關(guān)鍵詞:龍牙草(AgrimoniapilosaLedeb.);多酚;提取工藝;抗氧化活性
中圖分類號:R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:0439-8114(2025)05-0128-06
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2025.05.020 開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識碼(OSID):□
Study on the extraction process and antioxidant activity of polyphenols from Agrimonia pilosa Ledeb.
LIMing-zhu1,YUANLei',ZHANGXue-zhen1,YANXiao-qian2 (1.School of Culinary Arts,Qingdao Preschool Education College,Qingdao 266300,Shandong,China; 2.School of Food Engineering,Qingdao Institute of Technology,Qingdao 2663Oo,Shandong,China)
Abstract:ToimprovetheextractionrateofpolyphenolsfromAgrimoniapilosaLedeb.,liquid-to-materialratio(A),ultrasonic time (B), SHMP addition (C), and ultrasonic power ( D )were selected as influencing factors based on single-factor experiment results.Afour-factorthree-levelresponsesurfacemethodologywasdesignedwithpolyphenolyieldastheresponsevaluetooptiizethe extractionprocess,andtheantioxidantcapacityofthepolyphenolsasdeterined.Theresultsshowedthateoptimalextractioconditions for polyphenols from Agrimonia pilosa Ledeb.were the liquid-to-material ratio of 25:1 ( mL/g ),ultrasonic time of 40 min,SHMP addition of 0.5% ,and ultrasonic power of 16O W,with a polyphenol yield of 4.35% under these conditions.When the concentration of polyphenols from Agrimonia pilosa Ledeb.ranged from 0.1 to 1.5mg/mL , the maximum scavenging rates for superoxide anion radicals,DPPH radicals,and hydroxyl radicals were 59.80% , 43.61% ,and 32.72% , respectively. The scavenging capacity increased with polyphenolconcentration,demonstrating the antioxidant abilityof Agrimonia pilosa Ledeb.polyphenols.
Key Words:Agrimonia pilosa ledeb.;polyphenols;extraction process;antioxidant activity
龍牙草(AgrimoniapilosaLedeb.)為雙子葉薔薇科多年生植物,《本草圖經(jīng)》記載其全草可用于止血解毒。龍牙草含有豐富的維生素、礦物質(zhì)及多酚物質(zhì)。植物中的多酚具有多種應(yīng)用價值,可應(yīng)用于防治鼻咽癌[、降低血糖[2.3]、治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病4、減輕缺血性腦卒中損傷5、減緩高尿酸血癥和痛風(fēng)[、改善脊髓缺血再灌注損傷、緩解疲勞[8、改善腸道酶活性9等方面。在食品加工領(lǐng)域,植物多酚具有廣泛的應(yīng)用價值,包括抑制產(chǎn)品氧化[10]、防止褐變[]、提升葡萄酒香氣[12]、延長南美白對蝦的保鮮期[13]以及開發(fā)活性食品包裝材料[14]等。
六偏磷酸鈉(Sodiumhexametaphosphate,SHMP)
在有色金屬篩選中具有重要作用,其通過降低還原電位、增強(qiáng)靜電排斥力及空間位阻效應(yīng),明顯提升了分離效率[15]。SHMP在食品加工中也有廣泛應(yīng)用,添加高劑量的SHMP不僅能調(diào)節(jié)腸道菌群平衡、增強(qiáng)抑菌效果、保護(hù)植物乳桿菌活性,還能提高乳蛋白的穩(wěn)定性,并用于構(gòu)建魚油微囊包埋體系[16,17]。
為提高多酚物質(zhì)提取效果,本試驗(yàn)以龍牙草為原料,利用分散劑SHMP輔助超聲波從其中提取多酚物質(zhì),研究液料比( mL/g) )、乙醇濃度、SHMP添加量、超聲功率、超聲時間因素對多酚提取的影響,優(yōu)化提取工藝條件,以期為龍牙草開發(fā)和SHMP在植物活性物質(zhì)提取中的應(yīng)用提供理論參考。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
龍牙草購自貴州省黔中地區(qū),曬干,粉碎后過 80目篩,留存?zhèn)溆谩?/p>
六偏磷酸鈉購自西隴科學(xué)股份有限公司;沒食子酸、無水碳酸鈉、硫酸亞鐵、水楊酸、無水乙醇均購自上海埃彼化學(xué)試劑有限公司;福林酚試劑購自上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司;DPPH試劑購自福州飛凈生物科技有限公司。
1.2 儀器與設(shè)備
KQ5200DV型數(shù)控超聲波提取器,昆山市超聲儀器有限公司;SE-750型高速粉碎機(jī),永康市圣象電器有限公司;722型可見分光光度計(jì),上海佑科儀器儀表有限公司;80-2型離心機(jī),上海梅香儀器有限公司;YT10003型電子天平,上海菁海儀器有限公司;80目標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩,浙江省上虞市滬江儀器紗篩廠。
1.3 試驗(yàn)方法
1.3.1龍牙草多酚的提取稱取 0.5g 龍牙草粉末,在設(shè)定的試驗(yàn)條件下進(jìn)行超聲提取,得到多酚提取液,待用。
1.3.2多酚含量測定多酚提取液 4000r/min 離心15min ,取上清液 1mL ,利用福林酚法[18],100倍稀釋后避光反應(yīng) 1h,760nm 處測定吸光度,得出標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程 y=0.2153x+0.033(R2=0.9991) 。
Y=(C×V×N)/W
式中, Y 為多酚得率 (mg/g);C 為待測液中多酚濃度; V 為提取液體積; N 為稀釋倍數(shù); W 為樣品質(zhì)量。
1.3.3單因素試驗(yàn) 單因素試驗(yàn)因素水平如表1所示
1.3.4響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化龍牙草多酚提取工藝。響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)因素水平如表2所示。
1.3.5多酚體外抗氧化活性測定將龍牙草多酚對超氧陰離子自由基、DPPH自由基、羥基自由基的清
除能力作為抗氧化活性測定指標(biāo)[19]。
1.3.6數(shù)據(jù)整理及分析采用Design-Expert13.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合和顯著性分析,采用MicrosoftExcel和Origin2021軟件作圖。
2 結(jié)果與分析
2.1龍牙草多酚提取單因素試驗(yàn)
由圖1可知,液料比在 10:1~25:1 時,隨著龍牙草的充分溶解,多酚得率呈上升趨勢;液料比在 時,由于提取溶劑和龍牙草之間發(fā)生離子交換和絡(luò)合,多酚得率明顯下降,同時龍牙草中色素等其他物質(zhì)溶出也會影響多酚的提取效果。因此,多酚提取的最適提取液料比為
。
乙醇濃度為 40%~50% 時,多酚得率隨乙醇濃度增大而升高;乙醇濃度為 50%~80% 時,多酚得率隨著乙醇濃度增加,溶液的極性減弱,低極性的多酚物質(zhì)溶出減少,且釋放更多雜質(zhì),從而影響多酚的提取。因此,多酚提取的最適乙醇濃度為 50% 。
SHMP添加量超過 0.5% 時,隨著SHMP添加量的增加,提取液極性降低,導(dǎo)致多酚溶出速率下降,得率隨之降低;且過多的SHMP使提取液變得黏稠,降低超聲波的穿透力和傳質(zhì)效率。因此,多酚提取的最適SHMP添加量為 0.5% 。
超聲功率為100\~160W時,隨著超聲功率的增大,溫度相應(yīng)升高,機(jī)械、空化及熱效應(yīng)促進(jìn)了龍牙草組織細(xì)胞破裂,使得多酚得率呈逐漸上升趨勢;超聲功率為160W時,多酚得率達(dá)到最大,為 3.98% :超聲功率過高時,多酚受到高頻振蕩致使其化學(xué)結(jié)構(gòu)破壞,多酚得率逐漸減少。因此,多酚提取的最適超聲功率為 160W 。
超聲時間為 10~40min 時,多酚得率逐漸提升,40min 時達(dá)到最大,為 4.12% 。然而,過長的超聲處理會導(dǎo)致提取液溫度升高和溶劑蒸發(fā),同時促進(jìn)非目標(biāo)成分的溶出,從而影響多酚的提取效率和測定準(zhǔn)確性。因此,多酚提取的最適超聲時間為 40min 。
2.2龍牙草多酚提取響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)
根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選擇液料比(A)超聲時間(B)、SHMP添加量 (C) 、超聲功率 (D) 作為影響因素,以多酚得率為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)4因素3水平響應(yīng)面試驗(yàn),響應(yīng)面試驗(yàn)方案及多酚得率如表3所示。采用Design-Expert軟件進(jìn)行多元回歸擬合,得到二次多項(xiàng)回歸方程 Y=4.33+0.22A+0.27B+0.077C+ 0.12D+0.045AB-0.16AC+0.045AD+0.15BC-0.12BD- 0.16CD-0.35A2-0.30B2-0.22C2-0.32D2
對得到的回歸模型進(jìn)行方差分析(表4),模型 Plt;0.01 ,說明該模型極顯著,且失擬項(xiàng) P=0.085 6gt; 0.05,差異不顯著,試驗(yàn)結(jié)果與回歸模型的擬合良好。根據(jù)方差分析結(jié)果,各因素對多酚得率的影響排序?yàn)?Bgt;Agt;Dgt;C,A,B,D 對龍牙草多酚得率的影響極顯著( Plt;0.01 )、 C 對龍牙草多酚得率的影響顯著1 (Plt;0.05) ),交互項(xiàng)中 AC,BC,CD 對龍牙草多酚得率的影響顯著( (Plt;0.05) , AB、AD、BD 對龍牙草多酚得率的影響不顯著 (Pgt;0.05) 。
各因素交互作用對龍牙草多酚得率的影響如圖2至圖7所示。 AC,BC,CD 響應(yīng)面曲面較陡峭,等高線為橢圓形,表明液料比和SHMP添加量、超聲時間和SHMP添加量、SHMP添加量和超聲功率交互作用較強(qiáng),對結(jié)果影響顯著; AB、AD、BD 響應(yīng)面曲面較平緩,等高線接近于圓形,表明液料比和超聲時間、液料比和超聲功率、超聲時間和超聲功率交互作用較弱,對結(jié)果影響不顯著,與方差分析一致。
2.3 反應(yīng)條件的優(yōu)化及模型驗(yàn)證
龍牙草多酚提取的最佳工藝條件為液料比25:1、超聲時間 40min 、SHMP添加量 0.5% 、超聲功率160W ,模型預(yù)測的多酚得率為 4.33% ,經(jīng)重復(fù)試驗(yàn)驗(yàn)證,龍牙草多酚得率為 4.35% ,驗(yàn)證結(jié)果與模型預(yù) 測值比較接近。
2.4龍牙草多酚的抗氧化能力
2.4.1超氧陰離子自由基的清除能力由圖8可知,多酚濃度為 0.1~1.5mg/mL 時,隨著多酚濃度的增加,超氧陰離子自由基的清除能力呈上升趨勢;多酚濃度為 0.1~0.9mg/mL 時,超氧陰離子自由基的清除率增長較快。多酚對超氧陰離子自由基的最大清除率為 59.80% ,表現(xiàn)出較好的超氧陰離子自由基清除能力,且清除能力隨多酚濃度的增加而變強(qiáng)。2.4.2DPPH自由基的清除能力由圖9可知,多酚濃度為 0.1~1.0mg/mL 時,DPPH自由基的清除率增長較快,多酚濃度為 1.0~1.5mg/mL 時,雖然清除能力有所增強(qiáng),但是增長變慢。多酚對DPPH自由基的最大清除率為 43.61% ,表現(xiàn)出一定的抗氧化能力,且清除能力隨多酚濃度的增加而變強(qiáng)。
2.4.3羥基自由基的清除能力由圖10可知,隨著多酚濃度增加,其對羥基自由基的清除能力也隨之增強(qiáng),濃度為 1.5mg/mL 時,清除率達(dá)到最大,為32.72% ,表現(xiàn)出一定的抗氧化能力,且清除能力隨多酚濃度的增加而變強(qiáng)。
3 小結(jié)
通過單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn),龍牙草多酚提取的最佳工藝條件為液料比25:1、超聲時間 40min 、SHMP添加量 0.5% 、超聲功率 160W ,該條件下的多酚得率為 4.35% 。龍牙草多酚濃度在 0.1~1.5mg/mL 時,其對超氧陰離子自由基、DPPH自由基、羥基自由基的最大清除率分別為 59.80%.43.61%.32.72% ,且清除能力隨多酚濃度增加而變強(qiáng),證明龍牙草多酚具有抗氧化能力。后續(xù)將進(jìn)一步純化龍牙草多酚,探索龍牙草多酚在食品工業(yè)中的合理應(yīng)用。
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(責(zé)任編輯雷霄飛)