摘 要:本研究報(bào)道了榴梿重要害蟲(chóng)——馬來(lái)異裂木虱[Allocarsidara malayensis (Crawford)]在海南的發(fā)現(xiàn),詳細(xì)描述了其形態(tài)特征,克隆了其COI 基因,描述了其對(duì)榴梿的危害情況,并預(yù)測(cè)了該害蟲(chóng)在我國(guó)的潛在適生區(qū)。通過(guò)25 個(gè)有效分布點(diǎn)位和19 個(gè)氣候環(huán)境因素,采用最大熵(MaxEnt)模型結(jié)合地理信息系統(tǒng)(ArcGIS),預(yù)測(cè)馬來(lái)異裂木虱的潛在適生區(qū),并使用受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線分析法進(jìn)行驗(yàn)證,同時(shí)運(yùn)用刀切法分析影響馬來(lái)異裂木虱分布的主要環(huán)境因素。結(jié)果表明:馬來(lái)異裂木虱的潛在分布區(qū)主要在東南亞、南亞、非洲、南美州和北美洲的赤道附近的熱帶地區(qū)。我國(guó)海南、廣西、廣東、福建、臺(tái)灣、云南、四川、貴州均存在馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū),且海南全省及臺(tái)灣部分沿海地區(qū)為高適生區(qū)。在影響馬來(lái)異裂木虱潛在地理分布的環(huán)境因素中,最濕月份的降水量(Bio13)和最濕季度的降水量(Bio16)為最重要影響變量。由于馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū)與榴梿的種植區(qū)較為一致,為防止馬來(lái)異裂木虱的進(jìn)一步傳播和擴(kuò)散,保障我國(guó)榴梿產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,應(yīng)加強(qiáng)馬來(lái)異裂木虱的監(jiān)測(cè),同時(shí)開(kāi)展該害蟲(chóng)的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性及消長(zhǎng)規(guī)律研究,研究結(jié)果為該蟲(chóng)經(jīng)濟(jì)高效防治策略的制定提供理論依據(jù)。
關(guān)鍵詞:榴梿;馬來(lái)異裂木虱;形態(tài)特征;COI 基因;MaxEnt 模型;適生區(qū)
中圖分類(lèi)號(hào):S436.67 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
榴梿(Durio zibethinus Rumph. ex Murray)俗名榴蓮,屬錦葵科(Malvaceae)榴梿屬(Durio),原產(chǎn)于馬來(lái)西亞、印度尼西亞、文萊,現(xiàn)主要種植于泰國(guó)、馬來(lái)西亞、印度尼西亞等地,其果肉營(yíng)養(yǎng)豐富、味道濃郁且風(fēng)味獨(dú)特,享有“熱帶果王”的美譽(yù)[1-3]。我國(guó)自1958 年開(kāi)始從馬來(lái)西亞、泰國(guó)、越南等東南亞國(guó)家引進(jìn)榴梿種苗進(jìn)行試種,但少有開(kāi)花結(jié)果的報(bào)道[4]。2019 年在我國(guó)海南保亭成功掛果,表明海南部分地區(qū)存在榴梿大面積推廣種植的可能[5]。2024 年在西雙版納成功掛果,使榴梿成為海南乃至我國(guó)熱區(qū)高度關(guān)注的水果,并在海南、云南、廣東、廣西等地掀起了種植熱潮[6-7]。
2024 年4 月,在開(kāi)展海南榴梿害蟲(chóng)調(diào)查中,筆者在保亭什玲鎮(zhèn)的榴梿園發(fā)現(xiàn)一種嚴(yán)重危害榴梿嫩梢的木虱,通過(guò)形態(tài)特征和雌雄蟲(chóng)外生殖器的鑒定,確認(rèn)其為馬來(lái)異裂木虱[Allocarsidaramalayensis (Crawford)]。馬來(lái)異裂木虱分布于馬來(lái)西亞、泰國(guó)、新加坡、印度、印度尼西亞,為榴梿的重要害蟲(chóng)之一,在泰國(guó)、馬來(lái)西亞和新加坡是榴梿害蟲(chóng)防治的主要對(duì)象,澳大利亞將其列為榴梿檢疫對(duì)象之一,此前的文獻(xiàn)記載中尚無(wú)該蟲(chóng)在中國(guó)的分布記錄[8-13]。為快速、準(zhǔn)確地識(shí)別馬來(lái)異裂木虱,本研究詳細(xì)描述了馬來(lái)異裂木虱的形態(tài)特征、為害特點(diǎn),并對(duì)其COI 基因序列進(jìn)行了研究。
外來(lái)入侵生物潛在分布預(yù)測(cè)是制定物種防控策略以阻止其蔓延的重要途徑之一[14]。最大熵(MaxEnt)模型可通過(guò)已知物種分布點(diǎn)數(shù)據(jù)和環(huán)境變量,精確地預(yù)測(cè)物種的潛在分布,且具有操作簡(jiǎn)便、所需樣本量少、運(yùn)行結(jié)果穩(wěn)定、與實(shí)際分布更相符等特點(diǎn),是目前最常用的物種分布預(yù)測(cè)模型之一,廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物保護(hù)、病蟲(chóng)害防治指導(dǎo)、入侵物種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等研究中[15-19]。本研究通過(guò)采集和收集的馬來(lái)異裂木虱分布數(shù)據(jù),結(jié)合相關(guān)環(huán)境因素,利用MaxEnt 模型和地理信息系統(tǒng)(ArcGIS)預(yù)測(cè)馬來(lái)異裂木虱在我國(guó)的潛在適生區(qū)域,以期為預(yù)防其進(jìn)一步擴(kuò)散和制定合理的控制措施提供科學(xué)依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試?yán)ハx(chóng)
從保亭縣什玲鎮(zhèn)、保亭縣南茂農(nóng)場(chǎng)、三亞市育才生態(tài)區(qū)優(yōu)旗大嘴鳥(niǎo)榴梿一號(hào)基地采回帶木虱的嫩葉,靠接于養(yǎng)蟲(chóng)籠內(nèi)的抽梢榴梿苗中,露天繼續(xù)培養(yǎng),獲得成蟲(chóng)用于形態(tài)鑒定和分子檢測(cè)。成蟲(chóng)接入抽梢的榴梿苗中,使其自由交配、產(chǎn)卵,用于卵、若蟲(chóng)形態(tài)觀察。
1.1.2 主要儀器
Olympus SZ61 光學(xué)體式顯微鏡,M205FA 全視角攝像顯微鏡,LABGIC TH-Mini微型手持均質(zhì)儀,數(shù)顯恒溫水浴鍋,湘儀CHT210R高速離心機(jī),賽默飛NANODROP 2000c 超微量分光光度計(jì),伯樂(lè)C1000 PCR 擴(kuò)增儀,伯樂(lè)電泳儀,SAGECREATION 凝膠成像系統(tǒng)。
1.1.3 主要試劑
乙酸乙酯,血液/細(xì)胞/組織基因組DNA 提取試劑盒[天根生化科技(北京)有限公司],2×Es Taq MasterMix(康為世紀(jì)生物科技股份有限公司);6×DNA 上樣緩沖液(北京索萊寶科技有限公司); 綠色熒光核酸染料(10 000×)(北京索萊寶科技有限公司);DNAMarker Ⅲ分子量標(biāo)準(zhǔn)(100~5000 bp)(北京蘭杰柯科技有限公司);50×TAE 緩沖液(北京索萊寶科技有限公司);瓊脂糖(Biowest)。
1.1.4 數(shù)據(jù)來(lái)源
馬來(lái)異裂木虱的分布數(shù)據(jù)通過(guò)以下方式獲得:(1)實(shí)地考察。2024 年4—6 月,調(diào)查三亞、保亭、五指山、瓊海等地的榴梿園,發(fā)現(xiàn)馬來(lái)異裂木虱即采用GPS 記錄經(jīng)緯度,為其分布預(yù)測(cè)提供數(shù)據(jù)支持。(2)數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)物種分布。查詢(xún)的數(shù)據(jù)庫(kù)包括全球生物多樣性信息網(wǎng)絡(luò)(Global Biodiversity Information Facility, GBIF,http://www.Gbif.org/)和自然愛(ài)好者社區(qū)數(shù)據(jù)庫(kù)(iNaturalist, http://www. inaturalist.org/)。將收集到的馬來(lái)異裂木虱分布數(shù)據(jù),去除無(wú)效數(shù)據(jù)后,最終獲得25 個(gè)馬來(lái)異裂木虱的有效分布點(diǎn)位,并將點(diǎn)位數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成.csv 格式保存。
1.1.5 環(huán)境變量
環(huán)境數(shù)據(jù)來(lái)自WorldClim 網(wǎng)站(http://www.world.org/)1970—2000 年的氣候變量,得到19 個(gè)分辨率為5 m 的氣候因子,即年平均溫度(Bio1)、平均溫度日較差(Bio2)、等溫性(Bio3)、氣溫季節(jié)性變動(dòng)系數(shù)(Bio4)、最熱月份的最高溫度(Bio5)、最冷月份的最低溫度(Bio6)、年溫度變化范圍(Bio7)、最濕季度的平均溫度(Bio8)、最干季度的平均溫度(Bio9)、最熱季度的平均溫度(Bio10)、最冷季度的平均溫度(Bio11)、年降水量(Bio12)、最濕月份的降水量(Bio13)、最干月份的降水量(Bio14)、降水量季節(jié)性變化(Bio15)、最濕季度的降水量(Bio16)、最干季度的降水量(Bio17)、最暖季度的降水量( Bio18 )、最冷季度的降水量(Bio19)。
1.2 方法
1.2.1 形態(tài)學(xué)鑒定
木虱成蟲(chóng)樣品采用乙酸乙酯毒殺后,粘于三角紙片上保存于標(biāo)本盒中。若蟲(chóng)樣品浸泡于95%酒精中。在處理雌雄蟲(chóng)生殖器、后足和頭部等重要結(jié)構(gòu)時(shí),先使用10%氫氧化鈉溶液溶解肌肉組織,然后用蒸餾水漂洗干凈,最后置于乙醇和甘油混合液中,便于鏡檢。使用Olympus SZ61 光學(xué)體式顯微鏡觀察成蟲(chóng)和若蟲(chóng);成蟲(chóng)、若蟲(chóng)使用M205FA 全視角攝像顯微鏡拍照,并用Leica LAS X1 軟件測(cè)量體長(zhǎng)、體寬。物種鑒定和分類(lèi)的依據(jù)主要為形態(tài)學(xué),在分類(lèi)地位上依據(jù)Daniel Burckhardt 的最新分類(lèi)系統(tǒng)[20]。
1.2.2 分子檢測(cè)
用組織基因組DNA 提取試劑盒提取采集的木虱樣本DNA,然后利用無(wú)脊椎動(dòng)物COI 基因通用引物( LCO1490 5–GGTCAAATCATAAAGATATTGG-3 , HCO21985–TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA-3)[21]進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,PCR 反應(yīng)體系:6 μL TemplateDNA(10 ng/μL),25 μL 2×Es Tag PCR MasterMix(Dye),2 μL L-Primer (10 μmol/L),2 μL R-Primer(10 μmol/L),15 μL ddH2O。PCR 擴(kuò)展程序:94 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性30 s,50 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,30 個(gè)循環(huán);72 ℃延伸 2 min。PCR產(chǎn)物用1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),并將PCR 產(chǎn)物送生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行測(cè)序。
1.2.3 馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū)預(yù)測(cè)
MaxEnt 模型預(yù)測(cè)能力驗(yàn)證:MaxEnt 模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確度和可靠性采用訓(xùn)練集和測(cè)試集數(shù)據(jù)的受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線進(jìn)行檢驗(yàn)。ROC 曲線與橫坐標(biāo)圍成的面積為曲線下面積(area under curve, AUC),AUC 值越大表示與隨機(jī)分布相距越遠(yuǎn),環(huán)境變量與預(yù)測(cè)的物種地理分布模型之間相關(guān)性越大,即模型預(yù)測(cè)效果越好[22]。當(dāng)AUC≥0.9,表示模型預(yù)測(cè)結(jié)果優(yōu)秀;當(dāng)0.7≤AUClt;0.9,表示模型預(yù)測(cè)結(jié)果良好;當(dāng)0.5≤AUClt;0.7,表示模型預(yù)測(cè)結(jié)果可接受;當(dāng)AUClt;0.5,表示模型預(yù)測(cè)無(wú)效[23]。
采用MaxEnt 3.4.3 模型軟件結(jié)合地理信息系統(tǒng)(ArcGIS 10.8),預(yù)測(cè)馬來(lái)異裂木虱的潛在適生區(qū)域。利用ArcGIS 10.8 軟件中的SDMtoolbox 插件Conversion Tools 將生物氣候因子環(huán)境圖層轉(zhuǎn)換成MaxEnt 軟件可用的ASCII 格式。將處理的氣候因子?xùn)鸥駭?shù)據(jù)以及分布點(diǎn)位導(dǎo)入MaxEnt3.4.3 軟件,以bootstrap 模式運(yùn)行10 次,模擬結(jié)果取平均值,得到歷史氣候條件下馬來(lái)異裂木虱在全球范圍內(nèi)的潛在適生區(qū)數(shù)據(jù)。將MaxEnt 運(yùn)行的結(jié)果導(dǎo)入ArcGIS 10.8 軟件,在圖層屬性的符號(hào)系統(tǒng)中,將柵格數(shù)據(jù)進(jìn)行分類(lèi):0~0.1 為非適生區(qū)、0.1~0.4 為低適生區(qū)、0.4~0.7 為中適生區(qū)、0.7~1.0 為高適生區(qū),并以不同顏色標(biāo)記,得到歷史氣候條件下全球范圍內(nèi)馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū)分布圖。在ArcGIS 10.8 軟件中,將馬來(lái)異裂木虱適生區(qū)數(shù)據(jù)進(jìn)行裁切,并導(dǎo)入中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)地圖,得到馬來(lái)異裂木虱在我國(guó)的適生區(qū)分布圖。
2 結(jié)果與分析
2.1 鑒別特征
頭約與胸等寬。頭頂寬略大于長(zhǎng),近方形。頭兩側(cè)側(cè)單眼與觸角基部間各具一明顯的角狀凸起。觸角窩下頰面膨凸,超過(guò)頭頂,略圓,覆蓋額。唇基長(zhǎng),端部窄圓(圖1A)。觸角約為頭寬的4 倍,第3 節(jié)明顯粗于其他節(jié)。胸部窄。足細(xì)長(zhǎng)。后足脛節(jié)端距5 枚。
2.1.1 雄蟲(chóng)
體黃綠色至黃褐色,體長(zhǎng)2.79~3.47 mm,體寬0.67~0.77 mm。前翅長(zhǎng)卵形,頂角略尖,具翅痣。第1 徑脈(R1)在中部彎折成一鈍角,其后半段與徑分脈(Rs)前半段平行;一條橫脈(rs-m)連接Rs 脈與中脈(M),與M 脈相連處位于M 脈分支處;緣紋2 條,分別位于m1室和m2 室(圖1B)。下生殖板腹緣基部稍平,端部稍突,背緣膨突(圖1C);陽(yáng)基側(cè)突側(cè)視端部平截,近端部處向后膨突;載肛突后葉發(fā)達(dá);陽(yáng)莖端節(jié)稍呈波形,端部彎起似勺狀(圖1D,圖1E)。
2.1.2 雌蟲(chóng)
體黃綠色至黃褐色,體長(zhǎng) 3.40~4.04 mm,體寬0.71~0.79 mm。生殖節(jié)約為腹部長(zhǎng)度的2/3;載肛突末端鈍圓稍上翹,環(huán)肛孔長(zhǎng)度超過(guò)載肛突的1/2;亞生殖板窄錐狀,末端尖細(xì);腹瓣基突長(zhǎng)錐形,基部鈍而端部尖;產(chǎn)卵瓣基本等長(zhǎng),但背瓣端鈍,而腹瓣端尖(圖1F,圖2)。
2.1.3 卵
呈橢圓形,表面光滑,頂端尖削,基部較圓頓(圖2)。
2.1.4 若蟲(chóng)
若蟲(chóng)共5 個(gè)齡期(圖2),體型和體色隨齡期的變化而變化。5 齡若蟲(chóng)長(zhǎng)2.02~3.00 mm,全身覆白色蠟粉,頭、胸、腹、翅芽、足近黃褐色透明,側(cè)緣橙黃色,頭至尾部具1 條橙色背中線。觸角10 節(jié),梗節(jié)和柄節(jié)短而粗壯,鞭節(jié)除末端2 節(jié)為黑褐色,其余各節(jié)從基部黃褐色逐漸加深到淺黑褐色。翅芽末端長(zhǎng)至第2 腹節(jié),腹部側(cè)緣分泌白色蠟絲,且以靠近腹部末端的第2 對(duì)蠟絲最長(zhǎng)。
2.2 分子檢測(cè)
利用COI 通用引物對(duì)木虱樣品的DNA 進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,電泳檢測(cè)顯示清晰的單一條帶(圖3)。比對(duì)3 地樣品的COI 序列, 相似性為99.39%~99.85%,表明采集到的標(biāo)本為同一物種。去除引物與低質(zhì)量序列,獲得645 bp 的COI 序列(GenBank 登錄號(hào)為PQ550000)。
2.3 新擬中文名
最初置于喬木虱屬( Tenaphalara ), 為T(mén)enaphalara malayensis,此后的學(xué)者均按此學(xué)名進(jìn)行重新描述[24]。但在1985 年,YANG 等[12]在新發(fā)現(xiàn)了喬木虱屬的4 個(gè)新種后,通過(guò)形態(tài)學(xué)分析,對(duì)其原分類(lèi)地位產(chǎn)生了質(zhì)疑,認(rèn)為其應(yīng)為一個(gè)新屬。1987 年HOLLIS[25]正式將其歸為新建立的Allocarsidara 屬,屬征為頭頂側(cè)緣及后緣為圓形,位于頭頂前方的側(cè)單眼與觸角基之間各具一發(fā)達(dá)的瘤凸。世界共有Allocarsidara 屬6 種,A.malayensis 為該屬在中國(guó)分布的首次發(fā)現(xiàn),根據(jù)其拉丁詞詞源含義擬中文名為“馬來(lái)異裂木虱”。
2.4 為害特征
馬來(lái)異裂木虱主要在榴梿的抽梢期為害,成蟲(chóng)將卵散產(chǎn)在尚未展開(kāi)的嫩葉葉肉中,葉表面可見(jiàn)黃色光滑小鼓包,卵孵化后形成凹陷的黃褐色斑。成蟲(chóng)和若蟲(chóng)取食榴梿嫩梢汁液,導(dǎo)致葉片出現(xiàn)黃色斑點(diǎn),葉片發(fā)育不良、偏小,甚至扭曲變形,嚴(yán)重時(shí)葉片干枯,提前脫落,影響榴梿長(zhǎng)勢(shì)。此外,成蟲(chóng)、若蟲(chóng)均會(huì)分泌蜜露,引起煤污病,影響榴梿光合作用(圖4)。
2.5 馬來(lái)異裂木虱潛在地理分布MaxEnt 模型精度評(píng)價(jià)及主要環(huán)境因素分析
利用ROC 曲線AUC 值對(duì)模型預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)。AUC 值越接近1 說(shuō)明模擬精確性越高,一般認(rèn)為AUC>0.9,預(yù)測(cè)效果可信。且AUC 值越大,標(biāo)準(zhǔn)差越小,模型的穩(wěn)定性越高,且隨機(jī)取樣對(duì)模型影響小[26]。對(duì)MaxEnt 模型預(yù)測(cè)馬來(lái)異裂木虱適生區(qū)分布結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)(圖5),結(jié)果表明,歷史氣候條件下,模型的AUC 平均值為0.991±0.003,表明該模型預(yù)測(cè)結(jié)果的可信度與穩(wěn)定性較高,可用于預(yù)測(cè)馬來(lái)異裂木虱的潛在地理分布。
基于MaxEnt 模型正則化訓(xùn)練增益的刀切法檢驗(yàn)結(jié)果表明(圖6),僅此變量中正則化訓(xùn)練增益最高的4 個(gè)環(huán)境因素是最冷月份的最低溫度(Bio6)、年溫度變化范圍(Bio7)、最濕月份的降水量(Bio13)和最濕季度的降水量(Bio16),表明馬來(lái)異裂木虱對(duì)這些因子具有較高的依賴(lài)性。且最濕季度的降水量(Bio16)和最濕月份的降水量(Bio13)對(duì)模型的貢獻(xiàn)最高,貢獻(xiàn)率分別為25.3%和15.5%。除此變量中正則化訓(xùn)練增益值最短的是最暖季度的降水量(Bio18)和平均溫度日較差(Bio2),表明這2 個(gè)環(huán)境因素對(duì)馬來(lái)異裂木虱分布的影響具有最多其他變量所沒(méi)有的信息,即這2 個(gè)環(huán)境因素在馬來(lái)異裂木虱適生區(qū)的預(yù)測(cè)中具有更多獨(dú)有信息。
2.6 馬來(lái)異裂木虱適生區(qū)預(yù)測(cè)分析
馬來(lái)異裂木虱在全球的適生區(qū)預(yù)測(cè)結(jié)果如圖7 所示,馬來(lái)異裂木虱潛在世界分布區(qū)主要在東南亞、南亞、非洲、南美州和北美洲的赤道附近的熱帶地區(qū)。我國(guó)南方一些省份存在馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū),其中云南、四川、貴州的部分地區(qū)為馬來(lái)異裂木虱的低適生區(qū);廣西、廣東、福建的大部地區(qū)為馬來(lái)異裂木虱的低適生區(qū),小部地區(qū)為中適生區(qū);海南省全境為高適生區(qū);臺(tái)灣沿海地區(qū)存在高適生區(qū)(圖8)。
3 討論
通過(guò)形態(tài)分類(lèi)鑒定,確定了嚴(yán)重危害海南榴梿嫩葉的木虱為馬來(lái)異裂木虱,是該物種在我國(guó)的首次記錄。MaxEnt 模型預(yù)測(cè)結(jié)果表明,我國(guó)海南、臺(tái)灣、廣東、廣西、福建、云南、貴州和四川均存在馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū)。
木虱是一類(lèi)寄主專(zhuān)一性強(qiáng)的昆蟲(chóng),寄主通常限定在某一植物科甚至屬之內(nèi)[27-28]。已有報(bào)道表明,馬來(lái)異裂木虱分布于馬來(lái)西亞、泰國(guó)、新加坡、印度、印度尼西亞,但尚無(wú)文獻(xiàn)記載該蟲(chóng)在中國(guó)的分布記錄[8, 10-13]。馬來(lái)異裂木虱僅在榴梿嫩梢上取食和產(chǎn)卵,且常將卵產(chǎn)在尚未展開(kāi)的榴梿嫩葉葉肉中,尚未展開(kāi)的榴梿葉葉面緊貼,且葉背布滿青銅色的貼生鱗片[4, 29],難以發(fā)現(xiàn)葉片上的卵,由此推測(cè)該蟲(chóng)可能是隨引進(jìn)的榴梿種苗進(jìn)入我國(guó)。
生態(tài)位模型是利用物種已知的分布信息和相關(guān)環(huán)境變量,根據(jù)一定的算法運(yùn)算構(gòu)建模型,判斷物種的生態(tài)需求,并將運(yùn)算結(jié)果投射至不同的時(shí)間和空間以預(yù)測(cè)物種的分布[30]。常見(jiàn)的物種生態(tài)模型包括規(guī)則集遺傳算法(GARP)、生態(tài)位因子分析(EnFA)、生物氣候模型(BIOCLIM)、區(qū)域環(huán)境模型(DOMAIN)和最大熵模型(MaxEnt)等[31]。MaxEnt 是一種基于最大熵原理的生態(tài)位評(píng)價(jià)模型,即使在物種分布數(shù)據(jù)較少的情況下,仍有較高的準(zhǔn)確率[32]。本研究采用MaxEnt 模型預(yù)測(cè)馬來(lái)異裂木虱在我國(guó)的適生區(qū),結(jié)果表明,海南、臺(tái)灣、廣東、廣西、福建、云南、四川均存在馬來(lái)異裂木虱的適生區(qū),這與我國(guó)榴梿的種植區(qū)分布較為一致,表明馬來(lái)異裂木虱在這些地區(qū)具有較大的分布空間和擴(kuò)散潛力。目前的調(diào)查結(jié)果表明馬來(lái)異裂木虱僅在海南少數(shù)榴梿園內(nèi)發(fā)現(xiàn),為防止馬來(lái)異裂木虱在我國(guó)的進(jìn)一步擴(kuò)散蔓延,建議在進(jìn)行榴梿種苗引進(jìn)和調(diào)運(yùn)時(shí)需加強(qiáng)對(duì)馬來(lái)異裂木虱的檢測(cè)。
盡管馬來(lái)異裂木虱在泰國(guó)、馬來(lái)西亞等國(guó)家是榴梿的重要害蟲(chóng),但目前僅查詢(xún)到有關(guān)藥劑篩選、施藥方式和生物學(xué)研究的報(bào)道,且不同地區(qū)的馬來(lái)異裂木虱在發(fā)育歷期、成蟲(chóng)壽命、產(chǎn)卵量等有所差異[2, 11, 13, 29, 33-35]。因此建議開(kāi)展馬來(lái)異裂木虱生物學(xué)及生態(tài)學(xué)特性的研究,挖掘本地天敵資源,掌握其擴(kuò)散機(jī)制和發(fā)生規(guī)律,建立適合我國(guó)榴梿生產(chǎn)實(shí)際的馬來(lái)異裂木虱防控措施。
參考文獻(xiàn)
[1] VERHEIJ E W M, CORONEL R E. Plant resource ofSouth-East Asia No. 2: edible fruits and nuts[M]. Leiden:Backhuys Publishers, 1991: 157-161.
[2] SAICHOL K, APINYA W, YOSSAPOL P, ROBERT E P.The durian: botany, horticulture, and utilization[M]//FERGUSON A R, PAULL R E. Horticultural reviews:Volume 47. Hoboken: John Wiley amp; Sons, Inc., 2020:125-211.
[3] 梁廣勤, 胡學(xué)難, 趙菊鵬. 榴蓮山竹生產(chǎn)與病蟲(chóng)害防治[M].北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 2016: 2-18.
LIANG G Q, HU X N, ZHAO J P. Production and pestscontrol of Durio zibethinus and Garcinia mangostana[M].Beijing: China Agriculture Press, 2016: 2-18. (in Chinese)
[4] 周兆禧, 林興娥. 中國(guó)榴蓮栽培技術(shù)[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社, 2022: 3-6.
ZHOU Z X, LIN X E. Durian cultivation techniques inChina[M]. Beijing: China Agricultual Science and TechnologyPress, 2022: 3-6. (in Chinese)
[5] 貓山王、金枕榴蓮在海南保亭試種成功[N]. 南方農(nóng)村報(bào),2019-07-09(07).
Musang King and Mon Thong were planted successful inBaoting of Hainan province[N]. Southern Rural Daily,2019-07-09(07). (in Chinese)
[6] 羅江, 陳凱姿, 王軍鋒. 國(guó)產(chǎn)榴蓮嶄露頭角“榴蓮自由”更近了嗎?[N]. 經(jīng)濟(jì)參考報(bào), 2024-07-18(004).
LUO J, CHEN K Z, WAGN J F. Domestic durian is emerging,“Durian freedom” is closer?[N]. Economic InformationDaily, 2024-07-18(004). (in Chinese)
[7] 竇崇尹. 云南景洪一村民成功試種榴蓮[N]. 云南日?qǐng)?bào),2024-09-26.
DOU C Y. A villager successfully grows durian in Jinghongof Yunnan province[N]. Yunnan Daily, 2024-09-26. (inChinese)
[8] Global Biodiversity Information Facility[DB/OL]. [2024-08-20].https://www.gbif.org/zh/.[9] Australian Quarantine and Inspection Service. Final importrisk analysis on the importation of fresh durian fruit (Duriozibethinus Murray) from the kingdom of Thailand[M]. Australia:Canberra, 1999: 18-30.
[10] SUTTIAROM S, WONGNIKONG W, PLODKONBURI W,MANASMUNKONG B. Efficacy of some insecticides forcontrolling durian psyllids (Allocaridara malayensis Crawford)[R]. Annual Research Report, Department of Agriculture,Bangkok, Thailand. 2012: 1036-1044.
[11] PE?A J E, SHARP J L, WYSOKI M. Tropical fruit pestsand pollinators: biology, economic importance, natural enemiesand control[M]. Trowbridge: Cromwell Press, 2002:316.
[12] YANG C K, LI F S. Notes on Tenaphalara and Tyora withdescriptions of five new species from China[J]. Entomotaxonomia, 1985, 7: 205-217.
[13] SUTTIAROM S, SIRISINGH S, NAMRUANGSRI W. Pestmanagement of durian insect[C]. Proceedings of the 2nd nationalplant protection conference. Bangkok (Thailand):Plant protection for environmental quality, Thailand WeedScience Association, Thailand Entomology and ZoologyAssociation, Thailand Plant Protection Association, ThaiAssociation-Agricultural Chemistry Business, 1995: 116-131.
[14] UDEN D R, ALLEN C R, ANGELER D G, ANGELE D G,CORRAL L, FRICKE K A. Adaptive invasive species distributionmodels: a framework for modeling incipient invasions[J]. Biological Invasions, 2015, 10(17): 2831-2850.
[15] PHILLIPS S J, ANDERSON R P, SCHAPIRE R E. Maximumentropy modeling of species geographic distributions[J].Ecological Modelling, 2016, 190(3/4): 231-259.
[16] 孫紅云, 徐亮勝, 馮浩, 王程利, 黃麗麗. 基于MaxEnt 模型預(yù)測(cè)蘋(píng)果樹(shù)腐爛病在中國(guó)的潛在地理分布[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2020, 29(3): 461-466.
SUN H Y, XU L S, FENG H, WANG C L, HUANG L L.Prediction for potential geographic distribution of Valsa maliin China based on MaxEnt model[J]. Acta Agriculturae BorealiOccidentalis Sinica, 2020, 29(3): 461-466. (in Chinese)
[17] 張丹麗, 陳小艷, 李敏, 袁娟娟, 姜坤,卜文俊. 基于MaxEnt 模型預(yù)測(cè)黑頭叉胸花蝽在全球的潛在適生區(qū)[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào), 2024, 67(5): 683-691.
ZHANG D L, CHEN X Y, Ll M, YUAN J J, JANG K, BUW J. Prediction of potential suitable habitats of Amphiareusobscuriceps (Hemiptera: Anthocoridae) in the world basedon MaxEnt model[J]. Acta Entomologica Sinica, 2024, 67(5):683-691. (in Chinese)
[18] 趙清, 陳超, 范詩(shī)羽, 張利軍, 張虎芳. 基于MaxEnt 模型預(yù)測(cè)又角厲蝽在全球的潛在地理分布[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào),2022, 49(4): 1210-1216.
ZHAO Q, CHEN C, FAN S Y, ZHANG L J, ZHANG H F.Prediction of potential distributionof predatory stink bugEocanthecona furcellata based on MaxEnt model[J]. Journalof Plant Diseases and Protection, 2022, 49(4): 1210-1216. (inChinese)
[19] 梁莉, 冼曉青, 趙浩翔, 郭建洋, 劉萬(wàn)學(xué). 基于MaxEnt 模型的白緣象甲潛在地理分布區(qū)識(shí)別[J]. 昆蟲(chóng)學(xué)報(bào), 2022,65(10): 1334-1342.
LIANG L, XIAN X Q, ZHAO H X, GUO J Y, LIU W X.Estimation of the potential geographical distribution ofNaupactus leucoloma (Coleoptera: Curculionidae) based onthe MaxEnt model[J]. Acta Entomologica Sinica, 2022,65(10): 1334-1342. (in Chinese)
[20] BURCKHARDT D, OUVRARD D, PERCY D M. An updatedclassification of the jumping plant-lice (Hemiptera:Psylloidea) integrating molecular and morphological evidence[J]. European Journal of Taxonomy, 2021, 736:137-182.
[21] VRIJENHOEK R. DNA primers for amplification of mitochondrialcytochrome c oxidase subunit I from diversemetazoan invertebrates[J]. Molecular Marine Biology andBiotechnology, 1994, 3(5): 294-299.
[22] 齊國(guó)君, 陳婷, 高燕, 雷妍圓, 呂利華. 基于Maxent 的大洋臀紋粉蚧和南洋臀紋粉蚧在中國(guó)的適生區(qū)分析[J]. 環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào), 2015, 37(2): 219-223.
QI G J, CHEN T, GAO Y, LEI Y Y, LYU L H. Potentialgeographic distribution of Planococcus minor and P. lilacinusin China based on Maxent[J]. Joumal of EnrironmentalEntomology, 2015, 37(2): 219-223. (in Chinese)
[23] QIN Z, ZHANG J E, DITOMMASO A, WANG R L, WU RS. Predicting invasions of Wedelia trilobata (L.) Hitchc. withMaxent and GARP models[J]. Journal of Plant Research,2015, 128(5): 763-775.
[24] CRAWFORD D L. A monograph of the jumping plant-liceor Psyllidae of the New World[J]. Bulletin of the UnitedStates National Museum, 1914, 85: 186.
[25] HOLLIS D M. A review of the Malvales-feeding psyllidfamily Carsidaridae (Homoptera)[J]. Bulletin of the BritishMuseum of Natural History, 1987, 56: 87-127.
[26] 陳新美, 雷淵才, 張雄清, 賈宏炎. 樣本量對(duì)MaxEnt 模型預(yù)測(cè)物種分布精度和穩(wěn)定性的影響[J]. 林業(yè)科學(xué), 2012,48(1): 53-59.
CHEN X M, LEI Y C, ZHANG X Q, JIA H Y. Effects ofsample sizes on accuracy and stablity of maximum entropymodel in predicting species distribution[J]. Scientia SilvaeSinicae, 2012, 48(1): 53-59. (in Chinese)
[27] MAUCK K E, GEBIOLA M, PERCY D M. The hidden secretsof Psylloidea: biology, behavior, symbionts, and ecology[J]. Annual Review of Entomology, 2024, 69: 277-302.
[28] OUVRARD D, CHALISE P, PERCY D M. Host-plant leapsversus host-plant shuffle: a global survey reveals contrastingpatterns in an oligophagous insect group (Hemiptera, Psylloidea)[J]. Systematics and Biodiversity, 2015, 13(5): 434-454.
[29] ANUTRAKUNCHAI S, SUTTHIAPAPONG T, CHANSIRIP, THONGKAMNGAM T. Effect of indigenous Beauveriabassiana on the control of Allocaridala maleyensis (Crawford)in durian plantation areas in eastern region[J]. KingMongkut’s Agricultural Journal, 2023, 41(3): 213-222.[30] 朱耿平, 劉國(guó)卿, 卜文俊, 高玉葆. 生態(tài)位模型的基本原理及其在生物多樣性保護(hù)中的應(yīng)用[J]. 生物多樣性, 2013,21(1): 90-98.
ZHU G P, LIU G Q, BU W J, GAO Y B. Ecological niche modeling and its applications in biodiversity conservation[J].Biodiversity Science, 2013, 21(1): 90-98. (in Chinese)
[31] 李響, 張成福, 賀帥, 王雨晴, 苗林. MaxEnt 模型綜合應(yīng)用研究進(jìn)展分析[J]. 綠色科技, 2020(14): 14-17.
LI X, ZHANG C F, HE S, WANG Y Q, MIAO L. Researchprogress analysis on the comprehensive application of Max-Ent model[J]. Journal of Green Science and Technology,2020(14): 14-17. (in Chinese)
[32] 孫雪婷. CMIP6 氣候變化情景下黑色枝小蠹全球潛在適生區(qū)分布預(yù)測(cè)[J]. 昆蟲(chóng)學(xué)報(bào), 2023, 66(3): 369-380.
SUN X T. Prediction of global potential suitable area of theblack twig borer, Xylosandrus compactus (Coleoptera: Scolytinae)under future climate change scenarios of CMIP6[J].Acta Entomologica Sinica, 2023, 66(3): 369-380. (in Chinese)
[33] GADUG S, HUSSEIN M Y. The biology of the durian carsidaridTenaphalara malayensis Crawf. (Homoptera: Carsidaridae)[J]. Pertanika Journal of Science amp; Technology,1987, 10(2): 243-246.
[34] TIGVATTNANONT S, PRAMUAL C. Economic importanceof the durio psyllid, Tenaphalara malayensis Crawfordin Thailand[J]. Kaen Kaset, 1990, 18: 152-159.
[35] WIANGSAMUT B, THONGKAMNGAM T, MAKHONPASC, AMLOY P, WIANGSAMUT M E L, ANUTRAKINCHAIS. The management practice methods for Allocarsidara malayensis(Crawford) by spraying insecticide with AI droneand long hose pump sprayers in durian orchards[J]. InternationalJournal of Agricultural Technology, 2024, 20(4):1709-1728.
基金項(xiàng)目 海南省重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(No. ZDYF2023XDNY178,No. ZDYF2024XDNY281)。