牛呼吸道疾病綜合征的主要病毒性病原及防控措施

摘 要：牛呼吸道疾病綜合征（BRDC）是威脅全球養(yǎng)牛業(yè)的重要疾病，其病因復雜，病原多樣。本文旨在系統(tǒng)闡述BRDC的主要病毒性病原及其流行病學特征，并總結綜合防控策略，以期為該病的科學防控提供理論依據(jù)。重點聚焦牛皰疹病毒1型（BoHV-1）、牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）、牛副流感病毒3型（BPIV3）、牛腺病毒3型（BAdV-3）、牛冠狀病毒（BCoV）及牛病毒性腹瀉-黏膜病毒（BVD-MDV）六種核心病原。探討未來技術研究方向，以實現(xiàn)對該病病毒性病原的高效防控。

關鍵詞：牛呼吸道疾病綜合征；病原；防控措施

養(yǎng)殖業(yè)是畜牧業(yè)發(fā)展的重要板塊之一，特別是肉牛和奶牛養(yǎng)殖業(yè)。近年來，各地區(qū)養(yǎng)殖場牛呼吸道疾病頻發(fā)，已經(jīng)成為限制我國肉牛、奶牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素之一。牛呼吸道疾病綜合征（BRDC）是牛在生產(chǎn)運輸、早期斷奶、氣候環(huán)境、空氣質量和飼養(yǎng)管理等因素疊加引起的一種重要的系統(tǒng)性疾病，會引起牛肺炎、運輸熱、支氣管炎等疾病。

1 病原概述

1.1 牛皰疹病毒1型（BoHV-1）

BohV-1最早發(fā)現(xiàn)于1956年，在美國科羅拉多州育肥牛群中分離出[1]。該病毒屬皰疹病毒科，α皰疹病毒亞科，成熟病毒粒子為球形，直徑為160～230 nm?；蚪M為線性雙鏈DNA，長度在135～140 kb。病毒囊膜表面分布著11種糖基化蛋白，其中gB介導病毒與宿主細胞膜融合，gC參與細胞吸附，gD通過與細胞受體nectin-1結合啟動感染過程。

1.2 牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）

BRSV是Paccaud amp; Jacquemont在1967年瑞士某農(nóng)場的患病犢牛上分離得到，1990年在中國內(nèi)蒙古地區(qū)首次報道。病毒屬肺炎病毒科，是一種基因組序列全長約15.2 kb、病毒粒子呈多形性、直徑為150～250 nm的單股負鏈帶囊膜的RNA病毒。BRSV可以編碼10種結構蛋白和2種非結構蛋白。結構蛋白中G蛋白介導宿主細胞吸附，F(xiàn)蛋白驅動膜融合過程，是感染的關鍵蛋白[2]。

1.3 牛副流感病毒3型（BPIV3）

BPIV3在1959年由美國學者Reisinger首次分離，屬副粘病毒科，為單股負鏈不分節(jié)段RNA病毒，基因組大小約15.5 kb。病毒的粒子表現(xiàn)出多種形態(tài)，主要為球形，直徑為150～250 nm。病毒基因組可編碼6種結構蛋白及2種非結構蛋白。結構蛋白中F蛋白和HN蛋白，前者介導病毒與宿主細胞膜融合，后者具有吸附和釋放病毒的兩種特性。非結構蛋白C和V通過調(diào)控宿主免疫應答，增強病毒的致病性。

1.4 牛冠狀病毒（BCoV）

BCoV最早由C.A.Mebus等人在1972年首次分離鑒定。該病毒屬于冠狀病毒科，單股正鏈RNA病毒，基因組大小約30.3 kb。病毒粒子呈現(xiàn)球形或橢圓形，具有多形性，直徑通常在80～120 nm。病毒基因組編碼五種結構蛋白，其中N蛋白具有高度保守性，常用于病毒的診斷。H、E蛋白能夠促進病毒與宿主細胞受體的結合及病毒顆粒釋放[3]。

1.5 牛腺病毒3型（BAV-3）

BAV-3最早由Darbyshire團隊于1965年從無癥狀健康牛的結膜樣本中分離。我國首例臨床分離株報道于2009年，科研人員在黑龍江某牛場患病牛鼻拭子中成功分離。BAV-3屬于哺乳動物腺病毒屬，是一種線性雙鏈DNA病毒，無囊膜包裹，基因組全長約為34 kb。病毒粒子呈二十面體對稱結構，直徑約70～90 nm。

1.6 牛病毒性腹瀉/黏膜病病毒（BVD-MDV）

BVD-MDV病原學研究始于1946年，一種以腹瀉為主要特征的牛傳染病在美國紐約州由美國學者Olafson等人發(fā)現(xiàn)[4]。1980年中國學者李佑民等人分離出國內(nèi)首株。

BVD-MDV屬于黃病毒科瘟病毒屬，基因組全長為12.3～12.5 kb的單股正鏈RNA病毒。病毒粒子呈球形，直徑為40～60 nm。

2 流行病學及臨床癥狀

2.1 牛傳染性鼻氣管炎

牛傳染性鼻氣管炎（IBR）目前僅在瑞士、奧地利、芬蘭等北歐國家實現(xiàn)區(qū)域性根除，其他國家則普遍流行，我國1980年首次報道。2016—2021年在東北地區(qū)暴發(fā)BRDC，采集160份死牛肺樣本中IBRV陽性率為13.25%[5]。該病毒通過空氣傳播。BHV-1.1亞型主要引發(fā)呼吸道感染，癥狀包括高熱、漿液性轉膿性鼻眼分泌物、呼吸困難伴濕啰音；BHV-1.2亞型則導致生殖道感染。單純病毒感染病程為7～10 d，但常繼發(fā)細菌混合感染。

2.2 牛呼吸道合胞體病毒病

BRSV具有顯著地理基因多樣性，其基因亞型分布呈現(xiàn)地域性特征，其中亞型Ⅰ（歐洲）、亞型Ⅱ（比利時、法國、日本等）、亞型Ⅲ（美國）、亞型Ⅳ（美國、歐洲）等。王旭等人在2022年對新疆部分集約化牛場的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，BRSV的平均抗體陽性率為39.86%[6]。牛是BRSV的天然宿主，一般通過氣溶膠和呼吸道分泌物擴散傳播，流行呈現(xiàn)明顯季節(jié)性。一般潛伏期為2～7 d，輕度病例以漿液性鼻眼分泌物為主；重度病例則為高熱、呼吸窘迫，表現(xiàn)為張口呼吸，頭頸伸長，流涎等癥狀。

2.3 牛副流感

牛副流感病毒自1959年美國首次分離后，已經(jīng)在全球范圍內(nèi)廣泛傳播，各國陸續(xù)確認了該病毒的存在。BPIV3分為A、B、C三種基因型，A型近幾年在歐洲發(fā)現(xiàn)新進化支，B型主要分布于美洲及大洋洲，C型2008年在我國山東首次發(fā)現(xiàn)后，多地區(qū)均檢測到BPIV3抗體存在。BPIV3主要通過飛沫、淚液、鼻腔分泌物傳播，多發(fā)生于秋冬季節(jié)。單純感染多呈亞臨床或輕度癥狀，表現(xiàn)為低熱、咳嗽等。

2.4 牛冠狀病毒病

BCoV自1972年美國首次報道以來，全球已有德國、法國、韓國等40余國相繼確認該病毒的存在。我國1988年首次由郭翠蓮發(fā)現(xiàn)，后在我國新疆、西藏、青海、內(nèi)蒙古等地區(qū)也出現(xiàn)了BCoV流行現(xiàn)象。糞口是BCoV的重要傳播途徑，各年齡段牛均易感。腸道型主要見于犢牛，可引發(fā)急性水樣腹瀉，一般持續(xù)3～7 d；典型呼吸型，各年齡段均可發(fā)病，表現(xiàn)為弛張熱、濕咳、低氧血癥。

2.5 牛腺病毒3型

BAdV-3呈全球性分布，已在英國、美國、日本、伊朗、土耳其、中國等國檢出。BAdV-3可分為3個基因型G1型（歐亞株）、G2型（北美株）及G3型（中國西部特有株）。BAdV-3具有嚴格的?？扑拗魈禺愋?，傳播途徑為呼吸道飛沫及糞口途徑。感染初期低熱、陣發(fā)性干咳、?鼻分泌物清亮，病程進展后可能伴隨黏性痰液分泌，嚴重病例出現(xiàn)腹式呼吸。小于6月齡犢牛的特征性表現(xiàn)為急性肺炎合并腸炎綜合征。

2.6 牛病毒性腹瀉-黏膜病

牛病毒性腹瀉—黏膜?。˙VD-MDV）是全球養(yǎng)牛業(yè)的重要疫病。我國在黑龍江、新疆、寧夏、內(nèi)蒙古等多個省、自治區(qū)都檢測到其病原。該病分為BVDV-1、BVDV-2兩大基因型。目前世界范圍內(nèi)流行的為1b亞型，亞洲主要以1a、1b、1c亞型為主，而我國流行毒株多為BVDV-1[7]。本病臨床上可分為急性型、持續(xù)性感染型、黏膜型三種。急性型（TI）潛伏期一般在5～7 d，表現(xiàn)為雙相熱，呼吸道、消化道感染等；20%的持續(xù)感染型（PI）牛表現(xiàn)健康，但生產(chǎn)性能下降，終身帶毒且向外排毒；黏膜型（MD）一般呈持續(xù)或間歇性腹瀉、糞便帶血、腸道黏膜受損。

3 綜合防控措施

3.1 精細化飼養(yǎng)管理

合理控制養(yǎng)殖密度，降低感染病毒風險。提供優(yōu)質飼草料，保障牛的不同生長階段營養(yǎng)需求，確保免疫系統(tǒng)有效發(fā)揮作用。定期對牛舍進行清洗消毒，及時清除糞便、雜物等，減少病毒滋生和傳播的載體。消毒頻次根據(jù)病原的流行季節(jié)和流行情況適當調(diào)整。冬季應做好保暖工作，夏季為避免氣溫驟變、免疫力下降，應注意防暑降溫。

3.2 構建生物安全體系

建立三級防控屏障：場區(qū)外圍設置防疫溝、隔離帶。牛群根據(jù)不同生長階段分區(qū)飼養(yǎng)；外來人員進場要嚴格限制，人員通道配置消毒裝置，牛場入口設置車輛消毒通道；飲水設施要定期消毒，水源的各項指標符合國家標準。為防止病毒擴散，病死牛要及時進行無害化處理。

3.3 疫苗接種與疫情監(jiān)控

綜合各種病原的流行病學特征，制定科學免疫程序。適當提前疫苗免疫時間或增加免疫次數(shù)在BRDC的高發(fā)地區(qū)或流行季節(jié)。對牛群定期開展抗體監(jiān)測，免疫程序根據(jù)抗體等級的不同加以調(diào)整。定期對牛群進行抽樣檢測，以實現(xiàn)對BRDC相關病原的動態(tài)監(jiān)測。建立健全疫情預警體系，以便于迅速識別、報告和處理疫情情況。

結語

近年來針對牛呼吸道疾病綜合征相關病毒的研究雖取得階段性成果，但在關鍵領域仍存在局限。未來研究應著重完善BRDC相關病毒基礎數(shù)據(jù)庫建設，同時基于人工智能預測病毒進化模型，實時評估抗原變異風險等級。扎實的數(shù)據(jù)基礎，為研發(fā)疫苗和病毒精準防控策略提供有力保障。整合分子診斷技術、大數(shù)據(jù)分析和自動化監(jiān)測設備，構建疫情預警的高質量技術鏈條，最終實現(xiàn)牛呼吸道疾病綜合征的科學防控。

參考文獻：

[1]何云江，張玲艷，賈偉娟，等.牛傳染性鼻氣管炎檢測方法的最新研究進展[J].病毒學報，2022，38（3）：731-737.

[2]郭雪蓮，李永琴，李瑞乾，等.牛呼吸道合胞體病毒G和F蛋白的生物學功能[J].畜牧獸醫(yī)學報，2024，55（4）：1478-1487.

[3]靳雙媛，杜家偉，王雪妍，等.牛冠狀病毒S和HE蛋白研究進展[J].中國畜牧獸醫(yī)，2024，51（7）：3118-3127.

[4]楊彩虹，漆晶晶，李能琴，等.牛病毒性腹瀉-黏膜病的流行現(xiàn)狀與防控策略[J].養(yǎng)殖與飼料，2024，23（7）：79-84.

[5]蔣嬌嬌.牛傳染性鼻氣管炎病毒的分離鑒定及滅活疫苗候選毒株的篩選[D].西南民族大學，2023.

[6]王旭.新疆集約化牛場犢牛IBR、BPI3、BRS流行病學調(diào)查[D].塔里木大學，2022.

[7]董坤.牛病毒性腹瀉的流行病學調(diào)查與牛場的凈化[D].吉林大學，2022.

收稿日期：2025-03-13

作者簡介：陸拾捌（1972—），男，碩士。研究方向：畜牧養(yǎng)殖、家畜繁育等。