摘 要:最大霧化率是醫(yī)用壓縮式霧化器的關(guān)鍵性能指標(biāo),決定了藥液霧化效率和患者依從性,直接影響實(shí)際治療效果。目前我國醫(yī)用壓縮式霧化器并沒有對應(yīng)的國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),最大霧化率的測定沒有標(biāo)準(zhǔn)方法可參考。本文采用量筒法和稱量法并結(jié)合撥片的不同開合位置,分別對醫(yī)用壓縮式霧化器霧化速率進(jìn)行測定。通過對測定結(jié)果進(jìn)行分析和比較,探討兩種方法的優(yōu)劣點(diǎn),以及撥片的不同開合位置對測量結(jié)果的影響,為制定國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及國家技術(shù)規(guī)范提供參考,也可供從事醫(yī)用壓縮式霧化器檢測和研究的相關(guān)人員參考。
關(guān)鍵詞:醫(yī)用壓縮式霧化器,最大霧化率,量筒法,稱量法
DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2024.23.037
0 引 言
霧化吸入是呼吸道疾?。ㄓ绕涫窍┲委煶S玫慕o藥方法,通過局部用藥直達(dá)病灶,副作用小,起效快,尤其適合兒童呼吸道疾病治療。醫(yī)用霧化器的性能對治療效果至關(guān)重要,一般臨床用得較多的為醫(yī)用壓縮式霧化器。
醫(yī)用壓縮式霧化器一般由主機(jī)、連接管(送氣管)、霧化裝置、咬嘴或吸入面罩組成,其中主機(jī)一般由壓縮泵、過濾組件和控制系統(tǒng)組成(見圖1)。醫(yī)用壓縮式霧化器是根據(jù)文丘里(Venturi)噴射原理通過壓縮空氣或者氧氣,使其以高速氣流的形式通過細(xì)孔管口,在管口的附近產(chǎn)生負(fù)壓,從而讓儲(chǔ)藥罐中的藥液隨高速氣流撞擊到阻擋物上,將其粉碎為大小不一的液粒,然后再通過二次篩選,讓大多數(shù)直徑較大的顆粒回落到儲(chǔ)液罐中等待再次霧化,直徑較小的顆粒則以適中的速度噴出,工作原理示意圖如圖2所示。
市面上大多醫(yī)用壓縮式霧化器的霧化杯杯蓋帶有撥片,有研究聲稱撥片的開合位置可對霧化器的出霧量進(jìn)行調(diào)節(jié)(見圖3)。在這些產(chǎn)品中,大部分使用說明書中并未明確撥片開合位置,其產(chǎn)品技術(shù)要求中最大霧化率的實(shí)驗(yàn)方法,也未對撥片的開合位置進(jìn)行說明。本文通過采用稱重法和量筒法,結(jié)合撥片的不同開合位置,測定并探討醫(yī)用壓縮式霧化器最大霧化率的影響因素。
1 測試方法
醫(yī)用壓縮式霧化器目前并沒有相應(yīng)的國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),只有注冊審查指導(dǎo)原則?!夺t(yī)用霧化器注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》[1]對最大霧化率要求是不小于其產(chǎn)品技術(shù)要求、使用說明書(或銘牌)上的規(guī)定。指導(dǎo)原則未明確具體試驗(yàn)方法,只規(guī)定產(chǎn)品的檢測方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定,檢測方法需優(yōu)先采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法。市面上大部分企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定最大霧化率為不小于0.2 mL/min ,方法主要是采用量筒法和稱重法。
1.1 方法一:量筒法
本方法參考YY 0109—2013《醫(yī)用超聲霧化器》[2]中的方法進(jìn)行:以量筒量出適量蒸餾水或生活飲用水注入霧化杯,水溫為(20±5)℃,水量按使用說明書或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,若有霧化率、風(fēng)量控制功能則把它們調(diào)至最大,開機(jī)的同時(shí)用秒表計(jì)量時(shí)間,霧化5 min后停機(jī),用量筒量出霧化杯中剩余水量,按公式(1)計(jì)算最大霧化率:
A=(B 0-B)/5 ( 1)
式中:A——霧化率,mL/min;
B 0——霧化杯內(nèi)預(yù)充水量,mL;
B ——霧化杯內(nèi)霧化5 min后剩余水量,mL。
1.2 方法二:稱重法
向霧化杯中注入一定量的蒸餾水,水溫為(20±2)℃,將注入水的霧化杯放到電子天平上,記錄此時(shí)的重量M 0;開機(jī)的同時(shí)用秒表記錄時(shí)間,霧化時(shí)間5 min后停機(jī),用電子天平稱量出此時(shí)霧化杯的重量M 。按公式(2)計(jì)算最大霧化率[3]:
V=(M 0-M)/ρT ( 2)
式中:V——霧化率,mL/min;
M 0——注水后霧化杯的重量,g;
M——霧化5min后霧化杯的重量,g;
T—— 霧化時(shí)間,min;
ρ——液體的密度,0.998 g/mL。
本次實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度要求(2 0±5)℃、濕度(65℃±5℃)RH,水溫為(20±2)℃。選取不同廠家不同型號5批醫(yī)用壓縮式霧化器,霧化杯上連接咬嘴。實(shí)驗(yàn)儀器:變頻電源、萬分之一電子天平、移液槍、5 mL量筒、秒表、水銀溫度計(jì)、溫濕度計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟:a)用移液槍在霧化杯內(nèi)注入6 mL的生活飲用水;b)用電子天平稱量霧化杯和加入生活飲用水的總質(zhì)量m 0;c)接好管路后,開機(jī)霧化5 min后停機(jī);d)用電子天平稱量霧化后霧化杯的重量m 1;e)用量筒量取霧化后霧化杯的剩余水量。重復(fù)a)到e)的步驟5次,按照公式(1)(2)計(jì)算最大霧化率,再計(jì)算5次結(jié)果的平均值。
2 試驗(yàn)結(jié)果
該5批樣品技術(shù)要求中的最大霧化率均為不小于0.2 mL/min。5批樣品用稱重法和量筒法在撥片全打開和半閉合狀態(tài)下均合格;全閉合狀態(tài)下樣品1、樣品5不合格,樣品2用量筒法測量合格,稱重法不合格;兩種測量方法在撥片半閉合狀態(tài)時(shí)測得的值均大于撥片全閉合的狀態(tài)的值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1和表2,趨勢圖見圖4和圖5。
3 討論與總結(jié)
該實(shí)驗(yàn)為了均衡不確定度,采取每種撥片狀態(tài)下進(jìn)行5次實(shí)驗(yàn),測得的結(jié)果求平均值,而常規(guī)的最大霧化率的實(shí)驗(yàn)方法是測量1次。樣品1的稱重法和量筒法測得的5次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果均值有些在臨界值,單次的測量結(jié)果有些合格有些不合格,所以急需明確一個(gè)仲裁方法。霧化杯可由聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等材質(zhì)制成。在進(jìn)行量筒法實(shí)驗(yàn)時(shí),杯體和杯蓋都不可避免會(huì)殘留液體。同時(shí),用量筒測量剩余液體時(shí),讀數(shù)時(shí)會(huì)估讀一位小數(shù),因此人為操作和量筒讀數(shù)都會(huì)引入誤差。實(shí)際實(shí)驗(yàn)操作中,量筒法比稱量法繁瑣。建議在實(shí)驗(yàn)處于臨界值時(shí),用稱量法測更為準(zhǔn)確。
本研究表明,霧化杯撥片的開合對最大霧化率測量結(jié)果有影響。撥片處于關(guān)閉位置會(huì)導(dǎo)致最大霧化率數(shù)值偏低,從而導(dǎo)致測量結(jié)果不合格。但是在壓縮式霧化器霧化工作時(shí),只要打開霧化杯撥片,就會(huì)有一部分氣體從此孔噴出,該部分氣體并未實(shí)際給患者提供作用。患者吸氣狀態(tài)下的霧化量是噴霧速率項(xiàng)目。噴霧速率的名詞解釋是每個(gè)單位時(shí)間,從霧化系統(tǒng)發(fā)射的氣霧顆粒的質(zhì)量或體積。參考YY/T 1743—2021《麻醉和呼吸設(shè)備 霧化系統(tǒng)和組件》[4]的附錄B進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不屬于本次研究所考慮的項(xiàng)目。但撥片全打開時(shí)的測量結(jié)果不一定大于撥片半閉合時(shí)的測量結(jié)果,所以“撥片全打開”狀態(tài)出霧量大的事實(shí)不成立,撥片的開合不能稱作霧化器的霧化率調(diào)節(jié)器。建議生產(chǎn)廠家需要在實(shí)驗(yàn)方法中明確做試驗(yàn)時(shí)撥片的開合位置。
參考文獻(xiàn)
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[3]吳碧君,胡旭君.壓縮式霧化器檢測分析[J].中國醫(yī)療器械信息,2018,24(16):15-16+23.
[4]全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì).麻醉和呼吸設(shè)備霧化系統(tǒng)和組件:YY/T 1743—2021[S].2021.
作者簡介
吳碧濤,本科,工程師,研究方向?yàn)獒t(yī)療器械檢驗(yàn)檢測。
劉鵬舉,通信作者,本科,工程師,研究方向?yàn)獒t(yī)療器械檢驗(yàn)檢測。
(責(zé)任編輯:張瑞洋)