世界衛(wèi)生組織(WHO)在《實驗室生物安全手冊》(LaboratoryBiosafetyManual)第4版(2020年)中,強(qiáng)調(diào)人為操作和流程管理是實驗室生物安全的核心風(fēng)險因素[]。醫(yī)學(xué)實驗室作為生物安全防控的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),傳統(tǒng)的管理模式存在一定的響應(yīng)滯后、量化不足等缺陷。失效模式與效應(yīng)分析(FailureModeandEffectsAnalysis,F(xiàn)MEA)作為一種主動風(fēng)險評估工具[2],可前瞻性地發(fā)現(xiàn)可能發(fā)生的失效事件并進(jìn)行干預(yù)解決,得到西方發(fā)達(dá)國家廣泛運(yùn)用。我國將FMEA應(yīng)用于實驗室安全管理領(lǐng)域的研究較少,本研究借鑒FMEA在航空、醫(yī)療領(lǐng)域的成熟經(jīng)驗,以外科動物實驗室為例,通過創(chuàng)建FMEA小組,識別實驗室安全管理的失效模式,分析其原因,通過計算所有失效模式的RPN值并排序,確定高風(fēng)險失效模式,有針對性地提出整改措施,以構(gòu)建適配醫(yī)學(xué)實驗室的前瞻性風(fēng)險管理體系。
1失效模式與效應(yīng)分析的發(fā)展概述
失效模式與效應(yīng)分析是發(fā)達(dá)國家常用的一種主動風(fēng)險評估方法。1944年,洛克希德的KellyJohnson在P80戰(zhàn)機(jī)項目上首次采用FMEA以縮短研發(fā)周期。20世紀(jì)90年代,F(xiàn)MEA開始進(jìn)人醫(yī)療領(lǐng)域。研究者利用FMEA對醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)生的各種事故原因進(jìn)行排序和分析,識別高風(fēng)險失效模式,制定預(yù)防整改措施,有效地降低了醫(yī)療事故的發(fā)生率。2008年FMEA被國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)技術(shù)委員會確定為針對高風(fēng)險環(huán)節(jié)的前瞻性風(fēng)險分析方法,現(xiàn)已成為發(fā)達(dá)國家醫(yī)療風(fēng)險管理中常用的工具[3]。近年來,國內(nèi)外的研究者開始把FMEA引人醫(yī)學(xué)實驗室及高校實驗室的安全管理中[4-5],如在實驗室化學(xué)品安全管理中采用FMEA管理模式,成立FMEA團(tuán)隊,根據(jù)FMEA模式對實驗室化學(xué)品進(jìn)行管理,取得了一定的效果。
2失效模式與效應(yīng)分析應(yīng)用路徑構(gòu)建
2.1組建FMEA小組
依據(jù)《新版失效模式及影響分析(FMEA)實施指南》[7]及馮曉莉、李莉等的研究,外科動物實驗室FMEA團(tuán)隊可由不同學(xué)科、不同專業(yè)、不同職稱、不同部門人員組成的7人小組,課題組成員從事實驗室教學(xué)、管理、臨床等相關(guān)工作年限均在6年以上。具體成員為:學(xué)校教務(wù)處處長1名、臨床技能實驗教學(xué)中心負(fù)責(zé)人1名、技能教學(xué)實驗室主任1名、任課教師1名,實驗室教輔3名(臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)1名,護(hù)理學(xué)專業(yè)2名),組長由中心負(fù)責(zé)人擔(dān)任。
2.2培訓(xùn)與分工
對所有FMEA小組成員進(jìn)行FMEA專業(yè)培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容包括FMEA的起源和發(fā)展、應(yīng)用領(lǐng)域、原理與基本步驟、FMEA應(yīng)用案例分析以及實驗室安全相關(guān)知識等。培訓(xùn)后進(jìn)行考核,每個成員都必須考核合格且具備良好的FMEA能力。組長根據(jù)項目內(nèi)容進(jìn)行分工,每個小組成員都必須熟悉組建FMEA課題小組的目的,明白自己的任務(wù),積極參與并完成各階段任務(wù)。
2.3繪制流程圖
FMEA小組成員采用訪談、查閱資料等手段,通過查閱文獻(xiàn),運(yùn)用文獻(xiàn)回顧法廣泛收集材料,整理出外科動物實驗室近5年出現(xiàn)的不良事件,并初步分析其發(fā)生的原因。召開FMEA小組會議,根據(jù)外科動物實驗室日常工作流程,遵照《實驗室管理制度》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和管理條例,反復(fù)討論建立了外科動物實驗室課程安全管理流程圖。流程圖包含實驗室課程管理過程的主流程和子流程及所有步驟,每一步驟的子程序均用字母和數(shù)字標(biāo)記,以方便后面的分析。
2.4識別潛在失效模式,計算優(yōu)先風(fēng)險指數(shù)
FMEA小組針對本實驗室安全管理實際情況,多次召開工作會議,結(jié)合與實驗室管理人員、學(xué)生及授課教師的訪談結(jié)果,運(yùn)用“頭腦風(fēng)暴法”和因果圖等方式展開深入分析。按照查找失效模式、探討失效原因、預(yù)估失效影響的步驟,充分鼓勵小組成員發(fā)表意見,全面識別本實驗室實驗課安全管理流程中潛在的失效模式、原因及影響,確認(rèn)所有潛在失效項目,并對討論達(dá)成一致的失效模式數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、整理和分類。在此基礎(chǔ)上,小組根據(jù)相關(guān)研究[89],經(jīng)討論達(dá)成共識,制定了嚴(yán)重程度(S)、發(fā)生頻度(O)、可探測度(D)的1~10分等級評分標(biāo)準(zhǔn),通過三者相乘計算優(yōu)先風(fēng)險指數(shù)(RPN),以評估潛在失效模式的風(fēng)險程度。
2.5確定優(yōu)先干預(yù)的失效模式項目并制定干預(yù)方案
根據(jù)RPN值的大小,將潛在失效模式進(jìn)行排序,RPN值越大,失效模式安全隱患就越大,就越亟須制定整改措施進(jìn)行整改。當(dāng)RPN gt; 125分時,該失效模式為高風(fēng)險失效模式,必須盡快采取相關(guān)措施進(jìn)行改善[1];另外,如果S≥8分,該失效模式也要進(jìn)行干預(yù)。確定高風(fēng)險失效模式項目后,F(xiàn)MEA小組召開會議,有針對性地制定整改方案,完善實驗室安全管理制度,規(guī)范實驗安全操作流程,構(gòu)建外科動物實驗室安全管理體系。
3外科動物實驗室失效模式識別與改進(jìn)措施制定
3.1識別失效模式,計算RPN
FMEA小組根據(jù)流程圖,運(yùn)用頭腦風(fēng)暴法,結(jié)合小組成員工作經(jīng)驗,經(jīng)過反復(fù)討論,識別出外科動物實驗室存在13項安全管理中的潛在失效模式。其中,共有6項潛在失效模式的RPN值 gt;125 分,確認(rèn)為高風(fēng)險潛在失效模式(見表1)。6項高風(fēng)險潛在失效模式分別為:安全意識差、銳器傷預(yù)防措施不到位、手衛(wèi)生依從性差及洗手不規(guī)范、麻醉藥品的使用和管理不規(guī)范、實驗室預(yù)防感染的措施不到位、動物實驗廢棄物處理不規(guī)范。FMEA小組決定優(yōu)先對此6項高風(fēng)險潛在失效模式制定干預(yù)措施。
3.2高風(fēng)險潛在失效模式產(chǎn)生的原因
圍繞6項高風(fēng)險潛在失效模式,F(xiàn)MEA小組成員通過充分剖析,查找出以下原因:
導(dǎo)致安全意識差的原因:一是缺乏課前實驗室安全教育,未進(jìn)行針對性的實驗室安全培訓(xùn);二是實驗室未建立安全準(zhǔn)入制度,師生不重視;三是沒有營造良好的學(xué)習(xí)安全知識的環(huán)境和氛圍;四是教師和教輔缺乏溝通,課中對學(xué)生安全操作的監(jiān)督和提醒不到位。
導(dǎo)致銳器傷預(yù)防措施不到位的原因:一是學(xué)生未按規(guī)范流程操作;二是操作技術(shù)不嫻熟,粗心大意;三是不正確處理銳器(利器盒放置位置不合適,雙手回套針帽,丟棄針頭時手未拿捏針柄位置,徒手分離、拾取銳器);四是環(huán)境擁擠;五是安全設(shè)備欠缺;六是與老師或同學(xué)之間配合不默契;七是安全知識欠缺,防護(hù)意識差。
導(dǎo)致手衛(wèi)生依從性差及洗手不規(guī)范的原因是:一是學(xué)生對手衛(wèi)生重要性認(rèn)知的缺乏;二是實驗課后手清潔不到位;三是實驗教師與教輔思想松懈,未起到表率與監(jiān)督作用;四是洗手不方便。
導(dǎo)致麻醉藥品的使用和管理不規(guī)范的原因是:一是相關(guān)制度不完善,管理意識不強(qiáng);二是使用過程中未做到雙人核對、未對麻醉藥品柜執(zhí)行雙人雙鎖,用完即鎖的管理;三是在實驗室使用麻醉藥品的人員穿著不規(guī)范;四是未執(zhí)行麻醉藥品先進(jìn)先出原則;五是實驗過程中,監(jiān)管不力,出現(xiàn)學(xué)生用藥的情況;六是未設(shè)立專門的麻醉藥瓶暫時回收點(diǎn),實驗中廢棄的麻醉藥瓶未及時清點(diǎn)回收、廢液未規(guī)范處理。
導(dǎo)致實驗室預(yù)防感染的措施不到位的原因是:一是師生無菌意識淡?。欢莿游锸中g(shù)環(huán)境不清潔、消毒不達(dá)標(biāo),不符合手術(shù)要求;三是手術(shù)器械的清洗、消毒滅菌不徹底。
導(dǎo)致動物實驗廢棄物處理不規(guī)范的原因是:一是實驗人員不重視,相關(guān)知識缺乏,環(huán)保意識淡薄;二是實驗廢棄物管理制度不完善;三是實驗垃圾分類、處理不規(guī)范;四是動物尸體、組織碎片處理不規(guī)范。
表1實驗室安全管理潛在失效模式風(fēng)險分析表
表2失效模式與改進(jìn)措施
3.3制定改進(jìn)措施
FMEA小組根據(jù)高風(fēng)險失效模式產(chǎn)生的原因,制定了以下相應(yīng)的改進(jìn)措施(見表2)。
結(jié)語
應(yīng)用FMEA模式,通過分析潛在失效模式并查找失效原因,識別出所有潛在失效模式,然后通過計算所有失效模式的RPN值,確定優(yōu)先失效模式,繼而進(jìn)行干預(yù)。在本研究中,F(xiàn)MEA小組采用FMEA分析法,通過對外科動物實驗室的課程教學(xué)安全管理工作進(jìn)行分析,識別出了安全意識差、實驗室銳器傷預(yù)防措施不到位、麻醉藥品使用和管理不規(guī)范等13項潛在失效模式。通過計算13項潛在失效模式的RPN值,最終確定6項本實驗室安全管理中的優(yōu)先失效模式,即安全意識差、銳器傷預(yù)防措施不到位、手衛(wèi)生依從性差,洗手不規(guī)范、麻醉藥品的使用和管理不規(guī)范、動物實驗廢棄物處理不規(guī)范、實驗室預(yù)防感染的措施不到位。針對這些高風(fēng)險因素,F(xiàn)MEA小組逐一制定整改措施,可有效識別實驗室安全管理工作中的風(fēng)險因素,提高實驗室安全度。相關(guān)研究者可利用FMEA分析法對醫(yī)學(xué)實驗室的安全狀況進(jìn)行分析,有效發(fā)現(xiàn)安全漏洞,及時有針對性地制定整改措施并進(jìn)行整改,這樣不僅能在一定程度上以最小的風(fēng)險和成本換取最大的安全保障,而且有助于持續(xù)改進(jìn)各項安全管理制度和安全操作流程,最大限度地提高實驗室的安全管理工作水平。
參考文獻(xiàn):
[1]劉懿,林華,劉偉,等.生物安全實驗室安全管理體系研究[J].質(zhì)量安全與檢驗檢測,2024,34(01):104-107.
[2]馬妍菁,徐得萊,喬鵬,等.失效模式和效應(yīng)分析法在門診智能藥房效期管理中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2024,44(14):1697-1701.
[3] 李莉.失效模式與效應(yīng)分析在手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量安全管理中的應(yīng)用效果研究[D].山東大學(xué),2017.
[4] 牛廣華,高玉潔,崔百慧.臨床實驗室按照FMEA模式構(gòu)建凝血功能檢測項目的風(fēng)險管理程序[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,(1) :13-17.
[5] 段蓮,陳紹星,劉小嘉,等.醫(yī)療失效模式與效應(yīng)分析在藥物基因?qū)嶒炠|(zhì)量管理的應(yīng)用與實踐[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2022,39(17) :5.
[6] 胡華林,孫超,彭小玉,等.FMEA在實驗室化學(xué)品安全管理中的應(yīng)用[J].大眾科技,2018,20(10):98-100.
[7] 王繼武.新版失效模式及影響分析(FMEA)實施指南第1版[M].北京:中國鐵道出版社,2022:40-80.
[8] 董美麗.運(yùn)用失效模式理論降低手術(shù)體位風(fēng)險的研究[D].青島大學(xué),2011.
[9] 陸群.FMEA在手術(shù)部位感染風(fēng)險管理中的應(yīng)用[D].浙江大學(xué),2009.
[10]張紅,劉中秋,萬紅燕,等.失效模式和效應(yīng)分析在降低PICC導(dǎo)管移位管理中的應(yīng)用[J].循證護(hù)理,2024,10(09):1669-1672.
收稿日期:2025-05-10
作者簡介:喬燕燕(1991—),女,漢族,碩士,海南醫(yī)科大學(xué)實驗師。研究方向:臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理學(xué)教學(xué)管理。*通訊作者:陳喜(1986—),女,漢族,碩士,海南醫(yī)科大學(xué)實驗師。研究方向:臨床教學(xué)管理。