盧萬俊 仇圣剛 劉 靜
揚州大學附屬醫(yī)院(江都市人民醫(yī)院神經內科)江都 225200
腦血管疾病是癡呆的重要危險因素,該病起病隱匿,緩慢進展。輕度血管性認知損害(mild vascular congitive impairment,MVCI)是血管性癡呆(vascular dementia,VD)的早期階段,其程度尚未達到癡呆診斷標準,但是隨著時間推移,大多數MVCI患者將轉化為VD。近年來大量研究表明,高同型半胱氨酸血癥是腦血管疾病的獨立危險因素[1],同時也是血管性認知損害的一個新危險因素。因此,本研究探討MVCI患者血漿同型半胱氨酸及腦白質損害情況,對于該病的早期識別,早期干預提供一定幫助。
1.1 研究對象
1.1.1 MVCI組:選自2010-03~2010-06在我院神經內科門診和住院患者,共56例,其中男27例,女29例,年齡60~71歲,平均(63.23±3.74)歲。納入標準,參照輕度認知損害的診斷標準[2]:(1)年齡大于55歲;(2)患者或家屬提供,有記憶力或其他認知功能減退主訴;(3)有客觀認知功能損害表現:蒙特利爾認知評估(montreal cognitive assessment,MoCA)總分小于26分;簡易精神狀態(tài)檢查(mini mental statue examination,MMSE)總分24~26分;臨床癡呆量表(clinical dementia rating,CDR)0.5分;(3)日常生活能力評定(activities of daily living,ADL)正常或輕度損害(14~22分);(4)頭顱CT或MRI顯示腦白質損害,且無臨床卒中發(fā)作史。排除標準:臨床卒中或卒中病史:中樞神經系統(tǒng)腫瘤、感染等和精神疾??;腦外傷;合并嚴重心肝腎疾病、慢性消耗性疾病;有癡呆家族史;酒精和藥物依賴史,服用改善認知及抗抑郁和抗精神病藥物,正在應用葉酸、維生素B6、維生素B12;有明顯影響認知測試的視力、聽力障礙;體內安裝金屬材料不能行MRI檢查者。
1.1.2 對照組:同期我院健康體檢者,共60例,其中男32例,女28例,年齡61~69歲,平均(63.61±3.37)歲;經詳細臨床評估及體檢,均無嚴重軀體、精神疾病及酒精藥物依賴;并且MoCA總分大于26分,MMSE總分≥26分,CDR=0。2組均為右利手,年齡、性別、受教育程度相匹配。本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準,所有受試者及家屬均簽署書面知情同意書。
1.2 研究方法
1.2.1 認知評估:評估工具為:MMSE、MoCA量表、CDR、ADL和漢密爾頓抑郁量表。神經認知評估,均由經過培訓的高年資神經內科醫(yī)師完成,量表評定一致性檢驗Kappa=0.85,P<0.05。所有測試均在安靜診室內一次完成,歷時30 min。
1.2.2 腦白質損害評估:①WML評分,參照 Wahlaund等[3]提出的腦白質病變 MRI評估方法,對兩側額區(qū)、頂枕區(qū)、顳區(qū)共6個區(qū)域進行分區(qū)評分,評分等級分為0~3分,6個部位總和為白質病變總分。具體評分標準為:0分:無病變;1分:局灶病變;2分:輕度融合性病變;3分:彌漫性病變。②WML程度分級:根據 WML存在及程度將其分為:正常:無 WML;輕度 WML:為單個 WML病灶;中度 W ML:為2個WML病灶或WML出現融合;重度WML:為3個及以上病灶或出現大片融合。
1.2.3 Hcy血樣采集及測定:標本采集于臨床評估第2天,采集空腹血2 mL以5%的EDTA抗凝,立即冰浴,于1 h內以1500 r/min離心1 min,分離血漿,于-20℃待測。Hcy測定采用高效液相熒光法于全自動生化儀中完成。Hcy濃度5~15μmol/L。
1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,相關性采用Spearson相關分析,多因素采用logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2組間年齡、性別、受教育程度,吸煙及高血壓病、冠心病、糖尿病、高脂血癥發(fā)病率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。與對照組相比,MVCI組血漿Hcy濃度顯著增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(圖1);MVCI組中,不同WML嚴重程度其血漿Hcy的濃度也有顯著差異(即WML越嚴重,Hcy濃度越高,WML1、WML2、WML3、WML4的Hcg濃度分別為21.16±2.15,23.79±1.49,27.36±2.31,32.42±2.98),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。通過多因素Logistic回歸分析年齡、受教育程度,冠心病,糖尿病,高血壓,高脂血癥,血漿Hcy和WML程度等相關因素與MVCI間的關系,結果顯示年齡,血漿Hcy,中、重度WML與MVCI發(fā)病有關(P<0.05),而高血壓、冠心病,糖尿病,高脂血癥,輕度 WML與 MVCI無關(P>0.05)。見表2。
表1 2組間一般臨床資料比較
圖1 2組間血漿Hcy比較
表2 Logistic多因素分析各變量對MVCI影響
VCI系腦內血管病變引起的認知功能障礙,從輕度損害至癡呆的一類臨床綜合征[4]。腦小血管病變引起認知功能損害的臨床表現隱匿,多由輕度逐漸向癡呆發(fā)展。目前相關研究顯示,Hcy是腦血管疾病的獨立危險因素,也是認知功能損害的獨立危險因素[5],已有研究顯示VCI患者血漿Hcy濃度顯著升高[6]。因此本研究MVCI患者血漿Hcy及腦白質損害間關系,為VCI發(fā)病機制,早期干預提供一定的幫助。
本研究顯示MVCI組WML及血漿Hcy顯著高于對照組,并且Hcy水平越高,WML程度越嚴重,提示血漿Hcy水平高低與腦小動脈病變有關。Hcy在中樞神經系統(tǒng)中的作用分為兩種:神經毒性左右和血管作用。血管作用主要是促進動脈粥樣硬化,通過形成自由基等,致血管內皮細胞損害;破壞凝血和纖溶平衡,促進血小板黏附和血栓形成;影響脂質代謝,促進粥樣斑塊形成等[7]。另外,Hcy也通過對神經興奮性、促進腦細胞凋亡,加速AD病理進程,影響神經傳導等作用,引起認知功能損害[8]。本研究多因素logistic回歸分析顯示,年齡、血漿Hcy,中、重度 WML與 MVCI發(fā)病有關,既往也有研究顯示,輕度WML對認知功能影響不明顯,而中、重度 WML會明顯影響認知功能,出現臨床癥狀[9]。因此,本研究推測Hcy對于MVCI可能通過腦內小動脈硬化,引起WML,導致認知功能障礙。對于輕度 WML者是VCI高危人群,可通過早期干預高Hcy血癥,而防止認知功能損害。
本研究雖然提示初步結果,但是為病例對照,小樣本研究,將來可進行縱向、大樣本及基礎研究,進一步確定Hcy在認知功能中的作用,以及輕度WML早期預警作用,為臨床早期發(fā)現,早期干預提供新的視野。
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