伏立康唑治療侵襲性肺曲霉病4例

叢 琳, 張文娟, 李 召, 楊少嬋, 肖 靜

病例資料

病例1,男,48歲?；颊?2007年9月因“面色蒼白,乏力1個月余”于2007年10月18日入院。行骨髓穿刺檢查,確診為急性粒單核細(xì)胞白血病(AM L-M4)。于10月6日、11月6日和12月6日 先后給予柔紅霉素+阿糖胞苷(DA)、阿克拉霉素+阿糖胞苷(AA)和大劑量阿糖胞苷(Ara-C)方案化療3周期,化療后3 d出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫 39.1℃,伴咳嗽、咳痰。中性粒細(xì)胞缺乏＜0.5×109/L持續(xù)時間為18 d。先后給予哌拉西林、頭孢哌酮抗感染。12月7日雙肺CT檢查示右下肺可見密度增高的結(jié)節(jié)實變影、病灶周圍可見“暈輪征”(halo sign),考慮侵襲性肺曲霉病(見圖1),半乳甘露聚糖(GM)試驗陽性(北京道培醫(yī)院檢驗)。給予兩性霉素B抗真菌治療,1周后體溫開始下降,但因嚴(yán)重的低血鉀、惡心、嘔吐、食欲不振等不良反應(yīng),改為伏立康唑0.2 g每日2次口服,1周后體溫恢復(fù)正常,3個月后復(fù)查胸部CT,病灶消失。出院診斷：1.AM L-M4;2.侵襲性肺曲霉病。

圖1 病例1CT顯示右肺底高密度結(jié)節(jié)伴暈輪征FIG.1.Case 1.CT scan showed high density node at the bottom of the right lung,with “halo sign” around

病例2,男,40歲。反復(fù)感冒發(fā)熱病史3個月,伴齒齦腫痛1周于2009年12月30日入血液科?；颊呒韧】?。近3個月有疲勞、乏力、反復(fù)感冒發(fā)熱史,自服感冒藥物治療,于1周前無明顯誘因再次出現(xiàn)高熱畏寒,體溫達(dá)到39.1℃,雙肺未聞及干濕性啰音,腹軟,肝脾未觸及?；炑准?xì)胞及血小板明顯減低,中性粒細(xì)胞絕對值＜0.5×109/L,持續(xù)時間為21 d。于2009年12月31日、2010年1月5日2次行骨髓穿刺示：胸骨、髂骨增生明顯減低,骨髓小粒中以非造血細(xì)胞為主。1月8日骨髓活檢結(jié)果：符合再生障礙性貧血?；颊叩娜?xì)胞進(jìn)行性下降,中性粒細(xì)胞降為0,持續(xù)4 d。網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值＜15×109/L。2010年1月3日胸部CT檢查示：左肺下葉內(nèi)見一結(jié)節(jié)狀高密度影,形態(tài)欠規(guī)整,周圍見磨玻璃影,內(nèi)密度均勻,大小約18 mm×22 mm。1月5日、8日做血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、尿培養(yǎng)及骨髓培養(yǎng)均為(-)。CMVIgG(-)、EBVIgG和 IgM(-)。初步診斷：①全血細(xì)胞減少原因待查。重型再生障礙性貧血(SAA)?急性造血功能停滯?②肺內(nèi)感染(細(xì)菌?真菌?)。給予美羅培南(1.0 g,每8小時1次)、萬古霉素(1.0 g,每12小時1次)、伏立康唑(第1天400 mg,第2～7天 200 mg),丙種球蛋白25 g/d×3 d。粒細(xì)胞集落刺激因子300 μ g每日1次,連續(xù)3 d后改300 μ g每日 2次靜脈滴注。癥狀明顯好轉(zhuǎn),用藥2周體溫開始下降,3周后血象開始好轉(zhuǎn),中性粒細(xì)胞恢復(fù)正常。改為伏立康唑200 mg每日2次口服。于10 d后(1月14日)再次復(fù)查胸部CT示：左下肺仍見一圓形高密度影,形態(tài)欠規(guī)整,周圍見短毛刺影,內(nèi)密度不均勻,可見低密度氣體影,其大小較前片(1月3日)增大。于1月 25日、3月18日再復(fù)查胸部CT示左下葉病變較前明顯縮小(見圖2)。1月25日復(fù)查骨髓細(xì)胞形態(tài)：骨髓增生旺盛,粒、紅、巨核三系均增生良好。修正入院診斷：①急性造血功能停滯;②侵襲性肺曲霉病。目前已停服伏立康唑治療,隨訪中。

圖2 病例2,治療前及治療3,10周后CT顯示結(jié)節(jié),左肺底新月形氣影,較前明顯縮小FIG.2.Case 2.Before and three,ten weeks after treatment,CT scan showed the node,air crescent sign at the bottom of the left lung,much smaller

病例3,女,56歲。因確診急性粒單核細(xì)胞性白血病(M4b)8個月,發(fā)熱2 d,于2009年8月28日收入血液科病房。于2007年11月曾行化療且有侵襲性真菌感染史。入院前有干咳、少痰,伴左側(cè)胸痛。體格檢查 體溫39.5℃ ,全身皮膚黏膜可見散在瘀斑,左上肺呼吸音低。化驗血中性粒細(xì)胞絕對值＜0.5×109/L,持續(xù)10 d,胸部CT檢查示：左肺上葉可見團(tuán)片狀高密度影,邊緣模糊,其內(nèi)密度不均。右肺見一類圓形高密度影,內(nèi)密度不均勻,可見低密度氣體影(見圖3)。于2009年 9月 28日痰培養(yǎng)：曲霉生長。給予伏立康唑第1天400 mg每日2次,第2～14天200 mg每日 2次靜脈滴注,10月7日腹部CT檢查示：脾臟增大,其內(nèi)見散在斑片狀低密度影,邊界模糊。痰培養(yǎng)有銅綠假單胞菌生長。先后給予亞胺培南、頭孢哌酮-舒巴坦治療,仍反復(fù)發(fā)熱、左上胸痛,以后又出現(xiàn)腹部疼痛,呼吸困難,血氧飽和度下降,咯血、嘔血,于2009年 11月21日意識不清,呼吸循環(huán)衰竭死亡。自發(fā)病至死亡共生存13個月。最后診斷：①AM L-M4b;②侵襲性肺曲霉病。

病例4,女,57歲。因診斷再生障礙性貧血10年,發(fā)熱10 d于2010年1月2日入院。發(fā)熱39℃,雙肺散在干濕性啰音。中性粒細(xì)胞絕對值 ＜0.5×109/L,持續(xù) 12 d。入院后先后血培養(yǎng)出銅綠假單胞菌(1月5日)、痰培養(yǎng)出大腸埃希菌(1月20日)。先后給予頭孢哌酮-舒巴坦、亞胺培南抗感染。X線胸片示：兩側(cè)肺野透光度減低,雙肺中下野可見片狀密度增高影,邊緣模糊。于1月13日行支氣管鏡檢查見各葉段支氣管開口通暢,未見新生物和狹窄,于左上葉支氣管腔內(nèi)側(cè)壁可見一乳白色不規(guī)則物突出,鉗取后基底部可見黏膜壞死樣改變,管腔內(nèi)可見泡沫樣分泌物,黏膜色澤蒼白。左上葉管腔內(nèi)不規(guī)則物病理檢查：見散在菌絲樣結(jié)構(gòu),部分菌絲略呈銳角分支(見圖4)。支氣管灌洗液培養(yǎng)有曲霉生長。給予伏立康唑0.2 g每日2次口服治療,癥狀未見明顯緩解,診斷后第28天,因患者極度衰竭,低蛋白血癥、嚴(yán)重低氧血癥,家屬放棄治療出院。出院診斷：①再生障礙性貧血;②侵襲性肺曲霉病。

圖3 病例3,CT顯示右肺空氣新月征FIG.3.Case 3.A mass of high density could be seenin upper lobe of right lung,with undefined border and nonuniform inside.And a round mass was seen at the right lung,which was also nonuniform and gassy

圖4 病例4,支氣管鏡檢及病理表現(xiàn)FIG.4.Case 4.Bronchoscopy and pathological exminations

討 論

按照“曲霉病的治療：美國感染病學(xué)會臨床實用指南”[1]的診斷標(biāo)準(zhǔn),即侵襲性肺曲霉病(IPA)的診斷,按確診程度分為確診(proven)、擬診(probable)和疑似(possible)。該指南中IPA僅包括確診和擬診病例。確診病例需要組織病理學(xué)依據(jù)或自正常無菌部位標(biāo)本曲霉培養(yǎng)陽性。擬診病例需要宿主因素、臨床依據(jù)(癥狀、體征和影像學(xué)特征)和微生物特征。微生物檢查滿足以下條件：合格的痰標(biāo)本涂片找到真菌孢子和菌絲,特別是分隔菌絲,連續(xù)2次以上;痰真菌培養(yǎng)曲霉陽性連續(xù)2次以上。上述4例均為血液病患者,有嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞缺乏及血小板的減少,故不宜進(jìn)行經(jīng)皮肺組織穿刺獲取組織病理學(xué)依據(jù)。僅病例4行支氣管鏡鉗取左上葉支氣管腔內(nèi)側(cè)壁黏膜壞死組織行病理檢查：見散在菌絲樣結(jié)構(gòu)。按上述診斷標(biāo)準(zhǔn),4例患者均為擬診病例。均有宿主因素：4例均為血液病患者,其中2例急性粒單核細(xì)胞白血病、1例急性造血功能停滯和1例再生障礙性貧血。均有中性粒細(xì)胞缺乏、發(fā)熱,體溫＞38℃以上應(yīng)用廣譜抗生素治療效果欠佳和長期化療史、免疫力嚴(yán)重低下;有臨床依據(jù)：咳嗽、咯痰、胸痛及典型的肺CT影像改變(暈輪征和空氣新月征)。除病例1為GM 試驗(+)外,其余 3例患者均未做此項檢測。病例3、病例4分別做痰曲霉和支氣管肺泡灌洗液曲霉培養(yǎng)(+),病例4支氣管腔內(nèi)壞死物組織病理可見散在菌絲樣結(jié)構(gòu),部分菌絲略呈銳角分支。

伏立康唑是第二代三唑類抗真菌藥物,對IPA抗菌效力強(qiáng)(平均MIC 0.19～0.58 mg/L),口服制劑生物利用度達(dá)96%,推薦劑量為靜脈用藥每次6 mg/kg,每12小時1次,維持4 mg/kg,每12小時1次,14 d后序貫口服200 mg,每日2次。

侵襲性真菌感染(IFI)是一種嚴(yán)重的破壞性疾病,在惡性血液病及中性粒細(xì)胞絕對值減少(＜0.5×109/L)患者中的發(fā)生率逐年增加,尤其是曲霉和其他血管侵襲性真菌所致的IFI,盡管積極治療,病死率仍然相當(dāng)高[2]。究其原因,其一,IFI的早期診斷困難,確診后的IFI病死率高達(dá)40%～90%,平均60%;其二,患者對抗真菌治療的耐受性降低,全身狀況差,常同時有多個臟器功能不全;其三,對抗真菌藥物的耐藥性增加[3]。4例患者加之混合其他細(xì)菌感染,故早期診斷相當(dāng)困難。據(jù)報道曲霉培養(yǎng)陽性率較低[4]。由于曲霉與支氣管大多不連通,故咳痰不多,痰液檢查曲霉常無陽性發(fā)現(xiàn)[5]。有報道患 IPA的 AIDS患者痰培養(yǎng)陽性率12%[6],血培養(yǎng)陽性率低于 5%[7],支氣管肺泡灌洗液(BALF)培養(yǎng)陽性率40%～50%[8]。因此免疫力低下患者,中性粒細(xì)胞減少或缺乏的患者,具備使用廣譜抗生素及免疫抑制劑等高危因素,體溫不能控制,高度懷疑IPA[9],應(yīng)開始經(jīng)驗性抗曲霉治療。當(dāng)胸部螺旋CT檢查同時顯示特征性的“暈輪”和“空氣新月征”時則可擬診為IPA,進(jìn)行臨床診斷性和搶先性抗曲霉治療[1]。

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