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    良性陣發(fā)性位置性眩暈患者采用機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療的效果分析

    2025-01-26 00:00:00袁東升董曉斌朱彩華

    【摘要】目的 探討分析機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療對(duì)良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)患者的臨床價(jià)值,為提升該疾病的臨床治療效果提供依據(jù)。方法 回顧性分析2023年2月至2024年2月鹽城市大豐人民醫(yī)院收治的224例BPPV患者的臨床資料,根據(jù)不同治療方法分為單一組(112例,單純機(jī)器復(fù)位治療)和聯(lián)合組(112例,機(jī)器復(fù)位治療+甲磺酸倍他司汀片治療)。兩組患者均持續(xù)治療2周并隨訪3個(gè)月。觀察對(duì)比治療前后前庭癥狀指數(shù)(VSI)、Berg平衡評(píng)估量表(BBS)、眩暈殘障程度評(píng)定量表(DHI)評(píng)分、眩暈發(fā)生頻率、眩暈維持時(shí)間,治療后的臨床療效,以及隨訪期間的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 與治療前比,治療后兩組患者VSI、DHI評(píng)分均下降,BBS評(píng)分均上升,且聯(lián)合組的變化幅度均大于單一組;與治療前比,治療后兩組患者眩暈發(fā)生頻率均下降,眩暈維持時(shí)間均縮短,且聯(lián)合組的變化幅度均大于單一組;治療后聯(lián)合組患者臨床總有效率高于單一組;隨訪期間,聯(lián)合組患者復(fù)發(fā)率低于單一組(均Plt;0.05)。結(jié)論 機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療BPPV患者可改善患者前庭功能和平衡能力,減輕患者眩暈癥狀,減少眩暈頻率,縮短眩暈時(shí)間,提高臨床療效,并減少?gòu)?fù)發(fā)。

    【關(guān)鍵詞】良性陣發(fā)性位置性眩暈 ; 機(jī)器復(fù)位 ; 甲磺酸倍他司汀 ; 前庭功能 ; 平衡能力

    【中圖分類號(hào)】R441.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2025.03.0072.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2025.03.023

    良性陣發(fā)性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)是一種常見的外周性前庭疾病,通常由于耳石脫落進(jìn)入半規(guī)管而引起,其典型癥狀包括在特定頭位變化時(shí)出現(xiàn)的突發(fā)性旋轉(zhuǎn)性眩暈感,這種眩暈通常是短暫的,但可能會(huì)在一段時(shí)間內(nèi)反復(fù)發(fā)作。盡管BPPV的確切發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,但多數(shù)情況下其病程是自限性的,即癥狀可能會(huì)在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)自行緩解或減輕,但對(duì)某些患者來(lái)說(shuō),頻繁的眩暈發(fā)作可能干擾其日常生活和工作。臨床治療BPPV的主要方法包括手法復(fù)位,如特定的頭位操縱技術(shù),旨在重新定位耳石,從而減少眩暈發(fā)作的頻率、減輕眩暈程度。目前,Epley和Semont手法復(fù)位療法在BPPV的治療中應(yīng)用相對(duì)比較多,隨著科技的發(fā)展,機(jī)器復(fù)位也逐漸成為臨床的一種治療手段,其為一種基于現(xiàn)代技術(shù)的創(chuàng)新方法,可通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助系統(tǒng)控制患者頭部運(yùn)動(dòng)的方向、速度和角度,以實(shí)現(xiàn)對(duì)耳石的精準(zhǔn)復(fù)位,具有精準(zhǔn)、穩(wěn)定和可重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)[1-2]。藥物治療主要針對(duì)眩暈癥狀,常用藥物包括抗組胺藥、前庭抑制劑等,甲磺酸倍他司汀片是一種臨床常用于治療眩暈癥狀的組胺藥類藥物,屬于選擇性組胺H1受體拮抗劑及H3受體激動(dòng)劑,其主要作用機(jī)制包括增加內(nèi)耳微循環(huán)和改善前庭功能,且可以通過(guò)擴(kuò)張內(nèi)耳微血管,增強(qiáng)血流量,進(jìn)而改善內(nèi)耳供血,促進(jìn)前庭系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力;此外,其對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用,能夠減輕前庭神經(jīng)的異常興奮性,從而有效緩解因BPPV引發(fā)的眩暈癥狀[3]。盡管已有研究分別探討了機(jī)器復(fù)位和藥物治療的療效,但關(guān)于機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療的療效研究較少。鑒于此,本研究旨在分析比較機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療對(duì)BPPV患者的療效,為臨床治療提供一定的依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2023年2月至2024年2月鹽城市大豐人民醫(yī)院收治的224例BPPV患者的臨床資料,根據(jù)不同治療方法分為單一組(112例)和聯(lián)合組(112例)。單一組患者中男性55例,女性57例;年齡22~78歲,平均(54.57±12.26)歲;病程1~6 d,平均(3.36±1.12)d。聯(lián)合組患者中男性53例,女性59例;年齡23~80歲,平均(52.50±14.17)歲;病程1~7 d,平均(3.52±1.13)d。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《良性陣發(fā)性位置性眩暈診斷和治療指南(2017)》[4]中關(guān)于BPPV的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵在研究期間均存在明確的眩暈發(fā)作記錄;⑶對(duì)本研究的治療藥物耐受。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴中樞性眩暈;⑵合并耳蝸病變或其他前庭系統(tǒng)疾?。虎呛喜?yán)重心腦血管疾病。本研究經(jīng)鹽城市大豐人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法 單一組患者采用良性陣發(fā)性位置性眩暈癥診斷儀[國(guó)醫(yī)華科(天津)醫(yī)療科技集團(tuán)有限公司,型號(hào):GYT-ZLY-I]進(jìn)行復(fù)位治療。因?yàn)榻^大多數(shù)BPPV發(fā)病于后半規(guī)管和水平半規(guī)管,因此使用機(jī)器模擬Dix-Hallpike試驗(yàn)和滾轉(zhuǎn)試驗(yàn),可分別診斷后半規(guī)管和水平半規(guī)管BPPV。操作步驟如下:患者坐于治療儀上,頭部固定在治療儀的頭架上,身體各部位予安全帶固定,啟動(dòng)治療儀。誘發(fā):⑴Dix-Hallpike試驗(yàn)方法:使患者由坐位突然仰臥至懸頭右側(cè)頭位(懸頭30°,右側(cè)頭45°)發(fā)生眩暈,并出現(xiàn)眼球上極為標(biāo)志的垂直扭轉(zhuǎn)性眼震(垂直成分向眼球上極扭轉(zhuǎn)成分向地)眼震持續(xù)時(shí)間lt;1 min,即為右后半規(guī)管的BPPV。反之,向左的誘發(fā)試驗(yàn)出現(xiàn)眩暈和眼震即為左后半規(guī)管的BPPV。⑵滾轉(zhuǎn)試驗(yàn)方法:患者仰臥頭位(抬頭30°)突然向左旋轉(zhuǎn)90°,出現(xiàn)眩暈和向地的水平性眼震,即為左水平半規(guī)管的BPPV;向右轉(zhuǎn)90°,出現(xiàn)眩暈和向地的水平性眼震則為右水平半規(guī)管的BPPV。治療步驟如下:⑴后半規(guī)管:由眩暈激發(fā)位向健側(cè)轉(zhuǎn)90°,保持該體位30 s,直到眩暈或眼震消失;向同一方向重復(fù)一次以上操作;回到坐位,完成操作。⑵水平半規(guī)管:仰臥位,向健側(cè)轉(zhuǎn)90°,保持體位90 s,直到眩暈或眼震消失;向同一方向重復(fù)3次以上操作;完成操作。每次治療時(shí)間為20~30 min,1次/周,治療2周。在單一組患者治療的基礎(chǔ)上,給予聯(lián)合組患者甲磺酸倍他司汀片[衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040130,規(guī)格:6 mg/片]治療,餐后口服,12 mg/次,3次/d,持續(xù)治療2周。兩組患者均隨訪3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴前庭癥狀指數(shù)(VSI)[5]、Berg平衡評(píng)估量表(BBS)[6]、眩暈殘障程度評(píng)定量表(DHI)[7]評(píng)分。治療前后采用VSI評(píng)估患者前庭功能障礙的嚴(yán)重程度,總分60分,分?jǐn)?shù)越高代表患者癥狀越嚴(yán)重;采用BBS評(píng)估患者平衡能力,總分56分,分?jǐn)?shù)越高表示患者平衡功能越好;采用DHI評(píng)估患者眩暈主觀癥狀的嚴(yán)重程度,總分100分,得分越高代表患者眩暈主觀癥狀的程度越嚴(yán)重。⑵眩暈發(fā)生頻率、眩暈持續(xù)時(shí)間。記錄治療前及治療后隨訪期間內(nèi)的眩暈發(fā)生頻率、每次眩暈發(fā)作的持續(xù)時(shí)間。⑶臨床療效。根據(jù)VSI、BBS和DHI評(píng)估患者臨床療效,顯效為VSI、DHI顯著降低,BBS評(píng)分顯著提升,眩暈發(fā)生顯著減少或完全消失,眩暈持續(xù)時(shí)間縮短至極短時(shí)間,患者自覺癥狀完全消失或非常輕微,對(duì)日常生活無(wú)明顯影響;有效為VSI、DHI有所下降,BBS評(píng)分有所提升,眩暈發(fā)生有所減少,但偶爾仍有發(fā)作,眩暈持續(xù)時(shí)間縮短,但未完全消失,患者自覺癥狀減輕,日常生活受到的影響有所減輕,但未完全恢復(fù);無(wú)效為VSI、DHI、BBS無(wú)顯著變化,眩暈發(fā)生頻率和持續(xù)時(shí)間無(wú)明顯變化,患者自覺癥狀無(wú)改善,日常生活仍受明顯影響[4]??傆行?顯效率+有效率。⑷復(fù)發(fā)情況。通過(guò)電話隨訪記錄治療3個(gè)月內(nèi)兩組患者的復(fù)發(fā)情況,復(fù)發(fā)定義為治療有效后癥狀再次出現(xiàn)并確診為BPPV。復(fù)發(fā)率=(復(fù)發(fā)例數(shù)/總有效例數(shù))×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者VSI、BBS、DHI評(píng)分比較 與治療前比,治療后兩組患者VSI、DHI評(píng)分均下降,BBS評(píng)分均上升,且聯(lián)合組的變化幅度均大于單一組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者眩暈發(fā)生頻率、眩暈維持時(shí)間比較 與治療前比,治療后兩組患者眩暈發(fā)生頻率均下降,眩暈維持時(shí)間均縮短,且聯(lián)合組的變化幅度均大于單一組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者臨床療效比較 治療后聯(lián)合組患者總有效率高于單一組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者復(fù)發(fā)情況比較 隨訪期間,單一組患者復(fù)發(fā)率為15.84%(16/101),聯(lián)合組患者復(fù)發(fā)率為4.55%(5/110)。隨訪期間聯(lián)合組患者復(fù)發(fā)率低于單一組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.497,Plt;0.05)。

    3 討論

    隨著年齡的增長(zhǎng),特別是在中老年人群中,BPPV的發(fā)病率顯著增加,且女性的發(fā)病率稍高于男性[8]。及時(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和有效的治療比較關(guān)鍵,可以減輕患者的痛苦、恢復(fù)其生活質(zhì)量,并預(yù)防潛在的并發(fā)癥,醫(yī)療團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)制定個(gè)體化的治療計(jì)劃,包括適當(dāng)?shù)奈恢茂煼?、康?fù)措施及教育患者自我管理技巧,以幫助患者有效地管理BPPV,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

    機(jī)器復(fù)位通過(guò)模擬傳統(tǒng)手法復(fù)位的動(dòng)作,以更精確、穩(wěn)定的方式進(jìn)行耳石回位。良性陣發(fā)性位置性眩暈癥診斷儀通過(guò)精確控制頭部的旋轉(zhuǎn)角度和速度,確保耳石能夠順利回歸至橢圓囊內(nèi),從而有效緩解眩暈癥狀;相比手動(dòng)復(fù)位,機(jī)器能夠精準(zhǔn)控制頭部運(yùn)動(dòng),避免了手動(dòng)操作中可能出現(xiàn)的誤差和不穩(wěn)定性。機(jī)器復(fù)位的操作過(guò)程更加穩(wěn)定,減少了患者的不適感和治療過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn);此外,治療儀采用高度自動(dòng)化的設(shè)計(jì),能夠通過(guò)預(yù)設(shè)程序?qū)崿F(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化操作,進(jìn)一步提升了治療的安全性和有效性,每次治療過(guò)程中,設(shè)備的精密控制系統(tǒng)確保了頭部運(yùn)動(dòng)的均勻和平滑,從而最大限度地減小了患者的心理壓力和身體負(fù)擔(dān);同時(shí),良性陣發(fā)性位置性眩暈癥診斷儀的多功能設(shè)計(jì)允許其在不同患者和不同治療階段下進(jìn)行靈活調(diào)整,提供個(gè)性化治療方案,這不僅提高了每次治療的一致性和可重復(fù)性,還為醫(yī)師提供了更加便捷和可靠的治療工具,確保了耳石復(fù)位的成功率和患者的滿意度,顯著提高了治療的成功率,并且縮短患者的康復(fù)時(shí)間[9]。

    甲磺酸倍他司汀片是臨床一種廣泛應(yīng)用于眩暈癥狀治療的藥物,其通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮療效,深受臨床醫(yī)師和患者的青睞。首先,甲磺酸倍他司汀片能夠顯著增加內(nèi)耳和腦干的血流量,改善內(nèi)耳的供血狀況,這對(duì)緩解眩暈癥狀起到了關(guān)鍵作用,血流量的增加不僅有助于緩解因供血不足導(dǎo)致的眩暈,還可以改善內(nèi)耳的整體健康狀況;其次,甲磺酸倍他司汀片通過(guò)調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的前庭核,抑制異常前庭信號(hào)的傳導(dǎo),從根本上減少前庭系統(tǒng)的應(yīng)激反應(yīng),這種調(diào)節(jié)作用使得前庭系統(tǒng)在面對(duì)外界刺激時(shí)能夠更好地維持平衡,減少了患者的眩暈感;此外,甲磺酸倍他司汀片還具有拮抗H3受體的作用,這一機(jī)制能夠增加神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,增強(qiáng)前庭系統(tǒng)的代償能力,通過(guò)提高神經(jīng)遞質(zhì)的釋放水平,增強(qiáng)了神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)異常信號(hào)的處理能力,使得前庭系統(tǒng)在受到干擾時(shí)能夠迅速恢復(fù)穩(wěn)定[10]。

    本研究結(jié)果顯示,與治療前比,治療后兩組患者VSI、DHI評(píng)分均下降,BBS評(píng)分均上升,眩暈發(fā)生頻率均下降,眩暈維持時(shí)間均縮短,且聯(lián)合組的變化幅度均大于單一組,這提示機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療BPPV患者可改善患者前庭功能和平衡能力,減輕患者眩暈癥狀,降低眩暈頻率,縮短眩暈時(shí)間。其原因分析為,機(jī)器復(fù)位能夠有效地將游離的耳石重新放置在橢圓囊或球囊內(nèi),從而恢復(fù)前庭的正常功能,且甲磺酸倍他司汀通過(guò)對(duì)前庭神經(jīng)元的抑制作用,降低前庭系統(tǒng)的興奮性,進(jìn)而減少內(nèi)耳對(duì)頭部運(yùn)動(dòng)的敏感性,從而有效減輕眩暈癥狀。此外,藥物能促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重塑,增強(qiáng)對(duì)平衡信息的處理能力,而且藥物治療可以增強(qiáng)前庭 - 脊髓反射的穩(wěn)定性,進(jìn)而減輕患者眩暈癥狀;聯(lián)合藥物使用可以調(diào)節(jié)內(nèi)耳的液體平衡,改善內(nèi)淋巴液的流動(dòng),促進(jìn)耳石與周圍液體的均衡,增強(qiáng)前庭系統(tǒng)的穩(wěn)定性進(jìn)而減少眩暈的發(fā)生,縮短眩暈發(fā)生時(shí)間[11]。

    機(jī)器復(fù)位可通過(guò)物理手段直接矯正耳石的位置,藥物能通過(guò)改善內(nèi)耳的生理狀態(tài),增強(qiáng)患者的神經(jīng)適應(yīng)能力,兩者相輔相成,提高了治療效果;且藥物治療有助于維持內(nèi)耳液體的平衡和正常的內(nèi)耳壓力,有效防止耳石的再脫落,通過(guò)維持內(nèi)耳環(huán)境的正常降低復(fù)發(fā)率,因此聯(lián)合治療能促使前庭神經(jīng)的適應(yīng)性變化,使得患者在面對(duì)頭部運(yùn)動(dòng)時(shí),能夠更好地利用前庭 - 視覺 - 本體感覺的整合信息,降低復(fù)發(fā)概率[12]。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組患者總有效率高于單一組,隨訪期間聯(lián)合組患者復(fù)發(fā)率低于單一組,這提示機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療BPPV患者可提高臨床療效,減少?gòu)?fù)發(fā)。

    綜上,機(jī)器復(fù)位聯(lián)合藥物治療BPPV患者可改善患者前庭功能和平衡能力,減輕患者眩暈癥狀,降低眩暈頻率,縮短眩暈時(shí)間,提高臨床療效,減少?gòu)?fù)發(fā),值得臨床推廣。

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