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    參芪扶正注射液聯(lián)合貝伐珠單抗治療肺癌的臨床效果

    2025-07-09 00:00:00屈杰
    健康之家 2025年8期
    關(guān)鍵詞:肺癌

    摘要:目的 探討參芪扶正注射液聯(lián)合貝伐珠單抗治療肺癌的臨床效果。方法 選取2023年10月~2024年6月醫(yī)院收治的70例肺癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各35例。對(duì)照組予以貝伐珠單抗治療,研究組予以參芪扶正注射液聯(lián)合貝伐珠單抗治療,比較兩組近期緩解率[客觀緩解(ORR)]、腫瘤標(biāo)志物[胃泌素釋放肽前體(Pro-GRP)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、細(xì)胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及癌胚抗原 (CEA)]、T淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志物、不良反應(yīng)發(fā)生情況及生存質(zhì)量改善率。結(jié)果 研究組近期客觀緩解率高于對(duì)照組(P<0.05);研究組治療后Pro-GRP、NSE、CEA及CYFRA21-1水平均低于對(duì)照組(P<0.05);研究組治療后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均高于對(duì)照組,CD8+低于對(duì)照組(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05);研究組生存質(zhì)量總改善率高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 參芪扶正注射液聯(lián)合貝伐珠單抗治療肺癌可有效提高近期緩解率,下調(diào)腫瘤標(biāo)志物表達(dá)水平,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高患者生存質(zhì)量,減少不良反應(yīng)。

    關(guān)鍵詞:肺癌;參芪扶正注射液;貝伐珠單抗;腫瘤標(biāo)志物;不良反應(yīng)

    肺癌是臨床常見的惡性腫瘤,早期患者多無明顯癥狀,多數(shù)確診時(shí)已進(jìn)展至中晚期,錯(cuò)失最佳的手術(shù)治療時(shí)機(jī)。目前,臨床治療肺癌首選根治性手術(shù)切除腫瘤病灶,同時(shí)聯(lián)合放化療清除微小病灶以預(yù)防病情復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,改善預(yù)后[1~2]。近年來,隨著靶向藥物的快速發(fā)展,腫瘤患者有了新的治療選擇。貝伐珠單抗是一種靶向治療藥物,進(jìn)入機(jī)體后可通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖而阻斷腫瘤血管生成,發(fā)揮抗腫瘤作用。但單獨(dú)應(yīng)用時(shí),隨著時(shí)間延長常會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng),影響治療順利進(jìn)行[3]。參芪扶正注射液屬于中成藥制劑,具有扶正固本、補(bǔ)中益氣之功效,在減輕抗腫瘤藥物不良反應(yīng)方面具有獨(dú)特優(yōu)勢[4]。本研究旨在探討參芪扶正注射液聯(lián)合貝伐珠單抗治療肺癌的臨床效果。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2023年10月~2024年6月醫(yī)院收治的70例肺癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各35例。對(duì)照組男23例,女12例;年齡35~75歲,平均年齡(50.36±6.27)歲;病理類型為鱗癌15例,腺癌17例,鱗腺癌3例;研究組男22例,女13例;年齡37~74歲,平均年齡(50.58±6.13)歲;病理類型為鱗癌16例,腺癌16例,鱗腺癌3例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合肺癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];預(yù)計(jì)生存期>6個(gè)月;符合化療治療指征;患者意識(shí)清晰;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能障礙或血液系統(tǒng)疾??;合并其他惡性腫瘤;伴有自身免疫系統(tǒng)疾?。恢委熞缽男圆?;對(duì)本研究藥物存在禁忌證。

    1.2 方法

    對(duì)照組予以貝伐珠單抗治療治療,用藥劑量為7.5 mg/(kg·次),與0.9%氯化鈉注射液250 mL配伍靜脈滴注,首次靜脈滴注時(shí)間應(yīng)>90 min,隨后每次靜脈滴注時(shí)間維持在30~60 min,2周給藥1次,持續(xù)治療3個(gè)周期。

    研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予參芪扶正注射液治療,于貝伐珠單抗用藥前2 d予以參芪扶正注射液靜脈滴注,250 mL/次,1次/d,連續(xù)給藥10 d,每21 d為一個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組近期緩解率:腫瘤病灶消失且維持>1個(gè)月,為完全緩解(CR);腫瘤病灶縮?。?0%且維持>1個(gè)月,為部分緩解(PR);腫瘤病灶縮小20%~50%,為穩(wěn)定(SD);腫瘤病灶增大>20%,為病情進(jìn)展(PD)??陀^緩解(OR)=CR+PR。(2)比較兩組腫瘤標(biāo)志物:治療前后,抽取患者空腹外周靜脈血5 mL,離心取上層血清,檢測胃泌素釋放肽前體(Pro-GRP)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、細(xì)胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平。(3)比較兩組T淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志物:治療前后,抽取患者空腹外周靜脈血5 mL,檢測外周血CD3+、CD4+、CD8+水平,計(jì)算CD4+/CD8+。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況:如血液毒性、消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、骨髓抑制等。(5)比較兩組生存質(zhì)量改善率:采用卡氏評(píng)分(KPS)評(píng)估患者生存質(zhì)量。KPS評(píng)分增加>10分,為改善;KPS評(píng)分≤10分,為穩(wěn)定;KPS評(píng)分降低>10分,為下降??偢纳?改善+穩(wěn)定。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組近期緩解率比較

    研究組近期客觀緩解率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組腫瘤標(biāo)志物比較

    研究組治療后Pro-GRP、NSE、CEA、CYFRA21-1表達(dá)水平均低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組T淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志物比較

    研究組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對(duì)照組,CD8+低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為17.14%,低于對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率42.86%,兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    2.5 兩組生存質(zhì)量改善率比較

    研究組生存質(zhì)量總改善率為91.43%,高于對(duì)照組生存質(zhì)量總改善率68.57%,兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    3討論

    肺癌包括小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌,其中85%以上為非小細(xì)胞肺癌。隨著臨床對(duì)肺癌研究的深入發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)可通過結(jié)合受體激活酪氨酸酶受體,促使腫瘤形成新生血管,進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移[6]。臨床常選擇靶向藥物阻斷VEGF及其受體結(jié)合來抑制腫瘤增殖,預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。

    貝伐珠單抗是臨床治療肺癌的一種靶向藥物,通過抑制VEGF與相應(yīng)受體的結(jié)合而抑制腫瘤生長并阻滯新生血管的形成,阻斷腫瘤組織血供,促使其血管退化及組織異常增生,發(fā)揮抗腫瘤作用[7]。此外,貝伐珠單抗可降低腫瘤組織間隙壓,增加血管壁通透性,從而增強(qiáng)對(duì)化療藥物的敏感性,具有耐藥性低、安全性高的特點(diǎn)[8]。中醫(yī)認(rèn)為,肺癌的主要病機(jī)在于正氣虧虛、陰陽失調(diào),外邪侵襲肺臟,導(dǎo)致肺失宣降,氣血瘀滯,氣機(jī)不暢,痰濕內(nèi)蘊(yùn)積于肺部,應(yīng)以清熱解毒、益氣補(bǔ)肺為治則[9]。參芪扶正注射液由黨參及黃芪精制而成,其中,黨參補(bǔ)中益氣、健脾補(bǔ)肺,還可增強(qiáng)機(jī)體免疫力,調(diào)節(jié)胃腸功能;黃芪益氣固表、扶正固本,還可增強(qiáng)機(jī)體免疫力,發(fā)揮抗氧化、抗腫瘤的作用[10]。本研究結(jié)果顯示,研究組近期客觀緩解率高于對(duì)照組,治療后Pro-GRP、NSE、CEA、CYFRA21-1表達(dá)水平均低于對(duì)照組(P<0.05);研究組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對(duì)照組,CD8+水平低于對(duì)照組(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,生存質(zhì)量總改善率高于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上所述,參芪扶正注射液聯(lián)合貝伐珠單抗治療肺癌可有效提高近期緩解率,下調(diào)腫瘤標(biāo)志物表達(dá)水平,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高患者生存質(zhì)量,減少不良反應(yīng)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]程凍芝.貝伐珠單抗聯(lián)合化療在非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用效果[J].中國民康醫(yī)學(xué),2024,36(17):41-43,50.

    [2]吳林珂,徐青.護(hù)理干預(yù)在貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(32):319-321.

    [3]劉晶晶,易良杰.參芪扶正注射液輔助卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2024,32(2):29-33.

    [4]楊罡,趙峻,鄧崢,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接研究參芪扶正注射液抗非小細(xì)胞性肺癌的作用機(jī)制[J].世界中醫(yī)藥,2021,16(20):2957-2965,2974.

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    [6]趙麗迎,鄭美媛,葛林.參芪扶正注射液聯(lián)合化療對(duì)中晚期胃癌患者近期療效、免疫功能的影響[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2023,28(3):351-354.

    [7]楊洪娟.貝伐珠單抗聯(lián)合化療對(duì)非小細(xì)胞肺癌治療效果及腫瘤標(biāo)志物的影響[J].中國處方藥,2022,20(10):121-123.

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    [9]尚淑平,張曉斌.參芪扶正注射液聯(lián)合NP方案對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者臨床療效[J].貴州醫(yī)藥,2022,46(5):764-766.

    [10]鄭艷霞,陳金,李雪.參芪扶正注射液輔助治療晚期肺癌的療效及對(duì)相關(guān)細(xì)胞因子的影響分析[J].貴州醫(yī)藥,2022,46(3):422-423.

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