王 超,陳佩鋒
1.黑龍江省有色金屬地質勘查702隊,黑龍江牡丹江 157021
2.黑龍江省有色金屬地質勘查局,黑龍江哈爾濱 150000
酸溶重鉻酸鉀滴定法測定全鐵,雖然是一種成熟的分析方法,但在實際工作中,由于種種原因,沒有控制好反應條件,也會給結果帶來誤差,甚至使測試工作失敗。
1)二氯化錫溶液(10%):稱取10g二氯化錫溶于10mL鹽酸中,用水稀釋至100mL;
2)二氯化汞飽和溶液:稱取5g二氯化汞溶于100mL熱水中;
3)二苯胺磺酸鈉指示劑(0.5%):稱取0.25g二苯胺磺酸鈉溶于50mL水中,加入2~3滴濃硫酸,溶液澄清后使用;
4)硫酸—磷酸混合酸:于700mL水中分別加入150mL濃硫酸及150mL濃磷酸,搖勻,冷卻后備用;
5)鹽酸(分析純即可);
6)重鉻酸鉀標準溶液。
(1)配置:稱取2.4518g已在150℃~160℃烘過兩小時的重鉻酸鉀(分析純)于燒杯中,加水溶解后,移入1 000mL容量瓶中用水稀至刻度,搖勻。
(2)標定:分別準確稱取0.06g純鐵絲或0.09g基準三氧化二鐵3份于燒杯中,加入濃鹽酸20mL,并蓋以表面皿,低溫加熱至完全溶解,趁熱滴加10%二氯化錫溶液至溶液黃色退去后,在過量1~2滴,迅速冷卻后,加入10mL二氯化汞飽和溶液,攪拌,放置2min,至白色絲狀沉淀出現,用水稀釋至100mL左右,加入10mL硫磷混酸,0.5%的二苯胺磺酸鈉指示劑5滴,用重鉻酸鉀標準溶液滴定至出現穩(wěn)定的蘭紫色即為終點。
滴定度:T=G/V;
結果計算:ω(Fe)/10-2=T·V·100%/Ms;
式中:T為重鉻酸鉀標準溶液對鐵的滴定度(g/mL);
G為純鐵絲或基準三氧化二鐵稱重(g);
V為重鉻酸鉀標準溶液消耗量( mL);
稱取0.2000g~0.5000g試樣于250mL錐形瓶中,用水濕潤,加入濃鹽酸20mL~30mL蓋上小瓷坩堝蓋,低溫加熱溶解,不溶物加入約0.2g氟化鈉及5mL鹽酸,繼續(xù)加熱至礦樣全部溶解取下,用熱水吹洗瓶壁及蓋,趁熱滴加10%二氯化錫溶液至溶液黃色退去后,在過量1~2滴,迅速冷卻后,加入10mL二氯化汞飽和溶液,攪拌,放置2min,至白色絲狀沉淀出現,用水稀釋至100mL左右,加入10mL硫磷混酸,0.5%的二苯胺磺酸鈉指示劑5滴,用重鉻酸鉀標準溶液滴定至出現穩(wěn)定的蘭紫色即為終點。
首先要保證試劑在保質期內使用,使用前要觀察藥品的狀態(tài)是否與標簽上的說明相符,發(fā)生變質等異常不得使用,特別是二苯胺磺酸鈉,正常時為白色粉末,遇空氣氧化后變藍,會對結果造成影響,二苯胺磺酸鈉指示劑放置時間過久,容易失效,宜新鮮配置。同時每次使用新藥品都要做空白實驗,這樣才能保證結果的準確度。
溶樣的好壞對結果有重要的影響,既要保證樣品完全溶解,溶樣溫度又不宜過高,否則三氧化二鐵將揮發(fā),結果偏低。礦樣全部溶解后,要用熱水吹洗瓶壁及蓋,并趁熱滴加二氯化錫溶液至溶液黃色退去,否則也會使結果偏低。
如鐵礦石中含有少量硫化鐵等不溶于鹽酸的黑色殘渣,可滴加硝酸使之分解完全,再用硫酸冒煙趕硝酸,硝酸的加入量不可過多,并且要用硫酸完全趕盡,否則由于硝酸的強氧化性, Fe3+無法被二氯化錫溶液還原,將使測試失敗。如礦石中含大量鐵質硅酸鹽及銅、鈷、鎢、鉬、銻、砷等干擾元素較多使,則需用堿熔分解法分解礦樣。
二氯化錫溶液放置時間過久,容易與空氣中的氧發(fā)生反應而失效,所以宜新鮮配置。經二氯化錫還原后的溶液,在加入二氯化汞時,溶液中應有白色絲狀沉淀生成,此沉淀為Hg2Cl2,如無沉淀產生,說明加入二氯化錫的量不夠,如沉淀太多并呈灰色時,說明二氯化錫量太多,遇到以上兩種情況均應棄去重做。另外二氯化錫與二氯化汞的作用較慢,當加入二氯化汞后,須攪拌和放置2min,但不能過長,以免溶液中的亞鐵被空氣氧化。
加入硫磷混酸的目的是為了保持溶液的酸度,酸度不僅決定著溶液的穩(wěn)定存在,同時磷酸與鐵產生無色絡合物,使指示劑變色明顯。此處常遇到的問題是硫磷混酸加入量不足,使反應終點沒有出現蘭紫色,而是呈灰色并且逐漸加深,無法正確判斷滴定終點,操作時應特別注意。
此方法測定全鐵時應快速滴定,尤其是在加入二氯化錫溶液后,Fe3+被還原為Fe2+,如果暴露在空氣中時間過長,將影響測定結果。另外本方法使用的二氯化汞俗稱升汞,易揮發(fā)有劇毒,使用時要特別小心,加入前溶液溫度不宜過高,以免有毒物質蒸發(fā)。
從本實驗的操作規(guī)程可以看出,酸溶重鉻酸鉀滴定法測定鐵礦石中的全鐵,此法操作簡單,步驟較少,本文分析了不同條件對結果的影響,并提出注意事項,能夠顯著提高滴定分析數據的準確度和精密度。不同測試人員在相同條件下對同一樣品進行測定,所得結果令人滿意。
[1]中國有色金屬工業(yè)總公司地質局.有色地質分析規(guī)程(下冊),1992,6.