• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硬腭兩維牽張成骨的動物實驗研究

    2007-01-01 00:00:00趙恒輝封興華張浚睿魏建華石照輝
    中國美容醫(yī)學 2007年6期

    [摘要]目的:通過手術(shù)建立犬腭裂實驗動物模型,探討應用自行設計制作的腭骨外固定兩維牽張器關(guān)閉硬腭骨裂隙和后退腭骨的可行性。方法:選擇7只年齡在1~1.5歲的健康雜種犬作為研究對象。并采用隨機分組的方法抽取2只為對照組,其余5只作為實驗組。通過手術(shù)制造10mm×25mm的人工腭裂模型,觀察對照組能否自然愈合。在實驗組采用自行設計制作的硬腭兩維骨牽張器,通過骨牽張關(guān)閉裂隙并延長硬腭骨,觀察牽張過程。結(jié)果:實驗犬術(shù)后均成活、健康狀況良好,實驗組牽張器固定牢靠,順利關(guān)閉約10mm的間隙,硬腭骨延長約12mm,對照組裂隙無明顯變化。結(jié)論:設計的硬腭兩維牽張器,具有穩(wěn)定可靠的牽張作用,可以同時關(guān)閉裂隙和延長硬腭骨,為修復腭裂提供了一種新的途徑。

    [關(guān)鍵詞]兩維牽張器;牽張成骨;腭裂修復;

    [中圖分類號]R782.5 [文獻標識碼]A [文章編號]1008-6455(2007)06-0779-04

    先天性唇腭裂是最常見的發(fā)育畸形之一,它嚴重影響患者的口腔及牙頜系統(tǒng)的功能,傳統(tǒng)治療是采用腭裂修復術(shù)和咽成形術(shù)的方法來關(guān)閉軟組織裂隙,但是,由于骨缺損的未能修復以及腭裂手術(shù)軟組織剝離和骨面裸露及瘢痕的形成,患者往往存在著上頜發(fā)育不良和腭咽閉合不全的問題。牽張成骨術(shù)(distraction osteogenesis,DO)是應用特定的機械裝置漸進性牽拉離斷的骨段,從而促進新骨形成的一種技術(shù)。近年來已被應用于顱頜面外科,并且出現(xiàn)了許多類型的新型骨牽張器。本研究通過手術(shù)建立人工犬腭裂模型,并應用自行設計的硬腭兩維牽張器,進行牽張,以期達到關(guān)閉硬腭裂隙的同時后退硬腭,縮小咽腔,改善腭咽閉合功能的目的,目前在國內(nèi)外尚未見類似文獻報道。本文對此進行研究分析,觀察其可行性,探索一種治療腭裂的新方法。

    1 材料和方法

    1.1 實驗動物及器材:1~1.5歲的健康雜種犬(第四軍醫(yī)大學實驗動物中心提供),性別不限,體重17~20kg,選擇7只無口鼻腔病灶及呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)疾病的犬納入實驗,作為研究對象。并隨機抽取2只為對照組,其余5只作為實驗組。國產(chǎn)冠鷹骨鋸、骨鉆。牽張器由西安中邦生物科技公司協(xié)助研制。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 腭裂動物模型的建立:實驗動物術(shù)前8h禁飲食,以0.15ml/kg體重速眠新注射液+地西泮5mg肌注麻醉,0.5%碘伏液消毒頭面部及口腔,咽腔填塞紗條以隔絕血液流入呼吸道。取雙側(cè)第三前磨牙連線經(jīng)腭中線至硬腭后緣設計“工”字形切口,向兩側(cè)翻起組織瓣,注意保護位于雙側(cè)第四前磨牙腭側(cè)之腭大神經(jīng)血管束。沿矢狀方向距離腭中縫兩側(cè)5mm處行骨切開,長度自硬腭后緣至雙側(cè)第三前磨牙連線水平,前端水平骨切開,以小骨鑿輕輕鑿開、撬動切除骨塊,仔細剝離鼻腔側(cè)粘膜,繼而切除骨塊后緣附麗軟組織,形成10mm×25mm大小骨缺損。在鼻中隔兩側(cè)矢狀方向剖開鼻腔粘膜,暴露鼻腔。按照骨缺損區(qū)的形狀切除部分硬腭粘骨膜,用O號線將硬腭創(chuàng)緣與鼻腔粘膜相對縫合,至此,形成硬腭全層洞穿性裂隙。手術(shù)后給予肌肉注射青霉素鈉160萬u/天,共5天。術(shù)后1周內(nèi)喂半流質(zhì)食物,1周后以軟食飼養(yǎng),術(shù)后10天拆除傷口縫線,10周后處死動物觀察干骨標本。

    1.2.2 實驗組牽張器植入:實驗組動物在制造裂隙的同時將牽張器調(diào)整至牽張板位于骨轉(zhuǎn)移盤所在的中心位置,鉆孔并標記截骨線。在硬腭裂隙兩側(cè)10mm處由前向后以電鋸做平行于裂隙的骨切開,在腭裂前方成“V”形切開,截骨角度約450與縱形截骨線相連,形成“M”截骨線。兩側(cè)對稱的骨轉(zhuǎn)移盤形狀近似平行四邊形,其中寬約10mm,長約25mm。輕輕撬動骨轉(zhuǎn)移盤,將牽張器兩側(cè)固定臂置入粘膜上方并與骨面緊密貼合,將固定臂和牽張板以7mm的微型純鈦螺釘穿通粘骨膜于骨面堅固內(nèi)固定。仍按照前述方法縫合傷口,術(shù)后處理與喂養(yǎng)與實驗對照組相同,術(shù)后10天拆線,12天后開始加力進行牽張(圖1、2)。

    1.2.3 實驗組牽張整復:在牽張器植入手術(shù)后12天開始加力,此階段為牽張前的間歇期。先旋轉(zhuǎn)矢狀轉(zhuǎn)盤,后旋轉(zhuǎn)水平轉(zhuǎn)盤。以矢狀轉(zhuǎn)盤每次旋轉(zhuǎn)一圈,水平轉(zhuǎn)盤每次1/2圈的速度牽引,每天牽張兩次,合計牽張距離為向后延長0.8mm,向近中每側(cè)牽張0.4mm,裂隙縮小0.8mm。13天左右可關(guān)閉寬約10mm的裂隙,后退硬腭10mm。此時繼續(xù)按此牽張頻率單獨旋轉(zhuǎn)矢狀轉(zhuǎn)盤,向后延長硬腭。繼續(xù)后退2mm后結(jié)束牽張,原位固定保持10周后處死,以4%多聚甲醛液經(jīng)頸動脈灌注,取材進研究。

    1.2.4 三維CT重建:分別在牽張前及牽張保持期后進行CT三維重建,觀察硬腭骨形態(tài)改變及成骨情況。

    1.2.5 組織學研究:標本為牽張區(qū)新生骨組織及部分正常骨組織,切割為10mm×10mm大小組織塊,20%甲酸脫鈣,常規(guī)脫水,石蠟包埋,沿牽張方向水平及冠狀切片(0.5μm厚度),經(jīng)HF、Masson三色染后,光學顯微鏡觀察并拍攝照片。

    2 結(jié)果

    2.1 牽張前觀察:實驗動物均順利完成手術(shù)。術(shù)后第一天以少量流食為主,進食緩慢,容易鼻腔返流,出現(xiàn)噴嚏嗆咳等刺激癥狀,吠聲鼻音較重,與人類腭裂患者臨床表現(xiàn)相似。兩組動物均成活至實驗結(jié)束??趦?nèi)檢查硬腭部分可見10mm×25mm的全層洞穿裂隙,創(chuàng)口無出血及感染跡象,牽張器固定牢靠,對飲食呼吸及咬合無明顯影響。

    2.2 對照組觀察:雖然實驗犬隨著對裂隙的適應,返流及嗆咳現(xiàn)象有所好轉(zhuǎn),但術(shù)后觀察硬腭部全層缺損一直保持原有大小及形態(tài),裂隙邊緣口腔粘膜與鼻腔粘膜愈合良好。10周處死后觀察裂隙全層缺損仍存在,證實10mm×25mm的裂隙無法自然愈合。建立了長期穩(wěn)定的犬腭裂骨質(zhì)缺損的實驗動物模型。

    2.3 實驗組觀察:術(shù)后10天拆除縫線見裂隙邊緣傷口愈合良好,牽張器牢靠,可以正常牽張。牽張過程中,傷口無裂開,裂隙逐漸縮小。牽張13天后,裂隙已完全閉合,水平轉(zhuǎn)盤牽張阻力明顯增大,但矢狀轉(zhuǎn)盤仍可順利旋轉(zhuǎn)向后延長硬腭,牽張15天,硬腭延長約12mm后,停止牽張,進入保持期。此時動物進食時的鼻腔返流和嗆咳現(xiàn)象已完全消失。咬合關(guān)系未見異常。保持期中,牽張器固定螺釘穿粘膜處有局限性壞死現(xiàn)象,但是經(jīng)過每天螺釘周圍碘伏消毒處理,發(fā)現(xiàn)壞死僅限于粘膜表層,對實驗結(jié)果沒有影響。牽張器固定良好,無松動脫落。硬腭后部裂隙已消失,僅見軟腭有一直徑約7mm的軟組織缺損。裂隙邊緣的粘膜在持續(xù)性壓力作用下,已經(jīng)部分粘連愈合,僅見條狀瘢痕(圖3)。

    2.4 組織學觀察:HE染色示牽張區(qū)域有沿牽張方向排列的骨小梁結(jié)構(gòu)且已鈣化成熟,形成較均勻一致的成熟板層骨結(jié)構(gòu),其間可見較活躍的骨改建現(xiàn)象,骨小梁周圍有較多的成骨細胞和破骨細胞,較成熟的哈佛氏系統(tǒng)已經(jīng)形成。Masson三色染色可見骨小梁鈣化程度較高,顯示較均勻的皮質(zhì)骨形態(tài),骨小梁排列較亂。骨細胞較舊骨區(qū)域多,新舊骨交界處的界線已不明確。

    2.5 CT掃描結(jié)果:牽張完成后10周,拆除牽張器后兩周,水平CT掃描可見,新生骨位于水平及矢狀牽張區(qū)內(nèi),基本完全骨化,骨質(zhì)密度與正常骨類似。三維CT重建可見雙側(cè)骨轉(zhuǎn)移盤已轉(zhuǎn)移至裂隙中央,且明顯后退,但邊緣較原來略有吸收,仍可見牽張器拆除后遺留的固位釘孔,新生骨略高于正常骨表面(圖4)。

    2.6 大體標本觀察:肉眼觀察標本,見硬腭骨裂隙已經(jīng)消失,硬腭結(jié)構(gòu)連續(xù)。牽張區(qū)為大量新生骨樣結(jié)構(gòu)組織,與轉(zhuǎn)移盤及硬腭骨組織連續(xù)。新生骨厚約0.5~1.0mm,較正常腭骨薄,且表面粗糙不平。

    3 討論

    3.1 腭裂現(xiàn)今的治療仍以手術(shù)修補為主,然而腭裂修復術(shù)是通過移位腭部軟組織至裂隙處愈合而封閉裂隙,術(shù)后形成的瘢痕不但影響術(shù)后的腭咽閉合而且被認為是造成上頜骨發(fā)育不全的主要原因。據(jù)調(diào)查腭裂術(shù)后的腭咽閉合不全發(fā)生率為4.5%~39%。術(shù)后的語音治療只能減少部分癥狀,仍以手術(shù)治療為主,如腭延長術(shù),咽后壁瓣咽成形術(shù),腭咽肌瓣咽成形術(shù)。然而沒有臨床證據(jù)表明哪一種方法最適合于腭咽閉合不全的治療,而且它們均是采用軟組織瓣的轉(zhuǎn)移,造成腭咽部生理解剖的改變,且隨著各種瘢痕的產(chǎn)生和瓣的萎縮,很多患者術(shù)后仍遺留有嚴重的發(fā)音異常。目前,國內(nèi)外學者利用牽張成骨技術(shù)治療腭裂已取得一定進展。柳春明1999年首次采用記憶合金牽張犬腭骨外側(cè)縫,成功關(guān)閉了人工形成的硬腭裂隙。梁立民在2002年采用縫牽引技術(shù),使用記憶合金牽引器成功關(guān)閉了寬8mm長25mm的犬腭裂模型,并向后延長了腭骨,且未對上頜骨發(fā)育造成影響。陳剛等在2003年采用新設計的口內(nèi)腭裂牽張裝置成功關(guān)閉了寬5mm、長15mm的貓腭裂模型。陽金楚在2003年應用自制的腭部牽張裝置成功延長了腭裂模型犬的腭部,證明了后退腭骨的可行性。張浚睿在2003年采用自行研制制作的牽張裝置成功關(guān)閉了寬8mm、長30mm的犬人工腭裂模型。Carls等,Ascherman和Tibesar等分別采用切開牽引成骨的方法,單獨實現(xiàn)了延長硬腭和關(guān)閉裂隙。至今仍無文獻報道采用切開牽引成骨的方法,同時完成關(guān)閉裂隙及延長硬腭的牽張實驗。本研究正是根據(jù)腭裂特點和功能性修復需要,從新的思路進行全新的設計。

    3.2 我們選擇犬作為實驗動物,主要考慮到犬硬腭骨后部寬闊、平坦,且骨質(zhì)約有1mm左右的厚度,牽張器以螺釘固定后牢固且穩(wěn)定性良好。兩側(cè)第四前磨牙腭側(cè)有解剖穩(wěn)定的腭大神經(jīng)血管束,保證了手術(shù)中選擇切口、翻瓣及形成骨轉(zhuǎn)移盤時組織具有良好的血運。犬的口裂大,能處于很大的開口狀態(tài),清晰地暴露硬腭后部及軟腭,使手術(shù)操作及后期牽張器加力、觀察更加簡便、易行。由于犬硬腭厚度小于3mm,而實驗中形成的硬腭骨裂隙寬度達10mm,長度達25mm,已經(jīng)超過了自身的愈合能力,加之手術(shù)將裂隙兩側(cè)的粘骨膜與鼻粘膜相對縫合,形成了軟組織的屏障,使腭骨缺損區(qū)完全修復無法完成。另外很多相關(guān)研究。也都證明了犬腭裂模型的可靠性。為排除實驗動物人造腭裂模型自行愈合的可能性,我們在實驗中也設置了對照組。通過觀察,在10周的實驗期內(nèi),對照組犬硬腭骨缺損沒有自行愈合,且有增大的趨勢,說明實驗中建立的犬腭裂動物模型的有效性。

    截骨的方式和方向?qū)繌埑晒堑馁|(zhì)和量有很大的影響。本實驗中設計了“M”形截骨線,通過雙側(cè)縱形截骨,形成兩個平行的骨轉(zhuǎn)移盤,其移動的支抗由硬腭骨前部提供。由于是“M”形截骨線,在骨轉(zhuǎn)移盤向近中移動的同時,實現(xiàn)了硬腭的后退,這樣可以減少牽引的距離。骨轉(zhuǎn)移盤在移動時牙槽骨及牙列不受應力作用,有效的避免了對牙弓和頜骨發(fā)育的影響。在截骨時要注意分離翼突與上頜結(jié)節(jié)的連接可以使翼突尾部與鉤突、硬腭后部與軟腭肌肉一起移動。

    3.3 牽張開始的時間對骨形成有影響,術(shù)后立即牽張,產(chǎn)生的間隙可能抑制成骨先驅(qū)細胞的增殖,同時也可能抑制損傷血管的修復,故許多學者都強調(diào)間歇期、牽張速率及頻率對牽張成骨成功的重要性。間歇期實際上是骨折修復的早期階段,骨外膜和骨內(nèi)膜的成骨細胞參與修復,加上骨斷端問有血供良好的肉芽組織,即便骨內(nèi)血管切斷了,有間歇期血循環(huán)也可在牽張前恢復。但是,獲得最大成骨活性的理想間歇期尚不清楚,犬硬腭骨為板狀的皮質(zhì)骨且較薄,適當延長間隔期,可以在骨切開處形成血供良好的肉芽組織,且保證傷口的順利愈合。在Carls的研究中發(fā)現(xiàn)犬硬腭切開后,18天后就形成了再次骨化,而無法牽張。因此推薦間歇期為10~12天,我們選擇了12天的間歇期,研究發(fā)現(xiàn)可以成功成骨,而且沒有骨轉(zhuǎn)移盤的吸收和口鼻瘺的形成。本研究在牽張速率的選擇上嚴格遵循IliZarov的張力拉力法則,每次硬腭后退0.4mm,近中移動0.2mm,頻率2次/日。也就是說在緩慢穩(wěn)定牽引力作用下,機體組織成為具有代謝活性的以增生和細胞生物合成功能被激活為特征的狀態(tài)。這種再生過程與適當?shù)难┖痛碳ぷ饔玫拇笮∮嘘P(guān),這也是牽張成骨的生物學基礎。在截骨中需要保護骨質(zhì)的血供,以確保穩(wěn)定的骨質(zhì)形成,在長骨中可以采用骨皮質(zhì)切開以保護骨髓的血供,此外也強調(diào)保護骨膜的重要性。而對于硬腭來說,其血供主要來源于腭大動脈和硬腭的粘骨膜和鼻腔側(cè)粘膜。實驗中我們發(fā)現(xiàn)將腭大動脈留在轉(zhuǎn)運盤上往往很困難,大大增加了手術(shù)操作的難度。但是只要在截骨過程中保護鼻側(cè)粘膜與骨片的附麗完好,就可以保證轉(zhuǎn)運盤的血供。此外牽引力的穩(wěn)定性也是能否生成新骨的決定條件,否則只能是纖維結(jié)締組織和軟骨的增生。在牽張器的設計中,增加了“L”形的固定臂和將移動桿設計為方形,以防止牽張過程中的牽張板的旋轉(zhuǎn)和擺動,保證新骨的形成。

    3.4 對于外置型牽張器,最常見的并發(fā)癥就是感染、松動和口鼻瘺的形成,導致牽張失敗。在實驗中我們發(fā)現(xiàn)牽張器固定螺釘穿粘膜處有局限性壞死現(xiàn)象,研究后表明這是由于局部壓迫而導致的粘膜表層壞死并未向深層發(fā)展,牽張器拆除后一周左右可以自行愈合。為預防感染在手術(shù)中嚴格無菌操作,間歇期每天使用0.5%的碘伏進行硬腭沖洗,保持期每周沖洗兩次,這樣有效的避免了感染的發(fā)生。此外堅固內(nèi)固定要足夠牢靠,防止松動,嚴格按照牽張法則進行牽張,牽張后要有足夠的保持期,可以有效防止口鼻瘺的形成。我們在實驗中為使牽張器固定牢固,采用先按截骨線將骨截除一定的厚度,安裝牽張器后輕輕晃動使轉(zhuǎn)移盤與腭骨分離,故實驗在手術(shù)操作上要求較高,有一定難度。

    3.5 骨牽張可以向后延長軟腭組織,但是仍然沒有相關(guān)的報道表明是否能夠真正的對語言的改善有幫助,在本研究中犬的咽腔結(jié)構(gòu)不能滿足對腭咽閉合狀態(tài)的觀察研究,只是探討了采用DO技術(shù)延長腭骨是完全可行的,在將來的臨床實驗中,可以將選擇合適的實驗對象進行鼻咽纖維鏡和精確頭影測量,來精確評價在牽張期硬腭,軟腭和腭咽閉合的變化。此外犬硬腭形態(tài)與人類存在很大的差異,而人類的硬腭成拱形結(jié)構(gòu),牽張器的設計以及裝置放置的位置和方向都需要進一步研究。

    亚洲精品中文字幕一二三四区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | av片东京热男人的天堂| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | av超薄肉色丝袜交足视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 后天国语完整版免费观看| 久久九九热精品免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 免费在线观看亚洲国产| xxxwww97欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品无人区乱码1区二区| 香蕉国产在线看| 日本 欧美在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 91国产中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美黄色片欧美黄色片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄片大片在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一级毛片女人18水好多| 一本大道久久a久久精品| 国产精品免费视频内射| 精品电影一区二区在线| www日本黄色视频网| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲九九香蕉| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99热这里只有精品一区 | 亚洲久久久国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产真实乱freesex| 91麻豆av在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区国产一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 十八禁人妻一区二区| 一进一出抽搐动态| 午夜激情福利司机影院| www.精华液| 看片在线看免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女免费视频网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 99久久综合精品五月天人人| 国内精品久久久久精免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产视频一区二区在线看| 国产精品影院久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人三级黄色视频| 午夜免费观看网址| 天天添夜夜摸| 久久精品91无色码中文字幕| 国内精品久久久久久久电影| 国产久久久一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 妹子高潮喷水视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 操出白浆在线播放| 亚洲第一电影网av| 窝窝影院91人妻| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丝袜在线中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产不卡一卡二| 国产精品久久视频播放| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩欧美在线二视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久香蕉国产精品| 欧美一级毛片孕妇| 曰老女人黄片| 亚洲成人国产一区在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费看a级黄色片| 免费高清在线观看日韩| 国产日本99.免费观看| 亚洲午夜理论影院| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 啦啦啦免费观看视频1| av视频在线观看入口| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 无遮挡黄片免费观看| 91av网站免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产免费男女视频| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产黄a三级三级三级人| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 后天国语完整版免费观看| 久久青草综合色| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲中文av在线| 国产麻豆成人av免费视频| 中文字幕高清在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人午夜高清在线视频 | 午夜a级毛片| 日本 欧美在线| www.熟女人妻精品国产| 亚洲一区二区三区色噜噜| 哪里可以看免费的av片| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品电影一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇 在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲第一av免费看| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产一区二区在线av高清观看| 99久久国产精品久久久| 757午夜福利合集在线观看| av欧美777| 中亚洲国语对白在线视频| 正在播放国产对白刺激| 麻豆久久精品国产亚洲av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 成人国语在线视频| 黄色 视频免费看| 免费高清在线观看日韩| 久久人妻av系列| www.自偷自拍.com| 十八禁人妻一区二区| 午夜日韩欧美国产| 波多野结衣高清无吗| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黑人操中国人逼视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一区福利在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 校园春色视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 成年免费大片在线观看| 麻豆成人av在线观看| 午夜a级毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久青草综合色| 丁香欧美五月| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品免费视频内射| 日韩欧美免费精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久国产欧美日韩av| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 长腿黑丝高跟| 久久伊人香网站| 精品电影一区二区在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中亚洲国语对白在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产男靠女视频免费网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 黄片播放在线免费| 久久久久久九九精品二区国产 | 日韩欧美在线二视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丝袜在线中文字幕| 大型av网站在线播放| 国产99久久九九免费精品| 成人三级黄色视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产片内射在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品影院久久| 最近在线观看免费完整版| 欧美性长视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日本三级黄在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久九九热精品免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美日韩黄片免| 亚洲av熟女| 日日爽夜夜爽网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 熟女电影av网| 久久久久久久精品吃奶| 成人永久免费在线观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 久久热在线av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久中文| 国产精品久久久久久精品电影 | 宅男免费午夜| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲男人的天堂狠狠| 97碰自拍视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | ponron亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av美国av| 中文字幕最新亚洲高清| 搡老岳熟女国产| 在线观看免费午夜福利视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 成人三级做爰电影| 国产成人系列免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美zozozo另类| 高清在线国产一区| 国产野战对白在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人欧美| 禁无遮挡网站| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲九九香蕉| 搡老熟女国产l中国老女人| 哪里可以看免费的av片| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产欧美日韩一区二区三| 狂野欧美激情性xxxx| 此物有八面人人有两片| 日本一区二区免费在线视频| 999精品在线视频| 麻豆av在线久日| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 香蕉丝袜av| 成人一区二区视频在线观看| 午夜免费观看网址| 日韩欧美国产在线观看| 丰满的人妻完整版| 校园春色视频在线观看| 国产不卡一卡二| 午夜老司机福利片| 亚洲全国av大片| 午夜福利视频1000在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产免费av片在线观看野外av| 欧美色视频一区免费| 国产免费男女视频| 国产成年人精品一区二区| 日韩欧美在线二视频| 美女免费视频网站| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产区一区二久久| 午夜影院日韩av| 热99re8久久精品国产| 老汉色∧v一级毛片| 1024视频免费在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中亚洲国语对白在线视频| 超碰成人久久| 亚洲av熟女| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本免费a在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品综合久久久久久久免费| 男人操女人黄网站| 日韩欧美 国产精品| 99riav亚洲国产免费| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩乱码在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久中文| 免费高清视频大片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美在线黄色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲第一电影网av| 不卡一级毛片| 黄片大片在线免费观看| 身体一侧抽搐| 中文字幕人妻熟女乱码| 男人舔女人的私密视频| aaaaa片日本免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲 国产 在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 男女那种视频在线观看| 国产av不卡久久| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一区二区三区精品91| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品久久视频播放| 一区二区三区激情视频| tocl精华| 午夜视频精品福利| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久国内视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 俺也久久电影网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产色视频综合| 国产午夜福利久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 妹子高潮喷水视频| 最近在线观看免费完整版| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 精品人妻1区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人国产一区最新在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲国产精品999在线| 国产成人欧美在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 99精品在免费线老司机午夜| 女性生殖器流出的白浆| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本免费a在线| 超碰成人久久| 久久久久久久精品吃奶| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 午夜福利高清视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线视频色国产色| 国产久久久一区二区三区| 亚洲激情在线av| 日本一本二区三区精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 一本大道久久a久久精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 熟女电影av网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产亚洲欧美98| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产激情久久老熟女| 午夜福利一区二区在线看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩三级视频一区二区三区| av电影中文网址| 亚洲av熟女| 又紧又爽又黄一区二区| 精品欧美国产一区二区三| ponron亚洲| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 美女大奶头视频| 国产激情久久老熟女| 18禁国产床啪视频网站| 可以在线观看毛片的网站| a级毛片a级免费在线| 欧美乱色亚洲激情| a级毛片在线看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久香蕉激情| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品二区激情视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男女午夜视频在线观看| 久久伊人香网站| 88av欧美| 亚洲国产欧美网| 精品免费久久久久久久清纯| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品影院久久| 国产激情久久老熟女| 欧美激情 高清一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 国语自产精品视频在线第100页| 禁无遮挡网站| 午夜免费成人在线视频| 日本三级黄在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产熟女xx| 欧美zozozo另类| 一区二区三区激情视频| 在线看三级毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黑丝袜美女国产一区| www日本在线高清视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 成人亚洲精品av一区二区| 在线免费观看的www视频| 热re99久久国产66热| 欧美日韩乱码在线| 午夜两性在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩欧美一区视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品91蜜桃| 免费在线观看亚洲国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 精品福利观看| 久久香蕉激情| 欧美在线黄色| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99久久国产精品久久久| 久久亚洲精品不卡| 久久青草综合色| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| av片东京热男人的天堂| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 黄色 视频免费看| 女人被狂操c到高潮| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一级毛片高清免费大全| 久久久久久久精品吃奶| 老司机靠b影院| 国产成人欧美在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 美女 人体艺术 gogo| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲,欧美精品.| 韩国av一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线播放国产精品三级| 变态另类丝袜制服| 曰老女人黄片| 久99久视频精品免费| 啦啦啦免费观看视频1| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日本免费a在线| 国产99白浆流出| 狂野欧美激情性xxxx| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本熟妇午夜| 最近在线观看免费完整版| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 满18在线观看网站| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩有码中文字幕| av欧美777| 99国产精品99久久久久| 1024视频免费在线观看| 国产99白浆流出| 精品久久蜜臀av无| 变态另类丝袜制服| 午夜激情av网站| 久久这里只有精品19| 久久天堂一区二区三区四区| 一本综合久久免费| 成年人黄色毛片网站| 搡老岳熟女国产| 我的亚洲天堂| 成人午夜高清在线视频 | 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲熟妇熟女久久| 美女国产高潮福利片在线看| 99久久国产精品久久久| 欧美午夜高清在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本五十路高清| 久久人妻av系列| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久人人人人人| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲无线在线观看| 国产精品免费视频内射| 国产区一区二久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲激情在线av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级作爱视频免费观看| 久久99热这里只有精品18| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区二区三区精品91| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 麻豆一二三区av精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费在线观看影片大全网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费高清在线观看日韩| 国产99白浆流出| 国产激情久久老熟女| 久久久精品欧美日韩精品| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美一级毛片孕妇| 久久久国产精品麻豆| 成人特级黄色片久久久久久久| 91麻豆av在线| 91成年电影在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久香蕉国产精品| 熟女电影av网| 人妻久久中文字幕网| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| √禁漫天堂资源中文www| 极品教师在线免费播放| 少妇粗大呻吟视频| 正在播放国产对白刺激| 日本a在线网址| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人av激情在线播放| 日本 欧美在线| 在线视频色国产色|