• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    eNOS基因多態(tài)性與急性高山病低氧運(yùn)動(dòng)習(xí)服效果的關(guān)聯(lián)研究

    2010-09-06 01:56:08周文婷邢亞衛(wèi)衣龍彥
    體育科學(xué) 2010年6期
    關(guān)鍵詞:攜帶者低氧等位基因

    周文婷,胡 揚(yáng),徐 飛,邢亞衛(wèi),衣龍彥

    eNOS基因多態(tài)性與急性高山病低氧運(yùn)動(dòng)習(xí)服效果的關(guān)聯(lián)研究

    周文婷,胡 揚(yáng),徐 飛,邢亞衛(wèi),衣龍彥

    目的:研究eNOS基因的G894 T和4B/4A位點(diǎn)多態(tài)性與急性高山病(AMS)的發(fā)生及其低氧運(yùn)動(dòng)習(xí)服效果的關(guān)系。方法:階段1:在模擬海拔4 800 m低氧環(huán)境中,61名北方漢族大學(xué)生急性暴露6 h,其中,入艙30 min后以恒定負(fù)荷蹬車20 min(70 r/min),LLS量表評(píng)價(jià)AMS。階段2:恢復(fù)1周后,48名受試者在模擬環(huán)境下進(jìn)行3周(2 h/天,4 d/周)漸進(jìn)式低氧訓(xùn)練,海拔高度分別為2 500 m、3 500 m和4 800 m?;謴?fù)1周后,重復(fù)階段1的低氧暴露和運(yùn)動(dòng),LLS量表評(píng)價(jià)AMS。以PCR-RFLP法檢測(cè)受試者eNOS基因G894T和4B/4A位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率。結(jié)果:階段1中,49.2%的受試者發(fā)生AMS,G894T不同基因型和等位基因攜帶者的AMS發(fā)生率無(wú)顯著差異,4A基因攜帶者的AMS發(fā)生率顯著高于4B攜帶者。低氧運(yùn)動(dòng)前、后,受試者AMS評(píng)分的分布頻率具有非常顯著性差異, 60.4%的受試者低氧耐受力增強(qiáng),4A攜帶者AMS的低氧習(xí)服效果更好。結(jié)論:間歇性低氧暴露輔以運(yùn)動(dòng)對(duì)AMS的低氧習(xí)服效果顯著,4A等位基因是AMS易感性及其低氧習(xí)服效果的遺傳學(xué)標(biāo)記。

    基因多態(tài);急性高山病;發(fā)生率;低氧運(yùn)動(dòng)習(xí)服

    1 前言

    急性高山病(Acute Mountain Sickness,AMS)指高原暴露時(shí),因高原低氧在數(shù)小時(shí)至數(shù)天內(nèi)出現(xiàn)的臨床綜合征,臨床表現(xiàn)由輕到重分為急性輕癥高原病、高原肺水腫(HAPE)和高原腦水腫(HACE)[4]。研究發(fā)現(xiàn),增加氧攝入量和促進(jìn)利尿可促進(jìn)AMS的習(xí)服,故當(dāng)前普遍采用階梯適應(yīng)及服藥的方法預(yù)防AMS[13]。然而,前者耗費(fèi)大量人力、物力和時(shí)間,服藥又多伴有各種副作用,故尋找更有效的方法促進(jìn)高原習(xí)服,降低AMS的發(fā)生及嚴(yán)重程度具有重要的研究?jī)r(jià)值。已知急性低氧暴露期內(nèi)進(jìn)行運(yùn)動(dòng)會(huì)加重AMS,而適當(dāng)劑量的低氧暴露和/或訓(xùn)練對(duì)改善、緩解AMS具有積極作用[7]。

    研究表明,急進(jìn)高原人群中AMS的發(fā)生率約為30%~80%,以階梯適應(yīng)的方式進(jìn)入高原雖可明顯減少AMS的發(fā)生,但仍有30%的人發(fā)病,可見確有AMS易感者[3]。家族研究發(fā)現(xiàn),AMS具有遺傳易感性,一些影響關(guān)鍵酶活性的基因多態(tài)性可能涉及其中,從而使個(gè)體表現(xiàn)出AMS發(fā)生及習(xí)服效果的巨大差異。因此,探尋AMS發(fā)生及其習(xí)服效果的遺傳學(xué)標(biāo)記,不僅可深入理解AMS的病理遺傳機(jī)制,也為未來(lái)AMS的個(gè)性化預(yù)防和控制提供了可行性依據(jù)。

    世居高原人血漿內(nèi)NO濃度顯著高于世居平原人,表明其肺部?jī)?nèi)皮具有更高的NO合成水平[6]。NO是內(nèi)皮毛細(xì)血管中已知最主要的舒血管物質(zhì),由血管內(nèi)皮細(xì)胞上的eNOS合成分泌,其氧化產(chǎn)物NOx則與個(gè)體低氧下的機(jī)能紊亂有關(guān)[5]。本研究模擬4 800 m低氧環(huán)境,急性暴露輔以運(yùn)動(dòng),使受試者出現(xiàn)AMS癥狀。對(duì)受試者施以3周漸進(jìn)式低氧訓(xùn)練,觀察低氧運(yùn)動(dòng)對(duì)AMS的減緩程度。通過基因解析,本研究首次對(duì)我國(guó)世居平原北方漢族男性eNOS基因G894 T及4B/4A位點(diǎn)多態(tài)性與AMS發(fā)生及其低氧運(yùn)動(dòng)習(xí)服效果的關(guān)系進(jìn)行了探索。

    2 材料與方法

    2.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象與樣本

    61名普通男性大學(xué)生參與階段1的研究,其中,48名參與后續(xù)階段2的研究。受試者身體健康,無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)、心肺、心血管系統(tǒng)疾病及吸煙史;均為北方漢族世居平原者(海拔<800 m),主要來(lái)自山東、河北以及東北三省。實(shí)驗(yàn)前6個(gè)月未經(jīng)高原和(或)低氧暴露(海拔≥1 500 m)。受試者實(shí)驗(yàn)前填寫PARQ問卷,簽署知情同意書??崭钩槿§o脈血5 mL,EDTA-Na2抗凝,分離白細(xì)胞,-20℃保存。

    2.2 方法

    2.2.1 運(yùn)動(dòng)及低氧暴露

    階段1:受試者于低氧艙(模擬海拔4 800 m,FIO210.4%~10.8%,Tm 20℃~24℃,相對(duì)濕度46%~67%,氣壓1 014 hPa~1 021hPa)暴露6 h。進(jìn)艙后休息30 min,然后進(jìn)行30 min的運(yùn)動(dòng)測(cè)試:在GE Ergoselect 1000 LP型臥式功率車上仰臥休息5 min后,以恒定負(fù)荷(80 W,60 rPm)蹬車20 min,恢復(fù)5 min,運(yùn)動(dòng)終止標(biāo)準(zhǔn)參照[9]。運(yùn)動(dòng)結(jié)束后,受試者在6 h的剩余時(shí)間內(nèi)靜息暴露。采用LLS量表評(píng)價(jià)AMS[8],運(yùn)動(dòng)前和運(yùn)動(dòng)后即刻、低氧暴露4 h和6 h結(jié)束時(shí)記錄AMS評(píng)分。將受試者6 h急性低氧暴露結(jié)束時(shí)AMS評(píng)分≥3者定為AMS。

    階段2:恢復(fù)1周后,受試者進(jìn)行3周(2 h/天,4 d/周)間歇性低氧暴露(Intermittent Altitude Exposures,IAE)輔以運(yùn)動(dòng),模擬海拔高度分別為2 500 m(1周)、3 500 m (1周)和4 800 m(1周)。控制運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,使受試者在上述低氧環(huán)境下運(yùn)動(dòng)時(shí)的SPO2分別處于90%~92%、< 88%和<75%水平,運(yùn)動(dòng)形式跑步、蹬車可選?;謴?fù)1周,重復(fù)階段1,LLS量表評(píng)價(jià)AMS。

    2.2.2 基因多態(tài)分析

    采用Promega公司試劑盒提取基因組DNA。PCRRFLP法解析G894T及4B/4A位點(diǎn)基因型。PCR擴(kuò)增引物應(yīng)用Primier 5.0軟件設(shè)計(jì)完成。

    表1 本研究eNOS基因多態(tài)分析引物序列及反應(yīng)條件一覽表Table 1 Primers and PCR-RFLP Conditions for Polymorphism Analysis of eNOS G ene

    以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)描述組內(nèi)的AMS評(píng)分水平;基因型及等位基因頻率差異用Mantel-Hanenszeχ2檢驗(yàn),應(yīng)用SPSS 16.0軟件包完成統(tǒng)計(jì)分析,統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性水平定為0.05,非常顯著性水平定為0.01。

    2.3 統(tǒng)計(jì)方法

    3 結(jié)果

    階段1中,受試者的AMS評(píng)分為2.7±2.1,發(fā)生AMS與未發(fā)生AMS受試者的AMS評(píng)分分別為4.3±1.7和1.1±0.9。49.2%(30/61)受試者發(fā)生AMS,評(píng)分值區(qū)間為0~10。受試者G894T及4B/4A位點(diǎn)的基因型和等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),不同基因型和等位基因攜帶者AMS的發(fā)生比率見表2。在G894T位點(diǎn),GG、GT和TT基因型攜帶者的AMS評(píng)分分別為4.0±1.4、2.1±1.5和2.8±2.2,不同基因型和等位基因攜帶者的AMS發(fā)生率無(wú)顯著差異;在4B/4A位點(diǎn),BB、4B/4A和AA基因型攜帶者的AMS評(píng)分分別為3.0±2.1、3.0±0.0和2.6±2.1,4A基因攜帶者的AMS發(fā)生率顯著高于4B攜帶者(χ2=5.15,df=1,P<0.05)。

    表2 本研究G894T和4B/4A位點(diǎn)不同基因型和等位基因攜帶者AMS的發(fā)生比率一覽表Table 2 AMS Frequencies in Different G enotypes and Alleles at G894Tand 4B/4A Loci

    受試者低氧運(yùn)動(dòng)前后的AMS評(píng)分分布參見表3,受試者的AMS評(píng)分為1.4±1.6,發(fā)生與未發(fā)生AMS受試者的AMS評(píng)分分別為4.0±1.2和0.8±0.8,18.7%(9/ 48)的受試者發(fā)生AMS,評(píng)分值區(qū)間為0~6,評(píng)分分布頻率在低氧運(yùn)動(dòng)前、后差異非常顯著(χ2=10.83,df=1, P<0.01)。低氧運(yùn)動(dòng)后,受試者的AMS評(píng)分60.4%(29/ 48)出現(xiàn)下降,27.1%(13/48)不變,12.5%(6/48)出現(xiàn)上升。G894T和4B/4A位點(diǎn)不同基因型和等位基因攜帶者AMS評(píng)分變化分布見表4。在G894T位點(diǎn),低氧運(yùn)動(dòng)后基因型GG、GT和TT攜帶者的AMS評(píng)分分別為2.0± 1.4、0.9±1.1和1.5±1.7,不同基因型和等位基因攜帶者的AMS評(píng)分變化趨勢(shì)間無(wú)顯著差異;在4B/4A位點(diǎn),低氧運(yùn)動(dòng)后基因型BB、4B/4A和AA攜帶者的AMS評(píng)分分別為1.5±1.6、0.0±0.0和0.6±1.3,4A和4B等位基因攜帶者的AMS評(píng)分變化趨勢(shì)差異顯著(χ2=8.14,df =1,P<0.05),且4A攜帶者的AMS評(píng)分均出現(xiàn)下降。

    表3 本研究受試者低氧運(yùn)動(dòng)前后AMS評(píng)分分布一覽表Table 3 Distribution of AMS Scores in Subjects before and after Exercise in Hypoxia

    表4 本研究G894T和4B/4A位點(diǎn)不同基因型和等位基因攜帶者AMS評(píng)分變化分布一覽表Table 4 Distribution of Changes in AMS Scores of Different G enotypes and Alleles at G894Tand 4B/4A Loci

    4 討論與分析

    運(yùn)動(dòng)量和爬升速度與AMS的發(fā)生有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),與快速進(jìn)入高原的主動(dòng)參與者相比,被動(dòng)參與者和緩慢進(jìn)入高原的主動(dòng)參與者其AMS發(fā)生率要低得多[1]。Roach等研究了模擬海拔4 300 m低氧暴露初期間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)AMS發(fā)生及程度的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),受試者在間歇訓(xùn)練時(shí)比在靜息時(shí),無(wú)論AMS發(fā)生率還是其嚴(yán)重程度都較高,其中,86.0%受訓(xùn)者出現(xiàn)AMS,而靜息時(shí)該比例僅為14.0%[1]。Beidleman等研究了低氧環(huán)境下運(yùn)動(dòng)對(duì)SPO2的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在海拔4 300 m環(huán)境中以60%~70% ˙VO2max強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)時(shí),受試者SPO2的下降水平與在5 000~5 500 m靜息時(shí)相似,推斷低氧下的運(yùn)動(dòng)可在不增加海拔高度的前提下加重受試者的低氧負(fù)擔(dān)[7]。鑒于上述原因,本實(shí)驗(yàn)采用模擬海拔高度4 800 m暴露6 h的低氧劑量,輔以30 min的恒定負(fù)荷運(yùn)動(dòng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),49.2%的受試者發(fā)生AMS,與海拔3 000 m真實(shí)高原中AMS發(fā)生率相似[4],成功構(gòu)建了適于AMS研究的急性低氧暴露模型。

    雖然,研究發(fā)現(xiàn)世居平原人通過IAE可完全對(duì)AMS免疫[11,12],但Beidleman等的研究首次對(duì)IAE在AMS習(xí)服中的作用進(jìn)行了定量分析[7]。結(jié)果發(fā)現(xiàn),模擬海拔4 300 m環(huán)境下,3周IAE輔以運(yùn)動(dòng)可提高世居平原人的安靜通氣量和SaO2,降低AMS的發(fā)生率和嚴(yán)重程度。本研究同樣采用3周IAE輔以運(yùn)動(dòng)的實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。結(jié)果發(fā)現(xiàn),運(yùn)動(dòng)前、后受試者的AMS評(píng)分由2.7±2.1變?yōu)?.4±1.6,發(fā)生與未發(fā)生AMS的受試者其AMS評(píng)分由4.3±1.7和1.1 ±0.9變?yōu)?.0±1.2和0.8±0.8;受試者的AMS評(píng)分在低氧運(yùn)動(dòng)前、后的分布頻率發(fā)生非常顯著性差異(χ2= 10.83,df=1,P<0.01),發(fā)生AMS的受試者比率顯著減少(49.2%→18.7%),60.4%的受試者AMS評(píng)分出現(xiàn)下降,說(shuō)明本研究方案對(duì)世居平原人適應(yīng)低氧環(huán)境、減輕AMS程度效果明顯,可作為預(yù)防和控制AMS的可行方法。當(dāng)然,我們也注意到本研究中受試者表現(xiàn)出的個(gè)體差異,尤其是12.5%的受試者在低氧運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)AMS評(píng)分的上升,指出了本研究方案的局限性。針對(duì)個(gè)體差異調(diào)整IAE劑量和運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,使運(yùn)動(dòng)方案更具個(gè)性化,這無(wú)疑是未來(lái)AMS防控研究的重點(diǎn),而基因多態(tài)研究似乎為此指明了方向。

    世居高原人血漿內(nèi)的NO濃度顯著高于世居平原人,表明其肺部?jī)?nèi)皮具有更高的NO合成水平[3]。eNOS通過“精氨酸-NOS-瓜氨酸”途經(jīng)合成NO,其基因突變可能影響eNOS的功能及活性,降低NO的生成[11]。研究發(fā)現(xiàn),在G894T位點(diǎn),GG基因型頻率較高者其血清NO水平明顯高于GG基因型頻率較低者,且具有更好的低氧適應(yīng)能力[5]。在4B/4A位點(diǎn),因其多態(tài)性影響了eNOS轉(zhuǎn)錄后mRNA的轉(zhuǎn)錄剪接過程,導(dǎo)致AA基因型攜帶者的血清NO水平較BB型攜帶者顯著降低了23.0%,從而使4B基因攜帶者表現(xiàn)出更好的低氧適應(yīng)能力[1]。

    本研究中,G894 T位點(diǎn)基因型GG、GT和TT在受試者中的比率分別為78.7%、18.0%和3.3%,等位基因G和T的比率分別為87.7%和12.3%,與本實(shí)驗(yàn)室保存的北方漢族人遺傳數(shù)據(jù)庫(kù)(未發(fā)表)及文獻(xiàn)報(bào)道的日本普通人相比差異不顯著[2],與我國(guó)普通漢族人及英國(guó)普通白人相比均有顯著性差異[2],說(shuō)明G894 T突變存在地域和種族差異。在4B/4A位點(diǎn),基因型BB、4B/4A+AA在所有受試者中的比率分別為90.2%和9.7%,等位基因4B和4A的比率分別為91.0%和9.0%,與中國(guó)南方人及文獻(xiàn)報(bào)道的日本人結(jié)果基本一致[1],但等位基因4A的比率非常顯著低于白種人[2],說(shuō)明eNOS基因4B/4A多態(tài)性存在種族差異,但在中國(guó)人中無(wú)地域差異。

    本研究首次對(duì)G894T和4B/4A位點(diǎn)多態(tài)性與AMS發(fā)生及其低氧習(xí)服的關(guān)系進(jìn)行了探索。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在G894T位點(diǎn),不同基因型和等位基因攜帶者的AMS發(fā)生率無(wú)顯著性差異,GG、GT和TT基因型攜帶者的AMS評(píng)分在低氧運(yùn)動(dòng)前、后的變化趨勢(shì)亦不顯著(χ2=0.19,df= 2,P>0.05),說(shuō)明該位點(diǎn)與AMS的發(fā)生和低氧習(xí)服效果無(wú)關(guān),不支持“GG基因型頻率較高者低氧適應(yīng)能力較高”的結(jié)論[5]。究其原因,可能與研究的樣本數(shù)量、種族和地域因素有關(guān),故需要更多、更深入的研究以明確該位點(diǎn)與低氧敏感性的關(guān)聯(lián)。而在4B/4A位點(diǎn),等位基因4B和4A攜帶者的AMS發(fā)生率分別為45.9%和81.8%,后者的AMS發(fā)生率顯著高于前者,表明4A基因是AMS易感性的遺傳學(xué)標(biāo)記,4A基因攜帶者是低氧敏感者,與“4B等位基因攜帶者具有更好的低氧適應(yīng)能力”的說(shuō)法[1]不謀而合。本研究還發(fā)現(xiàn),低氧運(yùn)動(dòng)前、后該位點(diǎn)不同基因型攜帶者的AMS評(píng)分下降趨勢(shì)非常顯著(χ2=12.70,df=2, P<0.01),其中,4A攜帶者的AMS評(píng)分均出現(xiàn)下降,推測(cè)4A攜帶者更易受IAE與運(yùn)動(dòng)的影響,從而具有更好的習(xí)服效果,故可作為未來(lái)AMS研究的重點(diǎn)關(guān)注人群,通過設(shè)計(jì)適合其特點(diǎn)的低氧運(yùn)動(dòng)計(jì)劃,可有效控制此人群的AMS發(fā)生和程度,從而為AMS防控的個(gè)性化實(shí)施提供了可能。

    [1]劉學(xué)軍,陳盛強(qiáng),柳息洪.廣東漢族人群內(nèi)皮細(xì)胞型一氧化氮合酶4b/a基因多態(tài)性[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2003,9(8):24-26.

    [2]魏丹宏,李偉胡,穎紅,等.我國(guó)漢族正常人群一氧化氮合酶基因G894T突變的觀察[J].淅江大學(xué)學(xué)報(bào),2003,32(5):415-418.

    [3]鄭然.急性高原病易感人群預(yù)測(cè)模型、方法研究[D].重慶:第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文,2005.

    [4]周文婷,胡揚(yáng).內(nèi)分泌、遺傳及運(yùn)動(dòng)——急性高原病發(fā)病機(jī)理、預(yù)測(cè)、診斷和干預(yù)[J].北京體育大學(xué)學(xué)報(bào),2008,31(10):1342-1345.

    [5]AHSAN A,NORBOO T,BAIG MA,et al.Simultaneous selection of the wild-type genotypes of the G894T and 4B/4A Polymorphisms of NOS3 associates with high-altitude adaptation[J]. Ann Hum Genet,2005,69:260-267.

    [6]BEALL C M.,LASKOWSKI D,STROHL K P,et al.Pulmonary nitric oxide in mountain dwellers[J].Nature,2001,414:411-412.

    [7]BEIDLEMAN B A,ROCK P B,MUZA S R,et al.Exercise Ve and physical performance are not affected by menstrual cycle phase at altitude[J].J Appl Physiol,1999,86:1519-1526.

    [8]BEIDLEMAN B A,MUZA S R,FULCO C S,et al.Intermittent altitude exposures reduce acute mountain sickness at 4300m[J]. Clin Sci(Lond),2004,106(3):321-328.

    [9]CASAS M,CASAS H,PAGES T,et al.Intermittent hypobaric hypoxia induces altitude acclimation and improves the lactate threshold[J].Aviat Space Environ Med,2000,71:125-130.

    [10]HONIGMAN B,THESIS M K,KOZIOL-MCLAIN J.Acute mountain sickness in a general tourist PoPulation at moderate altitude[J].Ann Intern Med,1993,118:587-592.

    [11]MONCADA S.The L-arginine-nitricoxide pathway[J].New Engl J Med,1993,329(27):2002-2012.

    [12]MILLEDGE J S.Altitude medicine and Physiology including heat and cold:A review[J].Travel Med Infect Dis,2006,4(3-4):223-237.

    [13]PURKAYASTHA S S,RAY U S,ARORA B S,et al.Acclimatization at high altitude in gradual and acute induction[J].J Appl Physiol,1995,79:487-492.

    [14]ROACH R C,MAES D,SANDOVAL D,et al.Exercise exacerbates acute mountain sickness at simulated high altitude[J].J Appl Physiol,2000,88(2):581-585.

    [15]RODRIGUEZ F A,CASAS H,CASAS M,et al.Intermittent hypobaric hypoxia stimulates erythropoiesis and improves aerobic capacity[J].Med Sci Sports Exercise,1999,31:264-268.

    [16]TSUKADA T,YOKOYAMA K,ARAI T,et al.Evidence of association of the ecNOS gene Polymorphism with Plasma NO metabolite levels in humans[J].Biochem Biophys Res Commun,1998,245(1):190-193.

    Research Related to the Effects of Polymorphisms of eNOS on the Sports Hypoxia Acclimatization to Acute Mountain Sickness

    ZHOU Wen-ting,HU Yang,XU Fei,XIN G Ya-wei,YI Long-yan

    Objectives:To study the effects of polymorphisms of eNOS at G894 T and 4B/4A loci on incidence and the sports hypoxia acclimation to Acute Mountain Sickness(AMS).Methods:Phase 1:61 students,all male Chinese Han origin lowlanders,were involved in a 6h acute exposure to 4800m altitude-equivalent.Within 30 min of arriving at altitude,volunteers exercised at constant work rate for 20min on a cycle ergometer(70r/min),then rested for the remainder of the 6h altitude exposure.Incidence and severity of AMS symptoms were determined using the LLS.Phase 2:After 1wk of rest,48 volunteers completed an exercise performance testing in a 3wk period of intermittent altitude exposures(IAE)(2h/d,4d/wk)which was undertaken in 2500m,3500m and 4800m,respectively.Restore 1wk,repeat Phase 1.Incidence and severity of AMS symptoms were determined using the LLS.PCR-RFLP was used to determine the genotypes and alleles frequencies of eNOS at G894 T and 4B/4A loci.Results:In Phase 1,49.2%individuals satisfied the diagnostic criteria for AMS.No significant differences of AMS incidence were detected in different genotypes and alleles at G894 T loci,while AMS incidence in 4A allele carriers was remarkably higher than that in 4B carriers.Before and after exercising in hypoxia,the frequency distribution of AMS scores in subjects was significant different.60.4%volunteers won better hypoxia tolerance and 4A allele carriers had better hypoxia acclimation to AMS.Conclusions:Training in IAE is remarkable effective for the hypoxia acclimation to AMS.Allele 4A is one of the genetic marks for the incidence and the hypoxia acclimation to AMS.

    polymorphism;acute mountain sickness;incidence f requency;sports hy poxia acclimation

    G804.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    1000-677X(2010)06-0072-04

    2010-03-22;

    2010-05-12

    周文婷(1979-),女,黑龍江哈爾濱人,講師,主要研究方向?yàn)檫\(yùn)動(dòng)分子生物學(xué)及低氧訓(xùn)練,Tel:(010)62989210, E-mail:springzwt@126.com;胡揚(yáng)(1958-),男,江蘇揚(yáng)州人,教授,博士,博士研究生導(dǎo)師,主要研究方向?yàn)檫\(yùn)動(dòng)分子生物學(xué)及低氧訓(xùn)練,Tel:(010)62989208,E-mail: hyyr1@163.com。

    北京體育大學(xué),北京100084 Beijing Sport University,Beijing 100084,China.

    猜你喜歡
    攜帶者低氧等位基因
    艾滋病病毒攜帶者的社會(huì)支持研究進(jìn)展
    乙肝病毒攜帶者需要抗病毒治療嗎?
    親子鑒定中男性個(gè)體Amelogenin基因座異常1例
    智慧健康(2021年17期)2021-07-30 14:38:32
    間歇性低氧干預(yù)對(duì)腦缺血大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)的影響
    我國(guó)女性艾滋病毒攜帶者的生育權(quán)選擇探析
    與細(xì)菌攜帶者決戰(zhàn)
    WHOHLA命名委員會(huì)命名的新等位基因HLA-A*24∶327序列分析及確認(rèn)
    Wnt/β-catenin信號(hào)通路在低氧促進(jìn)hBMSCs體外增殖中的作用
    DXS101基因座稀有等位基因的確認(rèn)1例
    裸鼴鼠不同組織中低氧相關(guān)基因的表達(dá)
    久久久久国产精品人妻一区二区| 在线av久久热| 久久久久久久精品精品| 一级黄片播放器| 国产又爽黄色视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人黄色视频免费在线看| 国产高清国产精品国产三级| 午夜两性在线视频| 欧美黑人精品巨大| 麻豆av在线久日| 桃花免费在线播放| www日本在线高清视频| 91成人精品电影| 黄色一级大片看看| 亚洲伊人久久精品综合| 婷婷色综合www| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 91麻豆av在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 久久99一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品熟女久久久久浪| 精品亚洲成a人片在线观看| 9191精品国产免费久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产在视频线精品| 新久久久久国产一级毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 香蕉国产在线看| av天堂久久9| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 青草久久国产| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品.久久久| 日本午夜av视频| 黄色怎么调成土黄色| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 美女大奶头黄色视频| 欧美中文综合在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲美女黄色视频免费看| 9色porny在线观看| 悠悠久久av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区在线观看av| 国产成人精品久久二区二区免费| 一个人免费看片子| 日韩一本色道免费dvd| svipshipincom国产片| 欧美日韩av久久| avwww免费| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久热爱精品视频在线9| 久久久精品免费免费高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 夫妻午夜视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品一区三区| 韩国精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 999久久久国产精品视频| 黄色视频不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲成人手机| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩视频精品一区| 99九九在线精品视频| 新久久久久国产一级毛片| 免费观看人在逋| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品人妻一区二区三区麻豆| 新久久久久国产一级毛片| 青青草视频在线视频观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩免费高清中文字幕av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇精品久久久久久久| 国产在线视频一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色网站视频免费| 国产成人精品在线电影| 亚洲成色77777| 18在线观看网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中国国产av一级| 亚洲精品国产av成人精品| 一区二区三区激情视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产福利在线免费观看视频| 最黄视频免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕高清在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人系列免费观看| 色94色欧美一区二区| 久久99一区二区三区| 满18在线观看网站| 美女主播在线视频| av一本久久久久| 丁香六月欧美| 一级毛片我不卡| www日本在线高清视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 啦啦啦啦在线视频资源| www.自偷自拍.com| 18禁观看日本| 久久亚洲精品不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜福利,免费看| 国产高清不卡午夜福利| 色网站视频免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 91国产中文字幕| 精品国产一区二区久久| 黄片播放在线免费| 不卡av一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 曰老女人黄片| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品第二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本黄色日本黄色录像| 一级片'在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品亚洲成国产av| 又大又爽又粗| 精品久久久精品久久久| 高清视频免费观看一区二区| 91麻豆av在线| 久久久久久久国产电影| 老鸭窝网址在线观看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久国产精品大桥未久av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利视频精品| 午夜两性在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产看品久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大香蕉久久成人网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产最新在线播放| 自线自在国产av| 国产欧美亚洲国产| 中文欧美无线码| 伦理电影免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇精品久久久久久久| videosex国产| 国产精品偷伦视频观看了| 一区二区av电影网| 亚洲色图综合在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产不卡av网站在线观看| 精品福利永久在线观看| 各种免费的搞黄视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲久久久国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看免费高清a一片| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人一区二区在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美精品亚洲一区二区| 国产av精品麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 波多野结衣av一区二区av| 丝袜人妻中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品在线电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产av精品麻豆| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | av视频免费观看在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 99国产综合亚洲精品| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区久久| 丝袜美足系列| 亚洲精品国产区一区二| kizo精华| 超色免费av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 女性生殖器流出的白浆| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 自线自在国产av| 久久精品成人免费网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲av高清不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男男h啪啪无遮挡| 午夜免费观看性视频| 伊人亚洲综合成人网| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级毛片女人18水好多 | 精品一品国产午夜福利视频| 久久免费观看电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品福利观看| av视频免费观看在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久影院123| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产淫语在线视频| 一级片免费观看大全| 国产精品人妻久久久影院| 日本欧美国产在线视频| 国产成人欧美| 精品一区二区三卡| 国产成人精品久久久久久| 两人在一起打扑克的视频| 日本av手机在线免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 午夜福利视频在线观看免费| 看十八女毛片水多多多| 两性夫妻黄色片| xxxhd国产人妻xxx| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲欧洲国产日韩| 一本久久精品| 午夜福利视频在线观看免费| 国产一区二区在线观看av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人精品久久二区二区免费| www.av在线官网国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 天天影视国产精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老司机靠b影院| 1024视频免费在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| svipshipincom国产片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久人妻熟女aⅴ| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产在线观看jvid| 欧美黄色淫秽网站| videos熟女内射| 精品国产乱码久久久久久小说| 又紧又爽又黄一区二区| 一级片免费观看大全| 又黄又粗又硬又大视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色a级毛片大全视频| 成人国产av品久久久| 99久久人妻综合| 日本av免费视频播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产看品久久| 大片电影免费在线观看免费| 天天影视国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人国产一区最新在线观看 | 精品人妻1区二区| 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美激情在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99热全是精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久人人爽人人片av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久毛片免费看一区二区三区| av网站在线播放免费| tube8黄色片| 性少妇av在线| 精品亚洲成国产av| 国产成人欧美在线观看 | av一本久久久久| 成年动漫av网址| 桃花免费在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99久久人妻综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 脱女人内裤的视频| 在线观看人妻少妇| 视频在线观看一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区在线观看完整版| 99国产精品一区二区三区| 尾随美女入室| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色视频在线播放观看不卡| www.av在线官网国产| av网站在线播放免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本a在线网址| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品国产综合久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人av教育| 国产精品免费视频内射| 亚洲成色77777| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产97色在线日韩免费| 欧美成人午夜精品| 国产高清不卡午夜福利| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产黄色免费在线视频| 99久久综合免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲国产看品久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本欧美国产在线视频| 国产在线视频一区二区| 日韩av免费高清视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久免费观看电影| 一级毛片电影观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 青草久久国产| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 热re99久久国产66热| 国产高清国产精品国产三级| av电影中文网址| 国产精品国产av在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 少妇 在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品少妇久久久久久888优播| 在线观看人妻少妇| 亚洲天堂av无毛| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲精品日本国产第一区| 日韩视频在线欧美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品熟女久久久久浪| 尾随美女入室| 啦啦啦在线观看免费高清www| 韩国精品一区二区三区| 国产成人影院久久av| 一本大道久久a久久精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av天堂久久9| 青春草视频在线免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女视频免费永久观看网站| cao死你这个sao货| 美女福利国产在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲视频免费观看视频| 脱女人内裤的视频| 久久中文字幕一级| a 毛片基地| 18在线观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 性少妇av在线| 三上悠亚av全集在线观看| 成在线人永久免费视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 一级毛片电影观看| 男女午夜视频在线观看| 一区在线观看完整版| 秋霞在线观看毛片| 大型av网站在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 成人影院久久| 久久亚洲精品不卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一国产av| 99热全是精品| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美人与性动交α欧美软件| 色94色欧美一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品一二三| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 天天添夜夜摸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品二区激情视频| 咕卡用的链子| 老鸭窝网址在线观看| 免费看av在线观看网站| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄色毛片三级朝国网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久热这里只有精品99| 黄色怎么调成土黄色| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品99久久99久久久不卡| 超色免费av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久视频综合| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产高清视频在线播放一区 | 老司机影院成人| 日韩大码丰满熟妇| 自线自在国产av| 成人三级做爰电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 婷婷色综合www| 亚洲av国产av综合av卡| 嫩草影视91久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 麻豆av在线久日| 飞空精品影院首页| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 午夜日韩欧美国产| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲 国产 在线| 大码成人一级视频| www.999成人在线观看| 咕卡用的链子| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久久久国产电影| 2018国产大陆天天弄谢| 看免费成人av毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩视频精品一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 天天添夜夜摸| 久久人人爽人人片av| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 男女之事视频高清在线观看 | 一级片免费观看大全| 晚上一个人看的免费电影| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 一区二区三区精品91| 97在线人人人人妻| 欧美大码av| 成在线人永久免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品久久久久久电影网| 国产又色又爽无遮挡免| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美少妇被猛烈插入视频| 九草在线视频观看| 欧美日韩精品网址| 少妇人妻 视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美网| 中国美女看黄片| 国产在线一区二区三区精| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品一二三区在线看| 成人国产av品久久久| 亚洲专区中文字幕在线| www.精华液| 成人免费观看视频高清| 一级a爱视频在线免费观看| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久精品免费免费高清| 一级毛片电影观看| 欧美人与善性xxx| 日韩人妻精品一区2区三区| 高清欧美精品videossex| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文字幕人妻熟女乱码| tube8黄色片| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人久久www免费人成看片| 大片免费播放器 马上看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩大码丰满熟妇| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 各种免费的搞黄视频| 国产不卡av网站在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产av精品麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| 一级片免费观看大全| 另类精品久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 制服人妻中文乱码| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产综合久久久| 电影成人av| 中文字幕亚洲精品专区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人午夜精彩视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产一区二区激情短视频 | 欧美久久黑人一区二区| 九草在线视频观看| 无限看片的www在线观看| 又大又爽又粗| 国产深夜福利视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美日韩av久久| 日本色播在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品国产色婷婷电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 蜜桃国产av成人99| 黄色片一级片一级黄色片| 国产在线观看jvid| 搡老乐熟女国产| 亚洲人成77777在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产视频首页在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品国产三级专区第一集| 自线自在国产av| 91麻豆av在线| kizo精华| 黄色毛片三级朝国网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产成人影院久久av| www.自偷自拍.com| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 高清视频免费观看一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃|