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    單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療肺癌的效果探析

    2025-02-05 00:00:00楊波趙慧
    關(guān)鍵詞:肺功能肺癌

    【摘要】目的 探究單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)對肺癌患者臨床療效的影響,為提升該疾病的臨床治療效果提供依據(jù)。方法 回顧性分析2021年4月至2023年4月寶應(yīng)縣人民醫(yī)院收治的121例肺癌患者的臨床資料,兩組患者均采用胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療,根據(jù)手術(shù)入路方式不同分為三孔組和單孔組,三孔組患者共61例,均采用三孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療;單孔組患者共60例,均采用單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療。兩組患者均觀察至出院并隨訪1年。對比兩組患者手術(shù)及術(shù)后臨床相關(guān)指標(biāo),術(shù)前及術(shù)后2周肺功能指標(biāo),術(shù)前及術(shù)后3 d炎癥因子水平,以及住院期間的并發(fā)癥及術(shù)后1年的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 與三孔組比,單孔組患者術(shù)后胸腔引流量更少、胸腔引流管留置時(shí)間及住院時(shí)間均更短;術(shù)后2周兩組患者一氧化碳彌散量(DLCO)、肺活量(VC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)水平均比術(shù)前低,但單孔組的下降幅度均小于三孔組;術(shù)后3 d兩組患者的血清降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平均比術(shù)前高,但單孔組的上升幅度均小于三孔組;與三孔組比,單孔組患者住院期間并發(fā)癥總發(fā)生率更低(均Plt;0.05);兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)及隨訪期間復(fù)發(fā)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。結(jié)論 單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療肺癌患者可以減少術(shù)后胸腔的引流量,縮短胸腔引流管的留置時(shí)間和住院時(shí)間,且可減輕對肺功能的損傷及術(shù)后炎癥反應(yīng),減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況,并可在一定程度上減少術(shù)后復(fù)發(fā)。

    【關(guān)鍵詞】肺癌 ; 單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù) ; 三孔胸腔鏡肺癌根治術(shù) ; 肺功能

    【中圖分類號】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號】2096-3718.2025.01.0078.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2025.01.025

    肺癌是呼吸道惡性腫瘤之一,其發(fā)病因素包括不良生活習(xí)慣、遭受電離輻射、空氣質(zhì)量惡化,以及遺傳因素等,初期肺癌癥狀隱匿,但隨著病情加劇癥狀逐漸加重。針對肺癌的治療策略多樣,而手術(shù)通常被視作肺癌的首選治療手段,傳統(tǒng)胸腔鏡肺癌根治術(shù)通常采用三孔法,即一個(gè)觀察孔和兩個(gè)操作孔,具有手術(shù)視野清晰等優(yōu)點(diǎn),但手術(shù)切口相對較多,術(shù)后恢復(fù)時(shí)間較長,并發(fā)癥發(fā)生率較高,給患者帶來了較大的身心負(fù)擔(dān)[1]。單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)通過腋下單一切口,在胸腔鏡視角下完成肺癌病灶的切除及淋巴結(jié)清掃,進(jìn)一步減少了手術(shù)創(chuàng)傷,有利于患者的術(shù)后恢復(fù)[2]。鑒于此,本研究選取121例肺癌患者的臨床資料,旨在分析探討采用單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療對其肺功能指標(biāo)及炎癥因子的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2021年4月至2023年4月寶應(yīng)縣人民醫(yī)院收治的121例肺癌患者的臨床資料,兩組患者均采用胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療,根據(jù)手術(shù)入路方式不同分為三孔組和單孔組。三孔組患者共61例,其中男性37例,女性24例;年齡52~80歲,平均(64.21±3.54)歲;腫瘤直徑1~5 cm,平均(3.16±0.22)cm;切除部位:左肺25例,右肺36例;病理類型:鱗癌、腺癌、其他分別為10、46、5例;腫瘤部位:肺葉33例,肺段28例;TNM分期[3]:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分別為38、14、9例。單孔組患者共60例,其中男性38例,女性22例;年齡53~79歲,平均(65.27±3.38)歲;腫瘤直徑1~4 cm,平均(3.08±0.26)cm;切除部位:左肺27例,右肺33例;病理類型:鱗癌、腺癌、其他分別為18、35、7例;腫瘤部位:肺葉34例,肺段26例;TNM分期:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分別為33、16、11例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《肺癌篩查與管理中國專家共識(shí)》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵病情穩(wěn)定;⑶首次進(jìn)行肺部手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并免疫系統(tǒng)疾病;⑵合并肝、腎功能障礙;⑶合并凝血功能異常。本研究經(jīng)寶應(yīng)縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員審核批準(zhǔn)。

    1.2 手術(shù)方法 兩組患者術(shù)前均進(jìn)行常規(guī)準(zhǔn)備,如全面的身體檢查、皮膚清潔和消毒等。三孔組患者采用三孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療:全身麻醉,雙腔氣管插管,健側(cè)臥位,在腋中線第7肋間作1.5 cm觀察孔并置入胸腔鏡;在腋前線至鎖骨中線第4肋間和肩胛下角線分別作1.5 cm操作孔并置入手術(shù)器械;探查腫瘤尺寸、位置、浸潤程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,游離肺門血管,使用一次性微創(chuàng)腔鏡切割吻合器及組件(江蘇特普優(yōu)微創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司,型號:TPYJQZ-45H)閉合離斷,清掃肺門及縱隔淋巴結(jié),在距腫瘤邊緣≥2 cm處使用切割縫合器離斷肺組織,取出標(biāo)本并送檢,檢查無出血及漏氣后沖洗胸腔后放置胸腔引流管,縫合切口。

    單孔組患者采用單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療:麻醉方案和體位與三孔組相同,在腋前線第4肋間或第5肋間作1個(gè)3~5 cm切口,作為觀察孔和操作孔,并置入胸腔鏡及手術(shù)器械,其余操作與三孔組相同。兩組患者術(shù)后均采用常規(guī)抗感染治療、營養(yǎng)支持及護(hù)理、鎮(zhèn)痛藥物。兩組患者均觀察至出院并隨訪1年。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴手術(shù)及術(shù)后相關(guān)指標(biāo)。記錄兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)后胸腔引流量、術(shù)中出血量、胸腔引流管留置時(shí)間、淋巴結(jié)清掃數(shù)量、住院時(shí)間。⑵肺功能指標(biāo)。術(shù)前及術(shù)后2周采用肺功能檢測儀(成都日升電氣有限公司,型號:RSFJ800)檢測兩組患者一氧化碳彌散量(DLCO)、肺活量(VC)、第1秒用力呼氣量(FEV1)水平。⑶炎癥因子。術(shù)前及術(shù)后3 d分別檢測血清降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平,抽取空腹靜脈血5 mL,離心(3 500 r/min,10 min)后分離上層血清,采用熒光免疫層析法檢測。⑷并發(fā)癥和復(fù)發(fā)情況。記錄兩組患者住院期間肺部感染、氣胸、肺不張、氣喘、胸腔積液的發(fā)生情況。并發(fā)癥總發(fā)生率=[(肺部感染+肺不張+氣喘+胸腔積液+氣胸)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。隨訪1年,記錄兩組患者復(fù)發(fā)情況。復(fù)發(fā)率=(復(fù)發(fā)例數(shù)/總例數(shù))×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),手術(shù)前后比較采用配對t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)及術(shù)后相關(guān)指標(biāo)比較 與三孔組比,單孔組患者術(shù)后胸腔引流量更少、胸腔引流管留置時(shí)間及住院時(shí)間均更短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05);兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較 與術(shù)前比,術(shù)后2周兩組患者DLCO、VC、FEV1水平均降低,但單孔組的下降幅度均小于三孔組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者炎癥因子比較 與術(shù)前比,術(shù)后3 d兩組患者血清PCT、CRP、IL-6水平均升高,但單孔組的上升幅度均小于三孔組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥和復(fù)發(fā)情況比較 與三孔組比,單孔組患者住院期間并發(fā)癥總發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);隨訪期間兩組患者復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見表4。

    3 討論

    肺癌為常見腫瘤類型,其高發(fā)病率與病死率為患者帶來極大困擾。對于早期肺癌,胸腔鏡肺癌根治術(shù)是首選方案,傳統(tǒng)的胸腔鏡手術(shù)為三孔,可以較為完整地切除病灶及清掃淋巴結(jié),但因手術(shù)切口相對較多會(huì)增加患者的創(chuàng)傷和疼痛,術(shù)后恢復(fù)相對較慢[5]。

    單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)可以減少對肋間神經(jīng)、肌肉等組織的壓迫,因此具有創(chuàng)傷更小、恢復(fù)更快、并發(fā)癥更少的特點(diǎn),逐漸成為肺癌手術(shù)治療的新趨勢[6]。肺癌患者因肺組織受損及手術(shù)創(chuàng)傷致DLCO、VC和FEV1水平下降,單孔胸腔鏡手術(shù)的手術(shù)切口常位于腋窩下緣或腋中線第4肋間隙,雖操作難度高,但對肺組織牽拉和損傷小,且與傳統(tǒng)多孔胸腔鏡手術(shù)相比,其減少了術(shù)后瘢痕,術(shù)后疼痛輕微,有助于減輕患者經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān),單孔胸腔鏡手術(shù)通過一個(gè)切口即可完成觀察和操作,減少了手術(shù)創(chuàng)傷和術(shù)后疼痛,加之其對肺組織損傷小,術(shù)后肺功能受影響較小,對胸壁的損傷更小,減少了術(shù)后胸壁僵硬和呼吸受限的發(fā)生,有利于肺功能的恢復(fù)和患者早期下床活動(dòng)和肺功能鍛煉[7-8]。本研究結(jié)果顯示,與三孔組比,單孔組患者術(shù)后胸腔引流量更少、胸腔引流管留置時(shí)間及住院時(shí)間均更短;與術(shù)前比,術(shù)后2周兩組患者DLCO、VC、FEV1水平均降低,但單孔組的下降幅度均小于三孔組,這提示單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療肺癌患者可以減少術(shù)后胸腔的引流量,縮短胸腔引流管的留置時(shí)間和住院時(shí)間,且可減少對肺組織的損傷。

    肺癌術(shù)后患者常因病情及手術(shù)創(chuàng)傷引發(fā)炎癥反應(yīng),PCT、IL-6和CRP作為炎癥標(biāo)志物,其水平變化可評估炎癥嚴(yán)重程度。傳統(tǒng)三孔胸腔鏡手術(shù)雖能有效切除肺癌組織,但創(chuàng)傷較大,易導(dǎo)致嚴(yán)重炎癥反應(yīng),對組織造成較大的損傷,因此,可能會(huì)出現(xiàn)感染、氣胸等并發(fā)癥。相比之下,單孔胸腔鏡手術(shù)切口少、損傷輕,減少了對機(jī)體組織的損傷和炎癥介質(zhì)的釋放,同時(shí)避免了對周圍組織的過度干擾,降低了炎癥反應(yīng)系統(tǒng)的激活,操作精細(xì)度高,減少了組織應(yīng)激反應(yīng),術(shù)后創(chuàng)傷小,有利于患者早期活動(dòng),促進(jìn)血液循環(huán)和代謝,加速炎癥介質(zhì)的清除,并可以降低對組織的創(chuàng)傷,因此可以減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[9-10]。本研究結(jié)果顯示,與術(shù)前比,術(shù)后3 d兩組患者血清PCT、CRP、IL-6水平均升高,但單孔組的上升幅度均小于三孔組;與三孔組比,單孔組患者住院期間并發(fā)癥總發(fā)生率更低,隨訪期間單孔組患者復(fù)發(fā)率更低,這提示單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療肺癌患者可以減輕術(shù)后炎癥反應(yīng),減少并發(fā)癥,并可在一定程度上減少術(shù)后復(fù)發(fā)。

    綜上,與三孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)比,單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療肺癌患者可以減少術(shù)后胸腔的引流量,縮短胸腔引流管的留置時(shí)間和住院時(shí)間,且可減少肺功能的損傷,減輕術(shù)后炎癥反應(yīng),減少并發(fā)癥,并可在一定程度上減少術(shù)后復(fù)發(fā),值得臨床應(yīng)用推廣。

    參考文獻(xiàn)

    程辰, 張靜, 毛啟星. 單孔胸腔鏡手術(shù)與三孔胸腔鏡手術(shù)對老年非小細(xì)胞肺癌患者術(shù)后腫瘤微轉(zhuǎn)移及應(yīng)激反應(yīng)影響的對比觀察[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 23(16): 1711-1714.

    吳智明, 蔣磊, 葉晟劼, 等. 單孔胸腔鏡在磨玻璃結(jié)節(jié)為主的早期肺癌手術(shù)切除中的應(yīng)用效果研究[J]. 臨床外科雜志, 2023, 31(1): 53-56.

    張用, 畢建平, 皮國良, 等. 國際肺癌研究協(xié)會(huì)第八版國際肺癌TNM分期修訂稿解讀[J]. 腫瘤防治研究, 2016, 43(4): 313-318.

    中國肺癌防治聯(lián)盟, 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)肺癌學(xué)組, 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)呼吸醫(yī)師分會(huì)肺癌工作委員會(huì). 肺癌篩查與管理中國專家共識(shí)[J]. 國際呼吸雜志, 2019, 39(21): 1604-1615.

    羅業(yè)春. 單孔胸腔鏡手術(shù)對老年NSCLC患者氧化損傷和外周血NE、Cor及IMA水平的影響[J]. 中國醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志, 2023, 40(9): 1156-1160.

    施慶彤, 刁亞利, 錢軍. 單孔胸腔鏡手術(shù)聯(lián)合ERAS理念指導(dǎo)下的呼吸功能鍛煉在肺癌圍手術(shù)期的應(yīng)用[J]. 中國肺癌雜志, 2020, 23(8): 667-672.

    彭海軍, 李義帥, 張磊, 等. 單孔胸腔鏡下肺葉切除術(shù)治療肺功能中重度減低的周圍型肺癌的效果[J]. 局解手術(shù)學(xué)雜志, 2023, 32(5): 435-438.

    尹靜, 鄧蘭, 馮清. 單孔與三孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療早期肺癌的療效比較[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2020, 35(12): 1989-1992.

    楊富濤, 閆曉雷, 朱正帥. 單孔胸腔鏡肺癌根治術(shù)對肺癌患者C-反應(yīng)蛋白和降鈣素原的影響[J]. 癌癥進(jìn)展, 2023, 21(4): 417-419.

    王宗春, 何愛兵, 戴成林. 單孔胸腔鏡手術(shù)對中老年NSCLC患者術(shù)后免疫炎性反應(yīng)的影響[J]. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2021, 18(6): 251-254.

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