zinc;COL I;Runx2/Cbfa1;Osterix;Smad4

R285.5;Q946.91

A

1001-6880(2010)03-0403-05

2009-05-11 接受日期:2009-07-07

河北省自然科學(xué)基金(C2009001072);河北省科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目 (09276418D-14);河北省中醫(yī)藥管理局課題(2007116)

＊通訊作者 Tel:86-311-86265628;E-mail:s mith_Wang2000@126.com