榮成俚島近岸海域大葉藻的生態(tài)學(xué)研究*

郭 棟,張沛東**,張秀梅,李文濤,張新軍

(1.中國(guó)海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島266003;2.榮成市水產(chǎn)科學(xué)技術(shù)研究所,山東榮成264300)

榮成俚島近岸海域大葉藻的生態(tài)學(xué)研究*

郭 棟1,張沛東1**,張秀梅1,李文濤1,張新軍2

(1.中國(guó)海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島266003;2.榮成市水產(chǎn)科學(xué)技術(shù)研究所,山東榮成264300)

2008年6月,對(duì)山東榮成俚島南起馬他角,北至俚島灣東端“外遮島”之間2 m以淺近岸海域大葉藻的分布、生物量、形態(tài)特征、花及棲息環(huán)境進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果顯示,該海域大葉藻呈片狀分布,每片面積在1.5～2.0 m2之間,平均分布密度1 650株/m2;大葉藻平均生物量為3.754 g/株;平均根質(zhì)量0.432 4 g/株,根長(zhǎng)范圍2～14 cm,平均根長(zhǎng)4.829 5 cm,根的平均直徑為0.1 mm;平均莖質(zhì)量0.460 9 g/株,平均莖長(zhǎng)4.407 cm/株,莖的平均直徑為2.159 mm;平均節(jié)數(shù)為9.27節(jié)/株,平均節(jié)長(zhǎng)5.144 mm;平均葉質(zhì)量2.294 g/株,葉長(zhǎng)范圍17～70 cm,平均葉寬5.28 mm,平均葉長(zhǎng)45.23 cm,平均葉鞘長(zhǎng)6.824 cm;單性花,雌雄同株,2個(gè)雌花之間有2個(gè)雄花,每個(gè)花序軸上有雄花13～19個(gè),雌花7～11個(gè);底質(zhì)環(huán)境為礫砂。調(diào)查結(jié)果豐富了大葉藻生態(tài)學(xué)的研究?jī)?nèi)容,也為大葉藻受損生物群落的生態(tài)修復(fù)技術(shù)奠定了先期工作基礎(chǔ)。

大葉藻;分布;生物量;形態(tài)特征;花;棲息環(huán)境

海草(Seagrass)是適應(yīng)于海洋環(huán)境生活的維管束植物,它們僅僅生長(zhǎng)在海洋邊緣部分一個(gè)相當(dāng)狹窄的地帶[1]。海草具有重要的生態(tài)功能,其一般具有發(fā)達(dá)的根系和地下莖,不僅有利于抵御風(fēng)浪對(duì)近岸底質(zhì)的侵蝕,對(duì)海洋底棲生物也具有保護(hù)作用。同時(shí),通過(guò)光合作用,它能吸收二氧化碳,釋放氧氣溶于水體,對(duì)水體溶解氧起到補(bǔ)充作用,從而改善海洋生態(tài)環(huán)境[2]。海草的葉片是小型藻類和諸如海綿、苔蘚蟲(chóng)、有孔蟲(chóng)等許多附生生物尤其喜歡的附著床。研究發(fā)現(xiàn),海草葉片的附生生物是海草場(chǎng)具有較高生產(chǎn)力的組成部分[3]。在一些海草場(chǎng),海草葉片附生生物的生產(chǎn)力占到整個(gè)海草生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力的30%以上,以及總生物量的30%以上[4-5]。海草葉片的附生生物對(duì)食物鏈也有較大的貢獻(xiàn),或者直接被食海草動(dòng)物攝食利用,或者死亡的附生生物作為碳源間接的進(jìn)入到食物鏈[6]。因此,海草是海洋生態(tài)系統(tǒng)中重要的組成部分,也為一些海洋生物提供了良好的棲息地、產(chǎn)卵場(chǎng)、庇護(hù)場(chǎng)和索餌場(chǎng)。

大葉藻(Zostera marinaL.)是海草的1種,屬沼生目、眼子菜科、大葉藻屬,主要分布于溫帶近岸海域[1]。這類海草一般生長(zhǎng)在泥質(zhì)或沙質(zhì)海底,尤其適合于水流較緩,海水透明度較高的淺水海灣或河口灣一帶[7]。在我國(guó)主要分布于遼寧、河北、山東等省份沿岸海域[8]。國(guó)內(nèi)學(xué)者針對(duì)大葉藻的研究相對(duì)較少,主要集中在初級(jí)生產(chǎn)力、抗鹽機(jī)理、生態(tài)作用等幾方面[8-11]。國(guó)外學(xué)者對(duì)大葉藻的研究較多,在生理、生態(tài)、繁殖等方面均有涉及,目前關(guān)于大葉藻的衰退機(jī)理、移植、利用及穩(wěn)定同位素分析技術(shù)在其生態(tài)學(xué)研究中的應(yīng)用等方面則是其研究的熱點(diǎn)[12-13]。山東半島沿岸海域歷史上曾經(jīng)分布有豐富的大葉藻資源,威海當(dāng)?shù)匮睾５木用裨?jīng)用大葉藻的葉子作為蓋房子的原材料。盡管還沒(méi)有對(duì)大葉藻的生物量及其分布作詳盡的調(diào)查研究,但歷史上曾經(jīng)十分豐富的大葉藻目前處于衰退之中卻是不爭(zhēng)的事實(shí)。2008年6月,對(duì)山東榮成俚島南起馬他角,北至俚島灣東端“外遮島”之間2 m以淺近岸海域大葉藻的分布、生物量、形態(tài)特征、花及棲息環(huán)境進(jìn)行了調(diào)查。以期為大葉藻受損生物群落的生態(tài)修復(fù)技術(shù)奠定先期工作基礎(chǔ)。

1 調(diào)查地點(diǎn)與方法

1.1 調(diào)查時(shí)間和地點(diǎn)

調(diào)查時(shí)間為2008年6月6日～10日。調(diào)查地點(diǎn)為榮成市俚島鎮(zhèn)南起馬他角,北至俚島灣東端“外遮島”之間2 m以淺近岸海域,調(diào)查水域面積約300 hm2,調(diào)查位置示意圖如圖1所示。

1.2 大葉藻調(diào)查及分析方法

調(diào)查時(shí),對(duì)大葉藻的分布狀態(tài)拍照分析,并測(cè)算每個(gè)分布區(qū)的面積。在每個(gè)分布區(qū),利用50 cm×50 cm樣框調(diào)查大葉藻的分布數(shù)量,并計(jì)算其平均分布密度。隨機(jī)采集整株大葉藻3株以上,帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)量其生物量,并分析其根、莖、葉的長(zhǎng)度、寬度、直徑等生物學(xué)指標(biāo)及花的形態(tài)和數(shù)量。

圖1 大葉藻調(diào)查地理位置Fig.1 Geographical location of survey of eelgrass

在大葉藻棲息地,現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定鹽度(手持式鹽度計(jì))、水溫(水銀溫度計(jì))、p H(手持式p H計(jì),METTLER TOL EDO)及光照強(qiáng)度(ADS-10W-20水下照度計(jì))。利用1 000 mL水樣瓶采集水樣800 mL,帶回實(shí)驗(yàn)室分析。水樣的采集和測(cè)定按《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》(GB17378—1998)[14]和《海洋調(diào)查規(guī)范》(GB12763—1991)[15]的規(guī)定進(jìn)行。利用100 mL樣品瓶采集底泥100 g,帶回實(shí)驗(yàn)室,利用激光粒度分析儀分析其泥沙粒徑及泥和沙的質(zhì)量比。數(shù)據(jù)及頻數(shù)分布圖使用SPSS13.0軟件處理。

2 調(diào)查結(jié)果

2.1 分布特征及生物量

調(diào)查發(fā)現(xiàn),榮成俚島近岸海域大葉藻呈片狀分布且分布較分散,每片分布區(qū)的面積在1.5～2 m2之間,分布區(qū)間隔約3～5 m。經(jīng)計(jì)算,分布區(qū)內(nèi)大葉藻的平均分布密度為1 650株/m2,平均生物量808.995 g/m2(干質(zhì)量),平均每株質(zhì)量為3.753 9 g(濕質(zhì)量)或0.490 3 g(干質(zhì)量)。

2.2 形態(tài)學(xué)特征

2.2.1 根(Root) 根是須根,簇生于各節(jié)兩側(cè)。平均根質(zhì)量0.432 4 g(濕質(zhì)量)或0.111 8 g(干質(zhì)量),根的平均直徑為0.1 mm。根長(zhǎng)的頻數(shù)分布如圖2所示,根長(zhǎng)范圍為2～14 cm,優(yōu)勢(shì)根長(zhǎng)范圍為2～7 cm,平均根長(zhǎng)4.829 5 cm。

2.2.2 莖(Rhizome) 調(diào)查發(fā)現(xiàn),匍匐生長(zhǎng)的根狀莖能延伸至地下3～10 cm。由于根狀莖的節(jié)間短,須根多,植株間交錯(cuò)盤結(jié)、相互連接,形成了密集的莖狀網(wǎng)。大葉藻的莖單軸分枝,呈匍匐狀,分為直立莖和根狀莖(橫走莖),根狀莖上有節(jié),節(jié)上兩側(cè)簇生須根。每株平均莖質(zhì)量為0.460 9 g(濕質(zhì)量)或0.068 49 g(干質(zhì)量)。株平均莖長(zhǎng)4.407 cm。莖直徑的頻數(shù)分布如圖3所示,莖直徑范圍為0.6～4 mm,莖的平均直徑為2.159 mm。株莖的平均節(jié)數(shù)為9.27節(jié),莖節(jié)長(zhǎng)的頻數(shù)分布如圖4所示,優(yōu)勢(shì)莖節(jié)長(zhǎng)范圍為2～6 mm,平均莖節(jié)長(zhǎng)5.144 mm。

圖2 大葉藻的根長(zhǎng)頻數(shù)分布圖Fig.2 Frequency of root length forZ.marina

圖3 大葉藻莖的直徑頻數(shù)分布圖Fig.3 Frequency of diameter of rhizome forZ.marina

2.2.3 葉(Leaf) 調(diào)查發(fā)現(xiàn),大葉藻葉扁平,絲帶狀,細(xì)長(zhǎng)而柔軟;葉鞘膜質(zhì)至革質(zhì),葉端鈍、截形或略微凹,葉脈5～11條。該海域大葉藻的株平均葉質(zhì)量為2.294 g(濕質(zhì)量)或0.328 5 g(干質(zhì)量)。葉寬的頻數(shù)分布如圖5所示,優(yōu)勢(shì)葉寬范圍為4～6 mm,平均葉寬5.28 mm;葉長(zhǎng)的頻數(shù)分布如圖6所示,葉長(zhǎng)范圍為17～70 cm,優(yōu)勢(shì)葉長(zhǎng)范圍為35～50 cm,平均葉長(zhǎng)45.23 cm;葉鞘長(zhǎng)的頻數(shù)分布如圖7所示,優(yōu)勢(shì)葉鞘長(zhǎng)范圍為10～14 cm,平均葉鞘長(zhǎng)6.824 cm。

圖4 大葉藻的莖節(jié)長(zhǎng)頻數(shù)分布圖Fig.4 Frequency of rhizome node length forZ.marina

圖5 大葉藻的葉寬頻數(shù)分布圖Fig.5 Frequency of leaf width forZ.marina

圖6 大葉藻葉長(zhǎng)頻數(shù)分布Fig.6 Leaf length frequency ofZ.marina

2.3 生殖枝及花

該海域大葉藻的生殖枝節(jié)間伸長(zhǎng)一般可達(dá)20～30 cm,生殖枝的分枝幾乎都有被佛焰苞包裹著的肉穗花序,枝上的葉片長(zhǎng)在20～30 cm之間。生殖枝頂端簇生4～5片條形綠葉,葉頂端純圓全緣,有5～7條平行葉脈,互生,基部的托葉膜質(zhì)。

圖7 大葉藻葉鞘長(zhǎng)頻數(shù)分布Fig.7 Sheath length frequency ofZ.marina

圖8 大葉藻的花Fig.8 The flowers of Z.marina

圖9 大葉藻的花粉粒Fig.9 The pollen grain ofZ.marina

調(diào)查時(shí),該海域大葉藻處于花期,肉穗花序長(zhǎng)2.9～4.8 cm,寬2.8～3.5 mm。花單性,雌雄同株,雌、雄花沿花序軸的一側(cè)交錯(cuò)相間,排成2列,每列的2個(gè)雌花之間有2個(gè)雄花,如圖8所示。雄花淡黃色,長(zhǎng)橢圓形,長(zhǎng)3.6～5.3 mm,寬1.1～1.4 mm,雄蕊無(wú)花絲,花藥一室,無(wú)柄縱裂的花藥1個(gè),內(nèi)含許多絲狀花粉粒,如圖9所示;雌花的子房呈長(zhǎng)橢圓形,長(zhǎng)2.4～4.3 mm,寬0.7～1 mm,內(nèi)有1胚珠,柱頭兩裂,剛毛狀。每個(gè)花序軸上有雄花13～19個(gè),雌花7～11個(gè)。

2.4 棲息環(huán)境

對(duì)大葉藻棲息海域的水質(zhì)指標(biāo)和底質(zhì)環(huán)境進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定和實(shí)驗(yàn)室分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),大葉藻棲息海域的表層水溫為12.9～13.2℃,鹽度30.0～31.5,透明度1.51～1.62 m,溶解氧含量7.6～7.98 mg/L,p H值7.69～7.72,葉綠素a含量0.066～0.098 mg/m3,氨氮含量0.007 7～0.014 mg/L,BOD含量1.0～1.65 mg/L,COD含量0.065～1.89 mg/L,符合國(guó)家海水水質(zhì)一類標(biāo)準(zhǔn)(GB3097～1997)。平均光照度為15 lx(底層),17～25.6 lx(中層),1320～1582 lx(表層)。

利用激光粒度分析儀對(duì)大葉藻的底質(zhì)環(huán)境進(jìn)行了分析,如圖10所示。結(jié)果發(fā)現(xiàn),該海域大葉藻底質(zhì)的平均粒徑為1.00 mm,中值粒徑0.56 mm,泥和沙的質(zhì)量比為8.17。礫、粗砂、中砂和細(xì)砂所占比例分別為11%,42%,15%和21%,因此大葉藻分布的底質(zhì)定性為礫砂。

圖10 大葉藻底質(zhì)的泥沙粒徑分析Fig.10 Particle-size spectra of sediment forZ.marina

3 討論

大葉藻一般生長(zhǎng)在溫帶海域的潮下帶,也分布于低潮帶,尤其對(duì)光照要求嚴(yán)格。據(jù)報(bào)道,春季和夏季光照低于3 mol quanta m-2day-1大葉藻的生長(zhǎng)就會(huì)受到限制[16]。Giesen等研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)鹽度高于42或低于5都會(huì)影響大葉藻的生長(zhǎng),其適宜的溫度范圍在2.8～28.3℃之間,而且一定的水流流速也是大葉藻生長(zhǎng)的一個(gè)必需因素[9,17-18]。棲息于不同海域的大葉藻,其適宜的環(huán)境可能會(huì)有較大差異。

由于自然環(huán)境的變遷和人為因素的影響,世界上大部分分布區(qū)域大葉藻的資源都處于衰退之中。最早關(guān)于大葉藻草場(chǎng)衰退的報(bào)道是1930年代發(fā)生在北大西洋沿岸由于枯萎病(Wasting disease)爆發(fā),導(dǎo)致該地區(qū)大部分的大葉藻死亡,并造成該海域海洋生物包括一些海鳥(niǎo)的種群數(shù)量銳減[19]。同世界上其他國(guó)家和地區(qū)一樣,我國(guó)的大葉藻資源也處于不斷衰退之中。1980年代以前,山東省沿岸海域潮間帶2～5 m水深范圍內(nèi)生長(zhǎng)有豐富的大葉藻,如今已大面積退化、衰竭,有些甚至不復(fù)存在[20]。據(jù)1982年調(diào)查的結(jié)果,僅膠州灣芙蓉島附近就有約1334 hm2的大葉藻種群分布(中國(guó)海灣志編寫(xiě)委員會(huì),1991),但2000年調(diào)查取樣時(shí)卻很少見(jiàn),10 a前多見(jiàn)于水下1～2 m的大葉藻,現(xiàn)在只在水下4～5 m才能發(fā)現(xiàn)[10]。此外,1980年代山東沿岸大葉藻的平均生物量達(dá)到1 500 g/m2[21],但本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),大葉藻資源較豐富的榮成俚島附近海域,大葉藻的平均生物量為808.995 g/m2,生物量大為減少。但經(jīng)與相關(guān)報(bào)道[8-10,21]的比較,大葉藻的形態(tài)學(xué)特征并未發(fā)生明顯的變化。

導(dǎo)致海草場(chǎng)退化的真正機(jī)理尚不清楚。根據(jù)已有報(bào)道可知,自然條件的變遷以及人類活動(dòng)的影響可能是最主要的原因,尤其是人類活動(dòng)的影響。海草場(chǎng)屬于比較脆弱的生態(tài)系統(tǒng),對(duì)外界條件尤其是光照的要求比較高,因此很容易受到外界環(huán)境的影響而發(fā)生退化[21]。建國(guó)以來(lái),我國(guó)上千萬(wàn)畝近海內(nèi)灣遭遇圍墾,大面積的海草場(chǎng)變成養(yǎng)殖池和筏式養(yǎng)殖區(qū),再加上大量海洋捕撈工具尤其是底拖網(wǎng)的捕撈作業(yè)和沿岸污染物的大量排放,海草場(chǎng)水動(dòng)力減少,水體交換減弱,渾濁度大幅增加,從而嚴(yán)重消弱了海草生存最重要的光照條件,因此造成海草毀滅性的衰退[11,22]。

由于海草資源的持續(xù)衰退,許多漁業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家都開(kāi)展了海草生態(tài)修復(fù)技術(shù)的研究。在已有的報(bào)道中,第1種途徑是通過(guò)改善海草場(chǎng)水域水質(zhì),使其適于海草的生長(zhǎng),從而使海草自然地恢復(fù)到受損之前的狀態(tài),這是修復(fù)海草場(chǎng)的最重要的途徑;第2種途徑是在海草種子成熟的季節(jié)采摘種子,然后在適宜的海底播種,通過(guò)海草種子在播種海域萌芽生長(zhǎng),從而達(dá)到恢復(fù)海草場(chǎng)的目的;第3種途徑是在適宜生長(zhǎng)的海域移植采自健康海草場(chǎng)的海草苗或者成熟的植株,甚至直接移植海草草皮[23-24]。然而,目前我國(guó)的相關(guān)研究還很少。因此,盡快開(kāi)展大葉藻生態(tài)恢復(fù)機(jī)理和生態(tài)修復(fù)技術(shù)的研究,是受損大葉藻草場(chǎng)生態(tài)向良性化轉(zhuǎn)變,為海域重新提供新的初級(jí)生產(chǎn)力的迫切需要。為了開(kāi)展大葉藻受損生物群落的生態(tài)修復(fù),首先是必須深入了解大葉藻的資源量、生態(tài)特征及其生態(tài)習(xí)性,因此本文的研究?jī)?nèi)容和結(jié)果為今后進(jìn)一步開(kāi)展大葉藻的移植等生態(tài)修復(fù)奠定了良好的工作基礎(chǔ)。

[1] 沈國(guó)英,施并章.海洋生態(tài)學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2002:327-328.

[2] Den H C.The seagrass of the world,Tweed Reeks[J].Deel,1970,59(1):1-38.

[3] Tomasko D A,Lapointe B E.Productivity and biomass ofThalassia testudinumasrelated to water column nutrient availability and epiphyte levels:field observations and experimental studies[J].Marine Ecology Progress Series,1991,75:9-16.

[4] Heijs F M L.Annual biomass and production of epiphytes in three monospecificseagrasscommunitiesofThalassiahemprichii(Ehrenb)Aschers[J].Aquatic Botany,1984,20:195-218.

[5] Morgan M D,Kitting C L.Productivity and utilization of the seagrassHalodule wrightiiand its attached epiphytes[J].Limnology and Oceanography,1984,29:1099-1176.

[6] Fry B,Parke P L.Animal diet in Texas seagrass meadows:evidence for the importance of benthic plants[J].Estuarine Coast Marine Science,1979,8:499-509.

[7] Harrison P G,Durance C.Variation in clonal structure in an eelgrass(Zostera marina)meadow on the Pacific coast of Canada[J].Canadian Journal of Botany,1991,70:653-657.

[8] 楊宗岱,吳寶鈴.中國(guó)海草場(chǎng)的分布生產(chǎn)力及其結(jié)構(gòu)與功能的初步探討[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1981,1(1):84-88.

[9] 于涵,張巖.大葉藻的生態(tài)學(xué)特征及其與環(huán)境的關(guān)系[J].海洋湖沼通報(bào),2007,增刊:112-118.

[10] 葉春江,趙可夫.高等植物大葉藻研究進(jìn)展及其對(duì)海洋沉水生活的適應(yīng)[J].植物學(xué)通報(bào),2002,19(2):184-193.

[11] 達(dá)維斯.海洋植物學(xué)[M].廈門大學(xué)植物生態(tài)學(xué)研究室譯.廈門:廈門大學(xué)出版社,1989:305-322.

[12] Davis R C,Short F T.Restoring eelgrass,Zostera marinaL.,habitat using a new transplanting technique:The horizontal rhizome method[J].Aquatic Botany,1997,59:1-15.

[13] Anderson W T,Fourqurean J W.Intra and interannual variability in seagrass carbon and nitrogen stable isotopes from south Florida,a preliminary study[J].Organic Geochemistry,2003,34:185-194.

[14] 國(guó)家海洋局.Hy003—91.海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范[S].北京:海洋出版社,1991.

[15] 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局.GB12763.6-91.海洋調(diào)查規(guī)范[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1991.

[16] Thom R M,Southard S L.Light requirements for growth and survival of eelgrass(Zostera marinaL.)in pacific northwest(USA)estuaries[J].Estuaries and Coasts,2008,31:969-980.[17] Marsh G A.Ecology of the gastropod epofauna of eelgrass in a Virginia Estuary[J].Chesapeake Science,1976,17(3):182-187.

[18] Ackerman J D.Mechanistic implications for pollination in the marine angiospermZostera marinaL.[J].Aquatic Botany,1986,24:343-353.

[19] Green E P,Short F T.World atlas of seagrasses[R].University of California press,2003.

[20] 李恒,李美真.藻場(chǎng)的生態(tài)作用及人工藻場(chǎng)建設(shè)的現(xiàn)狀[J].中國(guó)水產(chǎn),2006(11):77-79.

[21] 林鵬.海洋高等植物生態(tài)學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2006,88-109.

[22] 李穎虹,黃小平.廣西合浦海草床面臨的威脅與保護(hù)對(duì)策[J].海洋環(huán)境科學(xué),2007,26(6):588-590.

[23] Adams S M.The ecology of eelgrass,Zostera marina(L)[J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,1976,22:269-291.

[24] Davis R C,Short F T.Restoring eelgrass,Zostera marinaL,habitat using a new transplanting technique:the horizontal rhizome method[J].Aquatic Botany,1997,59:1-15.

Ecological Study on Eelgrass of Inshore Areas in Lidao Town of Rongcheng City

GUO Dong1,ZHAN G Pei-Dong1,ZHANG Xiu-Mei1,LI Wen-Tao1,ZHANG Xin-Jun2
(1.The Key Laborary of Maricultrue,Ministry of Education,Ocean University of China,Qingdao 266003,China;2.Rongcheng Fisheries Science and Technique Institute,Rongcheng 264300,China)

Distribution,biomass,morphology,seed and habitat of eelgrass(Zostera marinaL.)were surveyed within the water depth of 2 m of inshore areas in Lidao Town of Rongcheng City(between Mata Jiao and“Waizhe Dao”of Lidao Bay)in June 2008.Eelgrasses in the survey areas show a patch-shape distribution and area for each patch is between 1.5 and 2.0 m2.Average spacing,density,and biomass of eelgrass are 1 650 ind/m2,and 3.754 g/ind,respectively.For root,root length range is 2～14 cm and average root weight,root length,and diameter of root are 0.432 4 g/ind,4.829 5 cm,and 0.1 mm,respectively.For rhizome,average rhizome weight,rhizome length and diameter of rhizome are 0.460 9 g/ind,4.407 cm/ind and 2.159 mm,respectively.For node,average numbers of node and node length are 9.27 nodes/ind and 5.144 mm,respectively.For leaf,leaf length range is 17～70 cm and average leaf weigth,leaf width,leaf length and sheath length are 2.294 g/ind,5.28 cm,45.23 cm and 6.824 cm,respectively.Flower of eelgrass is monosexual flower and hermaphrodite.There are two female flowers between two male flowers.The numbers of male flowers and female flowers are 13～19 and 7～11 ind/reproductive line,respectively.The character in sediment of eelgrass is gravel sand.The results in this paper enrich the knowledge of eelgrass ecology and provide data for study on restoration of injured eelgrass biome.

Zostera marinaL.;distribution;biomass;morphology;flower;habitat

S917.3

A

1672-5174(2010)09-051-05

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30700615);國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2006AA100303)資助

2008-09-25;

2009-11-05

郭 棟(1983-),男,碩士,主要從事漁業(yè)資源增殖學(xué)研究。

**通訊作者:E-mail:zhangpdsg@hotmial.com

責(zé)任編輯 于 衛(wèi)