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    微創(chuàng)旋切手術(shù)治療對良性乳腺腫物患者局部復(fù)發(fā)美觀度及免疫功能指標(biāo)的影響

    2025-07-11 00:00:00呂大斌
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2025年16期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    良性乳腺腫物為臨床乳腺外科發(fā)病率較高的腫瘤疾病之一。這類腫物不具有特異性,因此發(fā)病后易被忽視。而隨著病情進(jìn)展,若腫物生長未得到抑制,極易引起癌變,危及患者生命健康。手術(shù)切除常用于良性乳腺腫物治療中,但治療的同時需做多個切口或是大切口,會加大瘢痕遺留風(fēng)險,影響乳房美觀度,且受創(chuàng)面長時間暴露的影響,會導(dǎo)致并發(fā)癥發(fā)生。微創(chuàng)旋切手術(shù)通過高頻超聲技術(shù)對腫物予以精準(zhǔn)定位,而后再經(jīng)由具備隱匿性的小切口開展手術(shù),同時應(yīng)用真空負(fù)壓將組織吸引,并向刀槽內(nèi)引入,以此排出腫物。該術(shù)式在臨床乳腺疾病治療中應(yīng)用率較高,且具有確切療效,應(yīng)用前景廣泛。基于此,本研究旨在探討治療良性乳腺腫物患者行微創(chuàng)旋切手術(shù)的效果,報告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取萬安縣人民醫(yī)院2022年11月—2023年11月收治的76例良性乳腺腫物患者作為研究對象,以隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組,各38例。對照組年齡28~62歲,平均 (47.77± 5.21)歲;病程7~26個月,平均( (15.77±7.71) 個月;單發(fā)腫物25例,多發(fā)腫物13例;腫物直徑5~22mm ,平均( (12.48±2.69) 川 mm 。觀察組年齡26~64 歲,平均( (47.11±5.42) 歲;病程 6~ 23個月,平均( 16.01±7.22) 個月;單發(fā)腫物24例,多發(fā)腫物14例;腫物直徑 6~20mm ,平均( (12.12±2.92) 三 mm 。2組患者的一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( ?Pgt;0.05? ,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2入選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中華醫(yī)學(xué)會乳腺外科臨床實踐指南 (2022版)》中診斷標(biāo)準(zhǔn)者;臟器系統(tǒng)狀態(tài)良好者;精神維持在較佳狀態(tài)者;無傳染病病史者;與傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)、微創(chuàng)旋切手術(shù)適應(yīng)證相符者;單側(cè)良性乳腺腫物者;簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):重要臟器系統(tǒng)重度功能障礙者;

    合并惡性腫瘤者;乳腺癌者;合并嚴(yán)重血液、精神、免疫、凝血系統(tǒng)疾病者;既往假體植入者;處于特殊階段女性,例如哺乳期、妊娠期等;資料存在缺項者。

    1.3方法

    1.3.1 對照組手術(shù)方法

    對照組行傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)。手中時,用B超明確定位腫物,局部麻醉后標(biāo)記病變處,順乳暈做切口,切口弧形,長度 3~5cm ,逐層分開皮下組織將乳腺腺體暴露,剝離腫物并切除,腫物取出后電凝止血;以質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0.9% 的氯化鈉注射液沖洗術(shù)區(qū),縫合切口并加壓包扎,引流管留置,72h 后拔除,配合抗感染、鎮(zhèn)痛等治療。

    1.3.2 觀察組手術(shù)方法

    觀察組行微創(chuàng)旋切手術(shù)。術(shù)前準(zhǔn)備工作同對照組,患者取側(cè)臥位,背部墊軟枕,暴露術(shù)區(qū);局部麻醉,經(jīng)術(shù)前定位明確進(jìn)針處及方向,將微創(chuàng)旋切機(jī)深入腫物深部,在B超引導(dǎo)下扇形旋切腫物,負(fù)壓吸附病變組織并向刀槽內(nèi)引入;反復(fù)旋切腫物,完全切除后退出;在B超下觀察腫瘤殘留情況,殘留繼續(xù)旋切,未殘留壓迫止血,用無菌敷料貼敷切口,配合抗感染、鎮(zhèn)痛等治療。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)手術(shù)指標(biāo)。統(tǒng)計2組患者手術(shù)指標(biāo),包括切口和瘢痕長度、術(shù)中出血量、手術(shù)和住院時間等。(2)美觀度。參考乳房Harris標(biāo)準(zhǔn)評估乳房美觀度,雙側(cè)沒有顯著的外形差,位置一致,瘢痕不明顯為優(yōu);雙側(cè)有輕微外形差,可見瘢痕為良;雙側(cè)有較大外形差,位置不一致為中;雙側(cè)有較大外形差,瘢痕明顯,術(shù)側(cè)有攣縮感為差。美觀度 Σ=Σ 優(yōu)率 + 良率。(3)免疫功能。治療前后采集2組患者空腹靜脈血 5mL ,以 3000r/min 轉(zhuǎn)速、半徑13.5cm 離心 10min ,取上層清液,用BDAccuriC6流式細(xì)胞儀檢測 CD4+ 、 CD4+/CD8+ 、 CD8+ 水平。(4)局部復(fù)發(fā)。統(tǒng)計2組患者局部復(fù)發(fā)情況。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以百分比表示,行 χ2 檢驗;計量資料以 表示,行 χt 檢驗。 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)指標(biāo)

    觀察組術(shù)中出血量較對照組更少,切口長度、手術(shù)時間、瘢痕長度、住院時間較對照組更短(Plt;0.05) ,見表1。

    2.2 美觀度

    觀察組乳房美觀度較對照組高 (Plt;0.05) ,見 表2。

    2.3 免疫功能

    治療前,2組患者免疫功能指標(biāo)水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( Pgt;0.05) ;治療后,2組患者CD4+ 、 CD4+/CD8+ 水平均呈上升趨勢, CD8+ 呈下降趨勢,且觀察組上升、下降幅度更大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (Plt;0.05) ,見表3。

    表12組患者手術(shù)指標(biāo)對比
    表32組患者治療前后免疫功能水平對比
    注:與同組治療前比較, aPlt;0.05 。

    2.4 局部復(fù)發(fā)

    觀察組局部復(fù)發(fā)率為 0% ,較對照組的 21.05% 低 (χ2=6.845 , Plt;0.05 。

    3 討論

    良性乳腺腫物的發(fā)生與諸多因素存在緊密聯(lián)系,包括飲食習(xí)慣、乳腺炎癥、外傷、性激素分泌障礙等,發(fā)病后初期癥狀無特異性,因此疼痛感并不明顯,在觸摸時才可發(fā)現(xiàn)存在可以自由推動的小結(jié)節(jié),多呈現(xiàn)圓形,存在較快生長速度。手術(shù)切除腫物不僅可以控制病情發(fā)展,還可以促進(jìn)預(yù)后改善[5]。

    傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)是在醫(yī)師直視下完成,視野相對較為開闊,雖然可以將腫物切除,但對于患者機(jī)體而言,因切口長、創(chuàng)傷大,術(shù)后易遺留瘢痕,且瘢痕明顯,這對于部分追求美觀的女性而言極為不利。此外,傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)由于切除范圍大,難以避免會對正常腺體組織造成一定的損傷,因此會增加術(shù)中出血量,且切口長時間暴露會提高并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險,例如切口感染、局部血腫等,會影響患者術(shù)后恢復(fù)。通過微創(chuàng)旋切系統(tǒng),充分應(yīng)用旋切刀為患者實施手術(shù)治療,對腫物進(jìn)行反復(fù)切割,并以真空抽吸泵對切割后的腫物反復(fù)吸引,同時置入刀槽內(nèi)將腫物排出,可以將多病灶有效切除。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)中出血量(14.94±2.54) ) mL 較對照組的 26.85±3.68 》 mL 更少,切口長度( 4.64±0.68) mm 、手術(shù)時間0 (17.35±3.34) 川 min 、瘢痕長度 (0.34±0.11) 三 cm )住院時間 (3.14±0.94) )d較對照組的( 44.54± 3.21) mm 、 (28.75±4.45) ) min 、 (1.33±0.38) cm 、(6.67±1.35 )d短,且觀察組乳房美觀度(36例,

    94.74% )較對照組高(27例, 71.05% 0 (Plt;0.05) ,與陳明溪等、王進(jìn)勝等研究結(jié)果呈一致性。由此可見,治療良性乳腺腫物患者行微創(chuàng)旋切手術(shù),可縮短治療時間,降低出血量,且乳房美觀度高。分析原因,傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)需做多個切口,切口長度約為 40mm ,而微創(chuàng)旋切手術(shù)無需做多個切口,且一般切口長度 lt;5mm ,治療后無需縫合,所以不會遺留瘢痕,乳房美觀度較高。另外,微創(chuàng)旋切手術(shù)是醫(yī)師在B超指引下操作,醫(yī)師可仔細(xì)觀察并明確患者術(shù)中情況及病灶狀況,例如數(shù)量、范圍、部位以及周圍組織,繼而將微小病灶徹底清除,并避免腫物脫落,防止損傷正常腺體,縮短了治療時間,利于患者術(shù)后恢復(fù)。

    本研究結(jié)果還顯示,治療后,2組患者的CD4+ 、 CD4+/CD8+ 水平呈上升趨勢, CD8+ 呈下降趨勢,且觀察組上升、下降幅度更大 (Plt;0.05) ,與歐陽龍鴻研究結(jié)果一致。分析原因,微創(chuàng)旋切手術(shù)為微創(chuàng)術(shù)式,創(chuàng)傷小,患者不會產(chǎn)生過度應(yīng)激反應(yīng),因此也會減小對免疫系統(tǒng)的損傷,保護(hù)免疫功能。此外,觀察組局部復(fù)發(fā)率為 0% ,較對照組的 21.05% 低 (Plt;0.05) 。分析原因,微創(chuàng)旋切手術(shù)是在B超指引下進(jìn)行,可切除傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)難以切除的異常乳腺,防止病灶殘留,避免局部復(fù)發(fā)[]。

    綜上所述,良性乳腺腫物患者治療時行微創(chuàng)旋切手術(shù)的效果相對更優(yōu),不但效率高且耗時短,不會過度干擾機(jī)體功能,對免疫功能也具有保護(hù)效用,而且可以最大限度避免局部復(fù)發(fā),術(shù)后乳房具有更高美觀度。但是,本研究仍然存在不足之處,比如納入樣本量偏少,結(jié)果存在單一性和偏倚性,今后應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量證實研究結(jié)論。

    參考文獻(xiàn)

    [1]謝意程.麥默通乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)治療乳腺多發(fā)良性腫物的臨床效果分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2021,15(7):40-42.

    [2]宋立.應(yīng)用微創(chuàng)旋切手術(shù)與常規(guī)手術(shù)治療良性乳腺腫物的效果分析[J].中外醫(yī)療,2024,43(7):63-66.

    [3]李龍飛.乳腺良性腫物采用乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)的臨床療效觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2022,43(23):75-77,81.

    [4]趙玉沛,劉蔭華.中華醫(yī)學(xué)會乳腺外科臨床實踐指南(2022版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2022.

    [5]賈振杰.麥默通微創(chuàng)旋切手術(shù)與常規(guī)乳腺腫物切除術(shù)治療良性乳腺腫物的療效比較[J].醫(yī)學(xué)信息,2021,34(20):132-134.

    [6]游寵捷.麥默通微創(chuàng)旋切手術(shù)在治療良性乳腺腫物的效果觀察[J].中國醫(yī)療器械信息,2022,28(20):53-55.

    [7]陳明溪,蓋中仁,白戈,等.微創(chuàng)乳腺腫塊切除手術(shù)治療乳腺良性腫瘤的效果及安全性研究[J].海南醫(yī)學(xué),2024,35(5):654-657.

    [8]王進(jìn)勝,何清安,陳佳毅,等.微創(chuàng)旋切手術(shù)治療對良性乳腺腫物患者局部復(fù)發(fā)、乳房外觀優(yōu)良率及免疫功能指標(biāo)的影響[J].中外醫(yī)療,2022,41(32):23-26.

    [9]歐陽龍鴻.乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)對患者術(shù)后美觀、應(yīng)激反應(yīng)和免疫功能的影響[J].江西醫(yī)藥,2022,57(12):2165-2167.

    [10]朱晶偉.分析微創(chuàng)旋切手術(shù)與常規(guī)手術(shù)治療良性乳腺腫物的臨床效果[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2022,28(9):93-95.

    (編輯:肖宇琦)

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