ADA與ALT、AST、GGT聯(lián)合檢測(cè)在肝臟疾病診斷的價(jià)值研究

張偉龍+肖翔+潘理想+陳業(yè)洋

【摘要】 目的 探討血清腺苷脫氨酶（ADA）與谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）聯(lián)合檢測(cè)在肝臟疾病診斷中的價(jià)值。方法 123例肝病患者作為觀察組， 選擇同期行健康體檢的53例正常人作為對(duì)照組， 均運(yùn)用全自動(dòng)生化分析儀聯(lián)合檢測(cè)兩組受檢者的血清ADA、ALT、AST以及GGT值， 回顧性分析兩組受檢者的檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果 觀察組患者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果均顯著大于對(duì)照組（P<0.05）；兩組受檢者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)陽(yáng)性率對(duì)比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。在肝病患者中， ADA陽(yáng)性率最高的是肝硬化患者， 占92.31%， 其次是急性肝炎與肝癌患者， 分別占85.48%、70.83%。急性肝炎患者的ALT與AST陽(yáng)性率均為100.00%；AST陽(yáng)性率在肝癌、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化分別占87.50%、100.00%、90.91%、80.77%；GGT陽(yáng)性率最高的是肝癌患者， 占75.00%， 其次是急性肝炎患者， 占67.74%。結(jié)論 在臨床診斷肝臟疾病中聯(lián)合檢測(cè)ADA、ALT、AST以及GGT各項(xiàng)指標(biāo)具有顯著臨床價(jià)值， 為臨床對(duì)各類型肝臟疾病的鑒別診斷提供準(zhǔn)確依據(jù)， 值得臨床大力推廣。

【關(guān)鍵詞】 肝臟疾??；腺苷脫氨酶；谷丙轉(zhuǎn)氨酶；谷草轉(zhuǎn)氨酶；谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶；診斷價(jià)值

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.01.020

Research of value by combined detection of ADA， ALT， AST and GGT in diagnosis of hepatic disease ZHANG Wei-long， XIAO Xiang， PAN Li-xiang， et al. Dongguan Tangxia Hospital， Dongguan 523710， China

【Abstract】 Objective To investigate value by combined detection of serum adenosine deaminase （ADA）， alanine transaminase （ALT）， aspartate aminotransferase （AST） and gamma-glutamyl transpeptidase （GGT） in diagnosis of hepatic disease. Methods There were 123 patients with hepatic disease as observation group and 53 healthy people at the same period as control group. They all received fully automatic biochemical analyzer for combined detection of serum ADA， ALT， AST and GGT contents. Detection outcomes in both groups were retrospectively analyzed. Results The observation group had obviously higher ADA， ALT， AST and GGT contents than the control group （P<0.05）， and the difference of positive rates of ADA， ALT， AST and GGT had statistical significance between the two groups （P<0.05）. Among patients with hepatic disease， liver cirrhosis cases had the highest positive rate of ADA， accounting for 92.31%， acute hepatitis and liver cancer cases had lower rates， accounting for 85.48% and 70.83%. Cases with acute hepatitis had positive rates of ALT and AST both as 100.00%. Positive rate of AST was respectively 87.50%， 100.00%， 90.91% and 80.77% in liver cancer， acute hepatitis， chronic hepatitis and liver cirrhosis. Cases with liver cancer had the highest positive rate of GGT， accounting for 75.00%， and cases with acute hepatitis had lower rate， accounting for 67.74%. Conclusion Combined detection of ADA， ALT， AST and GGT provides remarkable clinical value in clinical diagnosis of hepatic disease. This method provides accurate reference for differential diagnosis of various hepatic disease， and it is worth widely clinical promotion.

【Key words】 Hepatic disease； Adenosine deaminase； Alanine transaminase； Aspartate aminotransferase； Gamma-glutamyl transpeptidase； Diagnostic value

近些年臨床檢測(cè)上生化檢測(cè)技術(shù)及自動(dòng)化生化分析儀的發(fā)展創(chuàng)新， 相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)均成為臨床對(duì)肝臟疾病準(zhǔn)確診斷的科學(xué)依據(jù)[1]。ADA是核酸代謝酶類中較為關(guān)鍵的一種， 廣泛分布于人體各個(gè)組織內(nèi)， 血清內(nèi)的ADA大部分是來(lái)自肝臟。有研究表示ADA是一種可以有效反映肝纖維化以及肝損害的重要指標(biāo)[2]。當(dāng)前ADA檢測(cè)試劑已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化， 能夠運(yùn)用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)， 且可迅速獲取準(zhǔn)確結(jié)果[3]。ALT、AST以及GGT均是臨床肝臟疾病診斷的關(guān)鍵轉(zhuǎn)氨酶， 亦是重要的肝功能檢查項(xiàng)目。ADA與ALT、AST、GGT等組成的肝酶譜可以對(duì)肝臟疾病的酶學(xué)變化予以全面準(zhǔn)確反映， 其聯(lián)合檢測(cè)開(kāi)始被臨床應(yīng)用于肝臟疾病的診斷中[4]。本次研究的主要目的是為了探討ADA與ALT、AST、GGT聯(lián)合檢測(cè)在肝臟疾病診斷中的價(jià)值， 特選擇本院123例肝病患者的臨床資料予以分析， 詳細(xì)內(nèi)容總結(jié)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2015年1月～2016年8月本院接收的肝病患者123例作為此次研究觀察組， 所選患者均通過(guò)2000年

中華醫(yī)學(xué)會(huì)西安會(huì)議修訂的《病毒性肝炎防治公案》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)予以確診， 其中男71例， 女52例；年齡20～73歲， 平均年齡（41.6±10.5）歲；肝癌患者24例， 急性肝炎患者62例，

慢性肝炎患者11例， 肝硬化患者26例。同時(shí)選擇同期于本院行健康體檢的53例正常人作為此次研究對(duì)照組， 其中男26例， 女27例；年齡18～70歲， 平均年齡（40.2±9.9）歲。兩組研究者的性別與年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 儀器和試劑 本院所用的檢測(cè)儀器為日本Olympus公司生產(chǎn)的AU640全自動(dòng)生化分析儀；所用的ADA試劑盒為寧波美康生物科技有限公司； ALT、AST、GGT試劑盒為貝克曼庫(kù)爾特有限公司提供。

1. 2. 2 檢測(cè)方法 全部受檢者均為空腹?fàn)顟B(tài)下采集3 ml空腹靜脈血， 進(jìn)行離心分離處理后， 取其血清待檢；全部檢測(cè)項(xiàng)目都要完成室內(nèi)質(zhì)量控制， 保證全部數(shù)據(jù)均在控， 所有檢測(cè)操作都要嚴(yán)格依據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目所設(shè)標(biāo)準(zhǔn)與試劑說(shuō)明書(shū)完成；運(yùn)用速率法完成檢測(cè)。

1. 3 觀察指標(biāo) 記錄并比較兩組受檢者的ADA、ALT、AST以及GGT檢測(cè)結(jié)果以及各項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性率檢出結(jié)果。以本院檢驗(yàn)科設(shè)定的關(guān)于ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)參考范圍上限值為陽(yáng)性參考界值， 若檢測(cè)結(jié)果大于限定范圍則表示呈陽(yáng)性， 其中ADA限定值為24 U/L， ALT限定值為40 U/L， AST限定值為37 U/L， GGT限定值為50 U/L。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組受檢者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比 觀察組患者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果均顯著大于對(duì)照組（P<0.05）；各類型肝疾病患者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果均有不同程度上升（P<0.05）， 其中肝硬化患者ADA上升最顯著， 肝癌患者AST與GGT上升最顯著。見(jiàn)表1。

2. 2 兩組受檢者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)陽(yáng)性率檢出結(jié)果對(duì)比 兩組受檢者的ADA、ALT、AST以及GGT指標(biāo)陽(yáng)性率對(duì)比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。在肝病患者中， ADA陽(yáng)性率最高的是肝硬化患者， 占92.31%， 其次是急性肝炎與肝癌患者， 分別占85.48%、70.83%；急性肝炎患者的ALT與AST陽(yáng)性率均為100.00%；AST陽(yáng)性率在肝病各類型中分別為87.50%、100.00%、90.91%、80.77%；GGT陽(yáng)性率最高的是肝癌患者， 占75.00%， 其次是急性肝炎患者， 占67.74%。見(jiàn)表2。

3 討論

ADA屬于核酸分解代謝酶類， 對(duì)腺嘌呤核苷發(fā)生不可逆脫氧反應(yīng)具有特異性催化作用， 產(chǎn)生次黃嘌呤， 最終會(huì)被氧化， 而呈尿酸的形式從體內(nèi)排出[5]。正常人血清內(nèi)ADA值通常<24 U/L， 肝細(xì)胞如果受損， 細(xì)胞中的ADA會(huì)進(jìn)到血液內(nèi)， 使得血清ADA活性明顯加強(qiáng)， 所以其是可以準(zhǔn)確反映肝實(shí)質(zhì)受損的有效指標(biāo)[6]。ALT與AST是當(dāng)前國(guó)內(nèi)和國(guó)外用于反映肝細(xì)胞損傷的運(yùn)用最多的兩項(xiàng)指標(biāo)， ALT僅存在于胞漿中， 而80%的AST存在于線粒體內(nèi)， 只有20%的AST存在于細(xì)胞漿內(nèi)。如果肝細(xì)胞變性， 細(xì)胞膜通透性開(kāi)始變強(qiáng)時(shí)， 從細(xì)胞中逸出的大部分是ALT， 而肝細(xì)胞病變嚴(yán)重甚至發(fā)生壞死時(shí)， 便會(huì)從線粒體中逸出大量AST[7]。GGT在人體內(nèi)有具備非常關(guān)鍵的生理功能， 比如在蛋白質(zhì)與氨基酸的分泌、吸收以及合成中都不可或缺。正常人血清GGT大部分是來(lái)源于肝臟， 所以也能成為診斷肝臟疾病的有效指標(biāo)[8]。

此次研究發(fā)現(xiàn)， 各類型肝臟疾病患者的血清ADA值均有不同程度的上升， 且活性要顯著強(qiáng)于正常人， 并且不同肝臟疾病見(jiàn)的ADA活性也存在顯著差異， 和臨床相關(guān)研究結(jié)論相符[9]。ADA在不同類型肝臟疾病中的上升程度依次排序分別是肝硬化、急性肝炎、慢性肝炎、肝癌[10]。同時(shí)ADA陽(yáng)性率在肝病中的檢出率也較高， 特別是肝硬化與急性肝炎患者。急性肝炎患者通過(guò)治療后， ADA活性能夠快速達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平則表示療效理想， 但是當(dāng)ADA未達(dá)到正常， 而ALT處于標(biāo)準(zhǔn)水平時(shí)， 則表示急性肝炎患者可能存在向慢性感染發(fā)展的趨勢(shì)。因此聯(lián)合ALT檢測(cè)能夠有效判斷急性肝炎患者有無(wú)恢復(fù)或是在向慢性肝炎發(fā)展[11-13]。慢性肝病中， ALT上升常表示肝內(nèi)有炎癥活動(dòng)， ADA上升幅度則表示肝臟損傷程度。此次研究發(fā)現(xiàn)， 慢性肝炎患者的ALT、AST、GGT活性上升程度要顯著高于ADA活性上升程度， 并且ASL與ALT兩項(xiàng)陽(yáng)性檢出率均超過(guò)90%， 因此聯(lián)合檢測(cè)有利于診斷慢性肝炎。GGT上升表示肝內(nèi)有膽汁淤積， 表明肝細(xì)胞、肝內(nèi)毛細(xì)膽管上皮都受到損壞[14， 15]。肝癌患者GGT活性上升幅度最大， 因此肝硬化患者GGT明顯上升時(shí)表示有可能發(fā)生癌變[16]。因此， 聯(lián)合ADA與GGT檢測(cè)能夠幫助臨床有效診斷肝癌[17]。

綜上所述， 在臨床診斷肝臟疾病中聯(lián)合檢測(cè)ADA、ALT、AST以及GGT各項(xiàng)指標(biāo)具有顯著臨床價(jià)值， 為臨床對(duì)各類型肝臟疾病的鑒別診斷提供準(zhǔn)確依據(jù)， 值得臨床大力推廣。

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