羊脂油炙朝鮮淫羊藿的炮制工藝及特征圖譜研究

中圖分類號(hào) R283；R917 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2025）05-0546-06

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.05.07

摘要 目的 優(yōu)化羊脂油炙朝鮮淫羊藿的炮制工藝，并分析朝鮮淫羊藿炮制前后的特征圖譜。方法 以外觀性狀（顏色+氣味）、醇溶性浸出物含量、淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ總含量的綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo)，以炒制功率、炒制時(shí)間、入藥溫度為考察因素，采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化羊脂油炙朝鮮淫羊藿的最佳炮制工藝，并進(jìn)行驗(yàn)證。以最佳炮制工藝制備羊脂油炙朝鮮淫羊藿，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012 版）》建立15 批朝鮮淫羊藿炮制前后的特征圖譜，并進(jìn)行相似度分析；采用聚類分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判別分析評(píng)價(jià)朝鮮淫羊藿炮制前后的差異。結(jié)果 羊脂油炙朝鮮淫羊藿的最佳炮制工藝為：將4 g 羊脂油以600 W功率加熱熔化，待鍋底溫度達(dá)到140 ℃時(shí)加入朝鮮淫羊藿絲20 g，炒制6 min，取出，放涼。3 次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的綜合評(píng)分均值為98.94 分，RSD小于3%。朝鮮淫羊藿、羊脂油炙朝鮮淫羊藿的特征圖譜分別標(biāo)定了16、15 個(gè)共有峰，確定峰2 為綠原酸、峰5 為朝藿定A、峰6 為朝藿定B、峰7 為朝藿定C、峰8 為淫羊藿苷、峰14 為寶藿苷Ⅰ，相似度均大于0.9。聚類分析和主成分分析結(jié)果顯示，朝鮮淫羊藿、羊脂油炙朝鮮淫羊藿各自聚為一類；正交偏最小二乘-判別分析結(jié)果顯示，峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10 的變量重要性投影值均大于1。結(jié)論 本研究成功優(yōu)化了羊脂油炙朝鮮淫羊藿的炮制工藝參數(shù)。朝鮮淫羊藿炮制前后的特征圖譜具有明顯差異，其中峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10 所對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分可能是朝鮮淫羊藿炮制前后的差異成分。

關(guān)鍵詞 朝鮮淫羊藿；羊脂油炙朝鮮淫羊藿；炮制工藝；特征圖譜；聚類分析；主成分分析；正交偏最小二乘-判別分析；變量重要性投影

淫羊藿為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornuMaxim.、箭葉淫羊藿E. sagittatum（Sieb. et Zucc.）Maxim.、柔毛淫羊藿E. pubescens Maxim. 或朝鮮淫羊藿E. koreanum Nakai 的干燥葉[1]。其中，朝鮮淫羊藿集中分布于我國(guó)東北長(zhǎng)白山地區(qū)，是吉林省首批道地藥材之一，其淫羊藿苷類成分含量較高，是北方藥用淫羊藿的主要來(lái)源[2]。淫羊藿性溫，味辛、甘，歸肝、腎經(jīng)，具有補(bǔ)腎陽(yáng)、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕的功效[1]?，F(xiàn)代研究表明，淫羊藿含有黃酮、多糖、木脂素、生物堿、萜類等多種化學(xué)成分[3―5]，具有提高免疫功能、抗骨質(zhì)疏松、抗氧化、抗炎、抗腫瘤、抗抑郁等多種藥理作用[6―7]。

羊脂油炙法是炙淫羊藿最為常見(jiàn)的一種炮制方法，從南北朝時(shí)期一直沿用至今[8]。羊脂油性溫，能增強(qiáng)淫羊藿補(bǔ)腎壯陽(yáng)的作用[9]。2020 年版《中國(guó)藥典》記載“每100 kg 淫羊藿，用羊脂油（煉油）20 kg”，但無(wú)炒制功率、炒制時(shí)間和入藥溫度（即入藥前鍋底溫度）等炮制工藝參數(shù)，導(dǎo)致炙淫羊藿存在質(zhì)量參差不齊、不合格率較高的問(wèn)題[10]?；诖?，本研究以朝鮮淫羊藿為研究對(duì)象，采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化羊脂油炙朝鮮淫羊藿的炮制工藝參數(shù)，并比較朝鮮淫羊藿炮制前后特征圖譜的差異，以期為朝鮮淫羊藿的炮制工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供參考。

1 材料

1.1 主要儀器

1260 型高效液相色譜儀購(gòu)自美國(guó)Agilent 公司；MS-105D型十萬(wàn)分之一電子分析天平購(gòu)自瑞士MettlerToledo 公司；QE-100 型高速萬(wàn)能粉碎機(jī)購(gòu)自浙江屹立工貿(mào)有限公司；H1650-W型臺(tái)式高速微量冷凍型離心機(jī)購(gòu)自湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司；DHG 9070A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱購(gòu)自上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

1.2 主要藥品與試劑

淫羊藿苷、寶藿苷Ⅰ對(duì)照品（批號(hào)分別為110737-202017、111852-202104，純度分別為98.1%、99.2%）均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院；朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 對(duì)照品（批號(hào)分別為J12HB184811、J12HB184812、N18GB166250，純度均為98%）均購(gòu)于上海源葉生物科技有限公司；甲醇、乙腈為色譜醇，水為超純水。

15 批朝鮮淫羊藿藥材收集于吉林省通化市通化縣（編號(hào)S1～S5）、遼寧省撫順市新賓縣（編號(hào)S6～S10）、遼寧省丹東市鳳城市（編號(hào)S11～S15）3 個(gè)不同產(chǎn)區(qū)（實(shí)驗(yàn)前按2020 年版《中國(guó)藥典》淫羊藿“炮制”項(xiàng)下方法制備朝鮮淫羊藿絲[1]）。羊脂油購(gòu)自吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司。上述兩類藥材經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院陳建偉教授鑒定為小檗科植物朝鮮淫羊藿E. koreanumNakai的干燥葉和?？苿?dòng)物綿羊Ovis aries L.的脂肪油。

2 方法與結(jié)果

2.1 淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ含量測(cè)定方法的建立

2.1.1 色譜條件

色譜柱為Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈（A）-水（B），梯度洗脫（0～30 min，24%A→26%A；30～31 min，26%A→45%A；31～45 min，45%A→47%A）；流速為1 mL/min；柱溫為30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm；進(jìn)樣量為10 μL。

2.1.2 混合對(duì)照品溶液的制備

分別精密稱取淫羊藿苷、寶藿苷Ⅰ對(duì)照品適量，置于不同10 mL容量瓶中，以甲醇定容，搖勻，制成淫羊藿苷、寶藿苷Ⅰ質(zhì)量濃度均為500 μg/mL 的單一對(duì)照品儲(chǔ)備液。精密吸取上述儲(chǔ)備液各適量，置于同一容量瓶中，以甲醇稀釋，制成淫羊藿苷、寶藿苷Ⅰ質(zhì)量濃度分別為40.000 0、10.080 0 μg/mL的混合對(duì)照品溶液。

2.1.3 供試品溶液的制備

取羊脂油炙朝鮮淫羊藿適量，打粉，過(guò)三號(hào)篩；精密稱取該粉末0.2 g，置于50 mL具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20 mL，稱定質(zhì)量，超聲處理（功率500 W，頻率40 kHz）1 h；放冷，再次稱定質(zhì)量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻；濾過(guò)，取續(xù)濾液，以12 000 r/min 離心10min，取上清液過(guò)0.22 μm微孔濾膜，即得。

2.1.4 含量測(cè)定

參考2020 年版《中國(guó)藥典》淫羊藿“含量測(cè)定”項(xiàng)下方法，精密吸取“2.1.2”和“2.1.3”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液和供試品溶液各10 μL，按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。

2.2 羊脂油炙朝鮮淫羊藿綜合評(píng)分的計(jì)算

2.2.1 外觀性狀評(píng)分

參照2020 年版《中國(guó)藥典》“炙淫羊藿”項(xiàng)下的性狀描述“本品形如淫羊藿絲，表面淺黃色顯油亮光澤，微有羊脂油氣”，本研究選擇顏色和氣味為指標(biāo)進(jìn)行外觀性狀評(píng)分，具體評(píng)分如表1所示。

2.2.2 醇溶性浸出物測(cè)定

參照2020 年版《中國(guó)藥典》（四部）浸出物測(cè)定法（通則2201）中醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的冷浸法測(cè)定[11]，用稀乙醇作溶劑。

2.2.3 綜合評(píng)分的計(jì)算

為全面反映羊脂油炙朝鮮淫羊藿的質(zhì)量，本研究以外觀性狀（顏色+氣味）、醇溶性浸出物含量及淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ總含量的綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，并根據(jù)各指標(biāo)的重要程度賦予權(quán)重。朝鮮淫羊藿經(jīng)炮制后，其淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ的含量增高，且這兩種成分具有溫腎助陽(yáng)的藥理作用[4]，故設(shè)淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ總含量的權(quán)重系數(shù)為50%；考慮到中藥化學(xué)成分的復(fù)雜性，醇溶性浸出物含量可綜合反映羊脂油炙朝鮮淫羊藿的內(nèi)在成分含量，故設(shè)醇溶性浸出物含量的權(quán)重系數(shù)為20%；飲片的外觀性狀是評(píng)價(jià)炮制飲片質(zhì)量?jī)?yōu)劣的傳統(tǒng)評(píng)價(jià)指標(biāo)，故設(shè)外觀性狀權(quán)重系數(shù)為30%。具體計(jì)算方法如下：綜合評(píng)分Y＝100× [（Y1/Y1max）×30%+（Y2/Y2max）×20%+（Y3/Y3max）×50%]，其中，Y1～Y3分別為某批次羊脂油炙朝鮮淫羊藿的外觀性狀評(píng)分、醇溶性浸出物含量、淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ總含量，Y1max～Y3max分別為上述指標(biāo)的最大值。

2.3 羊脂油炙朝鮮淫羊藿的正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化

2.3.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

根據(jù)前期單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果，采用L（9 34）正交表，以炒制功率（A）、炒制時(shí)間（B）、入藥溫度（C）3 個(gè)因素為自變量，以綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，因素水平表見(jiàn)表2。

2.3.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

取9 份朝鮮淫羊藿，每份20 g，按照規(guī)定的炒制功率、炒制時(shí)間、入藥溫度進(jìn)行炒制，取出，放涼，即得到1～9 號(hào)羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品。以綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo)，優(yōu)化羊脂油炙朝鮮淫羊藿的炮制工藝。正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析結(jié)果見(jiàn)表3，方差結(jié)果見(jiàn)表4。

從表3 和表4 可以看出，各因素對(duì)綜合評(píng)分的影響大小依次為A＞C＞B，即炒制功率＞入藥溫度＞炒制時(shí)間。因此，確定羊脂油炙朝鮮淫羊藿的最佳炮制工藝為A2B1C3，即取4 g 羊脂油以600 W功率加熱熔化，待鍋底溫度達(dá)到140 ℃時(shí)加入朝鮮淫羊藿絲20 g，炒制6 min，取出，放涼。

2.3.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

取同一批朝鮮淫羊藿飲片3 份，每份20 g，按“2.3.2”項(xiàng)下最佳炮制工藝制備樣品，并計(jì)算綜合評(píng)分。結(jié)果顯示，3 批樣品的綜合評(píng)分均值為98.94 分，RSD小于3%，表明該工藝穩(wěn)定、重復(fù)性良好。

2.4 朝鮮淫羊藿炮制前后的特征圖譜分析

2.4.1 色譜條件

采用Kromasil C18 色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈（A）-0.1% 磷酸溶液（B），梯度洗脫（0～5 min，15%A；5～10 min，15%A→20%A；10～20min，20%A→28%A；20～35 min，28%A→32%A；35～45min，32%A→45%A；45～55 min，45%A→60%A；55～60min，60%A→15%A）；流速為1.0 mL/min；柱溫為25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm；進(jìn)樣量為10 μL。

2.4.2 混合對(duì)照品溶液的制備

精密稱取淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、寶藿苷Ⅰ對(duì)照品各適量，置于同一10 mL容量瓶中，用甲醇溶解，制成上述成分質(zhì)量濃度分別為75.982 2、8.017 5、19.999 5、16.202 4、10.000 0 μg/mL 的混合對(duì)照品溶液。

2.4.3 供試品溶液的制備

分別取朝鮮淫羊藿、羊脂油炙朝鮮淫羊藿（將15 批朝鮮淫羊藿飲片按最佳炮制工藝炮制而得，編號(hào)Z1～Z15）粉末0.2 g（過(guò)三號(hào)篩），精密稱定，置于具塞錐形瓶中；精密加入稀乙醇20 mL，稱定質(zhì)量，超聲處理（功率400 W，頻率50 kHz）20 min；放冷，再次稱定質(zhì)量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻；以12 000 r/min 離心10min，取上清液過(guò)0.22 μm微孔濾膜，即得鮮淫羊藿供試品溶液和羊脂油炙朝鮮淫羊藿供試品溶液。

2.4.4 精密度試驗(yàn)

取羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品（Z1）適量，按照“2.4.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.4.1”項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣分析6 次，以8 號(hào)峰（淫羊藿苷）為參照峰S，計(jì)算得各特征峰相對(duì)保留時(shí)間的RSD均≤0.45%，相對(duì)峰面積的RSD均≤2.86%（n＝6），表明該方法精密度良好。

2.4.5 重復(fù)性試驗(yàn)

取羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品（Z1）適量，共6 份，分別按照“2.4.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.4.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，以8 號(hào)峰（淫羊藿苷）為參照峰S，計(jì)算得各特征峰相對(duì)保留時(shí)間的RSD均≤0.32%，相對(duì)峰面積的RSD均≤0.29%（n＝6），表明該方法重復(fù)性良好。

2.4.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品（Z1）適量，按照“2.4.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，于室溫放置0、2、4、8、12、24h 時(shí)按“2.4.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，以8 號(hào)峰（淫羊藿苷）為參照峰S，計(jì)算得各特征峰相對(duì)保留時(shí)間的RSD均≤0.47%，相對(duì)峰面積的RSD均≤2.92%（n＝6），表明供試品溶液在室溫放置24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.4.7 特征圖譜的建立

將15 批朝鮮淫羊藿和羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品，分別按“2.4.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.4.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣檢測(cè)，記錄色譜圖。將15 批朝鮮淫羊藿和羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品的色譜圖檢測(cè)數(shù)據(jù)積分處理后，以AIA數(shù)據(jù)格式導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012 版）》進(jìn)行處理，分別以S1、Z1 為參照?qǐng)D譜，經(jīng)多點(diǎn)校正后采用Mark 峰匹配，時(shí)間窗寬度設(shè)為0.1 min，以平均數(shù)法生成對(duì)照指紋圖譜R與朝鮮淫羊藿、羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品的特征圖譜（圖1）。由圖1 可知，15 批朝鮮淫羊藿樣品共有16 個(gè)共有峰，15 批羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品共有15 個(gè)共有峰；進(jìn)一步與混合對(duì)照品溶液的色譜圖（圖2）比對(duì)，確定峰2 為綠原酸、峰5 為朝藿定A、峰6 為朝藿定B、峰7 為朝藿定C、峰8 為淫羊藿苷、峰14 為寶藿苷Ⅰ。與相應(yīng)對(duì)照特征圖譜R相比，15 批朝鮮淫羊藿和羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品的特征圖譜相似度均大于0.9，說(shuō)明同一飲片不同批次間的整體質(zhì)量較為穩(wěn)定。

2.4.8 聚類分析

以15 批朝鮮淫羊藿、羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品的共有峰峰面積為變量，運(yùn)用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行聚類分析，結(jié)果見(jiàn)圖3。結(jié)果顯示，當(dāng)歐氏距離為20 時(shí)，朝鮮淫羊藿和羊脂油炙朝鮮淫羊藿各自聚為一類，提示朝鮮淫羊藿生品與炙品的化學(xué)成分一致性良好，也進(jìn)一步驗(yàn)證了羊脂油炙朝鮮淫羊藿炮制工藝的穩(wěn)定性。

2.4.9 主成分分析

將15 批朝鮮淫羊藿、羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品的共有峰峰面積導(dǎo)入SIMCA 14.1 軟件進(jìn)行主成分分析，結(jié)果見(jiàn)圖4。結(jié)果顯示，前3 個(gè)主成分的累計(jì)方差貢獻(xiàn)率為86.21%，可反映朝鮮淫羊藿和羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品特征圖譜的大部分信息。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，15 批朝鮮淫羊藿樣品和15 批羊脂油炙朝鮮淫羊藿樣品各自聚為一類，與聚類分析結(jié)果一致。

2.4.10 正交偏最小二乘-判別分析

依據(jù)“2.4.9”主成分分析結(jié)果，建立監(jiān)督模式的正交偏最小二乘-判別分析（orthogonal partial least squaresdiscriminant analysis，OPLS-DA）模型，結(jié)果見(jiàn)圖5。結(jié)果顯示，該模型的解釋能力參數(shù)R2Y 為0.961，預(yù)測(cè)能力參數(shù)Q2為0.944，表明建立的數(shù)學(xué)模型穩(wěn)定性好且預(yù)測(cè)能力較強(qiáng)。根據(jù)變量重要性投影（variable importanceprojection，VIP）值＞1 的原則篩選差異成分[12]，發(fā)現(xiàn)峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10 是區(qū)分朝鮮淫羊藿生品、炙品的主要貢獻(xiàn)峰，其對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分可以考慮作為朝鮮淫羊藿炮制工藝的質(zhì)量控制指標(biāo)成分。

3 討論

朝鮮淫羊藿為補(bǔ)腎壯陽(yáng)常用藥，因具有獨(dú)特的化學(xué)成分和顯著的生物活性一直是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[13]，但在2020 年版《中國(guó)藥典》中，羊脂油炙朝鮮淫羊藿的具體炮制工藝參數(shù)尚不明確。研究發(fā)現(xiàn)，炮制過(guò)程中淫羊藿所含的多糖苷黃酮類成分（朝藿定A、朝藿定B等）向低糖苷黃酮類成分（淫羊藿苷、寶藿苷Ⅰ等）轉(zhuǎn)化，更利于人體吸收以增強(qiáng)溫腎助陽(yáng)作用[14―15]。由于中藥化學(xué)成分較多，僅憑幾種化學(xué)成分難以評(píng)判中藥的整體質(zhì)量，而浸出物是一種能夠反映中藥整體質(zhì)量及中藥成分復(fù)雜多樣性的重要質(zhì)量控制指標(biāo)。另外，中藥材在炮制過(guò)程中的形態(tài)、色澤、氣味等可能發(fā)生變化。因此，本研究以外觀性狀（顏色+氣味）、醇溶性浸出物含量及淫羊藿苷和寶藿苷Ⅰ總含量的綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，以炒制功率、炒制時(shí)間、入藥溫度為考察因素，結(jié)合正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化羊脂油炙朝鮮淫羊藿的最佳炮制工藝。結(jié)果顯示，羊脂油炙朝鮮淫羊藿的最佳炮制工藝為：取4 g 羊脂油以600 W功率加熱熔化，待鍋底溫度達(dá)到140 ℃時(shí)加入朝鮮淫羊藿絲20 g，炒制6 min，取出，放涼。

中藥化學(xué)成分復(fù)雜、作用靶點(diǎn)多，本研究建立了朝鮮淫羊藿和羊脂油炙朝鮮淫羊藿的特征圖譜，以期評(píng)價(jià)朝鮮淫羊藿炮制前后的差異。結(jié)果顯示，在朝鮮淫羊藿的特征圖譜中共指認(rèn)了16 個(gè)共有峰，在羊脂油炙朝鮮淫羊藿的特征圖譜中共指認(rèn)了15 個(gè)共有峰，相似度均大于0.9，說(shuō)明樣品整體質(zhì)量穩(wěn)定。由于相似度無(wú)法有效區(qū)分朝鮮淫羊藿與羊脂油炙朝鮮淫羊藿，因此本研究進(jìn)一步采用聚類分析、主成分分析等化學(xué)計(jì)量學(xué)方法分析兩者的差異。結(jié)果顯示，朝鮮淫羊藿與羊脂油炙朝鮮淫羊藿可明顯聚為兩類，說(shuō)明朝鮮淫羊藿的化學(xué)成分在炮制過(guò)程中產(chǎn)生了變化；根據(jù)VIP 值分析發(fā)現(xiàn)，峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10 的VIP 值均大于1，說(shuō)明其對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分可以作為朝鮮淫羊藿炮制工藝的質(zhì)量控制指標(biāo)成分。

綜上所述，本研究成功優(yōu)化了羊脂油炙朝鮮淫羊藿的炮制工藝參數(shù)，并發(fā)現(xiàn)朝鮮淫羊藿炮制前后的特征圖譜具有明顯差異，其中峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10 所對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分可能是朝鮮淫羊藿炮制前后的差異成分。

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（收稿日期：2024-10-04 修回日期：2025-01-17）

（編輯：唐曉蓮）

基金項(xiàng)目國(guó)家中醫(yī)藥管理局中藥炮制技術(shù)傳承創(chuàng)新項(xiàng)目（No.GZY-KJS-2022-053）；江蘇省中醫(yī)藥科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（No.ZD202316）；江蘇省知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略推進(jìn)計(jì)劃項(xiàng)目（No.GJ20231160_01）