隨著全球養(yǎng)豬業(yè)向集約化、規(guī)?;焖俎D(zhuǎn)型,豬副嗜血桿菌病的危害日益凸顯。該病最早于1930年由Glasser報道,曾被視為條件性致病菌感染,但近年來因多重因素影響(如高密度養(yǎng)殖、混合感染壓力、抗生素濫用),其致病性與流行范圍顯著擴大。據(jù)世界動物衛(wèi)生組織(WOAH)統(tǒng)計,2020年全球因豬副嗜血桿菌(HPS)導致經(jīng)濟損失超過12億美元,其中亞洲地區(qū)占比達 45% 。我國作為世界最大生豬生產(chǎn)國,豬副嗜血桿菌(HPS)在規(guī)?;i場的陽性檢出率高達 60%~80%9 由于該病原血清型復雜(已發(fā)現(xiàn)至少15種)、菌株毒力差異顯著,且易與藍耳病毒(PRRSV)、圓環(huán)病毒2型(PCV2)協(xié)同感染,導致臨床診斷與防控難度倍增。本文通過整合近年研究成果與實踐經(jīng)驗,系統(tǒng)探討豬副嗜血桿菌(HPS)的科學防控路徑。
1病原特征
1.1形態(tài)與培養(yǎng)特性
HPS是一種革蘭氏陰性短小桿菌,具有多種形態(tài),但它沒有鞭毛,也不能形成芽孢。它需要在含有V因子(煙酰胺腺嘌呤二核昔酸,NAD)的巧克力培養(yǎng)基或TSA(添加 15% 綿羊血)中才能生長。它的最佳適宜培養(yǎng)溫度為37 C ,在5%~10% 的CO環(huán)境下,它會得到更好的增殖。菌落呈透明或半透明,直徑約1 ~2mm ,部分強毒株(如血清型4、5)在血瓊脂平板上呈現(xiàn)β溶血現(xiàn)象。
1.2血清型與基因分型
基于莢膜多糖抗原差異,目前國際公認的血清型有15種(1\~15型),其中血清型4、5、13、14為我國主要流行型,占比超 70‰ 分子分型研究(如MLST、PFGE)表明,不同血清型菌株的毒力基因(如ompP2、vtaA)表達存在顯著差異,血清型5的毒力最強,可誘導更嚴重的全身性炎癥反應。
1.3環(huán)境抵抗力
豬副嗜血桿菌?。╤ps),它對外部環(huán)境的適應能力較差,對溫度非常敏感,并且對常見的消毒劑很敏感。在60 C 條件下加熱15min或常規(guī)消毒劑( 0.5% 過氧乙酸、 2% 戊二醛)作用 10min 即可滅活。但其在低溫4 °C 條件下可在鼻腔分泌物中存活7\~10d,繁殖能力顯著下降;潮濕環(huán)境中存活時間延長,干燥條件下迅速失活(數(shù)小時內(nèi))尤其在陽光直射下。提示秋冬季節(jié)需加強環(huán)境消殺,常用的消毒劑可以將其滅活。
2發(fā)病機理
2.1入侵與定植
豬副嗜血桿菌(HPS)通過黏附素(如纖毛、外膜蛋白)結(jié)合呼吸道或傷口侵入宿主,依賴菌毛黏附于鼻黏膜上皮細胞,隨后穿透黏膜屏障進入血液循環(huán),隨循環(huán)系統(tǒng)侵襲漿膜(胸膜、腹膜、心包)關(guān)節(jié)滑膜及腦膜。莢膜多糖(CPS)是其關(guān)鍵毒力因子,可抑制補體介導的溶菌作用,并阻礙巨噬細胞吞噬[2]。
2.2系統(tǒng)性炎癥反應
當細菌釋放脂多糖(LPS)時,它會和宿主的Toll樣受體4(TLR4)相互作用而結(jié)合,從而激活NF- κ B的信息傳導通路,進而引起TNF- ∝ 、IL-1β、IL-6以及其他一系列的炎癥因子反應。同時,細菌分泌的神經(jīng)氨酸酶(NanH)降解宿主細胞表面唾液酸,暴露隱蔽受體,促進細菌擴散。
2.3病理損傷形成
纖維素性滲出是豬副嗜血桿菌(HPS)感染的標志性病理過程。細菌通過轉(zhuǎn)鐵結(jié)合蛋白(TbpA/B)掠奪宿主鐵離子,促進自身增殖,同時刺激血管內(nèi)皮細胞釋放纖維蛋白原,在漿膜表面形成黃色纖維蛋白致密偽膜,導致心包粘連、胸膜增厚及關(guān)節(jié)強直。
3流行特點
3.1宿主與年齡分布
研究表明,5\~8周齡的小型母豬是最容易受到病毒感染的,其發(fā)病率在 10%~20% ,嚴重時甚至可能導致死亡,而大型母豬則往往是隱性感染。
3.2傳播途徑
病豬和帶菌豬是主要傳染源,主要通過以下方式傳播感染。
垂直傳播: 30% 以上母豬鼻腔帶菌,通過胎盤、產(chǎn)道或哺乳傳播給仔豬。水平傳播:空氣飛沫(半徑2m內(nèi))接觸污染器具或糞便是主要傳播途徑?;旌细腥荆核{耳病毒(PRRSV)感染可破壞肺泡巨噬細胞功能,使豬副嗜血桿菌(HPS)繼發(fā)感染風險提高3~5倍。
3.3季節(jié)性特征
這種疾病在一年四季都有可能出現(xiàn),但秋冬季節(jié)和早春季節(jié)更容易感染[3]。秋冬季節(jié)因晝夜溫差大,通風與保濕
矛盾突出因此通風減少、氨氣濃度升高( 20ppm ),利于細菌傳播從而造成豬群發(fā)病率較春夏季增加 40% O
4臨床癥狀
4.1急性型(敗血型)
全身癥狀:發(fā)病急,突發(fā)高熱( 41~43°C ),精神沉郁,食欲下降或廢絕,皮膚發(fā)紺(耳尖、腹部、四肢末端),部分出現(xiàn)皮下水腫。呼吸系統(tǒng):呼吸急促呈腹式呼吸,咳嗽,氣喘,鼻腔流出黏液膿性分泌物(初期清亮,后期呈黏膿性)。運動功能障礙:可能會導致腕、跗關(guān)節(jié)腫脹,出現(xiàn)疼痛、跛行、共濟失調(diào)或者完全癱瘓的癥狀4。
4.2慢性型
生長遲滯:主要發(fā)生在斷奶后的仔豬,表現(xiàn)為消瘦,體重較健康豬低 30%~50% ,被毛凌亂(典型的毛毛豬,如刺猬)、可視黏膜發(fā)紺、皮膚表層有塊狀脫落,飼料轉(zhuǎn)化率下降。局部病變:持續(xù)性關(guān)節(jié)炎導致關(guān)節(jié)畸形(如“X”型腿),四肢無力或跛行,以腕、跗關(guān)節(jié)最為明顯,部分豬出現(xiàn)心包炎相關(guān)的猝死。
5剖檢變化
5.1大體病理
患上“絨毛心”的病畜,會在心包內(nèi)發(fā)現(xiàn)大量積水,并且在心外膜上可以看到黃白色的纖維狀分泌物。此外,在胸部和腹部,還會發(fā)現(xiàn)灰白色的分泌物5。如果情況較為嚴重,還會導致臟器粘連。關(guān)節(jié)炎:常見于腕關(guān)節(jié),跗關(guān)節(jié),關(guān)節(jié)腔內(nèi)有纖維素性滲出物,關(guān)節(jié)腫脹,滑膜充血增厚,軟骨糜爛。腦膜炎:腦脊液渾濁,軟腦膜血管呈樹枝狀充血。
5.2組織病理學
肺臟:肺泡間隔增寬,血管充血,中性粒細胞浸潤,纖維素性滲出物填充肺泡腔。脾臟:白髓萎縮,巨噬細胞吞噬細菌現(xiàn)象明顯。肝臟:門靜脈周圍淋巴細胞浸潤充血,肝脂肪變性。
6鑒別診斷
豬副嗜血桿菌病的臨床癥狀與其他多種疾病相似,需進行鑒別診斷,具體見表1。
7防治措施
7.1藥物精準防控
第一,藥物預防。為有效防止疾病的傳播,建議在動物的日常生活中使用抗生素,例如頭孢類、喹諾酮類和磺胺類藥物。特別是當它們處于斷奶和遷徙期間時,更需要采取這些措施來防止疾病的傳播。
第二,藥物治療。抗生素治療:副豬嗜血桿菌對多種抗生素敏感,但耐藥性問題日益突出。目前常用的抗生素包括頭孢類(如頭孢噻呋鈉)、氟喹諾酮類(如恩諾沙星)磺胺類(如磺胺間甲氧嘧啶)和四環(huán)素類(如多西環(huán)素)。為了獲得最佳的治療效果,建議根據(jù)敏感性試驗的數(shù)據(jù),謹慎使用藥物。輔助治療:對于癥狀嚴重的病豬,可采用對癥治療。如使用解熱鎮(zhèn)痛藥(如安乃近)緩解發(fā)熱癥狀;使用維生素C和電解多維增強機體免疫力;對于呼吸困難的病豬,可使用氨茶堿等支氣管擴張劑;脫水嚴重時,進行腹腔補液或靜脈補液。
7.2生物安全體系
全進全出制:一種家畜管理技術(shù)。即在一棟畜舍內(nèi)同時遷入日齡相似的幼畜,需要批次間徹底清洗-消毒-空欄7d,后經(jīng)過一段時間飼養(yǎng)后又同時出售,此后畜舍內(nèi)有一段時間無畜,使用過硫酸氫鉀復合物(1:200)噴霧,減少環(huán)境中病原殘留。為確保安全,新引入的豬必須經(jīng)過PCR檢測,并在接受隔離30d后才能被允許進入豬場。
結(jié)語
為預防豬副嗜血桿菌?。℉PS)需要采取“預防為主,治療為輔”的綜合策略,其防控手段需要立足場區(qū)實際情況,要綜合考慮生物安全、飼養(yǎng)管理、疫苗免疫和藥物治療等多方面因素。通過加強生物安全措施,優(yōu)化飼養(yǎng)環(huán)境調(diào)控,合理使用疫苗和藥物,可有效降低該病發(fā)病率和死亡率,保障養(yǎng)豬業(yè)的養(yǎng)殖效益健康發(fā)展。然而,隨著病原菌耐藥性問題的加劇和養(yǎng)殖環(huán)境變化,防控策略需要不斷優(yōu)化和更新。
參考文獻:
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[3]張偉,劉洋.豬副嗜血桿菌病的流行特點與防控措施[J].現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2023.39(4):67-70
[4]陳麗,王強.豬副嗜血桿菌病的臨床癥狀與鑒別診斷[J].獸醫(yī)導刊,2024.50(2):33-36.
[5]劉建,李華.豬副嗜血桿菌病的治療與防控實踐[J].畜牧獸醫(yī)科技,2023.42(5):78-82.收稿時間:2025-03-27
作者簡介:閆瑞杰(1986—),男,漢族,本科,獸醫(yī)
師。研究方向:臨床獸醫(yī)及動物生物技術(shù)。